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            北京諾博萊德科技有限公司
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            脂質(zhì)過氧化物含量試劑盒 抗氧

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號BD6035

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時(shí)間:2025-03-31 10:11:34瀏覽次數(shù):27次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BD6035 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程
            LPO 在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在 535nm 有最大吸收峰。
            脂質(zhì)過氧化物含量試劑盒 抗氧

            脂質(zhì)過氧化物(lipid peroxidation,LPO)含量試劑盒說明書

            微量法 100T/96S

            脂質(zhì)過氧化物含量試劑盒 抗氧

            正式測定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

            脂質(zhì)過氧化是動植物體內(nèi)活性氧(ROS)氧化生物膜的過程,脂質(zhì)過氧化物(LPO)是脂質(zhì)過氧化過程的產(chǎn)物,即ROS 與生物膜的磷脂、酶和膜受體相關(guān)的多不飽和脂肪酸的側(cè)鏈及核酸等大分子物質(zhì)起脂質(zhì)過氧化反應(yīng)形成LPO,使細(xì)胞膜的流動性和通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能的改變。因此,LPO常被作為機(jī)體氧化應(yīng)激的一種指標(biāo),與某些疾病的病理過程,如腫瘤、化學(xué)中毒、感染、炎 癥、自身免疫疾病、動脈粥樣硬化(AS)及心腦血管疾病,以及衰老等生理過程密切相關(guān)。

            測定原理:

            LPO 在酸性條件下加熱,產(chǎn)生小分子終產(chǎn)物MDA,MDA 與硫代巴bi妥酸(thiobarbituric acid,TBA)縮合,生成紅色產(chǎn)物,在 535nm 有最大吸收峰。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BD6035-100T/96S

            Storage

            提取液:液體

            100ml

            4℃

            試劑一:液體

            35ml

            4℃

            試劑二:液體

            12ml

            4℃

            說明書

            一份

            臨用前注意試劑二是否wan全溶解,如未溶解,可以 70℃-90℃加熱,并振蕩以促進(jìn)溶解。

            自備儀器和用品:

            酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            LPO 提?。?/span>

            1、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:

            細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1ml 提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

            2、血清(漿)樣品:直接檢測。

            測定步驟:

            1、酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長到 535 nm。

            2、在EP 管中依次加入如下試劑


            測定管

            空白管

            試劑一(µl)

            300

            300

            樣本(µl)

            30


            蒸餾水(µl)


            30

            試劑二(µl)

            100

            100

            立即混勻,95℃水浴 40min 后,流水冷卻。3000g 離心 10min,吸取 200µl 上清加入 96 孔板,測定 535nm

            下各管吸光值,記作A 測定和A 空白。ΔA=A 測定-A 空白。

            LPO 含量計(jì)算:

            用 96 孔板測定的計(jì)算公式如下

            y = 0.5723x - 0.0076,R2 = 0.9997,x 為標(biāo)準(zhǔn)品濃度μmol/ml,y 為吸光度。

            1、血清(漿)中 LPO 含量的計(jì)算:

            LPO 含量(nmol/ ml)=(ΔA+0.0076)÷0.5723×V 標(biāo)÷V 樣×1000

            =1747.3×(ΔA+0.0076)

            2、細(xì)菌、細(xì)胞或動物組織中 LPO 含量計(jì)算

            按照蛋白濃度計(jì)算

            LPO 含量(nmol/ mg prot)=(ΔA+0.0076)÷0.5723×V 標(biāo)÷(Cpr×V 樣)×1000

            =1747.3×(ΔA+0.0076)÷Cpr

            需要另外測定,建議使用本公司BCA 蛋白質(zhì)含量測定試劑盒。

            按照樣品質(zhì)量計(jì)算

            LPO 含量(nmol/g 鮮重)=(ΔA+0.0076)÷0.5723×V 標(biāo)÷(W ×V 樣÷V 樣總)×1000

            =1747.3×(ΔA+0.0076)÷W

            (3 ) 按照細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算:

            LPO 含量(nmol/104)=(ΔA+0.0076)÷0.5723×V 標(biāo)÷(500×V 樣÷V 樣總)×1000

            =3.495×(ΔA+0.0076)

            V 標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)曲線中加入標(biāo)品體積,0.03ml;V 樣:加入樣本體積,0.03 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml; Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)胞或細(xì)菌總數(shù),500 萬;1000,μmol 到nmol 換算系數(shù)。


            脂質(zhì)過氧化物含量試劑盒 抗氧

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