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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>氧化系列>> BC6001過氧化氫含量H2O2試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BC6001
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-03-29 08:36:22瀏覽次數(shù):41次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 50T/48S / 100T/96S |
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貨號(hào) | BC6001 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子 |
過氧化氫含量(H2O2)試劑盒說明書
分光光度法 50 管/48 樣
過氧化氫含量H2O2試劑盒
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
H2O2 是生物體內(nèi)最常見的活性氧分子,主要由SOD 和XOD 等催化產(chǎn)生,由 CAT 和POD 等催化降解。H2O2 不僅是重要的活性氧之一,也是活性氧相互轉(zhuǎn)化的樞紐。一方面,H2O2 可以直接或間接地氧化細(xì)胞內(nèi)核酸,蛋白質(zhì)等生物大分子,并使細(xì)胞膜遭受損害,從而加速細(xì)胞的衰老和解體;另一方面H2O2也是許多氧化應(yīng)急反應(yīng)中的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子。
測(cè)定原理:
H2O2 與硫酸鈦生成黃色的過氧化鈦復(fù)合物,在 415nm 有特征吸收。
試劑的組成和配制:
產(chǎn)品名稱 | BC6001-50T/48S | Storage |
試劑一:丙酮 | 60ml(自備) | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | 4℃ |
試劑三:液體 | 15ml | 4℃ |
試劑四:液體 | 60ml | 4℃ |
說明書 | 一份 |
試劑二:粉劑×1 瓶,4℃保存;臨用前加入 10ml 濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑 4℃保存;(溶解時(shí)間較長(zhǎng),約 30min,可 40℃-60℃加熱溶解,務(wù)必提前準(zhǔn)備)
自備儀器和用品:
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、1 ml 玻璃比色皿、bing酮 60ml、濃鹽酸 10ml、研缽和冰。
H2O2 提?。?/span>
1、細(xì)菌或細(xì)胞樣品的制備:收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):試劑一體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 試劑一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);用試劑一定容至 1ml;8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
2、 組織樣品的制備:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿;轉(zhuǎn)移至EP 管中,用試劑一定容至 1ml,8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
3、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 415nm,蒸餾水調(diào)零。
2、將試劑二、三和四 37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
3、在EP 管中按順序加入下列試劑
試劑名稱(μl) | 測(cè)定管 | 對(duì)照管 |
樣本 | 吸取的量的為全部上清液 | |
試劑一 | 1000 | |
試劑二 | 100 | 100 |
試劑三 | 200 | 200 |
4000g,25℃離心 10min,棄上清,留沉淀
試劑四 | 1000 | 1000 |
加入試劑四溶解沉淀后,室溫靜置 5min,倒入比色皿中,測(cè)定 415nm 處吸光值A(chǔ)。對(duì)照管只要做一次即可。計(jì)算ΔA=A 測(cè)定-A 對(duì)照。
注意事項(xiàng):
1、由于試劑一易揮發(fā),試劑一必須先預(yù)冷再加,研磨時(shí)必須在冰上研磨。
2、本試劑盒中試劑的揮發(fā)性較高,請(qǐng)帶一次性手套和口罩。
H2O2 含量計(jì)算:
1、標(biāo)準(zhǔn)條件下測(cè)定的回歸曲線,y = 0.7488x + 0.0006 (x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度,μmol/ml;y 為ΔA)。
2、血清(漿)中H2O2 含量的計(jì)算:
H2O2 含量(μmol/ml)=(ΔA-0.0006) ÷0.7488=1.34×(ΔA-0.0006)
3、細(xì)菌、細(xì)胞或組織中H2O2 含量計(jì)算
按照蛋白濃度計(jì)算
H2O2 含量(μmol/mg prot)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(V1×Cpr)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷Cpr
需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒。
按照樣本質(zhì)量計(jì)算
H2O2 含量(μmol/g 鮮重)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(W ×V1÷V2)= 1.34×(ΔA-0.0006)÷W
(3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:
H2O2 含量(μmol/104)= [ (ΔA-0.0006) ÷0.7488×V1]÷(500×V1÷V2)=0.0027×(ΔA-0.0006)
V1:加入反應(yīng)體系中樣本體積,1ml;V2:加入提取液體積,1ml;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml; W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬(wàn)。
注意:標(biāo)曲線性范圍為 0.1μmol/ml 到 2μmol/ml,吸光度ΔA 線性范圍為 0.07-1.5,若ΔA 超過 1.5 則需要稀釋,計(jì)算公式乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
過氧化氫含量H2O2試劑盒
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