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            蛋白組學(xué)服務(wù)

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            品       牌其他品牌

            廠商性質(zhì)代理商

            所  在  地上海市

            更新時(shí)間:2024-11-13 13:13:28瀏覽次數(shù):1460次

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            蛋白組學(xué)服務(wù)
            技術(shù)特點(diǎn):
            1.可同時(shí)標(biāo)記2~8 個(gè)樣本。
            2. iTRAQ技術(shù)不僅可發(fā)現(xiàn)胞漿蛋白,還有膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白。iTRAQ技術(shù)可檢測出低豐度蛋白、強(qiáng)堿性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白。
            3.可標(biāo)記修飾后的氨基酸,因此對磷酸化蛋白等翻譯后修飾蛋白進(jìn)行定性定量研究。
            4.報(bào)告離子的相對分子質(zhì)量較低(113~121),低分子量區(qū)是質(zhì)譜定性(質(zhì)量確定)和定量(豐度比較)較為準(zhǔn)確的

            蛋白組學(xué)服務(wù)

             蛋白組學(xué)服務(wù)iTRAQ的4種同位素標(biāo)記試劑由4種相對分子質(zhì)量分別為114、115、116和117的報(bào)告基團(tuán)(reportergroup),相對分子質(zhì)量分別為31、30、29 和28 的質(zhì)量平衡基團(tuán)(balancegroup)以及一個(gè)相同的肽反應(yīng)標(biāo)記試劑基團(tuán)(peptide reactivegroup)組成。不同的報(bào)告基團(tuán)分別與相應(yīng)的平衡基團(tuán)相配后,相對分子質(zhì)量均為145,即等量異位標(biāo)簽(isobaric tag)。
             將蛋白質(zhì)裂解為肽段,然后用iTRAQ試劑進(jìn)行差異標(biāo)記。由于iTRAQ試劑是等量的,即不同同位素在標(biāo)記同一多肽后在*級質(zhì)譜檢測,分子量相同,用串聯(lián)質(zhì)譜方法對在*級質(zhì)譜檢測到前體離子(precursorion)進(jìn)行碰撞誘導(dǎo)解離,產(chǎn)物離子通過第二級質(zhì)譜進(jìn)行分析。在二級質(zhì)譜分析過程中,報(bào)告基團(tuán)、質(zhì)量平衡基團(tuán)和多肽反應(yīng)基團(tuán)之間的鍵斷裂,質(zhì)量平衡基團(tuán)丟失,產(chǎn)生低質(zhì)荷比(m/z)的報(bào)告離子。由于二級質(zhì)譜可分析相對分子質(zhì)量相差1的報(bào)告基團(tuán),不同報(bào)告基團(tuán)離子強(qiáng)度的差異就代表了它所標(biāo)記的多肽的相對豐度。同時(shí),多肽內(nèi)的酰胺鍵斷裂,形成一系列b離子和y 離子,得到離子片段的質(zhì)量數(shù),通過數(shù)據(jù)庫查詢和比較,可以鑒定出相應(yīng)的蛋白質(zhì)前體.

            技術(shù)特點(diǎn):
            1.可同時(shí)標(biāo)記2~8 個(gè)樣本。
            2. iTRAQ技術(shù)不僅可發(fā)現(xiàn)胞漿蛋白,還有膜蛋白、核蛋白、胞外蛋白。iTRAQ技術(shù)可檢測出低豐度蛋白、強(qiáng)堿性蛋白、小于10KD或大于200KD的蛋白。
            3.可標(biāo)記修飾后的氨基酸,因此對磷酸化蛋白等翻譯后修飾蛋白進(jìn)行定性定量研究。
            4.報(bào)告離子的相對分子質(zhì)量較低(113~121),低分子量區(qū)是質(zhì)譜定性(質(zhì)量確定)和定量(豐度比較)較為準(zhǔn)確的區(qū)域,因此質(zhì)譜檢測更為靈敏可靠。


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