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黃金賽道——CDH17靶點2025/05/09

背景Cadherins是一個大型的細胞粘附分子超家族，至少有六個亞家族，包括典型Cadherin(如·E-Cadherin、N-Cadherin和P-Cadherin)、非典型Cadherin、desmocollins、desmogleins、protocadherintype和其他。Cadherin的表達失調(diào)往往與疾病有關，包括組織發(fā)育不良、腫瘤形成和轉(zhuǎn)移。鈣粘蛋白17（Cadherin17,CDH17）是鈣依賴性蛋白質(zhì)(Cadherins)超家族的非經(jīng)典成員，是一種鈣依賴性細胞粘附跨膜糖蛋白

AVβ6靶點細胞篩選模型2025/05/06

背景整合素是充當細胞表面受體并在細胞與其周圍環(huán)境之間執(zhí)行雙向信號傳導的蛋白質(zhì)，從而介導細胞粘附，從而通過粘附和牽引來支持細胞運動。這些蛋白質(zhì)在控制重要細胞過程（如細胞存活、遷移、增殖、分化、轉(zhuǎn)移和腫瘤侵襲）的各種生物信號通路的調(diào)節(jié)中很重要。整合素由α和β亞型組成，它們形成跨膜異二聚體。亞基αv可以與β1、β3、β5、β6或β8亞基中的任何一個結(jié)合，但β6具有高度特異性，并且僅與αv亞基結(jié)合。整合素αvβ6是由αv和β6亞基組成的異二聚體跨膜受體，屬于整合素家族成員，其胞外域通過識別含RGD（精氨

DPCR檢測試劑盒開發(fā)性能驗證2025/04/27

描述數(shù)字PCR（DPCR）是一種核酸定量技術，能夠在單分子水平上對DNA或RNA進行絕對定量。與傳統(tǒng)的實時熒光定量PCR（qPCR）相比，DPCR具有更高的靈敏度和準確性，因此在生物學研究和臨床診斷中得到了廣泛應用。DPCR腫瘤領域相關應用DPCR腫瘤領域相關應用：檢測GeneExpression，主要是檢測mRNA的定量分析;檢測Mutation（SNV和Indel），可以檢測拷貝數(shù)，也可以檢測比率；檢測CNV（拷貝數(shù)變異分析），相對定量；檢測Fusion，可以檢測拷貝數(shù)，也可以檢測比率；科佰

特應性皮炎(AD)賽道新治療——OX40靶點2025/04/11

Background特應性皮炎（AD）是一種以皮膚病變、瘙癢和疼痛為特征的慢性、異質(zhì)性炎癥性疾病，以劇烈瘙癢和反復發(fā)作的慢性濕疹樣皮損為主要表現(xiàn)，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。特應性皮炎（AD）是最常見的炎癥性皮膚病，影響近20%的兒童、15%的青少年和10%的成年人。免疫失調(diào)和皮膚屏障破壞的復雜相互作用驅(qū)動特應性皮炎（AD）的發(fā)病機制，其中T細胞依賴性炎癥在特應性皮炎（AD）患者中起關鍵作用。重要T細胞共刺激分子OX40（腫瘤壞死因子受體超家族成員4(TNFRSF4)）及其配體OX40L（腫瘤壞死因

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點激動劑與代謝疾病2025/04/07

GLP-1R、GCGR、GIPR多靶點激動劑與代謝疾病背景介紹肥胖、2型糖尿病、非酒精性脂肪肝——這些代謝性疾病已成為全球公共健康的“三座大山”。傳統(tǒng)單靶點藥物（如胰島素、GLP-1單激動劑）雖有效，但難以解決復雜的代謝網(wǎng)絡失調(diào)問題。近年來，GLP-1R、GCGR、GIPR的雙靶點激動劑異軍突起，以“協(xié)同增效、減副增效”的優(yōu)勢成為研發(fā)熱點。從諾和諾德的Semaglutide到禮來的Tirzepatide，這些藥物不僅刷新了減重降糖的療效紀錄，更標志著代謝治療正式邁入“多靶點時代”。最近，Reta

