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            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年

            15201736385

            細(xì)胞
            elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
            生化試劑
            PCR試劑盒
            標(biāo)準(zhǔn)品
            PCR檢測(cè)試劑盒
            質(zhì)粒
            定量PCR試劑盒
            生化檢測(cè)試劑盒
            科研細(xì)胞
            天然蛋白、重組蛋白
            避免污染的原代細(xì)胞培養(yǎng)方法2018/6/12
            培養(yǎng)原代細(xì)胞常規(guī)方法需用二氧化碳溫箱,且為保持箱內(nèi)二氧化碳?xì)?%~10%的濃度,需持續(xù)輸入二氧化碳?xì)怏w。為此,箱內(nèi)的培養(yǎng)瓶蓋不能擰緊以便二氧化碳?xì)怏w自由進(jìn)出。*步,配制1L培養(yǎng)液。培養(yǎng)基中含有酚紅指示...
            原代細(xì)胞被支原體污染的危害2018/6/7
            為什么有些原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)無(wú)法重復(fù)?為什么有的細(xì)胞在相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間里,都養(yǎng)不到好的狀態(tài)?為什么實(shí)驗(yàn)室中,超過(guò)一株以上的細(xì)胞都時(shí)好時(shí)壞?細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢、細(xì)胞變形、碎片增加、懸浮細(xì)胞容易成團(tuán)、培養(yǎng)基提前變色、鏡下...
            細(xì)胞株污染的清除2018/6/5
            培養(yǎng)細(xì)胞株一經(jīng)污染,多數(shù)較難處理。如果污染細(xì)胞價(jià)值不大,宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室,復(fù)蘇或重新購(gòu)置細(xì)胞,再培養(yǎng)。若污染細(xì)胞價(jià)值較大,又難于重新得到,可采取以下辦法清除。一、細(xì)菌和真菌的清除1、使...
            細(xì)胞株增殖實(shí)驗(yàn)服務(wù)2018/5/31
            細(xì)胞株增殖是生物體生長(zhǎng)、發(fā)育、繁殖、遺傳的基礎(chǔ),是細(xì)胞zui基本的生理活動(dòng)。生長(zhǎng)因子、激素及癌基因產(chǎn)物等均可誘導(dǎo)細(xì)胞的增殖或抑制細(xì)胞的增殖,通過(guò)影響細(xì)胞周期、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡而實(shí)現(xiàn)。MTT檢測(cè)細(xì)胞增殖MT...
            細(xì)胞株?duì)顟B(tài)不好的解決方法2018/5/29
            細(xì)胞株是生物體形態(tài)結(jié)構(gòu)和生命活動(dòng)的基本單位。通常認(rèn)為細(xì)胞是人體的zui小單位,它是由許多更小的具有自身功能的結(jié)構(gòu)組成。盡管人類(lèi)細(xì)胞大小不等,但所有的細(xì)胞均很小。即使是zui大的細(xì)胞如受精卵,也是肉眼所...
            原代細(xì)胞試探性的開(kāi)端2018/5/24
            研究人員成功培養(yǎng)出來(lái)自小鼠胚胎的原代細(xì)胞。他們很快意識(shí)到這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)的巨大潛力,因?yàn)檫@些細(xì)胞既能自我復(fù)制,又可被推動(dòng)變成身體200余種細(xì)胞類(lèi)型中的任何一種。不過(guò),此項(xiàng)技術(shù)并不容易在靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物身上實(shí)現(xiàn)。威斯...
            細(xì)胞株的形態(tài)學(xué)觀(guān)察和檢定2018/5/22
