中文名稱 | 人子宮頸表皮癌細胞;ME-180 |
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英文名稱 | ME-180 |
規(guī)格 |
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價格 |
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形態(tài)特性 | 上皮細胞樣 |
生長特性 | 貼壁生長 |
特征特性 | 這株細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。 單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。 腫瘤壞死因子(TNF)α抑制ME-180的生長。 這株細胞含有人乳頭瘤病毒(HPV)DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。 |
培養(yǎng)條件 | McCOY's 5A(SIGMA,添加NaHCO3 2.2g/L),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度。 |
傳代方法 | 1:2傳代 |
凍存條件 | 無血清細胞凍存液 |
STR | Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11,13;D16S539:12,13;D18S51:12;D19S433:13,15.2;D21S11:30,31;D2S1338:18;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:9,10;D8S1179:14;FGA:23;TH01:8,9.3;TPOX:8,10;vWA:15,17 |
備注 | 本庫的細胞系(株)僅用于科研工作,未經(jīng)許可不得用于其他目的。使用者不得將本庫細胞系(株)轉(zhuǎn)讓給第三者。 |
ME-180細胞|人子宮頸表皮癌細胞ME-180 已通過STR
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)實驗,每一個步驟都要無菌操作。從開始的準備工作,槍頭,EP管,PBS等的高壓;做實驗前紫外燈的照射,實驗人員佩戴口罩帽子穿超凈隔離服;所用試劑如果是很多人一起用,分裝,培養(yǎng)基多一次配制一百到二百毫升,以免污染后浪費。不放心試劑的可以用小的培養(yǎng)皿驗菌。剩下的就是操作的規(guī)范性了,如果 是剛開始做,在進細胞間前應(yīng)該自己先把步驟捋一遍,保證心中有數(shù),不會手忙腳亂。操作時注意細節(jié),比如槍頭是否碰到不干凈的區(qū)域,立即換槍頭。不同細胞還要注意互相之間不能交叉的。
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)產(chǎn)品概述:
細胞名稱
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)
種屬
人
年齡(性別)
女;66歲
組織來源
宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶
生長特性
貼壁
細胞形態(tài)
上皮細胞樣
背景描述
ME-180細胞來源于一個細胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細胞質(zhì)張力絲。1970年,發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細胞的生長;ME-180細胞含有人乳頭瘤病毒DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。
生長培養(yǎng)基
McCoy's 5A+10% FBS+1% P/S
培養(yǎng)條件
氣相:空氣,95%;CO2,5%
溫度:37℃
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)保種心得:
