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            北京諾博萊德科技有限公司
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            當前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>三羧酸循環(huán)系列>> BK6008線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

            線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號BK6008

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-04-02 15:18:26瀏覽次數(shù):27次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BK6008 應用領域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸
            ICDHm(EC 1.1.1.41)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,同時將 NAD+ 還原為NADH,是三羧酸循環(huán)的限速酶之一,其催化的反應是細胞 NADH 主要來源之一。
            線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

            線粒體異檸檬酸脫氫酶(ICDHm)試劑盒說明書

            微量法 100 管/96

            線粒體異檸檬酸脫氫酶試劑盒 三羧酸

            正式測定前務必取 2-3 個預期差異較大的樣本做預測定測定意義:

            ICDHm(EC 1.1.1.41)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中,在三羧酸循中催化異檸檬酸生成α-酮戊二酸,同時將 NAD+ 還原為NADH,是三羧酸循環(huán)的限速酶之一,其催化的反應是細胞 NADH 主要來源之一。

            測定原理:

            ICDHm 催化NAD+ 還原生成NADH,導致 340nm 處光吸收上升。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BK6008-100T/96S

            Storage

            試劑一:液體

            100ml

            -20℃

            試劑二:液體

            20ml

            -20℃

            試劑三:液體

            1.5ml

            -20℃

            試劑四:液體

            20ml

            4℃

            試劑五:粉劑

            1

            4℃

            試劑六:粉劑

            1

            -20℃

            說明書

            一份

            自備儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            樣本的前處理:

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

            2、 將勻漿 600g,4℃離心 5min。

            3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

            4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 ICDHm(此步可選做)。

            5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 ICDHm 活性測定。

            測定步驟:

            1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、樣本測定

            在試劑五中加入 18ml 試劑四充分溶解,置于 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            在試劑六中加入 1ml 蒸餾水,充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑六和 180μl 試劑五,混勻,立即記錄 340nm

            處 20s 時的吸光值A1 和 2min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。

            ICDHm 活性計算:

            用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V 樣) ÷T=1608×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=325×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.65×ΔA

            V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。

            用 96 孔板測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm 活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=3216×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算

            單位的定義:每g 組織每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=650×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘生成 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活性單位。

            ICDHm 活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=1.3×ΔA

            V 反總:反應體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500 萬。


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