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2017
11-14

超聲波清洗機(jī)在清洗方面優(yōu)勢(shì)突出
超聲波清洗機(jī)顯示出了巨大的優(yōu)勢(shì)。尤其是在生產(chǎn)企業(yè)，已逐漸取代傳統(tǒng)的浸，刷，壓力沖洗，振動(dòng)清洗和蒸氣清洗等工藝方法。超聲波清洗機(jī)的率和清潔度，得益于其聲波在介質(zhì)中傳播穿透性和空沖擊波。超聲波清洗機(jī)設(shè)備的小編表示，因此，它是容易清洗零件，復(fù)雜的形狀和細(xì)節(jié)的零部件。一般除油，除銹，磷化等工藝超聲波作用下只需兩三分鐘就可以完成，可以比傳統(tǒng)方法快十倍增加了好幾倍，潔凈度可以達(dá)到高標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率的要求，在多種表面之際，更加突出地顯示難以達(dá)到的結(jié)果或與其他治療方法無(wú)法替代的。清洗效果好，清潔度高，全
2017
11-11

離子交換樹脂的活化
一、常規(guī)的活化處理離子交換樹脂使用一段時(shí)間后，吸附的雜質(zhì)接近飽和狀態(tài)，就要進(jìn)行活化處理，用化學(xué)藥劑將樹脂所吸附的離子和其他雜質(zhì)洗脫除去，使之恢復(fù)原來(lái)的組成和性能。在實(shí)際運(yùn)用中，為降低活化費(fèi)用，要適當(dāng)控制活化劑用量，使樹脂的性能恢復(fù)到經(jīng)濟(jì)合理的活化水平，通?？刂菩阅芑謴?fù)程度為70～80%。如果要達(dá)到更高的活化水平，則活化劑量要大量增加，活化劑的利用率則下降。樹脂的活化應(yīng)當(dāng)根據(jù)樹脂的種類、特性，以及運(yùn)行的經(jīng)濟(jì)性，選擇適當(dāng)?shù)幕罨巹┖凸ぷ鳁l件。樹脂的活化特性與它的類型和結(jié)構(gòu)有密切關(guān)系。強(qiáng)酸性和強(qiáng)堿性樹
2017
10-26

膜過(guò)濾技術(shù)及幾種常見的膜分離過(guò)程
膜過(guò)濾技術(shù)以壓力為推動(dòng)力的膜分離技術(shù)又稱為膜過(guò)濾技術(shù)，它是深度水處理的一種手段，根據(jù)膜選擇性的不同，可分為反滲透(RO)、納濾(NF)、超濾(UF)和微濾(MF)等。超濾膜過(guò)濾技術(shù)(UF)超濾膜(UF)是介于微濾和納濾之間的一種膜過(guò)程，它利用的是篩分原理分離，對(duì)有機(jī)物截留分子量從3000～300000Dalton可選，適用于大分子物質(zhì)與小分子物質(zhì)分離、濃縮和純化過(guò)程。微濾膜過(guò)濾技術(shù)(MF)微濾膜(MF)過(guò)濾技術(shù)是篩分過(guò)程，屬于精密過(guò)濾的一種。它可以分為表面型和深層型兩類。微濾操作有無(wú)流動(dòng)(dea
2017
08-10

TSKgel色譜柱SP-2SW分析鹽酸二甲雙胍
鹽酸二甲雙胍片，用于輕癥糖尿病，單純飲食控制不滿意的II型糖尿病病人，尤其是肥胖和伴高胰島素血癥者，用本藥不但有降血糖作用，還可能有減輕體重和高胰島素血癥的效果?！居嘘P(guān)物質(zhì)】參考2015版《中國(guó)藥典》取本品，精密稱定，加流動(dòng)相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，放置200ml量瓶中，用流動(dòng)相稀釋刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液；另取雙氰胺對(duì)照品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，精密量取適量，用流動(dòng)相定量稀釋制成每1ml中約含1μg的
2017
03-14

