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致命抗生素2010/03/23

使用抗生素的“三大紀律”和人類一樣，我們微生物之間，也會相互殘殺。某些微生物在生長繁殖過程中，產(chǎn)生的代謝物，能夠抑制其他微生物的生長繁殖。人類把微生物殘殺微生物的現(xiàn)象叫做抗生。19世紀中期，zui早指出細菌就是導(dǎo)致傳染病病原的法國科學(xué)家，把抗生叫做“生命抑制了生命”。到了1889年，一位法國化學(xué)家，*次把微生物之間相互殘殺的武器（抗體和活性類代謝物）叫做抗生素。目前已經(jīng)被人類發(fā)現(xiàn)的天然抗生素有上萬種。其中有許多，比如青霉菌產(chǎn)生的青霉素、灰色鏈絲菌產(chǎn)生的鏈霉素，被人類利用了，用來制造抗生素藥物以殺

人基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）ELISA試劑盒使用說明書2010/03/22

人基質(zhì)金屬蛋白酶2（MMP-2）ELISA試劑盒使用說明書本試劑盒僅供體外研究使用、不用于臨床診斷!預(yù)期應(yīng)用ELISA法定量測定人血清、血漿或其它相關(guān)生物液體中MMP-2含量。實驗原理用純化的MMP-2抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的MMP-2抗體、HRP標記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的MMP-2呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（值），計算

ELISA的基本原理、應(yīng)用及方法和類型2010/02/01

ELISA的基本原理、應(yīng)用及方法和類型ELISA的基本原理有三條：（1）抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學(xué)活性；（2）抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結(jié)合物，而此種酶結(jié)合物仍能保持其免疫學(xué)和酶學(xué)活性；（3）酶結(jié)合物與相應(yīng)抗原或抗體結(jié)合后，可根據(jù)加入底物的顏色反應(yīng)來判定是否有免疫反應(yīng)的存在，而且顏色反應(yīng)的深淺是與標本中相應(yīng)抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結(jié)果。ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，

酶聯(lián)免疫測定技術(shù)（ELISA）的放大系統(tǒng)2010/01/31

酶聯(lián)免疫測定技術(shù)（ELISA）的放大系統(tǒng)酶免疫測定自20世紀70年代初創(chuàng)立以來，由于其具有特異、靈敏、簡便、快速的特點，現(xiàn)已在生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域及臨床疾病的診療中得到了廣泛的應(yīng)用，相對于放射免疫測定（RIA）技術(shù)來說，EIA還有試劑半衰期長，對環(huán)境污染小，試驗廢物易于處理等優(yōu)點，但測定敏感性一般較RIA低，于是，為提高EIA的測定敏感性，出現(xiàn)了眾多的EIA測定放大系統(tǒng)，使EIA的測定敏感性趕上甚或超過了RIA。建立正IA測定放大系統(tǒng)的一般原則EIA本身是以酶[辣根過氧化物酶（HRP）、堿性磷酸酶（

酶聯(lián)免疫測定（ELISA）的數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報告2010/01/31

酶聯(lián)免疫測定（ELISA）的數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報告免疫測定依其測定結(jié)果的表達方式，可分為定性和定量兩類。定性測定常以“有”或“無”也即“陽性”或“陰性”來表達測定結(jié)果；定量測定的結(jié)果則以濃度（如U／L，／ug／L等）的方式表達。定性測定結(jié)果確定的依據(jù)在于陽性／陰性判定值（cut-off）的建立，cut-off值的確立應(yīng)盡可能地避免假陽性或假陰性結(jié)果的出現(xiàn)。除了cut-off值以外，還有許多其他的設(shè)值方法以判斷陰性和陽性結(jié)果，如S／N（常稱為P／N）比值（ratio）等。定量測定的依據(jù)是使用系列濃度標

兔 （Rabbit） 半胱氨酸蛋白酶抑制劑 （Cys-C） ELISA 檢測試劑盒2010/01/31

ENZYMELINKEDIMMUNOSORBENTASSAY---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------兔（Rabbit）半胱氨酸蛋白酶抑制劑（Cys-C）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理：Cys-C試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免

