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            北京諾博萊德科技有限公司
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            線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產(chǎn)品型號BK6014

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-04-02 15:49:17瀏覽次數(shù):19次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BK6014 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 線粒體中MDH 是TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一
            MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH 是TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。
            線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

            線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)試劑盒說明書

            微量法 100 管/96

            線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸

            正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:

            MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH 和NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH分布于細胞質(zhì)和線粒體中。

            測定原理:

            MDHm 催化NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致 340nm 處光吸收下降。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BK6014-100T/96S

            Storage

            試劑一:液體

            100ml

            -20℃

            試劑二:液體

            20ml

            -20℃

            試劑三:液體

            1.5ml

            -20℃

            試劑四:液體

            20 ml

            4℃

            試劑五:粉劑

            1

            -20℃

            說明書

            一份

            自備儀器和用品:

            紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。

            樣本測定的準備

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。

            2、 將勻漿液于 600g,4℃離心 5min。

            3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

            4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 MDH(此步可選做)。

            5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間10 秒,重復(fù) 30 次),用于 MDHm 活性測定。

            測定步驟:

            1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

            2、檢測工作液的配制:用時在試劑五中加入 19ml 試劑四和 0.5ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

            3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)25℃(其它物種)水浴 10min 以上。

            4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 樣本和 195μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm 20s 時的吸光A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。

            MDHm 活力單位的計算:

            用微量石英比色皿測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =1299×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=0.65×ΔA

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202ml;T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。

            用 96 孔板測定的計算公式如下

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =2598×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。

            MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=1.3×ΔA

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。


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