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2014
12-31

螯合樹脂詳情介紹
螯合樹脂是一類能與金屬離子形成多配位絡(luò)和物的交聯(lián)功能高分子材料。螯合樹脂吸附金屬離子的機(jī)理是樹脂上的功能原子與金屬離子發(fā)生配位反應(yīng)，形成類似小分子螯合物的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，而離子交換樹脂吸附的機(jī)理是靜電作用。因此，與離子交換樹脂相比，螯合樹脂與金屬離子的結(jié)合力更強(qiáng)，選擇性也更高，可廣泛應(yīng)用于各種金屬離子的回收分離、氨基酸的拆分以及濕法冶金、公害防治等方面。螯合樹脂是能從含有金屬離子的溶液中以離子鍵或配位鍵的形式，有選擇地螯合特定的金屬離子的高分子化合物。該樹脂以交聯(lián)聚合物（如苯乙烯／二乙烯苯樹脂）為骨架
2014
12-24

凝膠滲透色譜三重原理
凝膠滲透色譜不僅可用于小分子物質(zhì)的分離和鑒定，而且可以用來分析化學(xué)性質(zhì)相同分子體積不同的高分子同系物。凝膠滲透色譜三重原理：1.分離原理讓被測量的高聚物溶液通過一根內(nèi)裝不同孔徑的色譜柱，柱中可供分子通行的路徑有粒子間的間隙（較大）和粒子內(nèi)的通孔（較?。?。當(dāng)聚合物溶液流經(jīng)色譜柱時，較大的分子被排除在粒子的小孔之外，只能從粒子間的間隙通過，速率較快；而較小的分子可以進(jìn)入粒子中的小孔，通過的速率要慢得多。經(jīng)過一定長度的色譜柱，分子根據(jù)相對分子質(zhì)量被分開，相對分子質(zhì)量大的在前面（即淋洗時間短），相對分子
2014
12-19

手性色譜柱介紹
手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相（ChiralStationaryPhases）。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。由于這種作用力較微弱，因此需
2014
12-16

反相色譜介紹
反相液相色譜柱效高、分離能力強(qiáng)、保留機(jī)理清楚，是液相色譜分離模式中使用為廣泛的一種，對于生物大分子、蛋白質(zhì)及酶的分離分析，反相液相色譜正受到越來越多的關(guān)．反相色語法是以表面非極性載體為固定相，面以比固定相極性強(qiáng)的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式．反相色譜固定相大多是硅膠表面鍵合疏水基團(tuán)，基于樣品中的不同組分和疏水基團(tuán)之間疏水作用的不同而分離．在生物大分子分離中，多采用離子強(qiáng)度較低的酸件水溶液，添加一定量乙腈、異內(nèi)醇或甲醇等與水互溶的有機(jī)溶劑作流動相．普通的反相色譜固定相和孔徑大于300?的硅膠
2014
08-29

手性色譜柱分類
手性色譜柱是由具有光學(xué)活性的單體，固定在硅膠或其它聚合物上制成手性固定相。通過引入手性環(huán)境使對映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識別，手性化合物分子與手性固定相之間少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級-偶級作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細(xì)調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動相和溫度以達(dá)到佳分離效果。根
2014
08-21

反相氣體色譜介紹
反相氣體色譜是氣相色譜法的一種。與經(jīng)典的氣相色譜相反，在反相氣體色譜中，把要研究的聚合物作為固定相（通常將聚合物均勻地涂布在惰性載體表面，或?qū)⒕酆衔镏瞥杀∧?、纖維狀或粉狀裝填在色譜柱內(nèi)），用已知的揮發(fā)性化合物作為探針分子隨著載氣輸入到色譜柱，通過合適的檢定器測定探針分子流過色譜柱的保留時間；再把保留時間換算成單位重量聚合物的保留體積，稱為比保留體積Vg。根據(jù)所得的Vg值，可以推算出聚合物與探針分子之間的熱力學(xué)相互作用參數(shù)；或通過Vg隨溫度的變化和Vg隨載氣流速的變化等，反映聚合物的某些物理性質(zhì)
2014
07-29

大孔吸附樹脂強(qiáng)化再生方法
當(dāng)大孔吸附樹脂使用一定周期后,吸附能力降低或受污染嚴(yán)重時需強(qiáng)化再生，其方法是在容器內(nèi)加入高于樹脂層10cm的3-5%鹽酸溶液浸泡2-4小時，然后進(jìn)行淋洗過柱。繼用3-4BV同濃度的鹽酸溶液過柱,然后用純水洗接近中性；再用3-5%的氫氧化鈉溶液浸泡4小時。后淋洗過柱,用同濃度的3-4BV氫氧化鈉溶液過柱，后用純水清洗PH值為中性,備用。注：BV為倍樹脂體積。
2012
09-27

