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            北京諾博萊德科技有限公司
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            當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細胞生物學>>小分子化合物>> IA8918土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物

            土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號IA8918

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-03-20 10:59:09瀏覽次數(shù):24次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg/20mg/ 10mg
            貨號 IA8918 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性
            背景說明:Alantolactone是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性。
            生物活性:Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性
            土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物

            NobleRyder IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone

             

            產(chǎn)品貨號:IA8918

            產(chǎn)品名稱:土木香內(nèi)酯Alantolactone

            英文名稱:Alantolactone

            產(chǎn)品規(guī)格:5mg/20mg/ 10mg

            土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物

            產(chǎn)品簡介:

            分子式:C15H20O2

            分子量:232.32

            別名:土木香腦;Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal

            溶解性:Soluble in DMSO ≥10mg/mL

            純度:HPLC≥98%

            外觀(性狀):White to off-white Solid

            儲存條件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year

             

            具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準

            靶點:STAT

            通路:JAK/STAT Signaling

            背景說明:Alantolactone是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性。

            生物活性:Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性

            In Vitro

            Alantolactone以劑量依賴性方式誘導HepG2細胞凋亡。發(fā)現(xiàn)這種Alantolactone誘導的細胞凋亡與GSH耗竭,STAT3激活抑制,ROS產(chǎn)生,線粒體跨膜電位耗散,Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關(guān)[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至細胞核,其DNA結(jié)合和STAT3靶基因表達。 Alantolactone顯著抑制STAT3活化,對MAPKs和NF-κB轉(zhuǎn)錄具有邊際效應;然而,這種作用并不是通過抑制STAT3上游激酶來實現(xiàn)的。

            In Vivo

            發(fā)現(xiàn)與對照小鼠相比,Alantolactone處理的小鼠的平均腫瘤體積約低2.17倍。然而,在實驗期間給予Alantolactone不影響總體重,表明沒有明顯的毒性。另外,與對照小鼠相比,在Alantolactone處理的小鼠中平均腫瘤重量顯著更低。此外,Alantolactone的使用導致腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達的顯著降低。

            土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物 

            產(chǎn)品訂購信息:

            IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone  5mg/20mg/ 10mg

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