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當(dāng)前位置:北京諾博萊德科技有限公司>>生化試劑>>糖原系列>> BS6008尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原
參 考 價(jià) | 面議 |
產(chǎn)品型號(hào)BS6008
品 牌NobleRyder/諾博萊德
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-04-10 10:01:03瀏覽次數(shù):49次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 化工儀器網(wǎng)供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100T/96S |
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貨號(hào) | BS6008 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁,制藥/生物制藥 |
主要用途 | UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶 |
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-glucose pyrophosphosphprylase,UGP)試劑盒說(shuō)明書
微量法 100 管/96 樣
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原
正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義:
UDPG 焦磷酸化酶是生物體糖原合成過(guò)程中的關(guān)鍵酶。在葡萄糖合成糖原前催化葡萄糖活化,將 1-磷酸葡萄糖與UTP 分子合成為UDP-葡萄糖(UDPG)。
測(cè)定原理:
UGP 可逆催化反應(yīng)生成 1 磷酸葡萄糖,在磷酸葡萄糖變位酶和 6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下將 NADP轉(zhuǎn)化為NADPH,340nm 的吸光值增加速率反映了UGP 活性。
組成:
產(chǎn)品名稱 | BS6008-100T/96S | Storage |
提取液:液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一:液體 | 10ml | 4℃ |
試劑二:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑三:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑四:粉劑 | 1 瓶 | -20℃ |
試劑五:液體 | 2ml | 4℃ |
說(shuō)明書 | 一份 |
試劑二:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑三:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
試劑四:粉劑×1 瓶,-20℃保存。臨用前加 2ml 蒸餾水充分溶解;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
自備儀器和用品:
天平、低溫離心機(jī)、研缽、紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板
酶液提?。?/span>
組織:按照質(zhì)量(g):提取液體積(ml)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g,加入 1ml 提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于 4℃,10000g 離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。
細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104 個(gè)):提取液體積(ml)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)胞加入 1ml提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率 300w,超聲 3 秒,間隔 7 秒,總時(shí)間 3min);然后 4℃,10000g離心 10min,取上清置冰上待測(cè)。
液體:直接檢測(cè)。
測(cè)定操作:
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
取微量石英比色皿/96 孔板,依次加入 100μl 試劑一,20μl 試劑二,20μl 試劑三,20μl 試劑四,20μl試劑五,20μl 粗酶液,充分混勻,記錄 340nm 處 30s 的吸光值A(chǔ)1 和 330s 的吸光值A(chǔ)2,△A=A2-A1
計(jì)算公式:
使用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下
按照樣本蛋白濃度計(jì)算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=321.54×ΔA÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321.54×ΔA÷W
按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T
=321.54×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
按照液體體積計(jì)算
酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=321.54×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g
使用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下
按照樣本蛋白濃度計(jì)算
酶活單位定義:每毫克組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /mg prot)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×Cpr) ÷T=643.08×ΔA÷Cpr
按照樣本質(zhì)量計(jì)算
酶活單位定義:每克組織每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /g 鮮重)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=643.08×ΔA÷W
按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算
酶活單位定義:每 104 個(gè)細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /104 cell)= ΔA÷(ε×d)×V 反總÷(V 樣×細(xì)胞數(shù)量÷V 樣總) ÷T
=643.08×ΔA÷細(xì)胞數(shù)量
按照液體體積計(jì)算
酶活單位定義:每毫升液體每分鐘消耗 1 nmol 的NADP 定義為一個(gè)酶活力單位。
UGP(nmol/min /ml)=ΔA÷(ε×d)×V 反總÷V 樣÷T=643.08×ΔA
V 反總:反應(yīng)體系總體積,0.2ml;ε:NADPH 摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,0.5cm; V 樣:加入樣本體積,0.02ml;V 樣總:加入提取液體積,1ml;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;W:樣本質(zhì)量,g
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶試劑盒 糖原
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