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當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>細胞生物學>>小分子化合物>> IA8918土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號IA8918
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-03-20 10:59:09瀏覽次數(shù):24次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 5mg/20mg/ 10mg |
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貨號 | IA8918 | 應用領域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性 |
NobleRyder IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone
產(chǎn)品貨號:IA8918
產(chǎn)品名稱:土木香內(nèi)酯Alantolactone
英文名稱:Alantolactone
產(chǎn)品規(guī)格:5mg/20mg/ 10mg
土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物
產(chǎn)品簡介:
分子式:C15H20O2
分子量:232.32
別名:土木香腦;Helenine;Alant camphor;Inula camphor;(+)-Alantolactone;Eupatal
溶解性:Soluble in DMSO ≥10mg/mL
純度:HPLC≥98%
外觀(性狀):White to off-white Solid
儲存條件:Powder:2-8℃,2 years;Insolvent(母液):-20℃,6 months;-80℃,1 year
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準
靶點:STAT
通路:JAK/STAT Signaling
背景說明:Alantolactone是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性。
生物活性:Alantolactone 是 STAT3 的選擇性抑制劑,并具有抗腫瘤活性
In Vitro
Alantolactone以劑量依賴性方式誘導HepG2細胞凋亡。發(fā)現(xiàn)這種Alantolactone誘導的細胞凋亡與GSH耗竭,STAT3激活抑制,ROS產(chǎn)生,線粒體跨膜電位耗散,Bax/Bcl-2比值增加和caspase-3激活有關(guān)[1]。 Alantolactone降低STAT3易位至細胞核,其DNA結(jié)合和STAT3靶基因表達。 Alantolactone顯著抑制STAT3活化,對MAPKs和NF-κB轉(zhuǎn)錄具有邊際效應;然而,這種作用并不是通過抑制STAT3上游激酶來實現(xiàn)的。
In Vivo
發(fā)現(xiàn)與對照小鼠相比,Alantolactone處理的小鼠的平均腫瘤體積約低2.17倍。然而,在實驗期間給予Alantolactone不影響總體重,表明沒有明顯的毒性。另外,與對照小鼠相比,在Alantolactone處理的小鼠中平均腫瘤重量顯著更低。此外,Alantolactone的使用導致腫瘤組織中p-STAT3和cyclin D1表達的顯著降低。
土木香內(nèi)酯Alantolactone 小分子化合物
產(chǎn)品訂購信息:
IA8918 土木香內(nèi)酯Alantolactone 5mg/20mg/ 10mg
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