吸附樹脂清洗流程
MicrosoftInternetExplorer402DocumentNotSpecified7.8Normal0吸附樹脂清洗流程吸附樹脂在使用過程中會有一些污染。我們建議為增加您的填料使用壽命，請選擇合適的溶劑進(jìn)行清洗。1.長時間使用柱內(nèi)有機(jī)污染物可以使用90-100%乙醇、甲醇、丙酮、異丙醇等清洗。一般情況下要在正常流速下清洗3-5個柱體積。2.由于樹脂可以耐pH1-14的溶液因此可以使用1NNaOH清洗，清洗后要用1NHCl中和中性后，再用水洗3-5柱體積。3.清洗效果的溶劑是30%異丙
2012
08-28

分析木糖醇、甘露醇、山梨醇色譜柱應(yīng)用
分析木糖醇、甘露醇、山梨醇色譜柱應(yīng)用咨詢：磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱工業(yè)應(yīng)用、磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱具體參數(shù)、磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱生活應(yīng)用。磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱BP-100Ca介紹：磺化交聯(lián)的苯乙烯二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱BP-100Ca分離山梨醇、甘露醇、木糖醇、阿拉伯糖醇、核糖醇等各種糖醇的陽離子交換色譜柱BP-100Ca
2012
07-05

β-環(huán)糊精手性柱分析拉米夫定參數(shù)和應(yīng)用
β-環(huán)糊精手性柱分析拉米夫定參數(shù)和應(yīng)用YMCLCD-BR系列柱包括三種光學(xué)異構(gòu)體分離柱，由環(huán)糊精的溴代衍生物共價鍵鍵合硅膠制得。YMCCHIRALCD-BR柱利用主客體相互作用進(jìn)行分離，其選擇性不同于ODS柱。這種環(huán)糊精溴化衍生物可在反相模式中使用使用分離極性的水溶性化合物，此外它們也能在相似的條件下分離取代的芳香化合物的位置異構(gòu)體。l環(huán)糊精型光學(xué)異構(gòu)體分離柱l可用于光學(xué)異構(gòu)體和結(jié)構(gòu)異構(gòu)體的分離l三種孔類型：α、β、γl孔徑120?，粒徑5μm，pH范圍：3.5-6.5部分訂貨信息：色譜柱粒徑（
2011
07-21

chiral_agp 100.4操作說明
CHIRAL-AGP100.4操作說明1、安裝AGP100.4出貨溶劑為15%異丙醇蒸餾水溶液。先用蒸餾水沖洗，開始流速較低，然后慢慢增加到0.5ml/min，并維持2mins，隨后流速增加到0.8-0.9ml/min時保持10min，使用流動相平衡色譜柱，推薦流速為0.8-0.9ml/min。為了保護(hù)分析柱不被高親和力和顆粒雜質(zhì)污染，推薦使用保護(hù)柱，且必須定期更換保護(hù)柱，否則將影響分析柱的性能，用于生物分析時尤為重要。2、保存色譜柱室溫保存。使用時，可以在色譜系統(tǒng)中過夜。但是當(dāng)緩沖鹽中沒有有機(jī)
2011
07-10

G3000PWXL 凝膠色譜柱操作說明
TSK-GEL®G3000PL色譜柱使用手冊請使用色譜柱前仔細(xì)閱讀本《使用手冊》。本使用手冊包括TSK-GEL®G3000PL色譜柱的操作條件和說明、安裝說明以及柱子保護(hù)方面的信息。產(chǎn)品型號080217.8mmID×30cm08035TSKtop-offgelPL，1gwetgelA操作條件參數(shù)說明1.出貨溶劑水2.大流速1.0mL/min當(dāng)采用高黏度的緩沖溶液，為了不超過大壓力，需要降低大流速。當(dāng)改變?nèi)軇r，采用的流速為大流速的25%。3.標(biāo)準(zhǔn)流速0.5-0.8mL/min4.大壓力40kg/
2011
07-04

色譜中引起噪音的原因
m、基線噪音（規(guī)則的）原因-解決方法1、在流動相、檢測器或泵中有空氣---流動相脫氣。沖洗系統(tǒng)以除去檢測器或泵中的空氣。2、漏液---檢查管路接頭是否松動，泵是否漏液，是否有鹽析出和不正常的噪音。如有必要，更換泵密封。3、流動相混合不*---用手搖動使混合均勻或使用低粘度的溶劑4、溫度影響（柱溫過高，檢測器未加熱）--減少差異或加上熱交換器5、在同一條線上有其他電子設(shè)備---斷開LC、檢測器和記錄儀，檢查干擾是否來自于外部，加以更正。6、泵振動---在系統(tǒng)中加入脈沖阻尼器n、基線噪音（不規(guī)則的）
2011
07-04