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準診斷起點2025/03/31

IHC第三方質(zhì)控品——病理質(zhì)控基石，精準診斷起點描述免疫組化（Immunohistochemistry，簡稱IHC）是一種利用特異性抗體與目標抗原結(jié)合的原理，結(jié)合組織學技術，在組織或細胞中定位和檢測特定蛋白質(zhì)或多肽分子的技術。通過染色或熒光標記，免疫組化能夠在顯微鏡下直觀地顯示目標分子在組織或細胞中的分布情況。IHC應用目前免疫組化檢測技術主要應用于以下領域：病理診斷：如腫瘤標志物（HER2、PD-L1、ER/PR等）檢測?？蒲袑嶒灒旱鞍踪|(zhì)表達與分布研究、信號通路研究。藥物研發(fā)：靶點驗證、藥物作

優(yōu)生優(yōu)育配對標準品上新2025/03/20

背景在優(yōu)生優(yōu)育的領域，產(chǎn)前檢測技術的進步為無數(shù)家庭帶來了希望與安心。其中，無創(chuàng)產(chǎn)前檢測（Non-InvasivePrenatalTesting,NIPT）作為一種革命性的技術，憑借其高準確性、安全性和便捷性，迅速成為產(chǎn)前篩查的方法。在NIPT問世之前，產(chǎn)前檢測主要依賴于有創(chuàng)性檢測方法，如羊膜穿刺術和絨毛膜取樣（CVS）。這些方法雖然準確性高，但存在一定的風險。為了克服這些局限性，科學家們開始探索一種更安全、更便捷的檢測方法。1997年，科學家發(fā)現(xiàn)孕婦外周血中存在胎兒游離DNA（cfDNA），這為

NK2R細胞篩選模型2025/03/14

隨著社會進步人們生活水平的提高，肥胖人群急劇攀升。肥胖不僅讓人困擾，還能引發(fā)多種疾?。喝?型糖尿病、心臟病、脂肪肝以及某些癌癥。有機構預測到2030年，減肥藥市場將達到1500億美元。最近幾年，以GLP-1受體激動劑為代表的減肥藥，無疑是人類健康領域最偉大的突破之一。2024年藥品中GLP-1受體激動劑獨占倆席（Ozempic和Mounjaro）且兩款藥物的全球銷售額均超百億美元。但GLP-1受體激動劑使用過程中，約10%會因為不良反應而終止用藥，這也為尋找更新迭代的減肥藥提供了方向。NK2R即

IgE：過敏與免疫的“雙面分子”2025/03/11

背景介紹過敏的病因與Ⅱ型炎癥反應密切相關，會導致過敏原特異性免疫球蛋白E（IgE）的產(chǎn)生，這是許多過敏性疾病的關鍵驅(qū)動因素。在高水平上，初始的過敏原暴露會破壞上皮的完整性，通過包括IL-25、IL-33和TSLP在內(nèi)的細胞因子觸發(fā)局部炎癥，這些炎癥激活Ⅱ型先天淋巴樣細胞以及其他免疫細胞來分泌Ⅱ型細胞因子IL-4、IL-5和IL-13，促進Th2細胞的發(fā)育和嗜酸性粒細胞的招募。Th2細胞依賴的B細胞激活促進了過敏原特異性IgE的產(chǎn)生，IgE穩(wěn)定地與嗜堿性細胞和肥大細胞表面的Fc段含高親和力受體（F

HPV分子診斷標準品擴容：精準檢測，實力升級2025/02/28

背景HPV（人乳頭瘤病毒）感染是引發(fā)宮頸癌的主要原因。據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）數(shù)據(jù)顯示，全球每年約有50萬新增宮頸癌病例，其中約85%發(fā)生在發(fā)展中國家。隨著全球?qū)m頸癌篩查和預防的重視，HPV（人乳頭瘤病毒）分子診斷已成為臨床檢測的重要工具。而HPV分子診斷標準品，作為檢測過程中的“標尺”，其質(zhì)量和種類的豐富程度，直接決定了檢測結(jié)果的準確性和可靠性。前期，科佰生物已經(jīng)推出了18種高危型和9種低危型的HPV分子診斷標準品，詳情可以點擊【免費試用】人乳頭瘤病毒HPV核酸檢測標準品新品上線，可申請免費

