一、實驗步驟

1、分離

用PBS清洗脂肪組織，并將組織放在冰上的培養(yǎng)皿中，用剪刀將組織切成小塊（約3-5mm）。

將切碎的組織轉移到含有7mL冰冷消化緩沖液的10mL圓底管中，此操作需一直保持在冰上。對于>1g的脂肪，將組織切碎并轉移到含有10mL冰冷消化緩沖液的50mL錐形管中。

加入1mL（如脂肪組織重量>1g則可以增加至1.5mL）10× 膠原酶緩沖液，并加入消化緩沖液使得膠原酶的最終濃度為1mg/mL。

在37°C下孵育半小時，且使試管劇烈搖晃。每10分鐘大力搖動試管，可獲得更高的細胞產量。30分鐘后，取10µL產物進行顯微鏡觀察，此時，脂肪細胞應顯示為大的單細胞，白細胞和其他基質細胞會小得多。如果白細胞仍附著在脂肪細胞上，則應繼續(xù)消化；如果沒有，請繼續(xù)下一步。

消化后，將EDTA添加到10 mM的最終濃度，并在37°C下再孵育10分鐘。

2、過濾

用 PBS預濕100 µm尼龍過濾器，然后放置在50mL錐形管上。使用移液管，將前述樣本的細胞沉淀先轉移到過濾器上過濾，然后再過濾含有脂肪細胞的上層。

加入10 ml FACS 緩沖液輕輕清洗過濾器兩次。

3、離心

在4 °C下以500×g 離心10分鐘以分離脂肪細胞和巨噬細胞。離心后，脂肪細胞在頂部形成白色層，而巨噬細胞等其它細胞在管底部形成紅色或白色沉淀。

輕輕吸出并丟棄脂肪細胞和上清液。此時，含有巨噬細胞的團塊很容易受到干擾，因此應格外小心。

4、獲取巨噬細胞

通過輕彈試管將沉淀重懸于0.5 mL紅細胞裂解液中。在室溫下孵育5分鐘，偶爾輕輕搖晃。

通過添加5 mL FACS緩沖液，中和紅細胞裂解作用。

在4 °C下以500×g 離心10分鐘。

在3—5 mL FACS緩沖液中重懸細胞沉淀并在冰上孵育。

5、巨噬細胞計數

將10 µL每個樣品1:1與臺盼藍溶液混合。使用血細胞計數板仔細計數活細胞。根據計數得到的細胞數量，結合獲得的樣本總體積，可計算出每份脂肪組織巨噬細胞產量。典型的產量：瘦小鼠一般為1-3×1000000個細胞/g脂肪，肥胖小鼠一般為2-5×1000000個細胞/g脂肪。

二、注意事項

1、盡可能切碎組織，在消化過程中頻繁手動搖動增加接觸面積。

2、膠原酶消化脂肪組織時，碎組織大小、搖動強度和孵育時間是關鍵參數，應對其進行優(yōu)化，以限度地提高從脂肪提取巨噬細胞的產量。

3、膠原酶的消化時間應根據每批膠原酶分別進行優(yōu)化。增加膠原酶緩沖液中的孵育時間，尤其是超過1小時，會顯著降低細胞產量并增加細胞死亡幾率。

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