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						上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第16年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            Tris-硼酸電泳粉劑（5×TBE）2019/01/10
            
					
            
				Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)Tris-硼酸電泳緩沖液簡(jiǎn)稱TBE。0.5×TBE工作液中含有45mMTris-硼酸、1mMEDTA(pH8.0)。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點(diǎn)：緩沖能力弱，適宜分離相對(duì)較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5～1×TBE工作液，該工作液緩沖能力相對(duì)較強(qiáng)。Tris-硼酸電泳粉劑(5×TBE)是10倍濃縮的TBE粉劑，主要由450mMTris-硼酸，10mMEDTA等
					
            
				
            
								
            
					
            Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE, RNase free）2019/01/10
            
					
            
				Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE,RNasefree)Tris-硼酸電泳緩沖液簡(jiǎn)稱TBE。0.5×TBE工作液中含有45mMTris-硼酸、1mMEDTA(pH8.0)。TBE是非常常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下，DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點(diǎn):緩沖能力弱，適宜分離相對(duì)較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5～1×TBE工作液，該工作液緩沖能力相對(duì)較強(qiáng)。5×TBE(RNasefree)是10倍濃縮的TBE，主要由450mMTris-硼酸
					
            
				
            
								
            
					
            Tris-硼酸電泳緩沖液（5×TBE）2019/01/10
            
					
            
				Tris-硼酸電泳緩沖液(5×TBE)Tris-硼酸電泳緩沖液簡(jiǎn)稱TBE。0.5×TBE工作液中含有45mMTris-硼酸、1mMEDTA(pH8.0)。TBE是常用的DNA電泳緩沖液。一般情況下，DNA電泳常使用0.5×TBE工作液，Tris-乙酸電泳緩沖液的優(yōu)點(diǎn)：緩沖能力弱，適宜分離相對(duì)較小(小于2000bp)的DNA片段。亦可以使用0.5～1×TBE工作液，該工作液緩沖能力相對(duì)較強(qiáng)。Tris-硼酸電泳緩沖液是10倍濃縮的TBE，主要由450mMTris-硼酸，10mMEDTA等組成。使用時(shí)
					
            
				
            
								
            
					
            TES 緩沖液（10×,pH7.5）2019/01/10
            
					
            
				TES緩沖液(10×,pH7.5)Tris(三羥甲基氨基甲烷)為弱堿，分子式為C4H11NO3，相對(duì)分子量為121.14,在25℃下pKa為8.1，Tris緩沖液的有效緩沖范圍在pH7.0～9.2之間，用來(lái)作為各種緩沖液的基礎(chǔ)成分，調(diào)節(jié)酸堿度。TES緩沖液(10×,pH7.5)由100mMTris-HCl緩沖液(pH7.5)、10mMEDTA(pH7.5)以及微量的SDS組成，由于該溶液由Tris-HCl、EDTA、SDS組成，故而簡(jiǎn)稱為TES，屬于pH緩沖液，稀釋至1×后使用。產(chǎn)品組成：TES
					
            
				
            
								
            
					
            胰蛋白酶-EDTA溶液（0.05%:0.02%,含酚紅）2019/01/10
            
					
            
				胰蛋白酶-EDTA溶液(0.05%:0.02%,含酚紅)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：胰蛋白酶(Trypsin)是由胰臟產(chǎn)生沒有活性的胰蛋白酶原分泌到小腸后，小腸內(nèi)的腸肽酶會(huì)活化該酶原，形成胰蛋白酶。胰蛋白酶的特點(diǎn)在于已經(jīng)活化的胰蛋白酶，能夠繼續(xù)活化更多胰蛋白酶原，這種過(guò)程即自動(dòng)催化。胰蛋白酶在小腸工作，它會(huì)將蛋白質(zhì)水解為肽，進(jìn)而分解為氨基酸，其適溫度約為37℃。?Trypsin-EDTAsolution(0.05%:0.02%,含酚紅)由0.05%胰酶、0.02%EDTA、少量酚紅等組成，經(jīng)過(guò)濾除菌。本試劑可以直
					
            
				
            
								
            
					
            低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞（MHCC97-L）培養(yǎng)說(shuō)明書2019/01/08
            
					
            
				低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞(MHCC97-L)貨號(hào)：HLCL-029細(xì)胞介紹該細(xì)胞來(lái)源于中山醫(yī)院，生長(zhǎng)較緩慢。細(xì)胞特性1）來(lái)源：肝癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長(zhǎng)3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請(qǐng)檢查是否漏液，如果漏液，請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。2）請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長(zhǎng)滿
					
            
				
            
								
            
					
            人骨肉瘤細(xì)胞（MG-63）培養(yǎng)說(shuō)明書2019/01/08
            
					
            
				人骨肉瘤細(xì)胞(MG-63)貨號(hào)：HMCL-014細(xì)胞介紹用聚次黃嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸，放線菌銅酮和放線菌素D可以誘導(dǎo)產(chǎn)生高水平的干擾素。細(xì)胞特性1）來(lái)源：骨肉瘤2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳
					