首先,細胞采購的運輸形式一般分為兩種,一種是直接寄送凍存細胞,一種是復(fù)蘇后寄送活細胞。前者是由液氮中取出細胞凍存管,采用干冰運輸;后者是將細胞復(fù)蘇至T-25培養(yǎng)瓶中,采用常溫運輸。兩者各有優(yōu)缺點,di一種方式的優(yōu)點是可以長途運輸,因為細胞在干冰中相對穩(wěn)定,一般可以保證數(shù)周之內(nèi)不影響細胞活性,但缺點是運輸成本高,且細胞復(fù)蘇是很復(fù)雜的過程,如果細胞復(fù)蘇后狀態(tài)不佳,則很難界定是來源的問題還是復(fù)蘇操作的問題;而第二種方式的優(yōu)點是細胞收到后可以直接通過觀察來大體了解細胞狀態(tài),并且對運輸?shù)囊笙鄬^低,缺點則是只適合短途運輸,因為即便運輸時培養(yǎng)基中不添加血清,細胞還是會不斷增殖,當細胞長滿后,細胞的狀態(tài)會隨時間的增加而不斷變差。綜上,如果是從國外大型細胞庫采購,一般采用di一種方法,既能適應(yīng)長途運輸,且大型細胞庫的凍存細胞質(zhì)量普遍較好,在良好的操作下復(fù)蘇成活率很高;如果是從國內(nèi)細胞庫采購,則一般采用第二種方法,方便收到細胞時能較好掌握細胞狀態(tài),并且降低運輸成本。
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)分別針對兩種運輸方式來談下對新細胞的處理過程:
對于直接寄送凍存細胞的情況,首先要檢查的就是細胞收到后是否有足量剩余干冰,如果干冰不足,或是已經(jīng)沒有干冰,則細胞狀態(tài)可能會收到影響,建議盡快復(fù)蘇;如果有足量干冰,建議先轉(zhuǎn)移至-80℃冰箱過夜,于第二天按正常流程復(fù)蘇,即37℃水浴鍋中快速融解,低速離心后去除含DMSO的凍存液,換入適合細胞的新鮮培養(yǎng)基,輕柔吹勻后轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)皿中,補足培養(yǎng)基;一般貼壁細胞在24h內(nèi)即可觀察到細胞貼壁,從而判斷細胞狀態(tài),懸浮細胞則復(fù)蘇后即可觀察細胞狀態(tài)。對于凍存時間較長的細胞,可能需要傳代1到2次后,細胞才會調(diào)整到正常狀態(tài),所以細胞復(fù)蘇后如果狀態(tài)不佳,不要灰心,仍要細心培養(yǎng)。
對于復(fù)蘇后寄送活細胞的情況,則細胞收到后要先檢查細胞瓶是否有破損,細胞瓶在運輸中很有可能受到碰撞和擠壓,導(dǎo)致瓶體受損。如果發(fā)現(xiàn)細胞瓶受損,則需要盡快處理,該棄就棄。如果細胞瓶完好,則用酒精消毒瓶身,去除封口膜,然后置于37℃培養(yǎng)箱中靜置1-2h。待細胞穩(wěn)定后,觀察細胞狀態(tài),并及時記錄,因為很多國內(nèi)細胞庫都是可以反饋細胞狀態(tài)的,如果收到時細胞狀態(tài)不佳甚至污染,是可以要求重新寄送的。細胞如沒有異常,則盡快傳代并更換適合細胞的新鮮培養(yǎng)基。由于新細胞一般都是di一次接觸,細胞傳代過程中尤為需要注意胰酶消化時間,消化時間過短或過長都會影響細胞狀態(tài),甚至導(dǎo)致細胞死亡。我建議大家采用低濃度胰酶消化,消化時縮短放培養(yǎng)箱和觀察的間隔時間,以便盡可能找到合適的消化時間。
ME-180(人子宮頸表皮癌細胞)本季度細胞銷售產(chǎn)品列表:
EC884 hRPE 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞 人 1640 貼壁
EC885 SG231 人膽管上皮癌細胞 人 1640 貼壁
EC886 ECECLP1 人膽管癌細胞 人 DMEM 貼壁
EC887 hESEC 人子宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞 人 EMEM 貼壁
EC888 BAr-T 人食管上皮細胞 人 DMEM 貼壁
EC889 HIBEEC 人肝內(nèi)膽管上皮細胞 人 1640 貼壁
EC890 KYSE180 人食管癌細胞 人 1640 貼壁
EC891 melan-a 鼠黑色素瘤細胞 小鼠 1640 貼壁
EC892 RBSMEC 大鼠腦動脈平滑肌細胞 大鼠 DMEM 貼壁
EC893 H4IIEEC3 大鼠肝癌細胞 大鼠 DMEM 貼壁
EC894 LIPF155EC 人膽管癌細胞 人 DMEM 貼壁
EC895 LIPF178EC 人膽管癌細胞 人 DMEM 貼壁
EC896 SW1783 人腦星形膠質(zhì)瘤細胞 人 DMEM 貼壁
EC897 LIECECF 人肝內(nèi)膽管癌細胞 人 1640 貼壁
EC898 QGY7703 人肝癌細胞 人 1640 貼壁
EC899 HECECLM6 人肝癌細胞 人 1640 貼壁
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