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            常州力馬干燥科技有限公司
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            FLP-3流化造粒包衣實驗機2020/11/28
            FLP-3流化造粒包衣實驗機近幾年來,流化床技術被廣泛地用于中藥制劑中,特別是用該技術制備的多功能流化床制粒包衣機,不僅能使復方中藥制劑制備成服用劑量小的無糖顆粒劑,而且還能制備出服用劑量更小,產(chǎn)品質量更穩(wěn)定的中藥微丸,并能對微丸進行包衣,打光,可實現(xiàn)中藥產(chǎn)品的制粒,制丸,包衣等工藝,流化床技術的應用對中藥制劑改進和中藥現(xiàn)代化發(fā)展具有重要的意義。藥用多功能制粒包衣機具有混合、制粒、包衣、干燥、冷卻等功能,其適用范圍比較廣,特別是在制藥生產(chǎn)中取得了成功的應用。該藥用多功能制粒包衣機將噴霧干燥制粒、
            FPCG-2流化床包衣機2020/11/28
            FPCG-2流化床包衣機流化床包衣機,包括具有干燥空氣進口(1-1)和排風口(1-2)的罐體(1),罐體(1)內(nèi)設有氣流分布板(2)和過濾器(7),其特征在于:氣流分布板(2)上設有至少2個均勻分布在同一圓周上的大孔區(qū)域(2-1),大孔區(qū)域(2-1)的開孔率至少是65%,氣流分布板(2)的上方且正對每個大孔區(qū)域(2-1)設有導向筒(4),導向筒底面與氣流分布板之間具有間隙(h),對應每個導向筒(4)設置一包衣噴嘴(3),包衣噴嘴(3)從氣流分布板(2)的大孔區(qū)域(2-1)的中心孔伸出。流化床包衣
            雙扉熱風循環(huán)烘箱2020/11/27
            雙扉熱風循環(huán)烘箱設備外形尺寸不大于1300×1200×1900mm(W×D×H)。工作溫度:室溫~150℃設備工作室尺寸不小于:800×800×1000mm(W×D×H)。對開門結構,有互鎖裝置。能有效避免門同時打開。進風口必須有高效過濾器,要求拆卸方便,并且進風口為側向進風,或帶彎頭。工作時,有良好的循環(huán)功能,空載時溫度分布差異小于3.5%外觀精度要求整潔光滑易清洗,不得存在焊接斑痕設備整體為長方體,電控柜、電機在箱內(nèi)或頂部。適用溫度:室溫~150℃可調,設計時應選擇升溫過程中,接近目標溫度時
            濕法制粒機實驗室型FHSG-122020/11/26
            濕法制粒機實驗室型FHSG-12濕法制粒機,包括底座、底座設置的裝置腔,其特征在于:所述裝置腔內(nèi)從左往右依次設置有電機和凹槽,凹槽上安裝有太陽能電池板,在底座上從左往右依次設置有轉盤和電機A,電機通過轉軸與轉盤相連,在轉盤上安裝有制粒桶,制粒桶上安裝有桶蓋,所述桶蓋上設置有電機B和入料管,電機B下方設置有帶外螺紋的軸,在帶外螺紋的軸下方安裝有攪拌輥,所述攪拌輥頭部設置有內(nèi)螺紋孔,內(nèi)螺紋孔中的內(nèi)螺紋與帶外螺紋的軸的外螺紋配合,所述入料管上設置有閥門,所述電機A左側設置有帶外螺紋的轉軸A,帶外螺紋的
            FHSG-8整粒濕法混合制粒機2020/11/25
            FHSG-8整粒濕法混合制粒機FHSG-8整粒濕法混合制粒機,包括至上而下依次設置的料缸、整粒機和出料器,所述料缸、整粒機和出料器相連通設置,所述料缸上設置有缸蓋,其特征在于:所述缸蓋上設置有加料管,所述加料管端部連接有αβ閥,所述料缸一側設置有轉動臺,所述轉動臺上轉動設置有連接座,所述缸蓋通過擺桿與連接座鉸接設置,所述缸蓋沿周向設置有定位擋圈,所述料缸于開口位置外周壁位置設置有抵觸擋圈,所述定位擋圈與抵觸擋圈組合形成對開口位置的包圍,所述定位擋圈與抵觸擋圈之間還設置有用于限制缸蓋轉動的限位件,
