NobleRyderM0128 DEAE磁珠 Magrose DEAE

DEAE磁珠 Magrose DEAE 蛋白純化磁珠

產(chǎn)品貨號：M0128

產(chǎn)品名稱：DEAE磁珠 Magrose DEAE

產(chǎn)品規(guī)格：5mL/100ml

產(chǎn)品簡介：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

NobleRyderM0128 DEAE磁珠 Magrose DEAE

NobleRyderM0128 DEAE磁珠 Magrose DEAE是一種弱陰離子交換磁珠，具有快速的磁響應性、豐富的離子交換能力和ji高的蛋白結合能力。離子交換配基為二乙an乙基（diethylaminoethyl，DEAE），該配基在 pH3-12的工作范圍內(nèi)仍然能夠保持穩(wěn)定的高蛋白結合能力。

與傳統(tǒng)柱層析純化方式相比，MagroseDEAE 磁珠無需對粗蛋白樣品進行預處理（如：反復繁瑣的離心，費時費力的過濾操作），此外，無需控制流速及柱壓，不需要昂貴的層析設備。對于熟練的操作者來說，在很短時間內(nèi)就能完成高純度目的蛋白的提取，且能輕松實現(xiàn)多個樣品的平行處理，實現(xiàn)高通量的蛋白純化。

產(chǎn)品優(yōu)勢

1. 磁響應速度快，減少操作時間

2. 磁珠具有良好的分散性和重懸性，提高操作的便捷性

3. 配基具有良好的物理化學穩(wěn)定性，提高了實驗結果的可靠性及可重復性

操作流程（以純化含 BSA 蛋白樣品為例）

1. 磁珠預處理（平衡）：將MagroseDEAE 磁珠漩渦振蕩 30s，使磁珠充分重懸；取一定量的 10%（v/v）磁珠懸液置于 50mL 離心管中。對磁珠懸液進行磁性分離，棄上清液，加入 20mL 平衡緩沖液洗滌磁珠 3 次，每次垂直混合2min。

注：為了獲得目標蛋白的最大回收率，實驗者需要加入過量的MagroseDEAE磁珠，一般大于蛋白結合量的20%即可。對于含較低豐度目標蛋白的樣品中，磁珠對目標蛋白的回收率會有所降低，因此需要繼續(xù)增大磁珠的用量；

2. 蛋白吸附：將預處理的磁珠加入含 BSA 蛋白的樣品溶液中，漩渦振蕩 30s，置于垂直混合儀混勻30~60min，使樣品和磁珠充分接觸并吸附，然后進行磁性分離，移棄上清液。

注：為了更有效率的吸附結合物質，平衡緩沖液最好含有較低的離子強度，選擇的 pH 值應該至少與目標蛋白的等電點相差一個 pH 單位，選定的鹽緩沖液 pH 波動在 0.5pH 以內(nèi)。目標蛋白與磁珠的吸附時間與蛋白的本身屬性有關

3.磁珠洗滌：加入 20mL 的平衡緩沖液，漩渦振蕩重懸磁珠 30s 后進行磁性分離，移棄上清液；

該操作重復 3 次。

4.蛋白洗脫：在上述完成磁珠洗滌的離心管中加入適量的洗脫液進行蛋白洗脫。用移液器吹打或者渦旋振蕩下迅速重懸，然后將離心管置于垂直混合儀混勻 10~15min 后進行磁性分離，收集上清液至新的離心管中。洗脫方式主要有高鹽濃度洗脫（含1-2M的NaCl的平衡緩沖液）和低pH 洗脫（選擇低于目標蛋白等電點的pH范圍即可）兩種。

5. 磁珠再生：一般采用2MNaCl溶液洗滌3~5 次，然后用平衡緩沖液進行再平衡處理。磁珠多次使用后會有沉淀蛋白、強疏水性蛋白、脂蛋白等雜質非特異性吸附到磁珠上，為了保證磁珠的使用效率，建議進行在位清洗（CIP）。

6. 在位清洗（CIP）：依次采用1.0MNaOH、70%乙醇或 30%異丙醇、純化水洗滌磁珠2次；最后加入20%乙醇重懸磁珠，置于2~8℃保存。

注意事項

1. 本產(chǎn)品不宜冷凍、干燥或離心操作。冷凍、干燥和離心等操作會引起磁珠團聚，不易于重懸和

分散，并且影響磁珠表面功能基團的化學活性。

2. 在使用本產(chǎn)品前，請務必充分振蕩或超聲使磁珠保持均勻的懸浮狀態(tài)。

3. 使用過程中可根據(jù)需求，用純化水或緩沖液磁吸洗滌磁珠2~3 次，以去除保存液中乙醇。

4. 本產(chǎn)品需與磁性分離設備配套使用。

5. 鹽濃度與pH值均會影響特異性蛋白的結合與洗脫，客戶需自行摸索不同蛋白的結合和洗脫條件，以保證蛋白純化量和純度。

6. 本產(chǎn)品僅供研究使用。

DEAE磁珠 Magrose DEAE 蛋白純化磁珠 

產(chǎn)品訂購信息：

M0128 DEAE磁珠 Magrose DEAE 5mL/100ml