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2015
01-21

如何拯救你那些被污染的細(xì)胞
如何拯救你那些被污染的細(xì)胞污染是細(xì)胞培養(yǎng)的大敵。預(yù)防和避免污染是細(xì)胞培養(yǎng)成功的關(guān)鍵之一。一開始就要十分重視，防止污染，否則會前功盡棄，不僅浪費時間，而且浪費人力、物力，甚造成無法彌補的損失。(一)污染的類型細(xì)胞培養(yǎng)過程中的污染不僅僅指微生物，而且還包括所有混入培養(yǎng)環(huán)境中的、對細(xì)胞生存有害或造成細(xì)胞不純的物質(zhì)，包括生物和化學(xué)物質(zhì)。1、細(xì)菌污染細(xì)菌污染是實驗室細(xì)胞培養(yǎng)中常見的污染，即使在細(xì)胞培養(yǎng)液中加入了抗菌素，也可能因為操作不慎而引起污染。常見的有革蘭氏陽性菌，如枯草桿菌以及大腸桿菌、假單胞菌等革
2015
01-19

如何選擇合適的重組蛋白
如何選擇合適的重組蛋白選擇合適的重組蛋白產(chǎn)品，對你得到正確的實驗結(jié)果關(guān)重要，可從以下幾點進(jìn)行選擇：1、蛋白來源對于一些蛋白，需要進(jìn)行一系列的翻譯后修飾才能成為具有活性的成熟蛋白。細(xì)菌不能提供這樣的修飾，而哺乳動物細(xì)胞可以。因此，選購時應(yīng)注意蛋白的來源。例如，novaprotein的人IL-4是在E.coli中制備的，金斯瑞的人IL-4是在哺乳動物CHO細(xì)胞中制備的。當(dāng)然除了上面提到的兩種表達(dá)系統(tǒng)外，還有酵母和昆蟲表達(dá)系統(tǒng)，四種系統(tǒng)各有優(yōu)劣，選重組蛋白是一定要注意。表達(dá)細(xì)胞優(yōu)點缺點原核E.coli
2015
01-19

細(xì)胞采購須知
細(xì)胞采購須知細(xì)胞產(chǎn)品因為其特殊生物活性，在購買過程中受到諸多因素影響，產(chǎn)品質(zhì)量極其容易波動，甚出現(xiàn)意外情況，諸如細(xì)胞死亡，活性降低，不生長等，其中人為主觀因素和環(huán)境客觀因素均非常重要。需要客戶和商家做好有效細(xì)致的溝通。一、購買前：細(xì)胞用戶在購買細(xì)胞前，先要非常清晰明確自己對產(chǎn)品的需求，細(xì)節(jié)如下：1、細(xì)胞中文全稱，包含物種來源，組織來源等。（不仔細(xì)看就會浪費自己的時間哦?。┍热纾篠D大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，“SD”是品系，“大鼠”是指物種，“骨髓”是組織來源，“間充質(zhì)干細(xì)胞”是終細(xì)胞名稱，便于在向商
2015
01-14

常用抗體熒光染料的選擇
常用抗體熒光染料的選擇隨著免疫熒光技術(shù)的不斷發(fā)展，熒光染料及其標(biāo)記的抗體偶聯(lián)物也被廣泛的應(yīng)用于生物學(xué)實驗中。目前，市場上抗體及蛋白標(biāo)記的熒光染料主要有CFTM系列(BIOTIUM,USA);AlexaFluor?系列(Lifetechnology,USA);DyLight系列;Cy系列;IRDye系列等等。使用多的為AlexaFluor?系列和CFTM系列。一、CFTM系列染料的核心對比AlexaFluor?系列具有以下幾點優(yōu)勢：1、新型羅丹明核心羅丹明染料以優(yōu)異的耐光性和良好的熒光量子產(chǎn)量著稱
2015
01-12