FH標準品上新2025/02/21

家族性高膽固醇血癥（FH）是一種常染色體遺傳病，主要臨床表現(xiàn)為發(fā)病呈家族聚集性，血清低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平明顯增高且藥物難以控制，冠心?。–HD）、缺血性卒中以及外周動脈疾病、黃色瘤、角膜弓等動脈硬化性心血管疾病發(fā)生早、進展快，患者死亡風險顯著增加。FH是一種常染色體顯性遺傳性疾病，有三種致病基因，LDL-R，PCSK9和ApoB。約有4億人受累，其發(fā)病率高達15％-25％，主要分布于非洲、拉丁美洲、地中海以及東南亞地區(qū)。在我國臨床分為雜合（heterozygousfamilial

BTK細胞篩選模型2025/02/13

背景介紹B細胞受體（BCR）信號通路在成熟B細胞惡性腫瘤的發(fā)生和進展中起著核心作用，例如慢性淋巴細胞白血?。–LL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）或華氏巨球蛋白血癥（WM）。BCR信號通路中的激活突變常見于DLBCL、FL或WM；而在CLL和MCL中一般會缺失，但BCR信號轉(zhuǎn)導被組成性激活，并且是其發(fā)病機制的關鍵參與者。細胞表面免疫球蛋白本身不具有任何激酶活性。它與二硫化物連接的異二聚體Igα和Igβ（CD79A，CD79B）非共價連接。經(jīng)過識

PTPRZ1-MET腦膠質(zhì)瘤分子診斷標準品上新2025/01/16

背景膠質(zhì)母細胞瘤（glioblastoma，GBM），又稱多形性膠質(zhì)母細胞瘤，是一種最常見也是具有侵襲性的腦癌。膠質(zhì)母細胞瘤起源于稱為星形膠質(zhì)細胞的星形腦細胞，星形膠質(zhì)細胞有助于保護大腦免受血液疾病的影響并為其提供營養(yǎng)。膠質(zhì)母細胞瘤常見的治療方法有：外科手術；化療；放射治療。但是多數(shù)患者對傳統(tǒng)治療并不敏感，預后不良。免疫和靶向治療作為新型的治療手段可能有利于延緩腫瘤復發(fā)，提高腫瘤的治療效果。2022版《腦膠質(zhì)瘤診療指南》中提到，我國腦膠質(zhì)瘤的年發(fā)病率為5/10萬～8/10萬，5年病死率在全身腫瘤

甲基丙二酸血癥（MMA）標準品上新2025/01/10

背景甲基丙二酸血癥（methylmalonicacidemia，MMA）又稱甲基丙二酸尿癥（Methylmalonicaciduria），是我國罕見病中最常見的常染色體隱性遺傳的有機酸代謝病。MMA由甲基丙二酰輔酶A變位酶（methylmalonylCoAmutase，MCM）或其輔酶鈷胺素（cobalamin，Cbl；也即維生素B12，VitB12）代謝缺陷所導致。根據(jù)患者血液總同型半胱氨酸是否增高，分為單純型MMA及MMA合并同型半胱氨酸血癥(簡稱合并型MMA)2種生化表型。合并型MMA占我

【新品上線】多重病原菌質(zhì)控品2024/12/16

專家共識多重病原菌檢測是一種先進的診斷技術，它能夠同時檢測和識別多種病原體，包括細菌、病毒、真菌和寄生蟲等。這種檢測方法在感染性疾病的診斷中發(fā)揮著至關重要的作用，特別是在病原體多樣且復雜的情況下，能夠快速準確地確定病原體，從而制定有效的治療方案。病原宏基因組高通量測序技術（mNGS）作為一種新型的基因水平檢測技術，無需預設、無需培養(yǎng)、無偏好性，能夠全面檢測標本中的所原體遺傳物質(zhì)（包括DNA和RNA），并進行高通量測序?；谏镄畔W算法，該技術可以與病原數(shù)據(jù)庫進行比對分析，鑒定樣本中病原微生物的

