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2018
10-09

人胰島素的介紹及用法用量
人胰島素是利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)出來(lái)的。是利用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)與天然胰島素有相同的結(jié)構(gòu)和功能?？烧{(diào)節(jié)糖代謝，促進(jìn)肝臟、骨骼和脂肪組織對(duì)葡萄糖的攝取和利用，促進(jìn)葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃A存于肌肉和肝臟內(nèi)，并抑制糖原異生。用法用量：1、本品為無(wú)色或幾乎無(wú)色的澄明液體，于餐前15分鐘左右皮下注射，但需由醫(yī)生根據(jù)每位患者的病情決定適宜的注射時(shí)間。2、準(zhǔn)備胰島素的方法：按照東寶筆的使用方法，將東寶筆芯正確裝入筆芯架后，再安裝好東寶針。轉(zhuǎn)動(dòng)劑量調(diào)節(jié)旋鈕，調(diào)節(jié)到所需的劑量。取下針帽，排盡氣泡后，即可注射，注意在使用過(guò)
2018
07-30

藍(lán)白斑篩選及其原理介紹
藍(lán)白斑篩選是重組子篩選的一種方法：是根據(jù)載體的遺傳特征篩選重組子，如α-互補(bǔ)、抗生素基因等。現(xiàn)在使用的許多載體都帶有一個(gè)大腸桿菌的DNA的短區(qū)段，其中有β-半乳糖苷酶基因（lacZ）的調(diào)控序列和前146個(gè)氨基酸的編碼信息。在這個(gè)編碼區(qū)中插入了一個(gè)多克隆位點(diǎn)（MCS），它并不破壞讀框，但可使少數(shù)幾個(gè)氨基酸插入到β-半乳糖苷酶的氨基端而不影響功能，這種載體適用于可編碼β-半乳糖苷酶C端部分序列的宿主細(xì)胞。因此，宿主和質(zhì)粒編碼的片段雖都沒(méi)有酶活性，但它們同時(shí)存在時(shí)，可形成具有酶學(xué)活性的蛋白質(zhì)。這樣，l
2018
07-02

羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒
羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒使用說(shuō)明書產(chǎn)品說(shuō)明：羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類等生物分子，造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損，進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。H2O2/Fe2+通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基，將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+，導(dǎo)致536nm吸光度下降，樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。操作步驟：一、樣品的制備：1.組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取
2018
06-29

細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒的使用方法
細(xì)胞自噬染色檢測(cè)試劑盒(MDC法)使用說(shuō)明產(chǎn)品說(shuō)明：自噬(autophagy)是細(xì)胞受到刺激后吞噬自身的細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞器，終將吞食物在溶酶體內(nèi)降解的過(guò)程，自噬體(autophagosome)為雙層膜包被的圓形或橢圓形結(jié)構(gòu)，內(nèi)含細(xì)胞質(zhì)、長(zhǎng)壽蛋白質(zhì)和異常蛋白聚集物，損傷或多余細(xì)胞器如線粒體、粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和微體、病毒和細(xì)菌等。單丹磺酰尸胺(Dansylcadaverine,MDC)是一種熒光色素，是嗜酸性染色劑，通常被用于檢測(cè)自噬體形成的特異性標(biāo)記染色劑，其檢測(cè)激發(fā)濾光片波長(zhǎng)355nm。阻斷濾光片波長(zhǎng)51
2018
06-29

ECL Plus超敏發(fā)光液使用方法
ECLPlus超敏發(fā)光液使用方法：1、常規(guī)電泳、轉(zhuǎn)膜、HRP標(biāo)記抗體或核酸探針?lè)跤⑾茨?。注意用HRP標(biāo)記IgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾心法。核酸雜交膜用HRP標(biāo)記探針雜交，洗膜。2、在洗滌膜上的HRP標(biāo)記二抗的同時(shí)，新鮮配制發(fā)光工作液：分別取等體積的溶液A和B混合，放置使之恢復(fù)室溫否則會(huì)減弱熒光強(qiáng)度。建議立即使用工作液，室溫放置數(shù)小時(shí)后仍可使用但靈敏度略有減低。3、用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入并與發(fā)光工作液充分接觸（約0.125ml發(fā)光工作液/cm2膜
2018
04-27