彩虹180廣譜蛋白marker說明書
彩虹180廣譜蛋白marker說明書貨號：PR1910規(guī)格：20T(100μ1)/50T(250μ1)/100T(250μ1×2)/500T(250μ1×10)保存：-20℃保存，有效期少2年。產(chǎn)品特點：三色預(yù)染，顏色鮮亮，條帶整齊，便于觀察。穩(wěn)定性能突出，經(jīng)檢測4℃放置兩年無明顯降解。用量少，節(jié)約成本，僅5ul即可呈現(xiàn)（1.5mm，10孔梳）。廣譜多帶，一支即可滿足多種實驗需求。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品包含10種彩色預(yù)染的已知分子量標(biāo)準(zhǔn)蛋白，分子量范圍為11kD-180kD，每種蛋白含量約為0.2-0
2015
01-07

細(xì)胞凋亡熒光Hoechst 33342 /PI 雙染試劑盒
細(xì)胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒貨號：CA1120規(guī)格：100T保存：4℃保存六個月有效，-20℃保存一年有效。Hoechst染色液和PI染色液需避光保存。產(chǎn)品簡介：Solarbio生產(chǎn)的細(xì)胞凋亡熒光Hoechst33342/PI雙染試劑盒為您提供了一種經(jīng)典而又快速簡便的細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死檢測方法。本試劑盒采用Hoechst33342和碘化丙啶(PropidiumIodide，PI)雙染的方法。細(xì)胞發(fā)生凋亡時，染色質(zhì)會固縮。Hoechst33342可以穿透細(xì)胞膜，染色后凋亡細(xì)
2014
12-01

Hoechst 33258染色液使用說明
Hoechst33258染色液使用說明貨號：C0020規(guī)格：10ml/50ml保存：-20℃避光保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：Hoechst33258，也稱bisBenzimideH33258或HOE33258，是一種可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料，對細(xì)胞的毒性較低。Hoechst33258染色常用于細(xì)胞凋亡檢測，染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。Hoechst33258也常用于普通的細(xì)胞核染色，或常規(guī)的DNA染色。Hoechst33258的大激發(fā)波長為346nm，大發(fā)射波長為460nm；Hoe
2014
12-01

纖維素酶使用說明書
纖維素酶CellulasefromAspergillusniger貨號：C8270CAS：9012-54-8保存：2-8℃外觀：黃褐色凍干粉來源：AspergillusnigerMW：52000～61000產(chǎn)品說明：纖維素酶催化水解纖維素分子為低聚纖維素和糖，能作用于纖維素中的1,4-β-D-葡萄糖苷鍵。本產(chǎn)品用于生化研究，植物細(xì)胞雜交研究等。使用方法：本品可以用50mM醋酸鈉ph5.0溶解，也可以用PH5.0的水或PBS或檸檬酸溶解，充分混勻。不溶物不影響產(chǎn)品活性，可以離心去掉沉淀取上清用。產(chǎn)
2014
11-20

基因組DNA提取
基因組DNA提取試劑盒簡介：DNA是遺傳信息的載體，是重要的生物信息分子，是分子生物學(xué)研究的主要對象，為了進(jìn)行測序、雜交、基因表達(dá)、文庫構(gòu)建等試驗，獲得高分子量和高純度的基因組DNA是非常重要的前提，因此基因組DNA的提取也是分子生物學(xué)試驗技術(shù)中提取試劑盒，如植物、動物、細(xì)菌、細(xì)胞、血液、酵母等基因組DNA提取試劑盒。所提取的基因組純度高，片段大小在50kb左右。用戶可根據(jù)需要選用不同的試劑盒來進(jìn)行不同樣品的抽提?；蚪MDNA提取的原則：1、保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性(因為遺傳信息全部儲存在核酸一
2014
09-29

DNA退火緩沖液
退火緩沖液（5×）說明書貨號：D2810規(guī)格：1ml/5ml保存：室溫儲存，有效期少12個月。產(chǎn)品說明：DNA退火緩沖液(AnnealingBufferforDNAOligos)，即DNA寡核苷酸退火緩沖液，該退火緩沖液不僅可以用于常規(guī)的DNAOligo的退火，而且特別適合于較難退火的用于siRNA質(zhì)粒構(gòu)建的DNAOligo的退火。使用DNA退火緩沖液（5×）可以有效避免DNAOligo自身形成發(fā)夾結(jié)構(gòu)，并且兩條Oligo退火后可以直接和經(jīng)酶切純化的質(zhì)粒連接。通常轉(zhuǎn)化后可以得到大量的陽性克隆。使
2014
09-29

