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行業(yè)產(chǎn)品
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2021
07-072021
06-18細(xì)胞培養(yǎng)好不好?基本操作要領(lǐng)很重要
細(xì)胞的復(fù)蘇與凍存懸浮細(xì)胞有的結(jié)團(tuán)生長(zhǎng),需要經(jīng)常觀察細(xì)胞狀態(tài)。每次傳代都要將細(xì)胞團(tuán)吹打成單個(gè)細(xì)胞,吸到離心管中離心,1000rpm離心3-5min。棄上清,重懸細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)速度取2×105-5×105個(gè)細(xì)胞進(jìn)行傳代培養(yǎng)。貼壁細(xì)胞培養(yǎng)半懸浮細(xì)胞就是不*貼壁,上清中也有細(xì)胞。需要將上清收集到離心管中離心,1000rpm離心3-5min。重復(fù)貼壁細(xì)胞的操作,然后將上清中的細(xì)胞和消化下來(lái)的細(xì)胞重懸到一起再進(jìn)行傳代培養(yǎng)。索萊寶相關(guān)產(chǎn)品產(chǎn)品名稱產(chǎn)品貨號(hào)1.8ml凍存管YA0901100孔塑料凍存盒(適用2021
05-28這些細(xì)胞培養(yǎng)好習(xí)慣和減少污染小細(xì)節(jié),你做到了嗎?
保證細(xì)胞間的環(huán)境無(wú)菌與穩(wěn)定01首先保證工作環(huán)境干凈整潔,細(xì)胞間每周定期進(jìn)行紫外殺菌,每次30分鐘。細(xì)胞間內(nèi)保持穩(wěn)定的溫度、濕度及換氣。02細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中涉及的儀器,如:離心機(jī)、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀、倒置顯微鏡、冰箱等盡量放到細(xì)胞間使用,這樣可以保證和環(huán)境一起殺菌,保證儀器干凈整潔,不做其他實(shí)驗(yàn)使用。03將要使用的耗材提前放到細(xì)胞間內(nèi),減少無(wú)關(guān)物品進(jìn)入細(xì)胞間。在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中減少細(xì)胞間門的開關(guān)次數(shù),保證環(huán)境無(wú)菌。細(xì)胞培養(yǎng)前人和物的無(wú)菌準(zhǔn)備01準(zhǔn)備好純水要高壓滅菌后放到生物安全柜中,用來(lái)配制藥品試劑等。02抗生素提前2021
05-212021
05-212021
04-27如何校正ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的錯(cuò)誤?
ELISA試劑盒有許多實(shí)驗(yàn)操作步驟,新手操作難免出錯(cuò)。其中許多錯(cuò)誤是由不充分的細(xì)節(jié)造成的。有很多方法可以減少這種錯(cuò)誤,比如在做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說(shuō)話,以防止唾液掉進(jìn)酶的標(biāo)簽中。當(dāng)然,我們也要學(xué)會(huì)探索自己的問(wèn)題,找出原因。那么,我們?nèi)绾胃倪M(jìn)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中的錯(cuò)誤呢?1、評(píng)價(jià)試劑的實(shí)用性:試劑的穩(wěn)定性對(duì)準(zhǔn)確度非常重要。在啟用試劑盒之前,應(yīng)重復(fù)檢測(cè)陰性和陽(yáng)性對(duì)照品和樣品,試劑僅在試劑符合要求后才能使用。2、操作前仔細(xì)閱讀ELISA試劑盒說(shuō)明書:嚴(yán)格按照說(shuō)明書要求進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化操作。不同批號(hào)的試劑不混合。值得改2021
04-23ELISA試劑盒用直接法測(cè)定抗體時(shí)為什么要加酶標(biāo)抗抗體呢?