ELISA測定的常用模式--固相捕獲法測IgM抗體2010/01/25

在病原體急性感染的診斷中，通常需檢測IgM抗體，如急性甲型肝炎診斷的血清抗HAVIgM檢測、急性乙型肝炎病毒感染的血清抗HBclgM檢測和TORCH項目的系列IgM檢測等。IgM抗體也有使用間接法測定的，如目前在市場上可見到的有些TORCH系列的IgM檢測試劑盒。在使用間接法測IgM抗體時，由于臨床血清樣本中含有高濃度的IgG抗體，其中部分特異IgG抗體將與IgM抗體競爭與固相抗原結(jié)合，從而干擾IgM抗體的檢測。因此，在使用間接法測定IgM抗體時，通常須將血清樣本用抗人IgG抗體或SPA預(yù)處理，

人（human）單純皰疹病毒1型抗原（HSV1-Ag） 2010/01/25

人（human）單純皰疹病毒1型抗原（HSV1-Ag）本試劑盒僅供研究使用標本：血清或者血漿一、試劑組成精密度微孔板96孔（MicrotitrationStrips）1塊2～8℃干燥保存酶標偶合液（Conjugate）1瓶12.0毫升2～8℃冷藏保存標準品（Standard）5瓶各1.0毫升2～8℃冷藏保存呈色劑A（SubstrateA）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存呈色劑B（SubstrateB）1瓶6.0毫升2～8℃避光冷藏保存終止液（StoppingSolution）1瓶6.0毫升室溫

人 （Human） 白細胞介素-2（IL-2） ELISA 檢測試劑盒2010/01/25

人（Human）白細胞介素-2（IL-2）ELISA檢測試劑盒用途：人IL-2ELISA試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、緩沖液中細胞上清液及各種體液中的IL-2。本試劑盒可以檢測天然和重組的IL-2。本試劑盒于科研、而非用于臨床診斷。試驗原理：人IL-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IL-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將IL-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入

人（Human）骨成型蛋白-2 （BMP-2） ELISA 檢測試劑盒2010/01/18

人（Human）骨成型蛋白-2（BMP-2）ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標本：血清或血漿試驗原理：BMP-2試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知BMP-2濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將BMP-2和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中BMP-2的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配

常見問題及解答 2009/12/18

1.如何測定引物的OD值？用紫外分光光度計在260nm波長測定溶液的吸光度來定量，請注意紫外分光光度計的使用，測定時溶液的吸光度稀釋到0.2-0.8之間（吸光度太高或太低會有較大的誤差）。DNA干粉用一定體積的水充分振蕩溶解以后，取部分溶液稀釋到1ml并在1ml標準比色皿中測定其吸光度，即為所測體積的OD值，進而可以計算出母液的OD值。舉例：您拿到一管干粉的DNA，用1ml水溶解成母液，取該母液50μL稀釋成1ml并在1ml標準比色杯中測定的吸光度為0.25，說明該50μL中含有0.25OD的D

大鼠 （Rat） 雌激素 （Estrogen） ELISA 檢測試劑盒2009/12/18

試驗原理：Estrogen試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知Estrogen濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將Estrogen和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中Estrogen的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型

大鼠（Rat）中性粒細胞彈性蛋白酶（NE）ELISA 檢測試劑盒2009/12/18

試驗原理：NE試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知NE濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將NE和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中NE的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型塑料膜板蓋1塊半塊即用型標準品：40ng/ml1

瘦肉精（鹽酸克倫特羅）快速檢測試劑盒2009/12/08

本產(chǎn)品是一種不需要任何儀器設(shè)備的快速檢測卡，檢測肉及內(nèi)臟（特別是精肉、肝臟、肺臟和腎臟）樣本中的“瘦肉精”（鹽酸克倫特羅）含量，本品檢測肉及內(nèi)臟樣本滲出液的閾值為5ng/ml。1、檢測原理“瘦肉精”快速檢測卡應(yīng)用了競爭抑制免疫層析的原理，樣本中的“瘦肉精”在流動的過程中與膠體金標記的特異性單克隆抗體結(jié)合，抑制了抗體和NC膜檢測線（T）上“瘦肉精”－蛋白偶聯(lián)物的結(jié)合。如果樣本滲出液中“瘦肉精”含量大于5ng/ml，檢測線不顯顏色，結(jié)果為陽性。反之，檢測線（T）顯紅色，結(jié)果為陰性。2、試劑組成“瘦肉