ES-OVM 色譜柱在藥物分析中應(yīng)用
"ES-OVM"手性柱在藥物分析中的應(yīng)用圖譜目錄樣品1,2二苯基乙基胺1,2-二苯基乙基胺β-阻滯劑氧烯洛爾心得平β-阻滯劑Bunitrolol布尼洛爾β-阻滯劑Alprenolol阿普洛爾心得舒β-阻滯劑Arotinololβ-阻滯劑Pindolol吲哚洛爾β-阻滯劑Propranolol普萘洛爾萘心安β-阻滯劑Propranolol普萘洛爾萘心安鈣拮抗劑BayK8644鈣拮抗劑Verapamil維拉帕米異博定鈣拮抗劑Prenylamine普尼拉明心可定支氣管擴(kuò)張藥Clorprenaline氯
2011
07-04

新型的 YMC TRART C18 色譜柱
YMC-TriartC18色譜柱一、YMC-TriartC18的特點(diǎn)1、新開發(fā)的有機(jī)硅膠混合材料YMC-TriartC18粒子是通過微型反應(yīng)器的造粒技術(shù)，通過連續(xù)可精密控制的新型造粒工藝，實(shí)現(xiàn)了多層復(fù)合結(jié)構(gòu)的混合型顆粒。由于具有有機(jī)硅烷層和無極硅烷層的多層復(fù)合結(jié)構(gòu)，在維持硅膠類C18所具有的分離選擇性的同時，還達(dá)到了的耐堿性。2、采用微型反應(yīng)器造粒技術(shù)YMC-TriartC18粒子是通過微型反應(yīng)器的造粒技術(shù)而獲得的細(xì)微顆粒很少的均勻顆粒，并且該顆粒具有極其平滑的顆粒表面。通過均勻的顆粒和平滑的顆
2009
07-17

ES-OVM 手性色譜柱在藥物分析中的應(yīng)用
"ES-OVM"手性柱在藥物分析中的應(yīng)用
2009
07-09

AD-H 手性色譜柱分析阿托伐他汀鈣光學(xué)異構(gòu)體
國家食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)阿托伐他汀鈣AtuofatatinggaiAtorvastationCalciumC66H68CaF2N4O10·3H2O1209.42本品為[R-（R，R）]-2-（4-氟苯基）-β，β-二羥基-5-（1-甲基乙基）-3-苯基-4-[（苯胺）羰基]-1-氫-吡咯-1-庚酸鈣三水合物。按無水物計算，含阿托伐他汀鈣（C66H68CaF2N4O10）應(yīng)為98.0%～102.0%。【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末，無臭，味苦。本品在甲醇中易溶，在乙醇和丙酮中微溶，在水中極
2009
07-03

AGP 色譜柱分析瑞格列奈
瑞格列奈瑞格列奈拼音名：Ruigelienai英文Repaglinide：Repaglinide：C27H36N2O4452.59本品為S（＋）-2-乙氧基-4-{2-[（3-甲基-1（2-（1-哌啶基）苯基）丁基）氨基]-2-氧代乙基）苯甲酸。按干燥品計算，含C27H36N2O4不得少于99.0％?！拘誀睢勘酒窞榘咨蝾惏咨Y(jié)晶性粉末；無臭。本品在氯仿中易溶，在乙醇或丙酮中略溶，在水中幾乎不溶，在0.1mol/L鹽酸溶液中微溶。熔點(diǎn)本品的熔點(diǎn)（中國藥典2000年版二部附錄ⅥC）為128～132
2009
05-21

手性柱手冊
手性色譜柱通過引進(jìn)具有光學(xué)活性的單體鍵合到硅膠和其它聚合物上制成固定相。從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的母的。根據(jù)固定相的化學(xué)結(jié)構(gòu)手性色譜柱分下列幾類。本文介紹了各種手性色譜柱包括刷型、纖維素型、環(huán)糊精、大環(huán)抗生素型、冠醚、配位鍵型、蛋白等。介紹了各種手性柱的應(yīng)用范圍和特性。書中有很多應(yīng)用譜圖供大家參考。對進(jìn)行手性分析的科研工作者有參考價值。
2008
10-23

USP 標(biāo)樣目錄
文章描述了各種美國藥典委員會的標(biāo)準(zhǔn)品目錄中藥物純度達(dá)到99.7%可作為色譜分析的對照品.目錄中還有對應(yīng)的CAS號便于大家查找.

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