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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖原系列>> BS6004糖原磷酸化酶a試劑盒
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BS6004
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-10 09:12:17瀏覽次數(shù):60次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號(hào) | BS6004 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(GPb) |
糖原磷酸化酶 a(Glycogen phosphorylase a,GPa)試劑盒說(shuō)明書
微量法 100 管/96 樣
糖原磷酸化酶a試劑盒
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放 1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前 4 個(gè)葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在 GPa 的催化下進(jìn)行。
測(cè)定原理:
未添加激活劑時(shí),GPa 催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成NADPH,在 340nm 下測(cè)定NADPH 上升速率,即可反映GPa 活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BS6004-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 16ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑三:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
試劑四:粉劑 | 1 支 | -20℃ |
說(shuō)明書 | 一份 |
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
樣本的前處理:
按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
測(cè)定步驟:
1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零;
2、工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
3、試劑三的配制:臨用前在試劑三管中加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
4、試劑四的配制:臨用前在試劑四管中加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
5、將工作液、試劑三和試劑四置于 37℃預(yù)熱 5 分鐘;
6、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑三、10μl 試劑四、10μl 蒸餾水和 160μl 工作液,立即混勻,記錄 340nm 處 5min 后的A1 和 10min 后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A2-A1。
GPa 活性計(jì)算:
用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:
按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:
按樣本蛋白濃度計(jì)算
單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr
按樣本鮮重計(jì)算
單位定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。
GPa(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W
V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。
糖原磷酸化酶a試劑盒
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