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						上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
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            解析細(xì)胞中機(jī)動蛋白6運(yùn)動模式2018/12/19
            
					
            
				Cell：解析細(xì)胞中機(jī)動蛋白6運(yùn)動模式細(xì)胞突變可引起失明、失聰以至癌癥等不同的致命病征或身體殘缺，過往科學(xué)家已發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞突變往往源于細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)錯誤的運(yùn)動方式，但對于具體情況卻所知不多，更遑論如何作治療。香港科技大學(xué)生物化學(xué)系講座教授張明杰與其研究團(tuán)隊，對人體細(xì)胞內(nèi)用以運(yùn)輸?shù)鞍踪|(zhì)的一種重要的“機(jī)動蛋白6(MyosinVI)”進(jìn)行了長達(dá)8年的研究，終于成功找到其運(yùn)動模式，成為細(xì)胞生化學(xué)的重大突破。研究團(tuán)隊指，掌握“機(jī)動蛋白6”運(yùn)動模式是糾正變異細(xì)胞的關(guān)鍵，未來更有機(jī)會發(fā)現(xiàn)所有相關(guān)疾病的*方法。細(xì)胞內(nèi)
					
            
				
            
								
            
					
            生長因子2018/11/13
            
					
            
				生長因子自然凝集得到的血清比用物理方法(離心)去除細(xì)胞的血漿刺激細(xì)胞增殖的效果更好.這種刺激效果的增加是由于凝集過程中血小板生長因子(PDGF)的釋放.PDGF[Antoniadesetal.,1979]是具有有絲分裂原活性的多肽家庭的一員,可能是血清中的主要生長因子.PDGF刺激成纖維細(xì)胞和神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的生長,而其他血小板生長因子,如:TGF-B,可能會抑制其生長或者促進(jìn)上皮類細(xì)胞的分化.其他生長因子,如成纖維細(xì)胞生長因子(FGFs)[Gospodarowicz,1974]表皮細(xì)胞因子(EGF
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞（MC-38）培養(yǎng)說明書2018/11/13
            
					
            
				小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞(MC-38)貨號：MLCL-005細(xì)胞特性1）來源：結(jié)腸癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。細(xì)胞用途：僅供科研使用。細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            Annexin V-FITC/PI 細(xì)胞凋亡檢測試劑盒2018/10/26
            
					
            
				AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitCatNo.40302產(chǎn)品說明書本產(chǎn)品僅作科研用途！產(chǎn)品信息產(chǎn)品名稱貨號規(guī)格儲存40302ES2020T4℃避光保存AnnexinV-FITC/PIApoptosisDetectionKitAnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒40302ES5050T4℃避光保存40302ES60100T4℃避光保存產(chǎn)品描述AnnexinV-FITC/PI細(xì)胞凋亡檢測試劑盒（AnnexinV-FITC/PIApoptosisD
					
            
				
            
								
            
					
            Ig 的生物學(xué)活性2018/10/22
            
					
            
				Ig的生物學(xué)活性Ig的重要生物學(xué)活性為特異性結(jié)合抗原，并通過C區(qū)介導(dǎo)一系列的生物效應(yīng)。包括肌體補(bǔ)體、親和細(xì)胞等作用，終排除外來抗原的目的。與相應(yīng)抗原特異性結(jié)合抗體分子和相應(yīng)抗原結(jié)合時，其Fab片段的V區(qū)起到了決定性作用。其結(jié)合的原因有：抗體V區(qū)氨基酸結(jié)構(gòu)型特別是高變區(qū)的氨基酸殘基，與抗原決定簇的立體構(gòu)象必須互補(bǔ)吻合，所以抗原抗體的結(jié)合具有高度特異性；通過各種非共價鍵，如氫鍵、靜電引力、范德瓦爾斯力等的作用，使抗原抗體分子彼此結(jié)合在一起。激活補(bǔ)體補(bǔ)體與游離Ig分子結(jié)合的非常弱，但與抗原復(fù)合物中的I
					
            
				
            
								
            
					
            免疫球蛋白（Ig）的分子結(jié)構(gòu)2018/10/22
            
					
            
