CRISPR基因敲除試劑盒

| 產(chǎn)品名稱：CRISPR基因敲除試劑盒

| 產(chǎn)品貨號：Cas9x3.0

| 產(chǎn)品介紹

該試劑盒(Cas9x3.0)是海星生物在多年基因編輯服務(wù)的基礎(chǔ)上研發(fā)的高效快捷的基因敲除試劑盒。包括了人(Human) 和小鼠(Mouse)的所有基因的敲除。

Cas9x3.0試劑盒包含2個Cas9X™算法優(yōu)化的 gRNA序列載體和特異的同源DNA片段，DNA片段含有抗性和GFP 熒光，并攜帶有一段特殊同源序列，不僅可為后續(xù)基因敲除細胞的篩選提供藥物抗性，也可以通過流式篩選獲得敲除細胞。

Cas9x3.0試劑盒對分裂細胞和非分裂細胞都有非常高的敲除效率。

| 產(chǎn)品特點

敲除高效率——比病毒敲除方式更實惠、更穩(wěn)定、更安全

實驗超簡單——操作流程簡單，能養(yǎng)好細胞就能做基因敲除

| 產(chǎn)品構(gòu)成

| 產(chǎn)品原理

Cas9x3.0試劑盒依據(jù)HDR和 NHEJ修復原理進行產(chǎn)品開發(fā)。

優(yōu)化的gRNA引導Cas9蛋白對特定位點進行切割，產(chǎn)生DNA 雙鏈斷裂（Double-Strand Break, DSB），并誘導同源線性化DNA片段（攜帶抗性基因和熒光基因）整合到該位點，再通過抗性藥物（puroR ）或熒光（GFP）進行篩選，從而獲得基因敲除的細胞和單克隆。

該試劑盒 (Cas9x3.0) 的敲除效率是傳統(tǒng)基因敲除策略的2~5倍。因為的除策略是通過在基因位導入 Donor DNA（ puroR & GFP ）從而達到敲除目的蛋白效果，同時也可以在DSB位點導入序列移碼，導致蛋白翻譯提前終止。這兩個原理的疊加，可以輕松獲得“等位基因"純合敲除細胞株。

| 應用流程

該基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)操作步驟(脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法)：

本試劑盒建議采用轉(zhuǎn)染試劑是Lipofectamine® 2000 Reagent (cat#11668-030)，具體參照轉(zhuǎn)染試劑說明材料。不同類型的轉(zhuǎn)染試劑，請按照制造商的操作說明進行轉(zhuǎn)染。

注意：懸浮細胞不推薦使用脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法。

基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)操作步驟(電轉(zhuǎn)化法)：

本試劑盒推薦Neon轉(zhuǎn)染系統(tǒng)，具體參照設(shè)備對每種細胞參數(shù)。不同類型的電轉(zhuǎn)設(shè)備，請按照制造商的操作說明進行優(yōu)化。

注意：懸浮細胞推薦使用電轉(zhuǎn)化法。

該基因敲除試劑盒 (Cas9x3.0)配有eGFP對照DNA，可以按照實際使用的方法和細胞情況，進行實驗摸索，建議48小時后的目的細胞的eGFP的陽性率不低于50%， Cas9x3.0試劑盒才能獲得良好的敲除效果。