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2024
08-122024
08-122025年版《中國(guó)藥典》公示稿｜黃芪和檳榔中赭曲霉毒素A測(cè)定解決方案
標(biāo)準(zhǔn)草案7月8日，國(guó)家藥典委公示了檳榔標(biāo)準(zhǔn)草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項(xiàng)7月26日，國(guó)家藥典委公示了黃芪標(biāo)準(zhǔn)草案，增訂了赭曲霉毒素A檢查項(xiàng)2025年版《中國(guó)藥典》黃芪與檳榔的修訂草案公示稿中對(duì)于供試品溶液的制備，與2020年版《中國(guó)藥典》2351真菌毒素測(cè)定法中的赭曲霉毒素A測(cè)定法關(guān)于供試品溶液的制備有較大差異，差異見(jiàn)下表。（標(biāo)紅部分為差異）產(chǎn)品信息參考最新公示稿中的方法，采用島津ShimNexCSC18和SHIMSEN赭曲霉毒素A免疫親和柱可完成黃芪及檳榔中赭曲霉毒素A的測(cè)定。ShimNexC2024
08-09多維度解析：毛細(xì)管色譜柱在藥物分析中的關(guān)鍵作用
毛細(xì)管色譜柱在藥物分析中扮演著至關(guān)重要的角色，其關(guān)鍵作用體現(xiàn)在多個(gè)維度上。首先，從分離效能來(lái)看，毛細(xì)管色譜柱以其高分離效率和分辨率著稱(chēng)。這種高效分離能力得益于其微小尺寸和內(nèi)部涂覆的固定液，使得不同藥物成分在柱內(nèi)能夠得到有效分離。這一特性對(duì)于復(fù)雜藥物成分的定量分析和雜質(zhì)檢測(cè)尤為重要，確保了藥物分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。其次，毛細(xì)管色譜柱在藥物檢測(cè)中的靈敏度也非常高。它能夠檢測(cè)到藥物中的微量成分和雜質(zhì)，甚至在某些情況下達(dá)到痕量水平。這對(duì)于確保藥物質(zhì)量、保障患者用藥安全具有重要意義。此外，毛細(xì)管色譜柱2024
08-082025年版《中國(guó)藥典》2341公示稿｜第三法 藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農(nóng)藥殘留量測(cè)定法解決方案
7月26日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布了“2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”，一經(jīng)發(fā)布，引起了行業(yè)內(nèi)的廣泛關(guān)注。方法主要修訂了以下內(nèi)容：刪除原第一、二、三法；原第五法藥材及飲片（植物類(lèi)）中禁用農(nóng)藥多殘留測(cè)定法，重列為第一法，并由原有的33種禁用農(nóng)殘擴(kuò)增為47種農(nóng)殘；新增第二法相關(guān)藥材及飲片品種中農(nóng)藥多殘留測(cè)定法；新增第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農(nóng)藥殘留量測(cè)定法。根據(jù)0212藥材和飲片檢定通則藥典標(biāo)準(zhǔn)草案公示稿的限量值要求和第三法藥材及飲片中二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)農(nóng)2024
08-082025年版《中國(guó)藥典》農(nóng)藥殘留通則公示稿增修訂梳理及整體解決方案上篇
7月26日，國(guó)家藥典委員會(huì)發(fā)布兩個(gè)關(guān)于2025年版《中國(guó)藥典》農(nóng)殘檢測(cè)相關(guān)通則公示稿，分別是“2341農(nóng)藥殘留量測(cè)定法公示稿”和“0212藥材和飲片檢定通則公示稿”。通則一經(jīng)發(fā)布，引起行業(yè)高度關(guān)注，多家單位咨詢島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)本次增修訂情況及應(yīng)對(duì)方案，島津技術(shù)團(tuán)隊(duì)積極響應(yīng)，與現(xiàn)行版通則做了詳細(xì)的文字比較和內(nèi)容梳理、歸納，并制定了整體解決方案，供行業(yè)相關(guān)參考。增修訂內(nèi)容梳理?2341通則標(biāo)準(zhǔn)草案起草說(shuō)明1.擬刪除原第一、二、三法。2.禁用農(nóng)藥殘留量測(cè)定法的完善。擬對(duì)現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中供試品溶液制備及凈化方法進(jìn)2024
08-08食品中氯丙醇脂肪酸酯和縮水甘油酯的測(cè)定（第二篇第一法詳解）