鈣離子探針說明書
Fluo-3,AM貨號：S21010保存：-20℃干燥避光保存，有效期一年。產(chǎn)品說明：CAS：121714-22-5中文名：鈣熒光探針Fluo-3,AM英文名：1-[2-Amino-5-(2,7-dichloro-6-hydroxy-3-oxo-9-xanthenyl)phenoxy]-2-(2-amino-5-methylphenoxy)ethane-N,N,N’,N’-tetraaceticacid,pentaacetoxymethylester結(jié)構(gòu)式：分子式：C51H50Cl2N2O23分
2014
09-20

丙烯酰胺凝膠電泳
丙烯酰胺凝膠電泳聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)的電泳方法。在這種支持介質(zhì)上可根據(jù)被分離物質(zhì)分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優(yōu)點：①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N，N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側(cè)鏈的碳-碳聚合物，沒有或很少帶有離子的側(cè)基，因而電滲作用比較小，不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的物質(zhì)，在聚合前可調(diào)節(jié)單體的濃度比，形成不同程度交鏈結(jié)構(gòu)，其空隙度可在一個較廣的范圍內(nèi)變化，可以根據(jù)要分離物質(zhì)分子的大小，選擇
2014
09-20

細(xì)胞裂解與蛋白質(zhì)定量
細(xì)胞裂解與蛋白質(zhì)定量Solarbio提供的細(xì)胞裂解液：貨號R0010R0020R0030名稱RIPA組織細(xì)胞裂解液RIPA組織細(xì)胞裂解液非變性組織細(xì)胞裂解液有效裂解成分SDS，NP-40，脫氧膽酸鈉，1%NP-40，0.1%SDSNP-40，TritonX-100裂解強度強中溫和蛋白酶抑制劑含,配有PMSF含，配有PMSF含，配有PMSF產(chǎn)物細(xì)胞總蛋白細(xì)胞總蛋白細(xì)胞總蛋白蛋白狀態(tài)變性變性保持活性狀態(tài)主要用途W(wǎng)B、IPWB、IPWB,IP,co-IP本系列試劑隨同配送一支PMSF，請收到后-20℃
2014
04-01

透析袋的使用方法
透析袋的處理分子在半透膜間的分離是由膜兩側(cè)溶液的濃度差驅(qū)動的，受相對于膜內(nèi)微孔尺寸的分子大小(分子質(zhì)量)的限制。微孔尺寸決定著截留分子質(zhì)量，截留分子質(zhì)量的定義是當(dāng)90%的溶質(zhì)分子可被膜截留時的分子質(zhì)量。實際某一溶質(zhì)的通透性不僅取決于分子的大小，還取決于分子的形狀、分子的水化程度及其所帶的電荷。這些參數(shù)均受溶劑的性質(zhì)、pH以及離子強度的影響。因此截留分子質(zhì)量只能作為參考，而不能地用來預(yù)測在各種溶質(zhì)和溶劑下的透析行為。透析膜孔徑范圍很大(從100Da到2000kDa).在透析大多數(shù)質(zhì)粒DNA和許多蛋
2014
04-01

透析袋的使用須知
透析袋使用須知透析即用半透膜(透析袋)將大分子蛋白質(zhì)分離出來。在生物大分子制備過程中除去鹽、少量有機溶劑、生物小分子雜質(zhì)和濃縮樣品，透析法簡便。技術(shù)指標(biāo)MWCOC截留分子量)，單位Diatoms。透析時，小于MWCO的分子在透析袋二邊溶液濃度差產(chǎn)生的擴散壓作用下透過滲透析膜、其速度與濃度梯度、膜面積及溫度成正比。欲快速透析可采用直徑較小的，透析袋以增加膜面只。常用溫度4"C，升溫、更換袋外透析液或用磁力攪拌器，均能提高透析速度。【使用須知11.某些化學(xué)物質(zhì)會破壞透析袋微孔且不可逆轉(zhuǎn)。計有:短、鹵

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