在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中,用直接法測(cè)定抗體,不能直接用酶符號(hào)測(cè)定抗體,然后直接加入底物。而要加酶標(biāo)抗抗體呢?如果將酶符號(hào)應(yīng)用于待測(cè)抗體,直接法比經(jīng)典法更復(fù)雜,在探索符號(hào)條件時(shí),不能保證抗體因誤操作而失活;酶標(biāo)二抗目前已較為常見(jiàn),被規(guī)模化生產(chǎn),購(gòu)買后使用方便。如果你直接做好了,方法已經(jīng)優(yōu)化了,d一抗二抗顯色,總時(shí)間加起來(lái),結(jié)果不會(huì)超過(guò)2到3小時(shí)??梢允褂弥苯覧LISA法,即抗體包板用來(lái)在抗原上標(biāo)記酶,然后顯色,這與直接方法相比,減少了一步的時(shí)間,縮短了時(shí)間。然而,直接法和直接法各有優(yōu)缺點(diǎn),其要求取2021
03-262021
03-232021
03-192021
03-122021
03-102021
03-02FDA水解酶活性檢測(cè)試劑盒的基礎(chǔ)知識(shí)介紹
FDA是一種無(wú)色化合物,在介質(zhì)中能被許多土壤酶所催化水解,并經(jīng)脫水反應(yīng),產(chǎn)生酶解終產(chǎn)物熒光素,穩(wěn)定不易被分解,并在490nm處有強(qiáng)吸收峰,通過(guò)檢測(cè)490nm處的吸光值變化可計(jì)算得FDA水解酶活性。FDA水解反應(yīng)能很好的反應(yīng)土壤中微生物活性和土壤質(zhì)量的變化以及生態(tài)系統(tǒng)中有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化,是土壤質(zhì)量研究中的重要生物學(xué)指標(biāo)之一。FDA水解酶活性的計(jì)算公式為:FDA活性(U/g土樣)=(△A÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)品)×V反總÷W÷T=14.4×(△A÷ΔA標(biāo)準(zhǔn))÷WC標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品濃度2μmol/mL;V反總:2021
02-262021
02-042021
01-29教你成為平淡無(wú)奇的WB實(shí)驗(yàn)小能手—樣本制備篇(續(xù))
WB實(shí)驗(yàn)流程樣本制備的步驟關(guān)于樣本采集和保存,蛋白提取的相關(guān)知識(shí)和技巧請(qǐng)查看:接下來(lái),讓小編帶您總結(jié)關(guān)于蛋白定量和蛋白變性相關(guān)的知識(shí)點(diǎn):一蛋白定量測(cè)定蛋白常用的方法有Bicinchoninicacid(BCA)法、Lowry法和Bradford法(考染法)1.BCA法的測(cè)定原理是蛋白質(zhì)將銅離子還原成亞銅離子,后者在堿性溶液中與BCA結(jié)合生成紫紅色結(jié)合物,該復(fù)合物在562nm處有吸光值且與蛋白質(zhì)濃度成正相關(guān)性,據(jù)此可測(cè)定蛋白質(zhì)濃度??捡R斯亮藍(lán)在游離狀態(tài)下呈紅色,大光吸收在488nm;當(dāng)它與蛋白質(zhì)結(jié)2021
01-29定位重塑型納米凝膠介導(dǎo)共遞送抗血管藥物自噬抑制劑,實(shí)現(xiàn)腫瘤的協(xié)同治療
腫瘤是一種復(fù)雜難治的疾病,對(duì)人類健康存在重大威脅。當(dāng)腫瘤體積超過(guò)2-3mm3時(shí),腫瘤的增殖、轉(zhuǎn)移與擴(kuò)散主要依靠自身的血管系統(tǒng)來(lái)提供必要的氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。而在缺乏血管的情況下,腫瘤具有自限性生長(zhǎng)的特點(diǎn)。因此,將腫瘤血管作為靶點(diǎn),抑制它的形成或破壞其存在,直接切斷腫瘤增殖與轉(zhuǎn)移的營(yíng)養(yǎng)通道,是一個(gè)有吸引力的治療策略。目前,根據(jù)作用機(jī)制的不同,血管靶向藥物(VTAs)主要包括兩大類:血管生成抑制劑(AIs)和血管阻斷劑(VDAs)。在VDAs中,康普瑞?。–A4)作為常用的小分子血管阻斷劑,具有良好的抗2021
01-27在使用維生素B6測(cè)定試劑盒時(shí),要注意的細(xì)節(jié)有哪些?
維生素B6(VitaminB6)又稱吡哆素,其包括吡哆醇、吡哆醛及吡哆胺,在體內(nèi)以磷酸酯的形式存在,是一種水溶性維生素,在細(xì)胞中參與多種蛋白質(zhì)和氨基酸的代謝,對(duì)生物體具有極其重要的作用。測(cè)定的原理是:維生素B6與4-氨基安替比林在強(qiáng)氧化劑作用下生成穩(wěn)定的黃色化合物,在390nm有特征吸收峰??捎糜谟糜跍y(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。維生素B6測(cè)定試劑盒在使用時(shí),要注意以下幾點(diǎn):1、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。2、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。3、底2021
01-252021
01-25CCK-8試劑做實(shí)驗(yàn)時(shí)有哪些需要注意的事項(xiàng)
今天我給大家說(shuō)說(shuō)用CCK-8試劑做實(shí)驗(yàn)時(shí)的注意事項(xiàng):1.第一次做實(shí)驗(yàn)時(shí),建議先做幾個(gè)孔摸索接種細(xì)胞的數(shù)量和加入CCK-8試劑后的培養(yǎng)時(shí)間。2.接種時(shí)注意細(xì)胞懸液一定要混勻,以避免細(xì)胞沉淀下來(lái),導(dǎo)致每孔中的細(xì)胞數(shù)量不一致。3.培養(yǎng)板周圍一圈孔培養(yǎng)液容易揮發(fā),為減少誤差,建議培養(yǎng)板周圍的四邊每孔只加培養(yǎng)基。4.建議采用多通道移液器,減少平行孔間的誤差,加CCK-8時(shí),建議斜貼著培養(yǎng)板壁加,不要插到培養(yǎng)基液面下加,容易產(chǎn)生氣泡,干擾OD值。5.若細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)間較長(zhǎng),培養(yǎng)基顏色或pH發(fā)生變化,建議更換培養(yǎng)以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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