如何選擇合適的透析袋
正確選擇合適的截留分子量截留分子量的選擇是以預(yù)留在膜內(nèi)的大分子的分子量和將要被除去的小分子污染物的分子量為基礎(chǔ)的。為達(dá)到合理有效的分離，需分離的兩種物質(zhì)分子量的比率少為25.選擇截留分子量的經(jīng)驗(yàn)法則：選擇截留分子量值約為要保留的大分子分子量的一半，以獲得少90%的保留率。正確選擇扁平寬度透析袋扁平寬度的選擇取決于樣品體積和透析容量。較小的透析管透析更快；較大的透析管因擴(kuò)散距離較長(zhǎng)透析較慢。為易于使用，建議使用總長(zhǎng)（包括閉合夾和頂部空間）為大約10-15厘米的透析袋透析袋的化學(xué)相容性化學(xué)相容性主要
2018
04-13

蛋白電泳 SDS-PAGE及Western blot
蛋白電泳SDS-PAGE原理SDS是一種陰離子表面活性劑，能打斷蛋白質(zhì)的氫鍵和疏水鍵，并按一定的比例和蛋白質(zhì)分子結(jié)合成復(fù)合物，使蛋白質(zhì)帶負(fù)電荷的量遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)其本身原有的電荷，掩蓋了各種蛋白分子間天然的電荷差異。因此，各種蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物在電泳時(shí)的遷移率，不再受原有電荷和分子形狀的影響，而只是棒長(zhǎng)的函數(shù)。這種電泳方法稱為SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳（簡(jiǎn)稱SDS—PAGE）。實(shí)驗(yàn)使用過(guò)程中，還加入DTT或者巰基乙醇，以打開(kāi)蛋白間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級(jí)結(jié)構(gòu)。SDS—PAGE常采用垂直板不連續(xù)系統(tǒng)（
2017
12-22

可見(jiàn)光分光光度法土壤檢測(cè)試劑盒
可見(jiàn)光分光光度法土壤檢測(cè)試劑盒可見(jiàn)光分光光度法土壤檢測(cè)試劑盒什么是可見(jiàn)光？可見(jiàn)光的波長(zhǎng)范圍在770～390nm之間生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中所謂的分光光度法是通過(guò)測(cè)定被測(cè)物質(zhì)在特定波長(zhǎng)處或一定波長(zhǎng)范圍內(nèi)光的吸光度或發(fā)光強(qiáng)度，對(duì)該物質(zhì)進(jìn)行定性和定量分析的方法。北京索萊寶公司提供可見(jiàn)光分光光度法土壤檢測(cè)試劑盒，可用于檢測(cè)土壤中的各種微量成分，比如索萊寶公司提供的BC0100土壤過(guò)氧化氫酶檢測(cè)試劑盒(S-CAT)BC0240土壤蔗糖酶檢測(cè)試劑盒BC0120土壤脲酶檢測(cè)試劑盒(UE)BC0110土壤多酚氧化酶檢測(cè)試劑
2017
03-09

金霉素的作用及用途
金霉素又稱氯四環(huán)素，其鹽酸鹽溶于水，游離堿基特別是鈣鹽難溶于水。為四環(huán)素類抗生素，對(duì)革蘭氏陽(yáng)性球菌、葡萄球菌、肺炎球菌有效。金霉素的作用：金霉素作用機(jī)制為藥物能特異性與細(xì)菌核糖體30S亞基的A位置結(jié)合，抑制肽鏈的增長(zhǎng)和影響細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。藥理毒理：金霉素為四環(huán)素類抗生素，許多立克次體屬、支原體屬、衣原體屬、非典型分枝桿菌屬、螺旋體對(duì)本品敏感。腸球菌屬對(duì)其耐藥。多年來(lái)由于四環(huán)素類的廣泛應(yīng)用,臨床常見(jiàn)病原菌對(duì)金霉素耐藥現(xiàn)象嚴(yán)重，葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌及多數(shù)腸桿菌科細(xì)菌耐藥。金霉素與四環(huán)素類不同品種之
2016
08-01