石蠟切片免疫組化染色常見問題相關(guān)知識 2009/11/12

內(nèi)源性生物素：生物素是一種維生素，作為一種輔酶參與羧化反應(yīng)。在人體組織中，絕大多數(shù)生物素與線粒體丙酮酸鹽羧化酶相關(guān)，因此，富含線粒體的細胞具有豐富的內(nèi)源性生物素，如腎臟、肝臟以及一些腫瘤細胞。如果應(yīng)用生物素/卵白素檢測系統(tǒng)，由于卵白素可以和生物素不可逆地強結(jié)合，勢必會造成非特異性染色，熱介導(dǎo)的抗原修復(fù)可以顯著“復(fù)活”內(nèi)源性生物素，所以更加加劇這種非特異背景染色。解決的方法除了換成非生物素的檢測系統(tǒng)外，還可以用以下簡單的方法封閉內(nèi)源性生物素。首先用蛋清中的卵白素（一個雞蛋清加入到100ml的PBS

水泵常見故障及消除—無液體提供，供給液體不足或壓力不足2009/09/30

水泵常見故障及消除—無液體提供，供給液體不足或壓力不足1）泵沒有注水或沒有適當排氣；消除措施：檢查泵殼和入口管線是否全部注滿了液體。2）速度太低；消除措施：檢查電機的接線是否正確，電壓是否正常或透平的蒸汽壓力是否正常；3）系統(tǒng)水頭太高；消除措施：檢查系統(tǒng)的水頭（特別是磨擦損失）。4）吸程太高；消除措施：檢查現(xiàn)有的凈壓頭（入口管線太小或太長會造成很大的磨擦損失）。5）葉輪或管線受堵；消除措施：檢查有無障礙物。6）轉(zhuǎn)動方向不對；消除措施：檢查轉(zhuǎn)動方向。7）產(chǎn)生空氣或入口管線有泄漏；消除措施：檢查入口

ELISA的概念、原理、操作步驟2009/09/11

ELISA的概念、原理、操作步驟

毛細管柱應(yīng)用范圍及老化溫度2009/08/21

一、SPB-1型非極性柱（鍵合，聚二甲基硅氧烷）對照品牌：HP-1，DB-1，BP-1，CP-SIL5CB，UItra-1，007-1，RTx-1，AT-1類似固定相：SE-30，SP-2100，OV-1，OV-101使用溫度：-60℃-320℃應(yīng)用范圍：烷烴，芳烴，多環(huán)芳烴，醇，酚，酮，酯，醛，胺，鹵代烴，吡啶，糖衍生物，氨基酸衍生物，維生素衍生物，鎮(zhèn)痛藥，農(nóng)藥，溶劑，膽固醇，香料，咖啡，食品添加劑等二、SPB-5型弱極性柱（鍵合，5%苯基，95%甲基聚硅氧烷）對照品牌：HP-5，DB-5，B

毛細管色譜柱的使用注意事項2009/08/18

毛細管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細管色譜柱對氣相色譜儀分析結(jié)果的準確性和延長毛細管色譜柱的使用壽命至關(guān)重要，現(xiàn)根據(jù)相關(guān)文獻整理如下資料供氣相色譜儀分析工作者參考：1.在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱（爐）升溫前總是應(yīng)該先通上載氣（這與TCD操作要求相似），柱箱冷卻后才能把載氣關(guān)上。2.載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導(dǎo)致柱迅速損壞，因此在載氣進入儀器管線前需加凈化器。（帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微?；蚧覊m吹出）3.載氣中的水分通過固定

使用變頻器的注意事項2009/08/12

物理環(huán)境1）工作溫度。變頻器內(nèi)部是大功率的電子元件，極易受到工作溫度的影響，產(chǎn)品一般要求為0～55℃，但為了保證工作安全、可靠，使用時應(yīng)考慮留有余地，控制在40℃以下。在控制箱中，變頻器一般應(yīng)安裝在箱體上部，并嚴格遵守產(chǎn)品說明書中的安裝要求，不允許把發(fā)熱元件或易發(fā)熱的元件緊靠變頻器的底部安裝。2）環(huán)境溫度。溫度太高且溫度變化較大時，變頻器內(nèi)部易出現(xiàn)結(jié)露現(xiàn)象，其絕緣性能就會大大降低，甚至可能引發(fā)短路事故。必要時，必須在箱中增加干燥劑和加熱器。3）腐蝕性氣體。使用環(huán)境如果腐蝕性氣體濃度大，不僅會腐蝕