氣相色譜毛細(xì)管柱的特點(diǎn)和正確安裝步驟
氣相色譜毛細(xì)管柱因其高分離能力、高靈敏度、高分析速度等*優(yōu)點(diǎn)而得到迅速發(fā)展。現(xiàn)在新型氣相色譜儀、氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀基本上都是采用毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離分析。但是，毛細(xì)管色譜柱柱內(nèi)徑較小，固定液的膜薄，用于食品中殘留物分析時(shí)，若使用不當(dāng)，色譜柱性能很快就會(huì)下降。毛細(xì)管色譜柱的安裝：1、檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等。檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測(cè)器的通氣暢通，如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。2、將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端小心切平
2017
03-06

氣相色譜柱的老化
氣相色譜柱利用色譜柱先將混合物分離，然后利用檢測(cè)器依次檢測(cè)已分離出來(lái)的組分。氣相色譜柱在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。老化色譜柱是氣相應(yīng)用的一項(xiàng)常見工作，老化的目的在于去除固定相表面不穩(wěn)定的固定相流失碎片或污染物，讓色譜柱為即將進(jìn)行的分析做好準(zhǔn)備。通常，新柱初次使用、色譜柱放置一段時(shí)間后再次使用、或色譜柱受到一定污染或損
2017
02-24

甘精胰島素的純化
甘精胰島素是一種在中性pH液中溶解度低的人胰島素類似物。在本品酸性pH（pH4）注射液中，*溶解。注入皮下組織后，因酸性溶液被中和而形成的微細(xì)沉積物可持續(xù)釋放少量甘精胰島素，從而產(chǎn)生得到預(yù)期可預(yù)見的、有長(zhǎng)效作用的、平穩(wěn)、無(wú)峰值的血藥濃度/時(shí)間特性?；瘜W(xué)名稱：21A－Gly-30Ba-L-Arg-30Bb-L-Arg-人胰島素分子式：C267H404N72O78S6分子量：6063其提純方法如下：
2017
02-21

毛細(xì)管色譜柱的使用注意點(diǎn)
毛細(xì)管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個(gè)核心部分，由柱管、壓帽、卡套（密封環(huán)）、篩板（濾片）、接頭、螺絲等組成，其兩端的柱接頭內(nèi)裝有篩板。正確使用毛細(xì)管色譜柱對(duì)氣相色譜儀分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和延長(zhǎng)毛細(xì)管色譜柱的使用壽命關(guān)重要。毛細(xì)管色譜柱使用時(shí)需要注意的地方：1.在沒(méi)有載氣通過(guò)時(shí)，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱(爐)升溫前應(yīng)該先通上載氣，柱箱冷卻后才能把載氣關(guān)上。2.載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會(huì)導(dǎo)致柱迅速損壞，因此在載氣進(jìn)入儀器管線前需加凈化器。3.載氣中的水分通過(guò)固定液的液膜吸附在柱管表面
2016
12-19

SPE固相萃取柱
固相萃取柱，簡(jiǎn)稱SPEcolumn，是從層析柱發(fā)展而來(lái)的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標(biāo)化合物的樣品前處理。固相萃取技術(shù)已經(jīng)被廣泛地使用在許多國(guó)標(biāo)（GB/T）以及行業(yè)分析標(biāo)準(zhǔn)中。SPE固相萃取柱的使用：1、選擇合適的SPE小柱如果樣品使用小柱尺寸小于1ml1ml1ml-250ml,不要求萃取流速3ml1ml-250ml,要求萃取流速6ml10ml-250ml,高樣品容量10ml/35ml/60ml大于1L,不要求萃取流速10ml/
2016
12-08

氣相色譜柱的三大性能參考
氣相色譜柱除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)，是一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。廣泛應(yīng)用于石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面。選擇氣相色譜柱時(shí)要考慮到以下性能：1、柱長(zhǎng)氣相色譜柱柱長(zhǎng)會(huì)影響到柱效、保留（分析時(shí)間）和載氣壓力。如果不知道佳長(zhǎng)度，優(yōu)先使用25-30米長(zhǎng)的色譜柱；10-15米的色譜柱十分適用于分離含有很容易分離溶質(zhì)的樣品或含溶質(zhì)較少的樣品；50-60米長(zhǎng)的色譜柱適合分離含有很多組分的復(fù)雜樣品，
2016
11-27