            實驗室小型濕法制粒機高效混合FHSG-42020/11/24
            實驗室小型濕法制粒機高效混合FHSG-4濕法制粒機,包括濕法制粒機本體,濕法制粒機本體裝配有機架;濕法制粒機本體的底部具有排料管,排料管的出料端固定連接有下料蓋,下料蓋的外側壁裝配有輔助下料組件;輔助下料組件包括環(huán)形安裝板,環(huán)形安裝板的內(nèi)側壁固定連接在下料蓋上,環(huán)形安裝板上裝配有若干個下料部件;下料部件包括下料氣缸,下料氣缸的活塞桿貫穿環(huán)形安裝板,下料氣缸的活塞桿固定連接有有敲打球體,下料蓋的底部邊緣部位固定連接有錐形下料斗。上述方式實現(xiàn)自動敲擊振動,輔助下料,避免采用人工手動敲打形成振動,上述
            JCG-50擠出滾圓機2020/11/23
            JCG-50擠出滾圓機JCG-50擠出滾圓機產(chǎn)品介紹:擠出滾圓機主要適用于微丸制備工藝,工作原理是使用旋轉螺桿將濕潤原料輸送擠壓至球罩,通過球罩將物料擠壓成長條,再利用高速旋轉的齒盤將長條形物料滾圓成致密球形微丸。微丸在藥劑學領域中的應用已十分廣泛,作為藥物載體,它既可以進一步壓制成片劑,又可以裝入空膠囊中使用,不僅提高了藥物穩(wěn)定性,而且能夠有效地調節(jié)藥物釋放速率;作為藥物釋放系統(tǒng),微丸具有治療學上的優(yōu)勢,如較少胃腸道刺激性及降低了藥物突釋造成的風險,提高了用藥安全性,且血藥濃度重現(xiàn)性好;微丸還
            硫酸粘菌素 金霉素鈣濾餅空心槳葉干燥機2020/11/23
            硫酸粘菌素金霉素鈣濾餅空心槳葉干燥機物料名稱:硫酸粘菌素&金霉素鈣濾餅初水分:30~35%或者65%,20℃終水分:10%或者25%3.工藝和運行條件物料進料量:800kg/h熱源:飽和蒸汽,0.2Mpa,130℃。廢物排出溫度:60-70℃推薦槳葉換熱面積尺寸:100m2生產(chǎn)方式:連續(xù)材質要求:接觸物料部分304不銹鋼技術要求驗收標準:連續(xù)運行72小時,設備運行平穩(wěn),無異響,*。平均進料量≥800kg/h,每隔四小時取樣一次,出口物料的水分符合要求。后端除塵方式選擇旋風+水膜工藝,且確保內(nèi)部材
            FHSG-20濕法制粒機的優(yōu)點2020/11/23
            FHSG-20濕法制粒機就濕法制粒機的優(yōu)勢來看,其主要優(yōu)點在于機械密封性好,無漏水、漏料現(xiàn)象。另外,研吸抽過濾方式的管道連接,改變了傳統(tǒng)的加壓過濾方式,有利于降低研磨桶內(nèi)的壓力,從而有效保護了機械密封的正常運行,同時杜絕了過濾口的料漿阻塞現(xiàn)象。同時,濕法制粒機的研磨效率高,能使物料達到用戶的要求。且自動化程度高,不僅提高了生產(chǎn)效率,而且具有安全衛(wèi)生的優(yōu)點。隨著我國制藥行業(yè)的快速發(fā)展,濕法制粒機市場也迎來新的機遇和挑戰(zhàn),為了在市場競爭中獲得優(yōu)勢,各大廠家積極進行設備的創(chuàng)新與升級。例如,在固體制劑行
            無菌室雙向傳遞窗VHP2020/11/21
            無菌室雙向傳遞窗VHP傳遞窗作為潔凈室(凈化車間)的一種輔助設備,主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),大限度的降低潔凈區(qū)的污染。無菌室雙向傳遞窗VHP特點1、短距離傳遞窗工作臺面采用不銹鋼板,平整光潔耐磨2、長距離傳遞窗工作臺面采用無動力滾筒,傳遞物品輕松方便3、兩側門設有機械互鎖或電子互鎖裝置,確保兩側門不能同時處于開啟狀態(tài)。4、可根據(jù)客戶需要,訂制各種非標尺寸和落地式傳遞窗。無菌室雙向傳遞窗VHP可選配件1、全不銹鋼傳遞窗2、紫外線殺菌燈3、
