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            伊萊博生物科技(上海)有限公司
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            實時熒光定量PCR技術服務

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號

            品       牌

            廠商性質(zhì)代理商

            所  在  地上海市

            更新時間:2023-10-30 16:50:42瀏覽次數(shù):1048次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
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            實時熒光定量PCR技術服務,是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。上海伊萊博致力于臨床前藥效學CRO實驗,有著多年的實時熒光定量PCR技術的經(jīng)驗。

            一、RNA的提取

            二、DNase|消化樣品RNA 中的DNA

            三、RNA瓊脂糖凝膠電泳

            四、RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA

            Real-Time PCR引物設計的要求

            1Tm=55~65℃

            2 GC=30~80%

            3 PCR擴增產(chǎn)物長度:引物的產(chǎn)物大小不要太大,一般在80~300 bp之間都可。

            4 引物的退火溫度要高,一般要在60 ℃以上。

            五、cDNA與引物質(zhì)量檢測

            選擇特異性好,擴增效率高的引物作為實時熒光使用引物。

            六、利用相對定量的方法分析目的基因表達量的情況:

            常用的看家基因有B-actin,GAPDH,18S rRNA

            七、定量PCR檢測

            八、擴增曲線和溶解曲線

            溶解曲線全部為單峰表明為特異性擴增,熒光擴增曲線可以分成三個階段;熒光背暑信號階段,熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。

            我們擁有專業(yè)的實驗室、精良的實驗設備和經(jīng)驗豐富的科研技術人員。技術團隊包括研究員(博士后)2人,助理研究員(博士)4人,核心研究員(碩士)15人,主要致力于基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學、生物化學、病理檢測、基因檢測等技術在科研中的應用與推廣。通過高度細分、較好的的服務平臺,為廣大客戶提供了完善的技術解決方案和服務。目前,及,涉及臨床醫(yī)學、腫瘤生物學、免疫學、細胞生物學、分子生物學等生命科學、醫(yī)學等諸多領域。


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