產(chǎn)品名稱：DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞）

產(chǎn)品規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

DC2.4細(xì)胞| 小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤細(xì)胞DC2.4 培養(yǎng)步驟產(chǎn)品簡介：

種屬小鼠

組織來源骨髓

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

溫度：37℃
產(chǎn)品名稱：DC2.4細(xì)胞株(DC2.4)

中文名稱：小鼠樹突狀細(xì)胞

生長狀態(tài)：貼壁生長·懸浮生長·半貼壁半懸浮

細(xì)胞形態(tài)：多角形·上皮樣·圓形·梭形·球形·不規(guī)則形

培養(yǎng)條件：RPMI1640+10%FBS

培養(yǎng)條件：1：2傳代

質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)：無支原體、無細(xì)菌、無真菌、符合標(biāo)準(zhǔn)

庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨

細(xì)胞數(shù)量：500000cells/瓶

儲存方法：液氮（凍存）或復(fù)蘇培養(yǎng)。

運輸方式：凍存的細(xì)胞干冰運輸，復(fù)蘇的細(xì)胞冰袋運輸。

特惠價格：致電 （ ）

DC2.4細(xì)胞株(DC2.4)到達(dá)客戶手中，出現(xiàn)任何問題（人為或者非人為），導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。對于細(xì)胞的真實性，支持客戶檢測對應(yīng)的biomarker，（如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。）公司針對每株細(xì)胞，鑒定gene background，鑒定完成的細(xì)胞可以提供數(shù)據(jù)，用于證明細(xì)胞的真實性，并且?guī)椭蛻舾嗟牧私饧?xì)胞特性。

微生物及支原體檢測：陰性

安全性：所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后，在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。

（一）如果細(xì)胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，換 10ml新鮮培養(yǎng)液后繼續(xù)培養(yǎng)。

(二)如果細(xì)胞已長滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：

1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣,鎂離子）洗1-2次。

2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒放于37℃培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，之后翻轉(zhuǎn)培養(yǎng)瓶10-30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量*培養(yǎng)基終止消化。

3. 按6-8ml/瓶補加*培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出一半，分到新的培養(yǎng)瓶中。如果沒有特別說明，收到細(xì)胞后的*次傳代一般是一傳二。

DC2.4細(xì)胞株(DC2.4)   注意事項：

1、觀察細(xì)胞在低倍鏡（4或5X物鏡)下進(jìn)行，否則不能準(zhǔn)確判斷細(xì)胞的傳代密度?？醇?xì)胞的形態(tài)請在10X或20X物鏡下。

2、瓶中運輸培養(yǎng)基不能重復(fù)再用,請換用加雙抗的新培養(yǎng)基，細(xì)胞凍存后,培養(yǎng)基中可不加任何抗生素。

3、有些細(xì)胞貼壁不牢，如發(fā)現(xiàn)貼壁細(xì)胞有脫落，可離心吹打后接種到新瓶內(nèi)。

4、收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染，請及時與我們。

5、在操作計數(shù)前要將未待測懸液吹打均勻；滴入細(xì)胞懸液時蓋玻片下不要出現(xiàn)氣泡；若滴入懸液時的量太多，會使細(xì)胞懸液流入旁邊的槽中。
DC2.4（小鼠骨髓來源樹突狀細(xì)胞）細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點：

1.研究的對象是活細(xì)胞

在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況，包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。

2.研究條件可以人為控制

pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際需要進(jìn)行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。

3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性

通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞，需要時，可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。

4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄

采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備