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            北京諾博萊德科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第1年

            13269192980

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            糖原磷酸化酶a試劑盒

            參  考  價(jià)面議
            具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

            產(chǎn)品型號(hào)BS6004

            品       牌NobleRyder/諾博萊德

            廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

            所  在  地北京市

            更新時(shí)間:2025-04-10 09:12:17瀏覽次數(shù):60次

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            供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100T/96S
            貨號(hào) BS6004 應(yīng)用領(lǐng)域 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥
            主要用途 GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(GPb)
            糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放 1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前 4 個(gè)葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在 GPa 的催
            糖原磷酸化酶a試劑盒

            糖原磷酸化酶 a(Glycogen phosphorylase a,GPa)試劑盒說(shuō)明書

            微量法 100 管/96

            糖原磷酸化酶a試劑盒

            正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:

            糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關(guān)鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個(gè)斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放 1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點(diǎn)前 4 個(gè)葡萄糖基處。GP 分為有活性的糖原磷酸化酶 a(GPa)和無(wú)活性的糖原磷酸化酶 b(GPb)兩種形式。糖原的分解主要在 GPa 的催化下進(jìn)行。

            測(cè)定原理:

            未添加激活劑時(shí),GPa 催化糖原和無(wú)機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和 1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化 NADP 還原生成NADPH,在 340nm 下測(cè)定NADPH 上升速率,即可反映GPa 活性。

            組成:

            產(chǎn)品名稱

            BS6004-100T/96S

            Storage

            提取液:液體

            100ml

            4℃

            試劑一:液體

            16ml

            4℃

            試劑二:粉劑

            1

            -20℃

            試劑三:粉劑

            1

            -20℃

            試劑四:粉劑

            1

            -20℃

            說(shuō)明書

            一份

            自備儀器和用品:

            紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。

            樣本的前處理:

            按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g 組織,加入 1ml 提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

            測(cè)定步驟:

            1、分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零;

            2、工作液的配制:臨用前將試劑二轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

            3、試劑三的配制:臨用前在試劑三管中加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

            4、試劑四的配制:臨用前在試劑四管中加入 1ml 蒸餾水充分溶解待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

            5、將工作液、試劑三和試劑四置于 37℃預(yù)熱 5 分鐘;

            6、在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μl 樣本、10μl 試劑三、10μl 試劑四、10μl 蒸餾水和 160μl 工作液,立即混勻,記錄 340nm 處 5min 后的A1 和 10min 后的吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA=A2-A1。

            GPa 活性計(jì)算:

            用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下:

            按樣本蛋白濃度計(jì)算

            單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

            GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計(jì)算

            單位定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

            GPa(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=643×ΔA÷W

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑, 1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。

            用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下:

            按樣本蛋白濃度計(jì)算

            單位定義:每mg 組織蛋白每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

            GPa(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

            按樣本鮮重計(jì)算

            單位定義:每g 組織每分鐘產(chǎn)生 1nmol NADPH 定義為一個(gè)酶活力單位。

            GPa(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=1286×ΔA÷W

            V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4 L;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:96 孔板光徑, 0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 ml;V 樣總:加入提取液體積,1 ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g。


            糖原磷酸化酶a試劑盒

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