神奇濾布的產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明
神奇濾布的產(chǎn)品詳細(xì)說(shuō)明神奇濾布Miracloth。Miracloth其實(shí)是Calbiochem公司的眾多經(jīng)典產(chǎn)品中很不起眼的一個(gè)，是一種孔徑為22－25微米的聚酯人造纖維濾布，除了可以用于分離原生質(zhì)體、細(xì)胞勻漿過(guò)濾、核酸純化等等，還有一些有趣的用途?；蚬こ剔D(zhuǎn)化真菌和一些土壤細(xì)菌時(shí)，往往需要先消化掉厚厚的細(xì)胞壁，制備分離原生質(zhì)體以便進(jìn)行轉(zhuǎn)化，即使是大家很熟悉的酵母轉(zhuǎn)化，當(dāng)簡(jiǎn)便的醋酸鋰方法不起作用時(shí)，原始也是有效方法還是原生質(zhì)體轉(zhuǎn)化。當(dāng)經(jīng)過(guò)消化處理的菌體混合液經(jīng)過(guò)神奇濾布過(guò)濾后，就可以去掉未被消化
2016
07-12

如何配置常用染色液
如何配置常用染色液1．草酸銨結(jié)晶紫染色液A液：結(jié)晶紫2.5g，95%乙醇25mL。B液：草酸銨1.0g，蒸餾水1000mL。制備時(shí)，將結(jié)晶紫研細(xì)，加入95%乙醇溶解，配成A液。將草酸銨溶于蒸餾水，配成B液。兩液混合靜止48h后，過(guò)濾后使用。2．魯格爾氏（路戈氏）碘液碘1.0g，KI2.0g，蒸餾水300mL。先用3~5mL蒸餾水溶解KI，再加入碘片，稍加熱溶解，加足水過(guò)濾后使用。3．脫色液：95%乙醇；或丙酮乙醇溶液：95％乙醇70mL，丙酮30mL4．沙黃（番紅）染色液2.5％沙黃（番紅）乙醇
2016
07-01

青鏈霉素混合液的產(chǎn)品說(shuō)明
青鏈霉素混合液的產(chǎn)品說(shuō)明產(chǎn)品說(shuō)明青霉素對(duì)大多數(shù)革蘭氏陽(yáng)性菌和少數(shù)的革蘭氏陰性菌有效而鏈霉素對(duì)革蘭氏陰性菌和少數(shù)的革蘭氏陽(yáng)性菌有效兩種抗生素合用能治療大多數(shù)的細(xì)菌感染臨床很多時(shí)候把兩種抗生素合用(抗生素的聯(lián)合)來(lái)增加其廣譜性所以大家習(xí)慣叫他們青鏈霉素先了解一下細(xì)菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和革氏染色.細(xì)菌細(xì)胞壁由肽聚糖(葡萄糖的1',4'與肽鍵連接)構(gòu)成.其中,一類細(xì)菌細(xì)胞壁肽聚糖上的肽鍵很長(zhǎng),另一類很短.于是細(xì)菌細(xì)胞壁的疏密就有了區(qū)別.革氏染色其實(shí)是考察肽聚糖的疏密程度.革蘭陰性菌的肽聚糖細(xì)胞壁致密,不易破壞;
2016
06-14