卵粘蛋白手性柱的使用
手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。作為其中之一的卵粘蛋白手性柱，操作時(shí)需要注意的方面如下：操作要點(diǎn)1.流動(dòng)相方向按照色譜柱上所標(biāo)方向2.色譜柱的出貨溶劑是IPA/H2O=1/2.3。大承受壓力19.6Mpa.4。pH范圍3.0-7.5.5。大操作溫度40℃.6。色譜柱的流動(dòng)相可以用緩沖鹽，如磷酸鹽。也可以使用有機(jī)溶劑，如甲醇、乙醇和乙腈，但是有機(jī)溶劑的大濃度不能超過(guò)50%注意事項(xiàng)1、液相系統(tǒng)中所有的鏈接點(diǎn)不能漏液2、所使用的流動(dòng)相無(wú)毒性或不易燃3、不要強(qiáng)烈
2016
10-19

手性柱的使用經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
手性分離重要的是選擇一根好的手性柱，做手性分析的都知道，大賽璐的手性柱目前*高，根據(jù)用途分為多種不同的型號(hào)，大家熟悉的可能是OD-H。大賽璐公司初有四種填料，結(jié)構(gòu)類似，對(duì)應(yīng)的色譜柱分別是OD、AD、OJ和AS，粒徑10um，后來(lái)填料粒徑變?yōu)?um，就是賣的多、使用范圍廣的柱子，號(hào)稱四大金剛，分別是OD-H、AD-H、OJ-H和AS-H，在柱子名稱后邊加“-H”，意思應(yīng)該是“”，這些柱子都只能做正相使用。為了在反相色譜中使用，開發(fā)的柱子在相應(yīng)的色譜柱名稱中添加了一個(gè)“R”，上述色譜柱都屬于涂覆型填
2016
09-29

正相色譜和反相色譜的區(qū)別
在正相色譜中，一般采用極性鍵合固定相，硅膠表面鍵合的是極性的有機(jī)基團(tuán)，鍵合相的名稱由鍵合上去的基團(tuán)而定。常用的有氰基（-CN）、氨基（-NH2）、二醇基（DIOL）鍵合相。流動(dòng)相一般用比鍵合相極性小的非極性或弱極性有機(jī)溶劑，如烴類溶劑，或其中加入一定量的極性溶劑（如氯仿、醇、乙腈等），以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的洗脫強(qiáng)度。通常用于分離極性化合物。一般認(rèn)為正相色譜的分離機(jī)制屬于分配色譜。組分的分配比K值，隨其極性的增加而增大，但隨流動(dòng)相中極性調(diào)節(jié)劑的極性增大（或濃度增大）而降低。同時(shí)，極性鍵合相的極性越大，組分
2016
09-21

離子交換樹脂的特點(diǎn)和工作原理
離子交換樹脂是帶有官能團(tuán)（有交換離子的活性基團(tuán)）、具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)、不溶性的高分子化合物。通常是球形顆粒物。離子交換樹脂的特點(diǎn)：1.離子交換樹脂是一類帶有功能基的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的高分子化合物，它由不溶性的三維空間網(wǎng)狀骨架、連接在骨架上的功能基團(tuán)和功能基團(tuán)上帶有相反電荷的可交換離子三部分構(gòu)成。2.大多數(shù)制成顆粒狀，也有一些制成纖維狀或粉狀。樹脂顆粒的尺寸一般在0.3～1.2mm范圍內(nèi)，大部分在0.4～0.6mm之間。3.有較高的機(jī)械強(qiáng)度(堅(jiān)牢性)，化學(xué)性質(zhì)也很穩(wěn)定，在正常情況下有較長(zhǎng)的使用壽命。4.不溶于水
2016
08-16

葡聚糖凝膠的使用方法
葡聚糖凝膠適用于天然產(chǎn)物在有機(jī)溶劑中的純化。例如：類固醇、萜類、脂類以及小分子多肽等，葡聚糖凝膠同時(shí)適用于分子類別非常相似的物質(zhì)的分離和工業(yè)規(guī)模的制備，既可用于初步純化步驟，也可以用于終精制步驟。葡聚糖凝膠使用方法：1.乙醇浸泡：在室溫下，將干粉浸泡于50-60%乙醇中少24小時(shí)，并不斷攪拌以保證凝膠溶脹，用無(wú)鹽水洗去殘存的乙醇濾干;2.無(wú)鹽水浸泡：室溫下，在無(wú)鹽水中充分溶脹24小時(shí)，間隙攪拌，以保證凝膠的*溶脹，然后；3.鹽酸浸泡：在常溫下再用0.2NHCl浸泡12小時(shí)，間隙攪拌，濾干，水洗只
2016
08-09