            微生物實驗室傳遞窗VHP2020/11/21
            微生物實驗室傳遞窗VHP1.一種傳遞窗,由一個兩端相通的箱體(10)和安裝在箱體(10)兩端通口處的兩門扇(20)組成,其特征在于:所述箱體(10)外部呈方形體,箱體(10)通道內(nèi)各倒角處呈圓弧狀,所述門扇(20)嵌入式安裝在箱體(10)上,門扇(20)處于關閉狀態(tài)時,門扇(20)與箱體(10)在同一平面上,所述門扇(20)中間設置有可視的雙層視窗(21),雙層視窗(21)通過密封膠(22)與門扇(20)固定密封連接,所述雙層視窗(21)與門扇(20)厚度相同,兩面形成同一平整水平面。2.根據(jù)權
            互鎖式傳遞窗2020/11/21
            互鎖式傳遞窗傳遞窗,包括窗體,所述窗體兩側均設置有與窗體轉動連接的窗門,其特征是,所述窗體內(nèi)部設置有伸縮桿,所述伸縮桿由桿和與桿鉸接的第二桿組成,所述桿和第二桿分別與窗體兩側的窗門相連,所述窗體上方設置有高效過濾器,所述高效過濾器連接一環(huán)形出風口,所述環(huán)形出風口上開設有多個出風孔。根據(jù)權利要求1所述的一種傳遞窗,其特征是,所述桿與第二桿沒有鉸接的一端通過彈性件相連。根據(jù)權利要求1所述的一種傳遞窗,其特征是,所述高效過濾器內(nèi)部具有過濾裝置,所述過濾裝置由過濾網(wǎng)、第二過濾網(wǎng)和位于過濾網(wǎng)和第二過濾網(wǎng)之
            自凈式傳遞窗2020/11/20
            自凈式傳遞窗傳遞窗,包括:傳遞窗主體,傳遞側窗門和接收側窗門,所述傳遞側窗門和接收側窗門分別安裝在所述傳遞窗主體的傳遞側和接收側,其特征在于:還包括信息獲取模塊、控制模塊和執(zhí)行模塊,所述信息獲取模塊用于獲取所述傳遞窗主體內(nèi)對被傳遞物品的操作信息,并輸入至所述控制模塊,所述控制模塊根據(jù)所述信息獲取模塊所輸入的所述傳遞窗主體內(nèi)對被傳遞物品的操作進行分析,并控制所述執(zhí)行模塊對被傳遞物品執(zhí)行相應操作。所述信息獲取模塊包括重力傳感器、傳遞側限位開關、接收側限位開關,所述重力傳感器用于檢測所述傳遞窗主體內(nèi)對
            潔凈區(qū)傳遞窗VHP2020/11/20
            潔凈區(qū)傳遞窗VHP傳遞窗作為潔凈室的一種輔助設備,主要用于潔凈區(qū)與潔凈區(qū)、非潔凈區(qū)與潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞,以減少潔凈室的開門次數(shù),大限度的降低潔凈區(qū)的污染。[0003]傳遞窗廣泛應用于微細科技、生物實驗室、制藥廠、醫(yī)院、食品加工業(yè)、LCD、電子廠等等一切需要空氣凈化的場所。傳遞窗包括傳遞區(qū)域、排風區(qū)域和循環(huán)裝置,所述傳遞區(qū)域在遠離所述循環(huán)裝置進風口的側板上開有與排風區(qū)域貫通孔,所述循環(huán)裝置包括循環(huán)風機和高效過濾器。譯本發(fā)明傳遞窗工作時,循環(huán)風機送入經(jīng)高效過濾器過濾后的潔凈氣流噴向至傳遞區(qū)域
            VHP無菌傳遞窗2020/11/19
            VHP無菌傳遞窗主要用于物料外表面的生物去污處理,避免物料從無級別區(qū)域或低級別區(qū)域進入高級別區(qū)域帶入污染。本系統(tǒng)采用外接過氧化氫發(fā)生器(VHPS),屬于低溫、常壓狀態(tài)下的去污過程,環(huán)保、高效。VHP無菌傳遞窗產(chǎn)品優(yōu)點采用進口充氣式高密度密封條,有較強密封性能。門框門頁連接氣管內(nèi)置,減少清潔難度。增加互鎖,避免錯誤操作。有獨立的通風排污單元,防止污染HVAC系統(tǒng)。門頁四角采用同心圓設計,氣密更易伸縮,無應力,更好的保證氣密效果。VHP無菌傳遞窗技術參數(shù):電源:工作電源為單相交流電源:220V/50