				免疫球蛋白（Ig）的分子結(jié)構(gòu)任何類型的Ig都具有相同的基本結(jié)構(gòu)，每個Ig分子由4條肽鏈組成，2條長鏈稱為重鏈由450~550個氨基酸殘基組成，分子量約為50~70kDa；2條斷鏈稱為輕鏈（Lightchain,L）由220個氨基酸殘組成，分子量為25kDa。4條肽鏈通過鏈間二硫鍵連接而成。整個Ig分子單體呈Y形，在重鏈恒定區(qū)有少量糖類，故Ig為糖蛋白。Ig分子輕鏈和重鏈中氨基酸序列變化較大的區(qū)域稱為可變區(qū)（Variableregion,V區(qū)）；肽鏈C端其余部位輕鏈和重鏈中氨基酸序列較為恒定，彼此
					
            
				
            
								
            
					
            Ig的三維結(jié)構(gòu)2018/10/22
            
					
            
				Ig的三維結(jié)構(gòu)Ig的兩條重鏈和兩條輕鏈部分都可折疊為數(shù)個球形結(jié)構(gòu)域，每個結(jié)構(gòu)域一般具有其*的功能，稱為功能區(qū)（Functionalregion）。每個功能區(qū)約有110個氨基酸殘基組成，不同的Ig分子對應(yīng)球形區(qū)的氨基酸殘基順序具有高度的相似性，因此也稱為同源區(qū)（Domain）,其二級結(jié)構(gòu)是由幾股多肽鏈折疊而成的兩個反向平行的β片層，兩個β片層中心的兩個半胱氨基酸殘基由一個鏈內(nèi)二硫鏈垂直連接，形成β片層桶狀結(jié)構(gòu)。人肝癌細(xì)胞(Mahlavu)培養(yǎng)說明書人絨毛膜癌細(xì)胞(JEG-3)培養(yǎng)說明書細(xì)胞黏附
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)--清潔劑的選擇2018/10/17
            
					
            
				細(xì)胞培養(yǎng)--清潔劑的選擇由于多數(shù)培養(yǎng)是在玻璃器皿中進(jìn)行,所以玻璃表面的質(zhì)量(電荷,化學(xué)殘留物)到關(guān)重要.現(xiàn)在大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)使用的是一次性的塑料器皿,所以對于清洗玻璃器皿的主要要求是:1,清潔劑能非常有效地去除玻璃器皿上的殘留物;2,清洗后無毒性殘留物,以避免隨后被帶入培養(yǎng)基或其他試劑中.一些組織培養(yǎng)的供應(yīng)商會提供合適的清潔劑,該清潔劑已通過培養(yǎng)過程的檢測,機(jī)器用清潔劑通常是由實驗室設(shè)備供應(yīng)商或機(jī)器生產(chǎn)廠家提供.通過清洗重度玷污的玻璃器皿,可以檢測測清潔劑的效果,用正常的清洗程序簡單清洗一次可直觀
					
            
				
            
								
            
					
            無血清培養(yǎng)基的研發(fā)2018/10/17
            
					
            
				無血清培養(yǎng)基的研發(fā)研制針對特殊細(xì)胞系或原代培養(yǎng)的無血清培養(yǎng)基主要有兩種方法.種方法是找到一個相關(guān)細(xì)胞類型的培養(yǎng)基已知配方,加入或不加10%~20%的透析血清,在減少血清的同時,逐一或成組的改變培養(yǎng)基成分直到培養(yǎng)基達(dá)到你所特殊需要的理想條件.這種方法初由Ham及其同事[Ham,1984]采用,通常能提供理想培養(yǎng)條件.如果發(fā)現(xiàn)一組成分對血清的減少起到補(bǔ)充的作用,那就通過單種成分的逐步逐一刪除將這一活性成分從中篩選出來然后尋找其理想濃度[Ham,1984].當(dāng)然,這是一項耗時而繁雜的工作,包括繪制細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            無血清的培養(yǎng)基的制備2018/10/17
            
					
            