反相填料的類型和特性
反相填料品種繁多，性質(zhì)各異。據(jù)不*的統(tǒng)計(jì)，目前已有約600種不同的鍵合相填料。我們可以從不同的角度將它們加以分類，以無(wú)機(jī)材料為基質(zhì)制備的反相填料，目前僅是市場(chǎng)的主流，但是，高分子類型的反相填料，也有其特殊的用途。在硅膠基質(zhì)的反相填料中，以鍵合有C18及C8的球形、全多孔填料為常見，用途也廣。當(dāng)然我們也可以根據(jù)不同的使用目的加以選擇。反相填料的特性取決于鍵合相設(shè)計(jì)的許多不同參數(shù)和不同填料的具體生產(chǎn)過(guò)程，這點(diǎn)是毫無(wú)疑問(wèn)的。要把大量的數(shù)據(jù)聚集成對(duì)色譜工作者有用的信息，重要的是要注意不同填料之間的相對(duì)應(yīng)
2016
08-03

凝膠色譜柱的清洗和存放
凝膠色譜技術(shù)是六十年代初發(fā)展起來(lái)的一種快速而又簡(jiǎn)單的分離分析技術(shù)，由于設(shè)備簡(jiǎn)單、操作方便，不需要有機(jī)溶劑，對(duì)高分子物質(zhì)有很高的分離效果。凝膠色譜法又稱分子排阻色譜法。凝膠色譜主要用于高聚物的相對(duì)分子質(zhì)量分級(jí)分析以及相對(duì)分子質(zhì)量分布測(cè)試。目前已經(jīng)被生物化學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程學(xué)、分子免疫學(xué)以及醫(yī)學(xué)等有關(guān)領(lǐng)域廣泛采用，不但應(yīng)用于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究，而且已經(jīng)大規(guī)模地用于工業(yè)生產(chǎn)。那么，凝膠色譜柱應(yīng)該如何進(jìn)行清洗和存放呢？1.色譜柱的清洗。為了不使被測(cè)物質(zhì)和雜質(zhì)停留在色譜柱中，在每次的樣品分析工作完成之后，
2016
07-22

手性色譜柱的分類介紹
手性色譜柱（ChiralHPLCColumns）是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通過(guò)引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過(guò)影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性
2016
07-14

如何選擇色譜柱？
色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對(duì)色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。要選擇色譜柱，先需要確定要使用的是填充柱還是毛細(xì)管柱。填充柱比毛細(xì)管柱具有更高的樣品容量，盡管這一差距由于HP發(fā)明了大孔530mm毛細(xì)管而大大縮小，檢測(cè)器靈敏度的改進(jìn)也減少了對(duì)大劑量樣品的需要。填充柱的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域是氣體樣品的分析。對(duì)于幾乎所有的其他樣品，毛細(xì)管柱具有高很多的效率（窄峰），這可以大大改進(jìn)峰分離。實(shí)際上，分離能力很大，以于許多分析物在很簡(jiǎn)單的分析中使用非常短的色
2016
06-21

如何選擇合適的凝膠填料
做分離純化工作的人都知道，作為凝膠柱層析中的關(guān)鍵一環(huán)，選擇合適的填料是關(guān)重要的。今天小編為大家介紹一下幾點(diǎn)以供參考：1.當(dāng)目標(biāo)蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時(shí)，可用PAGE電泳方法或?qū)游龇椒右詼y(cè)定。分離范圍廣闊的SuperoseHR預(yù)裝柱很適合測(cè)定未知蛋白的分子量。用少量離子交換介質(zhì)在多個(gè)含不同PH緩沖液的試管中，可簡(jiǎn)易地測(cè)出PI，并選擇純化用緩沖液的佳PH。2.若對(duì)目標(biāo)蛋白的特性或樣品成分不太了解，可嘗試幾種不同的純化方法：(1)使用通用的凝膠過(guò)濾方法，選擇分離范圍廣闊的介質(zhì)如Sup

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