今年2月，新標(biāo)準(zhǔn)GB5009.191-2024《食品中氯丙醇及其脂肪酸酯、縮水甘油酯的測(cè)定》發(fā)布，8月8日將正式實(shí)施。氯丙醇酯是一類(lèi)含有氯原子的丙醇酯類(lèi)物質(zhì)，此類(lèi)化合物在某些食品加工中，尤其在高溫精煉油脂、發(fā)酵豆制品和鹽酸水解植物蛋白等過(guò)程中可能產(chǎn)生。氯丙醇酯對(duì)人體健康具有潛在危害，例如肝臟毒性、腎臟毒性，長(zhǎng)期攝入還可能影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育?；诖耍覈?guó)對(duì)食品中的氯丙醇酯含量設(shè)定了限量標(biāo)準(zhǔn)。GB2762-2022《食品中污染物限量》中對(duì)3-MCPD有限量要求，調(diào)味品（固態(tài)調(diào)味品除外）中不得高于0.2024
08-082024
08-082024
08-01土壤和沉積物6種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定
摘要：本文建立了6種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物測(cè)定的GC-MS方法。參照HJ1184-2021中色譜方法并進(jìn)行優(yōu)化，采用色譜柱SH-I-5SilMS對(duì)6種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物進(jìn)行分析，島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，6種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物峰形對(duì)稱(chēng)，重現(xiàn)性好，滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。本方法可為6種鄰苯二甲酸酯類(lèi)化合物的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞：土壤和沉積物鄰苯二甲酸酯類(lèi)SH-I-5SilMSGC-MS1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材島津GCMS-TQ8050NX氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)2024
08-012024
08-01土壤和沉積物13種苯胺類(lèi)和2種聯(lián)苯胺類(lèi)化合物的測(cè)定
摘要：本文建立了13種苯胺類(lèi)和2種聯(lián)苯胺類(lèi)化合物的測(cè)定方法。參考HJ1210-2021的色譜條件并進(jìn)行優(yōu)化，采用色譜柱Shim-packScepterC18-120色譜柱進(jìn)行分離，島津液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀LCMS-8060NX進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果表明，13種苯胺類(lèi)和2種聯(lián)苯胺類(lèi)化合物峰形對(duì)稱(chēng)，重現(xiàn)性好。此方法可為13種苯胺類(lèi)和2種聯(lián)苯胺類(lèi)化合物的測(cè)定提供參考。關(guān)鍵詞：土壤和沉積物苯胺類(lèi)聯(lián)苯胺類(lèi)Shim-packScepterC18-120LC-MSMS1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材ShimadzuL2024
08-01一文與您分享選購(gòu)金屬氣相毛細(xì)管柱時(shí)所需要考慮的關(guān)鍵因素
金屬氣相毛細(xì)管柱是氣相色譜分析中的重要工具，具有高效分離和分析能力。其材質(zhì)多為金屬、玻璃或石英，中間空心設(shè)計(jì)，對(duì)載氣無(wú)阻，內(nèi)徑一般為250～530μm，長(zhǎng)度可達(dá)10～50m，甚至更長(zhǎng)。該柱內(nèi)填充有固體吸附劑或液體溶劑作為固定相，流動(dòng)相通常為氮?dú)饣驓錃?，帶?dòng)樣品進(jìn)入進(jìn)行分離。選購(gòu)金屬氣相毛細(xì)管柱是化學(xué)分析和實(shí)驗(yàn)室工作中重要的決策，因?yàn)椴煌闹釉诜治鼋Y(jié)果和效率上會(huì)有差異。以下是選購(gòu)時(shí)需要考慮的關(guān)鍵因素詳細(xì)討論：1、應(yīng)用類(lèi)型和樣品性質(zhì)首先要考慮的是您將要進(jìn)行的分析應(yīng)用類(lèi)型及樣品的性質(zhì)。不同的樣品可能2024
07-30特色方案｜頂空-GC-MS/MS法測(cè)定動(dòng)物類(lèi)中藥中三甲胺含量