            細(xì)胞株的形態(tài)學(xué)觀(guān)察及鑒定:細(xì)胞換液后直接在倒置顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的形態(tài)及生長(zhǎng)特征,并作相差攝影,同時(shí)進(jìn)行常規(guī)HE染色觀(guān)察并攝片。鑒定采用DAB免疫組織化學(xué)法,在6孔培養(yǎng)板中放置載玻片,在玻片上植入2ml...
            腫瘤細(xì)胞如何進(jìn)行傳代?2018/5/17
            腫瘤細(xì)胞是科研實(shí)驗(yàn)中常用到的細(xì)胞,當(dāng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞達(dá)到90%融合時(shí),需要對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。首先培養(yǎng)瓶的準(zhǔn)備:用纖維粘連蛋白(BPF,貨號(hào)#8248)包被培養(yǎng)瓶,包被濃度為2ug/cm2,包被時(shí)間為...
            原代細(xì)胞因子中全血的標(biāo)本處理方法2018/5/15
            原代細(xì)胞因子中全血的標(biāo)本處理方法分析:我們針對(duì)全血:使用肝素鈉抗凝的真空采血管采血,不易采用肝素鋰、EDTA和ACD抗凝劑,血樣在8小時(shí)內(nèi)分析,超過(guò)8小時(shí)會(huì)導(dǎo)致活性的損失,一般細(xì)胞因子陽(yáng)性細(xì)胞會(huì)減少5...
            細(xì)胞系如何分配任務(wù)并解決問(wèn)題2018/5/10
            從生物學(xué)角度了解不同類(lèi)型細(xì)胞系如何一起工作是一個(gè)極大的未知數(shù)。例如,我們不知道大腦中每種細(xì)胞的數(shù)量,甚至連腦細(xì)胞的類(lèi)型都還處于持續(xù)爭(zhēng)論狀態(tài)。一個(gè)恰當(dāng)?shù)睦碚摽蚣?,可以集中所有的?shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和觀(guān)點(diǎn),共同用于理...
            細(xì)胞株計(jì)數(shù)的難題與解決方案2018/5/8
            細(xì)胞株和病毒的放大培養(yǎng)面臨挑戰(zhàn)。當(dāng)需要量增加千倍時(shí),細(xì)胞培養(yǎng)瓶對(duì)于工業(yè)規(guī)模是不可行的。微載體為生物反應(yīng)器中貼壁細(xì)胞的生長(zhǎng)提供了方便,微載體充當(dāng)貼壁細(xì)胞可附著的支架,允許它們?cè)鲋?,而生物反?yīng)器使細(xì)胞-微...
            原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法2018/4/26
            原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)(一)包涵體的檢測(cè)。1.血片及白細(xì)胞涂片制備采集的抗凝血標(biāo)本盡快用血球?qū)油蒲?,待干燥后冷丙酮固?0min;或提取抗凝血中的白細(xì)胞并進(jìn)行涂片,待干燥后冷丙酮固定10min。2.染色...
            原代細(xì)胞增殖生長(zhǎng)數(shù)值的步驟2018/4/17
            測(cè)定原代細(xì)胞增長(zhǎng)數(shù)值常用zui簡(jiǎn)便的方法。一般過(guò)程為1.接種21孔/24孔板細(xì)胞(如用培養(yǎng)瓶時(shí)則21瓶)。2.分7組,每組3孔(或瓶),培養(yǎng)一周(7天),期間逐日檢測(cè)一組,計(jì)數(shù)。3.把7天中的細(xì)胞數(shù)值...
            保持原代細(xì)胞其多能性的蛋白質(zhì)的方法2018/4/12
            蛋白質(zhì)Tet能幫助原代細(xì)胞保持多能性。Zhang研究組分析了Tet1在整個(gè)小鼠胚胎干細(xì)胞基因組中的存留時(shí)間。他們發(fā)現(xiàn)Tet1采用雙管齊下的辦法維持小鼠胚胎干細(xì)胞的狀態(tài)。一方面,Tet1可對(duì)分化起重要作...
            如何判斷原代細(xì)胞污染了?2018/4/10
            狀態(tài)1:原代細(xì)胞培養(yǎng)液變渾濁了,經(jīng)常見(jiàn)到是米湯樣,黃色液體,一般認(rèn)為細(xì)菌污染。狀態(tài)2:細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含有能動(dòng)的小黑點(diǎn),一般認(rèn)為是黑膠蟲(chóng)。狀態(tài)3:胞培養(yǎng)基清亮,但是能看到飄在培養(yǎng)液帶有毛毛的白色的菌狀物質(zhì)...

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