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突破性技術(shù)創(chuàng)新 斯特林Stirling無(wú)活塞式制冷機(jī)你值得了解
溫度敏感型生物樣本如何在超低溫環(huán)境下進(jìn)行安全轉(zhuǎn)移？車載電源是否可以承載超低溫運(yùn)輸？運(yùn)輸途中，超低溫冰箱能否保障溫控均一？如何在遠(yuǎn)程臨床試驗(yàn)中收集對(duì)溫度敏感的樣本？如何為小批量樣本提供優(yōu)選存儲(chǔ)方案？別擔(dān)心，低溫樣品的移動(dòng)基站——斯特林StirlingULT25NEU車載便攜式超低溫冰箱可用于遠(yuǎn)程臨床試驗(yàn)樣本采集、實(shí)驗(yàn)室小批量樣本存儲(chǔ)和生物藥物配送，為實(shí)驗(yàn)室、科研機(jī)構(gòu)生物樣品的超低溫貯存和運(yùn)輸賦能。突破性技術(shù)創(chuàng)新斯特林Stirling無(wú)活塞式制冷機(jī)復(fù)疊式壓縮機(jī)冷卻系統(tǒng)告別體積龐大、系統(tǒng)復(fù)雜、噪音大、 -
逐典Chaselection-全能核酸酶常見問(wèn)題答疑
Q1：核酸酶適用于哪些領(lǐng)域的哪些環(huán)節(jié)？A1：核酸酶主要用于去除下游純化中的HCD，降低粘度。應(yīng)用領(lǐng)域主要集中在基因治療、細(xì)胞治療的病毒載體生產(chǎn)，使用環(huán)節(jié)是下游純化，UFDF環(huán)節(jié)之前。Q2：核酸酶的使用濃度是多少？A2：一般的病毒載體純化使用濃度是20-50U/ml，溶瘤病毒的話使用濃度會(huì)高一些，可能會(huì)到100-150U/ml。Q3：蛋白不溶，需要在變性條件下純化，pannarase核酸酶可以在尿素環(huán)境下消化核酸么？A3：核酸酶在6M尿素條件下活性先增加，當(dāng)尿素濃度到7M時(shí)，核酸酶會(huì)在15min后 -
腫瘤壞死因子-α（TNF-α）— 重要的免疫調(diào)節(jié)因子
腫瘤壞死因子alpha（TNF-α）是一種可溶性157個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)(17.4kDa)，對(duì)應(yīng)于全長(zhǎng)跨膜蛋白的C端胞外結(jié)構(gòu)域，可由多種細(xì)胞分泌，包括脂肪細(xì)胞、活化的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、B細(xì)胞、T細(xì)胞和成纖維細(xì)胞。它屬于TNF配體家族，通過(guò)兩種受體TNFR1和TNFR2發(fā)出信號(hào)。TNF-α對(duì)多種腫瘤細(xì)胞具有細(xì)胞毒性，并且是介導(dǎo)針對(duì)細(xì)菌感染的免疫反應(yīng)的重要因素。此外還在感染性休克、自身免疫性疾病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、炎癥和糖尿病的誘導(dǎo)中起作用。免疫調(diào)節(jié)的“利刃”：TNF-α抑制劑基于TNF-α在炎癥反應(yīng) -
白介素2(IL-2)又稱“T細(xì)胞生長(zhǎng)因子(TCGF)”、“T細(xì)胞刺激因子(TSF)”等，主要產(chǎn)生于T細(xì)胞，B細(xì)胞和NK細(xì)胞中也會(huì)產(chǎn)生部分IL-2。IL-2對(duì)T淋巴細(xì)胞有促分化和促增殖的作用，發(fā)揮該細(xì)胞的殺傷能力，還可以激活殺傷腫瘤細(xì)胞的LAK和TIL細(xì)胞，增強(qiáng)殺傷活性，同時(shí)誘導(dǎo)T細(xì)胞和NK細(xì)胞分泌γ干擾素，促進(jìn)B淋巴細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育，增強(qiáng)B淋巴細(xì)胞的增殖及抗體分泌，增強(qiáng)抗體依賴免疫細(xì)胞的毒殺能力。IL-2受體IL-2受體是由α、β、γ三條鏈組成的異聚體，即IL-2R由IL-2Rα(CD25)、I