				無血清的培養(yǎng)基的制備現(xiàn)在應(yīng)用的無血清培養(yǎng)基種類很多,一些廠家可提供針對特殊類型細(xì)胞的無血清培養(yǎng)基.制備無血清培養(yǎng)基的操作方法與制備常規(guī)培養(yǎng)基的程序大致相同.配制時要用超純的試劑和水,小心配制Ca2+,Fe2+或Fe3+的溶液,防止產(chǎn)生沉淀.在堿性pH的條件和有磷酸鹽存在的條件下金屬鹽溶液會產(chǎn)生沉淀,在培養(yǎng)基或鹽溶液經(jīng)過高壓滅菌后尤為如此,所以儲存液中的陽離子必須保存在低pH條件下,并且要保證無磷酸鹽的存在.溶液要經(jīng)過高壓滅菌或過濾消毒.通常推薦的方法是臨用培養(yǎng)基之前再加陽離子.或者將各種組分通常
					
            
				
            
								
            
					
            適應(yīng)無血清培養(yǎng)基要經(jīng)過幾次連續(xù)的傳代培養(yǎng)2018/10/17
            
					
            
				適應(yīng)無血清培養(yǎng)基許多連續(xù)細(xì)胞系,如HeLa,CHO-K1或小鼠骨髓廇可能可以適應(yīng)于缺乏血清的生長環(huán)境.適應(yīng)過程常常是一個很長的選擇周期,此間只有細(xì)胞群體中的少數(shù)被選擇出來,因此在此選擇過程中確保細(xì)胞系的性質(zhì)不喪失是很重要的.如果是骨髓瘤細(xì)胞,其目的是用于制備雜交廇,而如果是CHO細(xì)胞則用于做轉(zhuǎn)染實驗,因此用無血清培養(yǎng)基的選擇培養(yǎng)必須在融合和轉(zhuǎn)染之前進(jìn)行,使選擇過程中丟失特性的危險性降到低.適應(yīng)無血清培養(yǎng)基通常要經(jīng)過幾次連續(xù)的傳代培養(yǎng),使血清濃度逐漸降低.一旦細(xì)胞在某一血清濃度條件下形成穩(wěn)定的增殖
					
            
				
            
								
            
					
            人肝癌細(xì)胞（Mahlavu）培養(yǎng)說明書2018/10/13
            
					
            
				人肝癌細(xì)胞(Mahlavu)貨號：HICL-028細(xì)胞特性1）來源：肝癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，再進(jìn)行凍存。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。細(xì)胞用途：僅供科研使用。細(xì)胞培
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠成纖維細(xì)胞（L-929）培養(yǎng)說明書2018/10/13
            
					
            
				小鼠成纖維細(xì)胞(L-929)貨號：MICL-002細(xì)胞介紹1948年三月建立了NCTCclone929(小鼠結(jié)締組織)，細(xì)胞系L的克隆。細(xì)胞系L是早建立的連續(xù)培養(yǎng)細(xì)胞系之一，而clone929是早的克隆株。從一只100日齡的雄性C3H/An小鼠的正常皮下疏松結(jié)締組織入脂肪組織中建立了親本細(xì)胞系L。第95代的細(xì)胞系L使用毛細(xì)管法分離單細(xì)胞建立了clone929。檢測發(fā)現(xiàn)鼠痘病毒陰性。細(xì)胞特性1）來源：組織：皮下結(jié)締組織；疏松結(jié)締組織及脂肪品系：C3H/An2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞3）含量：1x106個
					
            
				
            
								
            
					
            人甲狀腺癌細(xì)胞（KMH-2）培養(yǎng)說明書2018/10/13
            
					
            
				人甲狀腺癌細(xì)胞(KMH-2)貨號：HECL-019細(xì)胞介紹該細(xì)胞是人甲狀腺未分化癌細(xì)胞（anaplasticthyroidcarcinoma,ATC）。細(xì)胞特性1）來源：甲狀腺2）形態(tài)：梭形細(xì)胞，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            人絨毛膜癌細(xì)胞（JEG-3）培養(yǎng)說明書2018/10/13
            
