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從1986年FDA批準(zhǔn)第一批單克隆抗體起已有35年的歷史，目前單抗藥物為由特定突變或異常蛋白表達(dá)導(dǎo)致的多種疾病提供了新的靶向治療策略。無論從營業(yè)額還是獲批上市的數(shù)目來看，抗體藥物均是生物大分子制藥產(chǎn)業(yè)的主導(dǎo)者。2019年藥物中，抗體類藥物占據(jù)了6款，甚至抗體類藥物每年占FDA新藥批準(zhǔn)的近五分之一。在抗體藥物開發(fā)過程中，構(gòu)建穩(wěn)定的高產(chǎn)細(xì)胞株尤為重要，它將伴隨藥品的整個生命周期，并直接決定了藥品的開發(fā)成本、生產(chǎn)效率與產(chǎn)品質(zhì)量。細(xì)胞株開發(fā)（Celllinedevelopment，CLD）作為抗體藥物開
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瑞孚迪篩選評價方案助力鐵死亡藥物發(fā)現(xiàn)與機(jī)制研究
細(xì)胞死亡在生物體的發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持中起著關(guān)鍵作用。細(xì)胞死亡可以是主動調(diào)節(jié)的程序性死亡，也可以由于不可控環(huán)境引發(fā)的細(xì)胞壞死。在程序性死亡的通路中，鐵死亡是一種脂質(zhì)過氧化依賴性細(xì)胞死亡形式。在過去的十年中，鐵死亡已成為一個高度新興的領(lǐng)域，對各種疾病的發(fā)生和發(fā)展都有影響。目前，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)有多種類型藥物能夠誘導(dǎo)鐵死亡發(fā)生，比如IKE可通過抑制systemxc-、引起谷胱甘肽耗竭、脂質(zhì)過氧化并誘導(dǎo)鐵死亡。除了發(fā)現(xiàn)很多通過GXP4關(guān)鍵的信號分子通路的藥物外，也發(fā)現(xiàn)了GPX4非依賴性鐵死亡通路的藥物。雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn) -
CRISPR基因編輯的轉(zhuǎn)染技巧與注意事項(xiàng)
本周第五期電轉(zhuǎn)百科我們將更進(jìn)一步，為大家?guī)鞢RISPR基因編輯的內(nèi)容，本章內(nèi)容將分為Knock-out與Knock-in上下篇，請繼續(xù)關(guān)注下一期的后續(xù)！01/上篇Knock-outLonzaNucleofector™核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)可以廣泛應(yīng)用于多種不同的場景，在不同的應(yīng)用場景下通常會使用DNA或RNA或蛋白進(jìn)行外源基因的遞送，以實(shí)現(xiàn)特殊的應(yīng)用需求。以CRISPR系統(tǒng)為例，全球有大量的客戶使用LonzaNucleofector™核轉(zhuǎn)染系統(tǒng)開展基于CRISPR系統(tǒng)的基因編輯相關(guān)工作并發(fā)表文章且逐年遞增 -
IFN-α檢測的演變：Simoa®如何推動新的突破I型干擾素（IFN）在對病毒感染的免疫反應(yīng)中起著核心作用。IFN-α是I型干擾素的一個亞類，由13個已知的亞型組成，這些亞型是研究最多的1型干擾素。IFN-α的異常產(chǎn)生與幾種自身免疫性疾病的病理學(xué)有關(guān)，包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE），其特征是超過一半的SLE患者IFN-α表達(dá)升高。盡管IFN-α蛋白具有關(guān)鍵作用，但由于外周血循環(huán)中的低表達(dá)水平，直接測量IFN-α一直具有挑戰(zhàn)性。傳統(tǒng)的夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）已被證明無法可靠定量血液中IFN-
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維生素B12在造血和髓鞘形成中的關(guān)鍵作用，其缺乏可能導(dǎo)致的神經(jīng)功能障礙，包括失調(diào)和認(rèn)知能力下降。然而，維生素B12缺乏的診斷依賴于血液中的測量，這可能無法準(zhǔn)確反映大腦中的濃度。為了解決這一問題，來自UCSF的JohnV.Pluvinage等人領(lǐng)導(dǎo)的研究團(tuán)隊(duì)在ScienceTranslationalMedicine上發(fā)表了他們的研究成果，通過使用可編程噬菌體展示和Beacon單細(xì)胞光導(dǎo)等先進(jìn)技術(shù)，識別了一種新的自身抗體，這種抗體靶向轉(zhuǎn)鈷胺素受體（CD320），并發(fā)現(xiàn)它能夠干擾B12在體外的細(xì)胞攝取
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產(chǎn)品推薦丨成分確定，復(fù)蘇率高——PSC(ES/iPS)細(xì)胞凍存液
細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存，可以使細(xì)胞暫時脫離生長狀態(tài)而將其細(xì)胞特性保存起來，這樣在需要的時候再復(fù)蘇細(xì)胞用于實(shí)驗(yàn)。而且適度地保存一定量的細(xì)胞，可以防止因正在培養(yǎng)的細(xì)胞被污染或其他意外事件而使細(xì)胞丟種，起到了細(xì)胞保種的作用。除此之外，還可以利用細(xì)胞凍存的形式來購買、寄贈、交換和運(yùn)送某些細(xì)胞。美國Sanford-Burnham醫(yī)學(xué)研究所的研究人員在幾年前曾證明，用常規(guī)凍存方法將人胚胎干細(xì)胞（hESC）進(jìn)行凍存，復(fù)蘇解凍后會導(dǎo)致一個關(guān)鍵的多能性標(biāo)志 -
CryoPod是一種輕型、便攜式液氮?dú)庀啻鎯Νh(huán)境。它可靠地保存樣本在低于-150°C維持超過四個小時。并提供溫度顯示和記錄、日期和時間，如果溫度超過用戶設(shè)定的范圍，可以發(fā)出聲音和視覺警報。深低溫凍存使得研究人員可以在不損害樣本完整性的前提下長期保存生物樣本。但是，必須使用規(guī)范操作來收集、處理和存儲生物樣本，以確保優(yōu)秀的樣本質(zhì)量。如果沒有高質(zhì)量的樣本，就很難生成可信的數(shù)據(jù)。存儲溫度和樣本處理流程都影響冷凍樣本的質(zhì)量。凍存樣本必須保存在溫度低于-130°C,防止樣本產(chǎn)生酶促反應(yīng)。溫度每上升7.8度，
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產(chǎn)品推薦丨增殖能力——增強(qiáng)型人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
干細(xì)胞研究是近年來醫(yī)學(xué)和生物學(xué)領(lǐng)域中最引人注目的熱點(diǎn)之一。現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)骨髓中除了造血干細(xì)胞以外,還存在一類骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymalstemcells,MSC),是中胚層發(fā)育的早期細(xì)胞。這類細(xì)胞可以通過體外貼壁培養(yǎng)加以分離,分化為多種造血以外的組織細(xì)胞,特別是中胚層和外胚層來源組織的細(xì)胞。01產(chǎn)品介紹增強(qiáng)型人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基（hMSCMediumPlus）是埃澤思生物(AppliedCell®)自主研發(fā)的一款無外源動物成分的人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基?？蓱?yīng)用于人骨髓、脂肪、臍帶等組織來源的