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逐典耐高鹽核酸酶—為您解決高鹽條件下AAV病毒生產(chǎn)純化的困擾！
為更好滿足AAV病毒純化過(guò)程中高鹽環(huán)境對(duì)全能核酸酶的活性要求，逐典生物自主開發(fā)出耐高鹽版本全能核酸酶，在高鹽條件下，仍具有高酶活，是AAV病毒生產(chǎn)及其它生物工藝流程中去除核酸污染的理想選擇?；蛑委熓且环N利用基因治療載體將外源的治療性基因轉(zhuǎn)導(dǎo)至細(xì)胞，通過(guò)外源基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯，改變細(xì)胞原有基因表達(dá)以治療疾病的方法。腺相關(guān)病毒（AAV）載體具有不整合宿主基因組、靶向組織特異性等核心優(yōu)勢(shì)成為最成功的基因治療遞送載體之一。隨著AAV基因治療的研究從實(shí)驗(yàn)室開發(fā)轉(zhuǎn)向臨床規(guī)?；a(chǎn)，AAV病毒載體的上游生產(chǎn)和 -
逐典Pannarase核酸酶——無(wú)動(dòng)物源性，非His標(biāo)簽純化，更高的比酶活
生物制品的核酸殘留具有潛在的危害性，生物制品中的宿主細(xì)胞多為連續(xù)傳代細(xì)胞（CCLs），擁有無(wú)限增殖的能力，殘留的宿主細(xì)胞核酸可能會(huì)在人體內(nèi)造成細(xì)胞增殖失控，成為腫瘤細(xì)胞。我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn)，在藥典中對(duì)生物制品的宿主細(xì)胞殘留有明確規(guī)定，藥典規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中HCD殘留不超過(guò)10ng/劑，CHO、Vero細(xì)胞表達(dá)的EPO、狂犬疫苗、乙肝疫苗等不超過(guò)100或10pg/劑量，殘留DNA長(zhǎng)度小于200bp。Pannarase是一種來(lái)自于粘質(zhì)沙雷氏菌（Serratiamarce -
Simoa技術(shù)為早期基于血液的生物標(biāo)志物檢測(cè)提供了黃金標(biāo)準(zhǔn)
創(chuàng)傷性腦損傷（TBI）是一項(xiàng)全球性的健康挑戰(zhàn)，每年影響5000多萬(wàn)人。根據(jù)損傷程度，TBI可分為輕度，中度和重度，重度TBI（sTBI）與較低的存活率相關(guān)。盡管神經(jīng)成像技術(shù)在檢測(cè)sTBI方面是有效的，但仍然迫切需要精確和可獲得的基于血液的生物標(biāo)志物。這些生物標(biāo)志物對(duì)于在創(chuàng)傷后幾個(gè)小時(shí)內(nèi)監(jiān)測(cè)腦生化相關(guān)變化、評(píng)估TBI嚴(yán)重程度、預(yù)測(cè)結(jié)果和指導(dǎo)治療干預(yù)至關(guān)重要。在這種情況下，瑞典哥德堡大學(xué)FernandoGonzalez-Ortiz博士及其同事撰寫的一項(xiàng)令人興奮的新研究“血清腦源性Tau與嚴(yán)重創(chuàng)傷性腦 -
Revvity EnSight超敏化學(xué)發(fā)光是什么
工欲善其事必先利其器，生物制藥從前期藥物靶點(diǎn)確認(rèn)，高通量篩選，藥物優(yōu)化，活性功能分析，工藝開發(fā)，直至質(zhì)量控制都離不開酶標(biāo)儀這一檢測(cè)工具。一款優(yōu)秀的酶標(biāo)儀，在靈敏度，穩(wěn)定性，功能多樣性幾個(gè)維度如何平衡和把握呢？酶標(biāo)儀最常規(guī)的功能包含光吸收，熒光和化學(xué)發(fā)光，這三種應(yīng)用能夠滿足比較基礎(chǔ)的檢測(cè)需求。但它們?cè)谠砩嫌兄漠惖牟顒e：光吸收是基于光通過(guò)物質(zhì)時(shí)被吸收的定律進(jìn)行定性和定量分析；熒光是熒光分子中處于激發(fā)態(tài)的原子核外電子由高能級(jí)回到低能級(jí)所產(chǎn)生的輻射；化學(xué)發(fā)光的檢測(cè)信號(hào)是酶促反應(yīng)過(guò)程中釋放的光子，不需