本文利用島津三重四極桿氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀GCMS-TQ8050NX結(jié)合AOC-6000頂空進(jìn)樣以及島津揮發(fā)胺專(zhuān)用柱SH-VolatilAmin，建立了動(dòng)物類(lèi)中藥中三甲胺的含量測(cè)定方法。在0.1~10μg/mL濃度范圍內(nèi)三甲胺標(biāo)準(zhǔn)曲線線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)0.9999。0.1μg/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液連續(xù)進(jìn)樣6針，峰面積RSD為6.40%。加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)中，加標(biāo)濃度為50和500mg/kg，平均加標(biāo)回收率為98.43%和95.64%，對(duì)應(yīng)RSD分別為9.10%和2.06%。此方法可為動(dòng)物類(lèi)中藥中三甲胺2024
07-30探索抗體藥物的奧秘｜離子交換，電荷異質(zhì)體分離優(yōu)異選擇
電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）抗體類(lèi)藥物大多是通過(guò)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)系統(tǒng)進(jìn)行生產(chǎn)。在產(chǎn)品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中，往往會(huì)發(fā)生產(chǎn)品的聚集、降解以及各種翻譯后修飾，從而導(dǎo)致產(chǎn)品的分子大小、電荷、糖型等不均一性及其相應(yīng)的異構(gòu)體產(chǎn)生。這些存在電荷異質(zhì)性的蛋白被稱(chēng)為電荷異構(gòu)體（ChargeVariant）。離子交換色譜(IEX)離子交換色譜(IEX)作為一種經(jīng)典的電荷異構(gòu)體表征的分析技術(shù)，基于與色譜固定相接觸的抗體異構(gòu)體的表面電荷差異，依據(jù)蛋白或者抗體的等電點(diǎn)，相對(duì)應(yīng)的流動(dòng)相的選擇依據(jù)緩沖鹽的不2024
07-30十問(wèn)十答｜關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答（二）
第三期關(guān)于液相色譜柱使用中的常見(jiàn)問(wèn)題解答（二）上一期的十問(wèn)十答液相柱篇主要給大家總結(jié)了常見(jiàn)液相柱使用中的問(wèn)題與解答。本期小編繼續(xù)為大家講解的是關(guān)于特殊色譜柱使用上的常見(jiàn)問(wèn)題。Question1.ShimNexHESAX/SCX以及WPSAX/SCX色譜柱怎么活化？1.需要使用至少20倍柱體積的流動(dòng)相平衡色譜柱。2.當(dāng)流動(dòng)相中緩沖鹽濃度較高時(shí)候，為了防止鹽在色譜柱或系統(tǒng)中析出，可使用20%的乙腈水溶液沖洗5倍以上柱體積作為緩沖，再過(guò)渡到流動(dòng)相。3.因?yàn)镾CX色譜柱鍵合的基團(tuán)是磺酸基團(tuán)，容易與醇類(lèi)物2024
07-232024
07-23特色方案｜食品中多環(huán)芳烴的檢測(cè) (LC法)
1.實(shí)驗(yàn)部分1.1實(shí)驗(yàn)儀器及耗材儀器配置：ShimadzuLC-20D(熒光檢測(cè)器+PDA檢測(cè)器)色譜柱：ShimNexS-C18-PAH(4.6×250mm,5μm,PN:380-01247-23)純水機(jī)：PR-FP-0120α-MT1（+60L水箱+取水器）SHIMSEN16種多環(huán)芳烴混標(biāo)溶液(GB5009.265-2021,10ppm，P/N：380-03707)SHIMSENDiscHPPTFE針式過(guò)濾器（P/N：380-00341）；LC-MS認(rèn)證樣品瓶LabTotalVial（P/N2024
07-232024
07-232024
07-22食用油中礦物油檢測(cè)的氣相柱應(yīng)對(duì)方案
植物油與煤制油的混運(yùn)，會(huì)導(dǎo)致礦物油（mineraloil)、多環(huán)芳烴（PolycyclicAromaticHydrocarbons，PAH）等風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)混入其中，危害消費(fèi)者的健康。區(qū)別于作為食品加工助劑和添加劑的白油（液體石蠟），食品中的礦物油污染物涵蓋了C10~C50范圍內(nèi)的碳?xì)浠衔?，其中大部分為脂肪烴礦物油（mineraloilsaturatedhydrocarbons，MOSH），少部分為芳香烴礦物油（mineraloilaromatichydrocarbons，MOAH），此外，還存有極掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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