					
            
				人絨毛膜癌細(xì)胞(JEG-3)貨號：HEMCL-020細(xì)胞介紹這是一株超三倍體人類細(xì)胞株。其典型染色體數(shù)為71，發(fā)生率為34%，多倍體率為2.6%。細(xì)胞特性1）來源：絨毛膜癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6m
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞（INS-1）培養(yǎng)說明書2018/10/13
            
					
            
				大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞(INS-1)貨號：HECL-005細(xì)胞介紹該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細(xì)胞功能研究。細(xì)胞特性1）來源：大鼠移植胰島瘤2）形態(tài)：貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm
					
            
				
            
								
            
					
            血清的替代2018/09/18
            
					
            
				血清的替代血清中的主要成分包括:1,黏附因子,如纖連蛋白;2,肽類,如可調(diào)節(jié)細(xì)胞生長和分化的胰島素,血小板生長因子,轉(zhuǎn)化生長因子;3必需的營養(yǎng)物質(zhì),如無機(jī)物,維生素,脂肪酸和中間代謝;4激素類,如胰島素,氫化可di松,雌激素,三碘甲狀腺氨酸等,它們可調(diào)節(jié)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),表型及細(xì)胞表面的組成.上述成分中的一部分是無血清培養(yǎng)基*的,而另一部分要根據(jù)實驗方案進(jìn)行調(diào)整.
					
            
				
            
								
            
					
            無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點2018/09/18
            
					
            
				無血清培養(yǎng)基的優(yōu)點通過不使用血清及其他動物源性產(chǎn)物而得到控制,同時無血清培養(yǎng)基還有兩個主要的優(yōu)點.具有選擇性能選擇性的促進(jìn)特殊類型細(xì)胞的生長是無血清培養(yǎng)基的主要優(yōu)點之一.用MCDB170[Hammonetal.,1984]和153培養(yǎng)基[PeehlａndHam,1980]培養(yǎng)乳腺細(xì)胞和皮膚細(xì)胞可有效地抵制成纖維細(xì)胞的過度生長;黑素細(xì)胞能在沒有成纖維細(xì)胞和角度細(xì)胞的條件下培養(yǎng)[Naeyaetetal.,1991];在造血細(xì)胞培養(yǎng)中,通過排挑選某種適當(dāng)?shù)纳L因子或一級生長因子,可選擇性地使單一細(xì)胞譜
					
            
				
            
								
            
					
            無血清培養(yǎng)基的缺點2018/09/18
            
					
            
				無血清培養(yǎng)基的缺點無血清培養(yǎng)基也不是*,其缺點主要體現(xiàn)在以下幾個方面.培養(yǎng)基種類繁多.每一種類型的都需要一種培養(yǎng)基配方,比如對惡性腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng),每一類型的腫瘤細(xì)胞甚至同一類型的不同腫瘤細(xì)胞都需要不同的培養(yǎng)基.這種特異性有利于分離特異細(xì)胞,但它卻給實驗室保存不同來源的細(xì)胞系還來了困難.選擇性.不幸的是,過渡到無血清的實驗條件并不像想象的那么直截了當(dāng).一些培養(yǎng)基可能會選擇某種子細(xì)胞系,而這種子細(xì)胞系并不是整個細(xì)胞群體的典型代表.即使在連續(xù)細(xì)胞系的培養(yǎng)中也需要對無血清培養(yǎng)基做一些選擇.處于發(fā)育的不同
					
            
				
            
								
            
					
            人丁型肝炎IgG（HDV IgG）ELISA試劑盒說明書2018/08/28
            
					
            
				本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測人血清，血漿,細(xì)胞培養(yǎng)液及相關(guān)液體樣本中丁型肝炎IgG(HDVIgG)水平，感染人的血液學(xué)診斷。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中人丁型肝炎IgG(HDVIgG)。用純化的人丁型肝炎IgG(HDVIgG)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中丁型肝炎IgG(HDVIgG)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標(biāo)記的丁型肝炎IgG(HDVIgG)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB
					
            
				
            
							
				
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