5T4 (TPBG) 藥靶篩選模型2024/11/28

背景癌胎抗原5T4，又稱滋養(yǎng)層糖蛋白(trophoblastglycoprotein)TPBG，也稱為Wnt激活抑制因子1（WAIF1）。是一種分子量為72kd,由TPBG基因編碼的N端高度糖基化的I型跨膜蛋白，屬于富含亮氨酸重復序列(LRR)超家族。5T4蛋白由420個氨基酸組成，其中細胞外部分由310個氨基酸組成，跨膜區(qū)含20個氨基酸，細胞質(zhì)內(nèi)由44個氨基酸組成。TPBG包含7個富含亮氨酸重復序列（leucine-richrepeat,LRR），可介導胞內(nèi)外的信號傳導。胞內(nèi)有一個PDZ（Se

GABA細胞篩選模型2024/11/22

01GPCRG蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是真核生物中最大，種類最多的膜受體。目前，F(xiàn)DA批準上市的臨床藥物中，約三分之一的藥物作用于GPCRs發(fā)揮治療作用，GPCRs被認為是新藥研發(fā)領域中最重要，也是最有應用前景的藥物靶點之一。GPCR可被多種配體激活，與配體結(jié)合后，GPCR的構象會發(fā)生變化，從而導致特定效應蛋白的募集和激活，并觸發(fā)下游信號通路的調(diào)節(jié)。GPCR的下游信號主要由G蛋白和β-arrestin介導。兩種信號之間的平衡可以受到偏向性配體的調(diào)控。偏向性配體選擇性激活某些信號，同時減少或阻止其

慢病毒整合位點標準品強勢來襲2024/11/11

嵌合抗原受體T細胞（ChimericantigenreceptorTcell,CAR-T）免疫療法是將應用基因修飾技術制備表達，嵌合抗原受體(Chimericantigenreceptor,CAR)的T淋巴細胞，經(jīng)體外擴增后再回輸至患者體內(nèi)的一種個體化治療方法。近年來，隨著Kymriah,Yescarta以及Strimvelis等細胞治療產(chǎn)品陸續(xù)推上市場，慢病毒作為細胞裝載CAR過程的關鍵中間載體，確保慢病毒為基礎的藥物質(zhì)量和安全性挑戰(zhàn)巨大。去年年底FDA公布調(diào)查CAR-T療法的安全性問題—T細

SOST細胞篩選模型2024/11/01

諾如病毒硬化蛋白(Sclerostin,SOST)主要是骨基質(zhì)中成熟骨細胞分泌的，由SOST基因編碼具有抑制骨形成作用的糖蛋白。SOST最初是在兩種罕見病—硬化癥(Sclerosteosis)和范·布克文病(VanBuchem’sdisease)的發(fā)病機制中被發(fā)現(xiàn)的。Sclerostin通過抑制經(jīng)典Wnt信號通路來控制成骨細胞的骨骼形成，并且它參與了多種不同骨骼疾病的發(fā)生過程。每年全球有超過150萬的癌癥骨轉(zhuǎn)移患者。骨質(zhì)疏松癥是癌癥骨轉(zhuǎn)移的危險因素，抗骨質(zhì)疏松藥物已被用作癌癥骨轉(zhuǎn)移患者的常規(guī)治療

LTβR信號通路誘導三級淋巴結(jié)構的形成，促進趨化因子的表達2024/10/24

靶點介紹淋巴素β受體（LTBR），又稱腫瘤壞死因子受體超家族成員3（TNFRSF3），參與細胞凋亡和細胞因子釋放的細胞表面受體。LTBR是一種Ⅰ型單跨膜蛋白，是腫瘤壞死因子受體（TNFR）家族的成員，在次級淋巴器官的發(fā)育中發(fā)揮著關鍵作用。LTBR由多種免疫細胞表達，包括淋巴基質(zhì)細胞、內(nèi)皮細胞、上皮細胞和髓系細胞；而在T細胞、B細胞和NK細胞中不表達。糖基化的LTβR是一個61kDa的蛋白；在沒有糖基化修飾的情況下，其理論質(zhì)量降低到47kDa。該蛋白的胞質(zhì)結(jié)構域由175個氨基酸組成，包括靠近細胞膜