人丙酮酸羧化酶(PC)ELISA試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品,請詳詢。試劑盒嚴格按照說明書的操作進行,試劑不同批號組分不得混用。
規(guī)格:96T/48T
性狀:液體
存儲:4℃保存6個月
運輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法
產(chǎn)品名稱;人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒
檢測標(biāo)本;:細胞培養(yǎng)上清、血清、血漿、組織等。
保存條件:4℃六個月,-20℃一年。
適用范圍:此試劑盒僅用于科研實驗,禁用于臨床
人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒2)抗體:在ELISA中應(yīng)用的抗體可分為多克隆抗體(多抗)和單克隆抗體(單抗)。
3)抗原:在ELISA中應(yīng)用的抗原要求有較高的特異性、親和力和純度。主要有三類,即自然抗原、人工合成抗原和基因重組抗原。
4 包被:將免疫活性物質(zhì)(抗原或抗體)結(jié)合于固相載體上的過程稱為包被。常用的材料有聚苯乙烯、硝酸纖維薄膜等;常用的方法有吸附法、化學(xué)交聯(lián)法及親和素-生物素間接包被法。
5)固相載體:固相載體是ELISA中用以分離結(jié)合標(biāo)記物和游離標(biāo)記物的主要手段,應(yīng)與各種免疫活性物質(zhì)有良好的結(jié)合性能并且不改變其免疫活性。常用的固相載體有聚苯乙烯塑料和硝酸纖維素膜。
elisa試劑盒具體組成如下:
1 | 30倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 6ml×1瓶 |
2 | 酶標(biāo)試劑 | 6ml×1瓶 | 8 | 標(biāo)準品 | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標(biāo)包被板 | 12孔×8條 | 9 | 標(biāo)準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 6ml×1瓶 | 10 | 說明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 6ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1個 |
如有疑問請隨時給我們或留言,告訴我們您的需要,并留下您寶貴的建議和意見。如需更多產(chǎn)品請點擊這里。
人丙酮酸羧化酶(PC)Elisa試劑盒,我公司主營如下:
試劑盒:大鼠Elisa試劑盒,小鼠Elisa試劑盒,人Elisa試劑盒,犬Elisa試劑盒,魚Elisa試劑盒,雞Elisa試劑盒,牛Elisa試劑盒、其他動物類Elisa試劑盒、植物Elisa試劑盒、分子生物學(xué)試劑盒、 免疫組化試劑盒、金標(biāo)檢測試劑盒、生化試劑盒、細胞凋亡試劑盒。
抗體:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體??贵w:一抗、二抗、進口原裝抗體、進口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細胞抗體。
動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動物血清:內(nèi)皮細胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。細胞:*細胞、正常細胞、腫瘤細胞、腫瘤耐藥細胞。
1.實驗之前準備好所有的標(biāo)準品(見備用試劑)。建議所有的標(biāo)準和樣本都做復(fù)孔。
2.首先把微孔板固定在支架上,分別設(shè)好相應(yīng)的孔(空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標(biāo)準品和代測樣本孔準確加樣50μl
3.加10 μL的生物素到代測樣本孔中。(標(biāo)準孔不加)
4.每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個小時。
5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準備顯色液。(見備用試劑)
6.用下面的一種方法洗板;
7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復(fù)4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
(注:洗板的時候要緊握微孔板的兩側(cè),以確保所有的板條不脫落)
8.機洗:吸干所有的孔,然后用洗板機洗板5次,調(diào)整洗板機盡可能洗掉所有的液體,設(shè)置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機設(shè)置的浸泡時間為10秒,震動時間為5秒。
9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
10.每孔加終止液50μl混合
11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標(biāo)儀在450nm波長的O.D值
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