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賽橋生物&沙礫生物共建TIL細(xì)胞療法先進(jìn)制備技術(shù)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室
深圳賽橋生物創(chuàng)新技術(shù)有限公司（以下簡稱“賽橋生物”）與上海沙礫生物科技有限公司（以下簡稱“沙礫生物”）于2023年12月15日宣布達(dá)成戰(zhàn)略合作。雙方將共建“TIL細(xì)胞療法先進(jìn)制備技術(shù)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室”，發(fā)揮沙礫生物對制備工藝的研究成果，以及賽橋生物在細(xì)胞處理工具和自動化設(shè)備方面的技術(shù)優(yōu)勢，通過工藝-工具的深度融合創(chuàng)新，提高TIL制品的生產(chǎn)和檢測效率，縮短TIL制品的制備時間，大幅度降低成本。01TIL細(xì)胞療法先進(jìn)制備技術(shù)聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室CellbriBio-InnovationTIL細(xì)胞療法具有廣譜特異性、 -
利用數(shù)字ELISA精確檢測血液中的神經(jīng)生物標(biāo)志物蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物檢測技術(shù)的進(jìn)步，如數(shù)字酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA），正在突破神經(jīng)研究和診斷的壁壘。本文將帶您了解什么是數(shù)字ELISA，它是如何工作的，以及研究人員如何利用它來改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者的醫(yī)療保健。01數(shù)字ELISA與傳統(tǒng)ELISA常規(guī)ELISA是一種常用的測量蛋白質(zhì)濃度的定量免疫檢測技術(shù)。這種技術(shù)使用微孔板來固定靶抗原或抗體，與靶分析物結(jié)合，并測量發(fā)射的信號。然而，常規(guī)ELISA的靈敏度通常不足以檢測某些生物標(biāo)志物，尤其是在神經(jīng)疾病和癌
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Q1：逐典重組胰蛋白酶配置是否需要過濾?A1：需要使用0.22μm濾膜除菌過濾，這個在母液配置和工作液（即稀釋后）的配置中都是需要的。Q2：逐典重組胰酶產(chǎn)品是否是無菌產(chǎn)品？A2：不是無菌產(chǎn)品，產(chǎn)品COA中是微生物限度標(biāo)準(zhǔn)為100CFU，所以在配置使用前需要進(jìn)行無菌過濾。Q3：逐典重組胰蛋白酶的配置有哪些環(huán)節(jié)？分幾步？A3：重組胰酶從干粉到能直接使用的工作液需要兩大環(huán)節(jié)。第一步：需要配置成低PH的母液，除菌過濾；第二步：再進(jìn)行中性緩沖液稀釋，過濾除菌后就能直接使用了。Q4：逐典重組胰酶的主要優(yōu)點(diǎn)是
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新品推薦│藥篩藥效理想選擇---逐典螢光素酶報(bào)告基因檢測系統(tǒng)
螢火蟲螢光素酶在氧氣、ATP、Mg2+存在條件下，催化螢光素的氧化羧化，釋放出光信號，這是任何已知生物發(fā)光系統(tǒng)中效率較高的發(fā)光反應(yīng)，因而被設(shè)計(jì)用來檢測和定量哺乳動物細(xì)胞中螢火蟲螢光素酶的表達(dá)。CHASELECTION螢光素酶報(bào)告基因檢測試劑盒旨在準(zhǔn)確、靈敏、高效地測定螢火蟲螢光素酶活性，應(yīng)用高通量藥物篩選、藥物活性檢測、大規(guī)模啟動子功能測定、信號通路等研究。多品種/適應(yīng)不同需求針對報(bào)告基因檢測不同的側(cè)重需求，逐典推出了3種檢測系統(tǒng)。從圖中可以看出3款試劑盒的特點(diǎn)，超敏型試劑盒靈敏度高，穩(wěn)定型試劑 -
基點(diǎn) Hatch-Lite 生物樣本深低溫全自動存儲系統(tǒng)，樣本存取自動化，高效快捷
基點(diǎn)Hatch-Lite生物樣本深低溫全自動存儲系統(tǒng)，樣本存取自動化，高效快捷樣本存取自動化，高效快捷簡單兩步，存/取完成:選定目標(biāo)樣本，下達(dá)存/取指令;于進(jìn)出倉口放入/取出凍存盒;即時存取，無需預(yù)冷等待;采用標(biāo)準(zhǔn)凍存盒格式存儲，可批量整板存取。信息管理智能化，準(zhǔn)確完整整板掃碼，實(shí)時糾錯，有效避免存取出現(xiàn)多管，少管，錯管和錯位;樣本存取，參數(shù)設(shè)置，信息查看及下載均可授權(quán)管理:所有運(yùn)行數(shù)據(jù)，操作日志及報(bào)警信息均被安全記錄，方便溯源:實(shí)體庫與LIMS系統(tǒng)數(shù)據(jù)實(shí)時同步，無需盤庫復(fù)核。設(shè)備運(yùn)行精益化，安 -
新一代超聲成像，Revvity Vega免手持超聲系統(tǒng)!
