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            北京諾博萊德科技有限公司
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            肉毒堿棕櫚酰轉移酶CPT-1試劑盒 脂肪酸系列

            參  考  價面議
            具體成交價以合同協(xié)議為準

            產品型號BR6040

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質生產商

            所  在  地北京市

            更新時間:2025-04-09 17:52:40瀏覽次數(shù):48次

            聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)
            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號 BR6040 應用領域 環(huán)保,化工,生物產業(yè),農林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 可逆地催化從?;omei A 將?;D移至L-肉毒堿的反應
            基于肉堿和脂酰輔mei A 在丙二酰輔mei A 存在與否的條件下,通過肉堿脂酰轉移酶(CPT-I)的作用,產生脂酰肉堿,并釋放出巰基輔mei A(COA-SH),與Ellman 試劑DN-TB 反應后,產生黃色的 TNB。通過其吸收峰值得變化(412nm),來定量分析CPT-1 的活性。
            肉毒堿棕櫚酰轉移酶CPT-1試劑盒 脂肪酸系列

            肉毒堿棕櫚酰轉移酶(CPT-1)試劑盒說明書

            微量法 100 管/96

            肉毒堿棕櫚酰轉移酶CPT-1試劑盒 脂肪酸系列

            測定意義:

            肉毒堿棕櫚酰轉移酶是存在于線粒體內膜的一類?;D移酶??赡娴卮呋瘡孽;omei A 將?;D移至L-肉毒堿的反應,在轉運脂肪酸通過線粒體內膜的過程中起重要作用。

            測定原理:

            基于肉堿和脂酰輔mei A 在丙二酰輔mei A 存在與否的條件下,通過肉堿脂酰轉移酶(CPT-I)的作用,產生脂酰肉堿,并釋放出巰基輔mei A(COA-SH),與Ellman 試劑DN-TB 反應后,產生黃色的 TNB。通過其吸收峰值得變化(412nm),來定量分析CPT-1 的活性。

            組成:

            產品名稱

            BR6040-100T/96S

            Storage

            試劑一:液體

            100ml

            -20℃

            試劑二:液體

            20ml

            -20℃

            試劑三:液體

            1.5ml

            -20℃

            試劑四:液體

            30ml

            4℃

            試劑五:粉劑

            1

            4℃

            試劑六:粉劑

            1

            -20℃

            說明書

            一份

            自備儀器和用品:

            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰、無水乙醇和蒸餾水

            樣本的前處理:

            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

            稱取約 0.1g 組織或收集 500 萬細胞,加入 1ml 試劑一和 10μl 試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。將勻漿液于 600g,4℃離心 5min。

            棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心 10min。

            上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的 CPT-1(此步可選做)。

            在步驟④的沉淀中加入 200μl 試劑二和 2μl 試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3 秒,間隔 10 秒,重復 30 次),用于線粒體 CPT-1 測定。

            測定步驟:

            1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上,調節(jié)波長至 412nm,蒸餾水調零。

            2、樣本測定

            在試劑五中加入 1ml 無水乙醇,混勻,再加入 22ml 試劑四,混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            在試劑六中加入 1ml 蒸餾水,混勻,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)孵育 5min;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融;

            在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、220μl 試劑五和 10μl 試劑六,混勻,記錄 412nm 處20 秒時的初始吸光度A1 和 2 分 20 秒時的吸光度A2,計算ΔA=A2-A1。

            CPT-1 活性計算:

            使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 CPT-1(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=880×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

            CPT-1(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W× V 樣÷V 樣總)÷T=177.8×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

            CPT-1(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.3556×ΔA

            V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。

            使用 96 孔板測定的計算公式如下:

            按樣本蛋白濃度計算:

            單位的定義:每mg 組織蛋白每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。 CPT-1(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1760×ΔA÷Cpr此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。

            按樣本鮮重計算:

            單位的定義:每g 組織每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

            CPT-1(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=355.6×ΔA÷W

            按細菌或細胞密度計算:

            單位的定義:每 1 萬個細菌或細胞每分鐘催化產生 1 nmol TNB 定義為一個酶活力單位。

            CPT-1(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=0.711×ΔA

            V 反總:反應體系總體積,2.4×10-4 L;ε:TNB 摩爾消光系數(shù),1.36×104 L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/ml;W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數(shù),500 萬。


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