            
				
            
								
            
					
            溴化乙錠溶液（EB）說(shuō)明書2019/01/05
            
					
            
				溴化乙錠溶液(EB,1mg/ml)溴化乙錠(EthidiumBromide,EB)分子式為C21H20BrN3，分子量為394.31，是一種非常靈敏的熒光染色劑，用于觀察瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠中的DNA，302nm紫外光透射儀激發(fā)并放射出橙紅色信號(hào)。溴化乙錠具有一定的毒性，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后應(yīng)對(duì)含EB的溶液進(jìn)行凈化處理再行棄置，避免污染環(huán)境。產(chǎn)品組成：EthidiumBromide(1mg/ml)10mlRT避光自備材料：1、電泳緩沖液(如TAE、TBE等)2、微波爐3、紫外分析儀或凝膠成像系統(tǒng)操作步驟
					
            
				
            
								
            
					
            SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）次高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)2019/01/04
            
					
            
				SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（SDS-PAGE）次高分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)說(shuō)明書本試劑為測(cè)定未知蛋白質(zhì)分子量的標(biāo)準(zhǔn)參照樣品，分子量范圍為43,000-200,000道爾頓，特別適用于測(cè)定分子量在100,000-200,000道爾頓的蛋白質(zhì)。規(guī)格內(nèi)容：冷凍干燥的五種蛋白質(zhì)混合物，每種蛋白質(zhì)約20微克。用本試劑按Laemmli法，經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳后用考馬斯亮藍(lán)R-250(CoomassieBlueR-250)染色可得分布均勻、密度相同的五個(gè)條帶。組成：肌球蛋白重鏈（200,000道爾頓），鈣調(diào)素
					
            
				
            
								
            
					
            神經(jīng)HRP示蹤顯色液（TMB 法）說(shuō)明書2019/01/04
            
					
            
				神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說(shuō)明書上個(gè)世紀(jì)70年代，Kristensopn和Olsson報(bào)道了HRP可神經(jīng)末梢攝取，經(jīng)軸漿逆行運(yùn)輸至神經(jīng)元胞體，經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓，從而開發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù)，即為HRP法。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗(yàn)顯色劑，能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無(wú)色溶液，不適量過(guò)氧化脲或雙氧水不緩沖液混勻后，不過(guò)氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物，極易觀察，在辣根過(guò)氧化物酶的催化下,TMB會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，該沉淀不溶于水
					
            
				
            
								
            
					
            姬姆薩染色液說(shuō)明書2019/01/03
            
					
            
				姬姆薩染色液(GiemsaStain,1:9)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成。Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果，經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)菌、染色體
					
            
				
            
								
            
					
            姬姆薩染色液（Giemsa Stain,即用型）說(shuō)明書2019/01/03
            
					
            
				產(chǎn)品簡(jiǎn)介：姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            詹納斯綠B染色液（0.2%）說(shuō)明書2019/01/03
            
					
            
				詹納斯綠B染色液(0.2%)詹納斯綠B(JanusGreenB)又稱健那綠，是一種活體染色劑，專一用于線粒體的染色，染色原理是其與線粒體中細(xì)胞色素C氧化酶結(jié)合，從而出現(xiàn)藍(lán)綠色。詹納斯綠B染色液(0.2%)由詹納斯綠B、某鹽、去離子水等組成，染色過(guò)程中務(wù)必保持所取的材料的活性，并世迅速操作。產(chǎn)品組成：詹納斯綠B染色液(0.2%)10ml4℃避光操作步驟(僅供參考)：1、按實(shí)驗(yàn)具體要求操作。2、取新鮮提取的線粒體與詹納斯綠B染色液(0.2%)等量混合，一般染色1～3min，根據(jù)不同樣本染色而異。注意
					
            
				
            
								
            
					
            檢測(cè)汞砷含量注意事項(xiàng)2018/12/19
            
					
            
				水樣中的汞砷，我認(rèn)為有兩種含義：一是水體中溶解的重金屬汞砷含量，二是水體中所有的溶解的、不溶解的和懸浮物等包含的汞砷含量?，F(xiàn)有的不少國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)此沒有做過(guò)多的說(shuō)明，不少檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)只是說(shuō)：水中的汞、水中的砷，不少判定標(biāo)準(zhǔn)寫到：水中的總汞、總砷，自由發(fā)揮空間比較大。而對(duì)岸中國(guó)臺(tái)灣的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)中水樣中的汞砷檢測(cè)對(duì)此有詳細(xì)的規(guī)定。水中溶解的汞砷：這個(gè)是容易檢測(cè)的項(xiàng)目，通?？己耸褂玫募訕?biāo)回收也用這種方法。既然是溶解的汞砷，可以用濾紙過(guò)濾后直接上機(jī)檢測(cè)。我推薦的檢測(cè)方法是：取樣20ml，加1％重鉻酸鉀（0.5％鹽
					
            
				
            
								
            
					
            特殊蛋白對(duì)記憶形成*2018/12/19
            
					
            