線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)
線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒的操作規(guī)程和注意事項(xiàng)線粒體膜電位檢測(cè)試劑盒操作規(guī)程1、JC-1染色工作液的配制：a、取100μL10×染色結(jié)合液加900μL滅菌雙蒸水稀釋成1×染色結(jié)合液，混勻并預(yù)熱37℃；b、吸取500μL1×染色結(jié)合液，加入1μLJC-1，劇烈Vortex充分溶解，混勻配成JC-1工作液；c、因JC-1在水中的溶解度很小，所以可以通過(guò)離心的方法（10，000rpm，1min）去除不溶的顆粒，吸取離心后的上清使用，以消除干擾。離心后的上清為JC-1工作液2、用適當(dāng)?shù)姆椒ㄕT導(dǎo)細(xì)胞凋亡，同時(shí)
2016
06-01

細(xì)胞凋亡染色試劑盒使用時(shí)注意什么
細(xì)胞凋亡染色試劑盒使用時(shí)注意什么細(xì)胞凋亡染色試劑盒注意事項(xiàng):1.切片脫蠟應(yīng)盡量干凈，否則影響染色效果。2.過(guò)碘酸氧化時(shí)間不宜過(guò)久，氧化時(shí)的溫度以18-22℃好。3.過(guò)碘酸溶液和SchiffReagent應(yīng)置于4℃密閉保存，使用時(shí)避免接觸過(guò)多陽(yáng)光和空氣。使用前，好提前30min取出恢復(fù)到在室溫，避光暗處使用。4.酸性乙醇分化液應(yīng)經(jīng)常更換新液，其分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的分別和分化液的新舊而定，另外分化菌），因?yàn)槠溥^(guò)碘酸溶液和蘇木素溶液濃度更低，不宜過(guò)染。7.冷凍切片染色時(shí)間盡量要短。8.為了
2016
05-16

瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求
瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液的檢驗(yàn)原理和樣本要求檢驗(yàn)原理瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而成的。細(xì)胞的著色過(guò)程是染料透入被染物并存留其內(nèi)部的一種過(guò)程，此過(guò)程既有物理吸附作用，又有化學(xué)親和作用。各種細(xì)胞及細(xì)胞的各種成分由于其化學(xué)性質(zhì)不同，對(duì)瑞氏-姬姆薩染色液中的酸性染料(曙紅)和堿性染料（亞甲藍(lán)）的親和力也不一樣。因此，標(biāo)本涂片經(jīng)瑞氏-姬姆薩染色液染色后，相應(yīng)各類細(xì)胞呈現(xiàn)不同的著色，從而達(dá)到辨別其形態(tài)特征的目的。瑞氏-姬姆薩復(fù)合染液樣本要求1、血細(xì)胞涂片染色：要求新鮮全
2016
03-11

五年western blot 實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)總結(jié)
1.抗體的選擇對(duì)于國(guó)內(nèi)的大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室來(lái)講，做westernblot實(shí)驗(yàn)選擇抗體是個(gè)頭疼的問(wèn)題。原因很簡(jiǎn)單，買進(jìn)口抗體捉襟見(jiàn)肘，買國(guó)產(chǎn)抗體得需要大無(wú)畏的勇氣，對(duì)于我所在的蘭州地區(qū)的實(shí)驗(yàn)者而言，感觸尤深。在這五年的westernblot實(shí)驗(yàn)歷程里，我先后用過(guò)進(jìn)口抗體，進(jìn)口抗體國(guó)內(nèi)分裝包裝，國(guó)產(chǎn)抗體，質(zhì)量良莠不齊。進(jìn)口抗體一般不會(huì)出現(xiàn)閃失：abcam品種全，質(zhì)量過(guò)硬，但價(jià)高（3400元/100微升），而且說(shuō)是100微升，但多能吸出來(lái)90微升；的價(jià)貴；比較有性價(jià)比的是CST的抗體，現(xiàn)在好像是2200元/
2016
03-11

