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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>三羧酸循環(huán)系列>> BK6014線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸
參 考 價 | 面議 |
產(chǎn)品型號BK6014
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時間:2025-04-02 15:49:17瀏覽次數(shù):19次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號 | BK6014 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | 線粒體中MDH 是TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一 |
線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義:
MDH (EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDH 是TCA 循環(huán)的關(guān)鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中 MDH 催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH 在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDH 和NADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有 NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH分布于細胞質(zhì)和線粒體中。
測定原理:
MDHm 催化NADH 還原草酰乙酸生成蘋果酸,導(dǎo)致 340nm 處光吸收下降。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BK6014-100T/96S | Storage |
試劑一:液體 | 100ml | -20℃ |
試劑二:液體 | 20ml | -20℃ |
試劑三:液體 | 1.5ml | -20℃ |
試劑四:液體 | 20 ml | 4℃ |
試劑五:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
說明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板和蒸餾水。
樣本測定的準備:
組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
1、 稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
2、 將勻漿液于 600g,4℃離心 5min。
3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。
4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 MDH(此步可選做)。
5、 在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復(fù) 30 次),用于 MDHm 活性測定。
測定步驟:
1、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、檢測工作液的配制:用時在試劑五中加入 19ml 試劑四和 0.5ml 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
3、測定前將檢測工作液在 37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)水浴 10min 以上。
4、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μl 樣本和 195μl 工作液,混勻后立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 1min20s 后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2。
MDHm 活力單位的計算:
用微量石英比色皿測定的計算公式如下
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =1299×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=0.65×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202ml;T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。
用 96 孔板測定的計算公式如下
按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T =2598×ΔA÷W
按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
MDHm(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V 樣÷V 樣總)÷T=1.3×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.005 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應(yīng)時間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000 萬。
線粒體蘋果酸脫氫酶 三羧酸
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