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            北京諾博萊德科技有限公司
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            類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶試劑盒 抗氧

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號BD6023

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-03-31 09:34:54瀏覽次數(shù):35次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 50T/48S / 100T/96S
            貨號 BD6023 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 用 HPLC 檢測產(chǎn)物可反映類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶的酶活性
            類黃酮是植物次生代謝產(chǎn)物,糖基化是類黃酮基本結(jié)構(gòu)形成的最主要的修飾反應(yīng)之一,提高了類黃酮苷元的化學(xué)穩(wěn)定性,這一過程主要由類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶催化的,使類黃酮-OH 與UDPG 反應(yīng),是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶。
            類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶試劑盒 抗氧

            類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶(UFGT)試劑盒說明書

            HPLC 法 50T/48S

            類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶試劑盒 抗氧

            正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

            類黃酮是植物次生代謝產(chǎn)物,糖基化是類黃酮基本結(jié)構(gòu)形成的最主要的修飾反應(yīng)之一,提高了類黃酮苷元的化學(xué)穩(wěn)定性,這一過程主要由類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶催化的,使類黃酮-OH 與UDPG 反應(yīng),是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶。

            測定原理:

            類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶催化花青素與尿苷二磷酸葡萄糖反應(yīng)產(chǎn)生花青苷,主要以矢車菊素 3-葡萄糖苷(C3G)形式存在,用 HPLC 檢測產(chǎn)物可反映類黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶的酶活性。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BD6023-50T/48S

            Storage

            提取液:液體

            50ml

            4℃

            試劑一:粉劑

            1

            4℃避光

            試劑二:液體

            5ml

            4℃

            試劑三:液體

            8ml

            4℃

            標(biāo)準(zhǔn)品

            1

            -20℃

            說明書

            一份

            試劑一:粉劑×1 瓶,4℃避光保存。臨用前加全部試劑三溶解。

            自備儀器和用品:

            天平、研砵、離心機、恒溫水浴鍋、100 目篩、高校液相色譜、針頭過濾器(水系、0.22μm)、濾膜(水系、0.45μm)、耐水C18 柱(4.6×250mm)、樣品瓶、甲酸、甲醇(色譜級)、超純水

            酶液提取:

            組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:2~5 的比例(建議稱取約 0.5g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ,4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            實驗前的準(zhǔn)備工作:

            1、檢測產(chǎn)物制備


            對照管

            測定管



            樣本(μl)

            100

            100


            試劑二(μl)

            100


            試劑一(μl)


            150

            充分混勻,30℃反應(yīng)   30min

            試劑一(μl)

            150


            試劑二(μl)


            100

            充分混勻,10000g,4℃,離心   10min,取上清過 0.45μm 水系濾頭,待檢測。

            2、將 500 ml 超純水和 500 ml 甲醇用 0.45 μm 的濾膜抽濾,以除去溶劑中的雜質(zhì),防止堵塞色譜柱。(注:蒸餾水用水系濾膜抽濾,甲醇用有機系濾膜抽濾)。

            3、流動相的配制:流動相 A 為 1.6%甲酸水溶液; 流動相B 為 1.6%甲酸甲醇溶液。

            4、將配好的流動相超聲 30 分鐘,以脫去溶劑中的氣泡,防止堵塞色譜柱。

            5、標(biāo)準(zhǔn)品的配制:

            在標(biāo)準(zhǔn)品中加入 1ml 甲醇,配成 5μmol /ml 母液,將母液用甲醇分別稀釋成 2μmol/ml ,1μmol/ml 、0.5μmol/ml 、0.25μmol/ml、0.125μmol/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。針頭式過濾器過濾后待測。

            測定操作表:

            開啟電腦、檢測器和泵,安裝上色譜柱,打開軟件,在方法組中設(shè)置進(jìn)樣量 10 μl,梯度洗脫為 0~5min,85%A+15%B; 5~10min,85%A+15%B; 10~30min,80%A+20%B; 30~30.1min, 60%A+40%B; 30.1~40min,0%A+100%B。流速 1ml/min,柱溫 30℃,走樣時間為 50min,檢測波長 530nm,設(shè)置完畢保存方法組。

            初始設(shè)置流動相 A=85%,流動相B=15%,流速 1 ml/min,待基線穩(wěn)定后開始加樣。

            加入標(biāo)準(zhǔn)品 10 μl,在 50min 內(nèi)可分離C3G,C3G 的保留時間在 25min 左右,(柱子不同,保留時間有差異),計算不同濃度的C3G 標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積。

            加入樣品 10 μl,在相應(yīng)保留時間處檢測C3G 的峰面積。

            酶活計算:

            以標(biāo)準(zhǔn)品濃度(μmol/ml)為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo)計算 C3G 標(biāo)準(zhǔn)曲線。將樣品峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計算樣品C3G 含量。

            酶活單位定義:

            每毫克組織蛋白每分鐘催化反應(yīng)產(chǎn)生 1μmolC3G 定義為一個酶活單位。

            UFGT 活性(μmol/min/mg prot)= C×V 反總÷(V 樣×Cpr)÷ T=0.117×C÷Cpr

            每克組織每分鐘催化反應(yīng)產(chǎn)生 1μmolC3G 定義為一個酶活單位。

            UFGT 活性(μmol/min/g 鮮重)= C×V 反總÷(V 樣×W÷V 樣總)÷ T=0.117×C÷W

            C:C3G 濃度,μmol/ml ;V 反總:反應(yīng)總體積,0.35ml;V 樣:加入樣本量,0.1ml,V 樣總:加入提取液體積,1ml,Cpr:蛋白含量,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g,T:反應(yīng)時間,min

            注意事項:

            1、流速由小到大調(diào)節(jié),避免柱壓過大。

            2、使用完畢時,先用 50%的甲醇水溶液洗色譜柱 45min,再用純甲醇沖洗色譜柱 30min。

            3、標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋倍數(shù)要根據(jù)樣品中C3G 濃度確定,樣品中C3G 的峰面積必須落在不同濃度的C3G 標(biāo)準(zhǔn)品的峰面積之內(nèi),該標(biāo)準(zhǔn)品稀釋倍數(shù)只是一個參考。


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