蛋白質(zhì)分析技術(shù)
蛋白質(zhì)分析技術(shù)(WesternBlot、ELISA、免疫熒光與免疫組化技術(shù))1原理：將通過(guò)聚丙烯酰胺凝膠電泳分離的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素或PVDF膜上，然后與能特異性識(shí)別待檢蛋白的抗體進(jìn)行反應(yīng)，洗滌去除沒(méi)有結(jié)合的特異性抗體后，加入標(biāo)記的、能識(shí)別特異性抗體的種屬特異性抗體，反應(yīng)一段時(shí)間后再次洗滌去除非特異性結(jié)合的標(biāo)記抗體，加入適合標(biāo)記物的檢測(cè)試劑進(jìn)行顯色或發(fā)光等，觀察有無(wú)特異性蛋白條帶的出現(xiàn)，也可通過(guò)條帶的密度大小來(lái)進(jìn)行特異性蛋白的半定量。2操作過(guò)程SDS-PAGE電泳→轉(zhuǎn)膜（PVDF或硝酸纖維素
2016
02-24

簡(jiǎn)要介紹細(xì)胞凍存管的使用
凍存管又名冷凍管，是常用的實(shí)驗(yàn)耗材，多用于生物、醫(yī)藥、食品等行業(yè)。凍存管一般用作實(shí)驗(yàn)室細(xì)胞的低溫保藏。凍存管介紹：凍存管一般按容量劃分為0.5ml，1.0ml，1.5ml，1.8ml，2.0ml，4ml，5ml，7ml，10ml等。一般的凍存管不能進(jìn)入液氮里，只有特殊材料處理的才可以放入。同時(shí)凍存管還有雙層的和層的帶硅膠墊和沒(méi)有硅膠墊的等種種，還有無(wú)色和雜色及各種純色等不同。如果需要進(jìn)入液氮保藏的就要選擇密封的耐低溫的凍存管，還要認(rèn)清所購(gòu)買的凍存管是否是無(wú)菌以及無(wú)DNA,RNA。凍存管的使用步驟
2016
02-19

【產(chǎn)品資訊】CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
CCK-8細(xì)胞增殖及毒性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書產(chǎn)品簡(jiǎn)介：CellCountingKit-8簡(jiǎn)稱CCK-8試劑盒，為MTT法的替代方法，是一種基于WST（水溶性四唑鹽，化學(xué)名：2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑單鈉鹽）的廣泛應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速高靈敏度檢測(cè)試劑盒?？捎糜谒幬锖Y選、細(xì)胞增殖測(cè)定、細(xì)胞毒性測(cè)定、腫瘤藥敏等試驗(yàn)。使用說(shuō)明：一、制作標(biāo)準(zhǔn)曲線（測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí)（測(cè)定細(xì)胞具體數(shù)量時(shí)）1、先用細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)所制備的細(xì)胞懸液中的細(xì)胞數(shù)量，
2016
02-19

組織芯片的研究進(jìn)展及應(yīng)用
現(xiàn)代科學(xué)的發(fā)展，有兩類產(chǎn)品的使用，或者叫發(fā)明應(yīng)用，對(duì)現(xiàn)代人類有著劃時(shí)代的貢獻(xiàn)。其一是微處理器使我們的生活方式發(fā)生了根本變化，它是計(jì)算機(jī)和許多家電等相關(guān)產(chǎn)品的心臟，它改變了我們的整個(gè)經(jīng)濟(jì)、文化生活，影響了整個(gè)人類的社會(huì)發(fā)展，已經(jīng)進(jìn)入每一個(gè)家庭，給人類帶來(lái)了巨大的財(cái)富；另外一類產(chǎn)品－生物芯片給人類帶來(lái)的影響可能更大。生物芯片是20世紀(jì)80年代末發(fā)展起來(lái)的一項(xiàng)生物醫(yī)藥等領(lǐng)域的高新技術(shù)，通過(guò)生物芯片上集成的成千上萬(wàn)的密集排列的分子微陣可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞、蛋白質(zhì)、DNA以及其他生物組份的準(zhǔn)確、快速、大信息量的

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