Vega免手持超聲系統(tǒng)Vega超聲系統(tǒng)是瑞孚迪公司臨床前活體成像技術(shù)平臺的新進(jìn)成員。憑借創(chuàng)新的設(shè)計(jì)，Vega成為一個免手持全自動超聲檢測平臺，可以在短短幾分鐘內(nèi)完成高分辨率的2D和3D成像。Vega超聲系統(tǒng)在設(shè)計(jì)時就考慮到研究人員的需求，通過使用位于成像臺下方的全自動免手持換能器，采用自下而上的成像方法消除了傳統(tǒng)手持式超聲存在的挑戰(zhàn)。這種設(shè)計(jì)賦予超聲新的特點(diǎn)，只需簡單培訓(xùn)即可掌握，無需專業(yè)超聲技術(shù)人員，能夠?qū)崿F(xiàn)高通量成像，并產(chǎn)生比傳統(tǒng)手持超聲系統(tǒng)更一致的結(jié)果?！簞?chuàng)新的，免手持，全自動超聲』免手持 -
隨著越來越多的生物制品進(jìn)入治療領(lǐng)域，該類制品的質(zhì)量控制也日趨嚴(yán)格，其中核酸殘留一項(xiàng)是各類質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)的重中之重，因?yàn)镈NA的穩(wěn)定性，容易在生產(chǎn)過程中產(chǎn)生殘留，而這些生物制品應(yīng)用到人類疾病治療時，會帶來不可控危險(xiǎn)因素。終產(chǎn)品的宿主核酸殘留量必須遵循WHO、FDA和EMEA以及我國NMPA監(jiān)管條例。尤其近年來包括進(jìn)口產(chǎn)品在內(nèi)的狂犬疫苗DNA殘留超標(biāo)問題，引起了社會和業(yè)界的廣泛關(guān)注。生產(chǎn)生物制品的宿主細(xì)胞多是連續(xù)傳代細(xì)胞(continuouscelllines,CCLs)，其調(diào)控生長的基因失靈，而擁有無限
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TrypLE的殘留在一定程度上影響細(xì)胞活力和的回收率與細(xì)胞功能水平，TrypLE會導(dǎo)致了細(xì)胞表面趨化因子受體表達(dá)的喪失，多能性和免疫調(diào)節(jié)受到影響含胰蛋白酶的產(chǎn)品引起的特定氣道致敏的明確病例，而TrypLE作為胰蛋白酶的類似物，可能存在潛在的致敏性。不論是胰蛋白酶還是TrypLE/TrypLUS消化液，都會在細(xì)胞培養(yǎng)過程中帶來潛在的風(fēng)險(xiǎn)，還會給相關(guān)生物制品的臨床使用造成安全隱患，是生物制品生產(chǎn)檢定用動物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制中仍需完善的一環(huán)，所以其殘留檢測的重要性愈發(fā)顯著。逐典生物自主研發(fā)了Try