            BIBO實驗室袋進袋出型過濾器2020/11/18
            BIBO實驗室袋進袋出型過濾器近年來,國家越來越重視生物安全及疾病控制領域的研究及科研工作。為了更好的為此類科研工作服務,國家相應制定了《實驗室生物安全通用要求》(GB19489-2007)用來規(guī)范和完善生物安全實驗室的設計,施工及管理。在該“要求”中對生物安全實驗室所使用的空氣過濾系統(tǒng)進行了詳細的規(guī)定,并且提出“如果排風HEPA安裝在實驗室外的設備層(間),必須具備利用氣密袋安全進行更換的條件”。所謂“具備利用氣密袋安全進行更換的條件”的過濾器即是袋進袋出型過濾器(BIBO)。袋進袋出過濾器的
            BIBO袋進袋出2020/11/17
            BIBO袋進袋出整體304不銹鋼材質,滿焊焊接;泄漏率:在不小于±3500Pa壓力下,小時泄漏率小于裝置凈容積的0.25%,滿足規(guī)范要求;-2500Pa壓力持續(xù)作用下60min,無結構變形。上游氣溶膠均勻性:9個均布點測試,偏差滿足標準GB50346-2011中不大于±20%的要求;*掃描,采樣頭開口面積、長寬比符合GB/T13554-2020的要求;消毒效果驗證;確保數(shù)據(jù)溯源要求;手、自動模式轉換;Windows操作系統(tǒng);支持中、英文字輸入;掃描檢漏自動控制裝置屏控
            大袋進袋出高效過濾器2020/11/17
            大袋進袋出高效過濾器對其有一定的了解,大袋進袋出高效過濾器的特點是安裝、更換、檢測過濾器時均在PVC袋(或者高溫袋)保護下進行,F(xiàn)FU風機過濾單元*不與外界空氣接觸,不僅保證了人員與環(huán)境的安全,也讓更換過程更方便快捷。其實袋進袋出過濾器除了使用安全便捷的更換技術之外,其整體的牢固性和氣密性也十分值得稱道。目前上袋進袋出過濾器的生產(chǎn)主要依據(jù)各國的核工業(yè)標準,比如:美國ASMEN509(核動力工廠空氣凈化設備和組件)、ASMEN510(核空氣處理系統(tǒng)測試)、德國DIN25496(核設施用通風組件)等
            袋進袋出過濾裝置BIBO2020/11/16
            袋進袋出過濾裝置BIBO近年來,國家越來越重視生物安全及疾病控制領域的研究及科研工作,在世界范圍內(nèi)爆發(fā)SARS,禽流感,瘋牛病(BSE)等惡性強傳染性疾病后,此類研究工作更成為社會各界關注的焦點。為了更好的為此類科研工作服務,國家相應制定了《實驗室生物安全通用要求》(GB19489-2007)用來規(guī)范和完善生物安全實驗室的設計,施工及管理。在該“要求”中對生物安全實驗室所使用的空氣過濾系統(tǒng)進行了詳細的規(guī)定,并且提出“如果排風HEPA安裝在實驗室外的設備層(間),必須具備利用氣密袋安全進行更換的條
            袋進袋出過濾器2020/11/16
            袋進袋出過濾器傳統(tǒng)的高效過濾風口,在安裝使用后,基本不能進行再次的檢測,而高效過濾箱由于測試方法的限制必須與排風口之間有足夠的風管長度才能夠進行有效的檢測,這樣的做法明顯的構成了安全隱患同時也不符合《實驗室生物安全通用要求》(GB19489-2007)的要求。在標準配置的袋進袋出過濾器中,均設置自動(手動)掃描檢測單元,可以隨時檢測過濾器的效率及安全性。檢測單元緊鄰這個由過濾器及其框架組成過濾面,在距離過濾面1英寸(25mm)處設置一個取樣裝置,該取樣裝置將沿整個過濾面做蛇形運動,移動速度為10
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