				Nature：特殊蛋白對(duì)記憶形成*以色列和瑞士科學(xué)家近日研究確定了一種特殊的蛋白，它對(duì)于大腦記憶的形成*。這一發(fā)現(xiàn)將有助科學(xué)家更好地理解人類大腦記憶生成和加強(qiáng)的過(guò)程。相關(guān)論文9月7日在線發(fā)表于《自然—神經(jīng)學(xué)》（NatureNeuroscience）上。以色列海法大學(xué)的KobiRosenblum和同事進(jìn)行了小鼠味覺學(xué)習(xí)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在記憶生成過(guò)程中，小鼠大腦皮層味覺中心誘導(dǎo)產(chǎn)生了PSD-95蛋白；而當(dāng)小鼠處于熟悉的味覺環(huán)境中時(shí)，其味覺中心并不會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生這種蛋白。為了檢驗(yàn)PSD-95在記憶生成過(guò)程
					
            
				
            
								
            
					
            解析細(xì)胞中機(jī)動(dòng)蛋白6運(yùn)動(dòng)模式2018/12/19
            
					
            
				Cell：解析細(xì)胞中機(jī)動(dòng)蛋白6運(yùn)動(dòng)模式細(xì)胞突變可引起失明、失聰以至癌癥等不同的致命病征或身體殘缺，過(guò)往科學(xué)家已發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞突變往往源于細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)錯(cuò)誤的運(yùn)動(dòng)方式，但對(duì)于具體情況卻所知不多，更遑論如何作治療。香港科技大學(xué)生物化學(xué)系講座教授張明杰與其研究團(tuán)隊(duì)，對(duì)人體細(xì)胞內(nèi)用以運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的一種重要的“機(jī)動(dòng)蛋白6(MyosinVI)”進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)8年的研究，終于成功找到其運(yùn)動(dòng)模式，成為細(xì)胞生化學(xué)的重大突破。研究團(tuán)隊(duì)指，掌握“機(jī)動(dòng)蛋白6”運(yùn)動(dòng)模式是糾正變異細(xì)胞的關(guān)鍵，未來(lái)更有機(jī)會(huì)發(fā)現(xiàn)所有相關(guān)疾病的*方法。細(xì)胞內(nèi)
					
            
				
            
								
            
					
            生長(zhǎng)因子2018/11/13
            
					
            
				生長(zhǎng)因子自然凝集得到的血清比用物理方法(離心)去除細(xì)胞的血漿刺激細(xì)胞增殖的效果更好.這種刺激效果的增加是由于凝集過(guò)程中血小板生長(zhǎng)因子(PDGF)的釋放.PDGF[Antoniadesetal.,1979]是具有有絲分裂原活性的多肽家庭的一員,可能是血清中的主要生長(zhǎng)因子.PDGF刺激成纖維細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生長(zhǎng),而其他血小板生長(zhǎng)因子,如:TGF-B,可能會(huì)抑制其生長(zhǎng)或者促進(jìn)上皮類細(xì)胞的分化.其他生長(zhǎng)因子,如成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(FGFs)[Gospodarowicz,1974]表皮細(xì)胞因子(EGF
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞（MC-38）培養(yǎng)說(shuō)明書2018/11/13
            
					
            
				小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞(MC-38)貨號(hào)：MLCL-005細(xì)胞特性1）來(lái)源：結(jié)腸癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個(gè)/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。細(xì)胞用途：僅供科研使用。細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒2018/10/26
            
					
            
				AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitCatNo.40302產(chǎn)品說(shuō)明書本產(chǎn)品僅作科研用途！產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱貨號(hào)規(guī)格儲(chǔ)存40302ES2020T4℃避光保存AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitAnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒40302ES5050T4℃避光保存40302ES60100T4℃避光保存產(chǎn)品描述AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒（AnnexinV-FITC/PIApoptosisD
					
            
				
            
								
            
					
            Ig 的生物學(xué)活性2018/10/22
            
					
            
				Ig的生物學(xué)活性Ig的重要生物學(xué)活性為特異性結(jié)合抗原，并通過(guò)C區(qū)介導(dǎo)一系列的生物效應(yīng)。包括肌體補(bǔ)體、親和細(xì)胞等作用，終排除外來(lái)抗原的目的。與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合抗體分子和相應(yīng)抗原結(jié)合時(shí)，其Fab片段的V區(qū)起到了決定性作用。其結(jié)合的原因有：抗體V區(qū)氨基酸結(jié)構(gòu)型特別是高變區(qū)的氨基酸殘基，與抗原決定簇的立體構(gòu)象必須互補(bǔ)吻合，所以抗原抗體的結(jié)合具有高度特異性；通過(guò)各種非共價(jià)鍵，如氫鍵、靜電引力、范德瓦爾斯力等的作用，使抗原抗體分子彼此結(jié)合在一起。激活補(bǔ)體補(bǔ)體與游離Ig分子結(jié)合的非常弱，但與抗原復(fù)合物中的I
					
            
				
            
							
				
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