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2015
06-19

promega M1701 使用說明
說明MoloneyMurineLeukemiaVirusReverseTranscriptase(MMLVRT，M-MLV逆轉(zhuǎn)錄酶)是一種RNA依賴的DNA聚合酶，可用于長mRNA(5kb)為模板的cDNA合成。該酶是M-MLV的pol基因產(chǎn)物，由一個分子量為71kDa的亞單位組成。M-MLVRT的RNaseH活性比常用的鳥類成髓細胞性白血病病毒(AvianMyeloblastosisVirus，AMV)逆轉(zhuǎn)錄酶弱。特點?提供5×反應(yīng)緩沖液：250mMTris-HCl(pH8.3，25℃)，37
2015
06-18

PAGE凝膠快速銀染試劑盒
PAGE凝膠快速銀染試劑盒貨號:G7210規(guī)格:1L保存:室溫(15℃-25℃)干燥保存，復(fù)檢期12個月。試劑盒內(nèi)容：G7210硝酸銀2g染色液A100ml顯色液B100ml顯色液C100ml終止液D100ml注：1L規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積，實際使用次數(shù)根據(jù)PAGE膠大小不同而不同。產(chǎn)品簡介:核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復(fù)合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色。其靈敏度比EB高200倍，該產(chǎn)品整個
2015
05-06

PCR常見問題分析與對策
PCR常見問題分析與對策來源：來源網(wǎng)絡(luò)1.PCR產(chǎn)物的電泳檢測時間一般為48h以內(nèi)，有些好于當(dāng)日電泳檢測，大于48h后帶型不規(guī)則甚致消失。2.假陰性，不出現(xiàn)擴增條帶PCR反應(yīng)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有①模板核酸的制備，②引物的質(zhì)量與特異性，③酶的質(zhì)量及，④PCR循環(huán)條件。尋找原因亦應(yīng)針對上述環(huán)節(jié)進行分析研究。模板：①模板中含有雜蛋白質(zhì)，②模板中含有Taq酶抑制劑，③模板中蛋白質(zhì)沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白，④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質(zhì)量好時，不出現(xiàn)擴增帶，極有
2015
05-05

鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明
鼠尾膠原蛋白Ⅰ型使用說明貨號：C8062保存：4℃保存，切勿凍存，有效期為一年。規(guī)格：10mg,5mg/ml,溶解于0.006mol/LHAc,無菌。產(chǎn)品簡介：索萊寶鼠尾膠原蛋白I型(rattailtendoncollagentypeI)是通過Birkedal-Hansen的方法，通過醋酸抽提、氯化鈉沉淀、磷酸氫二鈉沉淀等步驟制備的。本公司鼠尾膠原蛋白可用于包被細胞培養(yǎng)器皿，培養(yǎng)一些在普通細胞培養(yǎng)器皿中不易貼壁的細胞。也可用于制備三維膠，模擬真實的生長環(huán)境，使細胞在三維環(huán)境中生長。1，在使用索萊
2015
04-23

G1310 中性紅染色液（活細胞染色）使用說明書
中性紅染色液（活細胞染色）使用說明書貨號：G1310規(guī)格：100ml/500ml保存：2-8℃避光保存，1年有效。產(chǎn)品簡介：中性紅染色液(NeutralRedStainingSolution)是一種組織或細胞染色時常用的可以把細胞核染成紅色的染色液。本染色液是用中性pH的等滲緩沖液配制，可直接用于活體細胞或組織的染色。本染色液經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細胞的染色。細胞核中的核酸呈酸性，因此細胞核會被染成紅色。由于溶酶體中也是酸性環(huán)境，因此溶酶體也可以被中性紅染色液染成紅色。操作步驟：1.樣品處
2015
04-21

鏈霉親和素Streptavidin 說明書索萊寶公司
鏈霉親和素Streptavidin說明書貨號：S9170規(guī)格：1mg/5mg/10mg保存：-20℃干燥保存，有效期少保持1年。純度：≥95%活性：≥15Units/mg產(chǎn)品簡介：鏈霉親和素(streptavidin)是一種源自于阿維丁鏈霉菌(Streptomycesavidinii)的蛋白質(zhì)，由四個相同的亞基組成，每個亞基可結(jié)合一個生物素分子。鏈霉親和素與生物素的結(jié)合力*，其解離常數(shù)約為10-14M，這一特質(zhì)使得鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)廣泛應(yīng)用于熒光顯微鏡術(shù)、免疫電鏡、流式細胞分析、Wester
2015
04-20

預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker說明書
預(yù)染低分子量蛋白質(zhì)Marker（14.4kD-97.4kD)說明書貨號：PR1600保存:-20℃可保存少六個月。避免反復(fù)凍融，建議分裝凍存。規(guī)格：20T(200μ1)產(chǎn)品簡介:本產(chǎn)品包含6種預(yù)染的已知分子量的標(biāo)準(zhǔn)蛋白質(zhì)，分子量范圍為14.4kD-97.4kD，可以用于直接觀察蛋白質(zhì)電泳狀況以及清晰地判斷WesternBlot的轉(zhuǎn)膜效果。經(jīng)SDS-PAGE凝膠電泳后轉(zhuǎn)移到PVDF或NC膜上可得到清晰的6條藍色為的蛋白條帶。使用說明:1.開封后，可根據(jù)需要進行小量分裝，每管10μl，-20℃貯存，
2015
04-13

一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒（FITC）說明書
一步法TUNEL細胞凋亡檢測試劑盒(FITC)說明書貨號：CA1040規(guī)格：25T/50T保存：-20℃保存，F(xiàn)ITC-dUTP需避光保存。如果頻繁使用（一周內(nèi)），5×ReactionBuffer，F(xiàn)ITC-dUTP和抗熒光淬滅封片劑可2-8℃保存。產(chǎn)品簡介：一步法TUNEL細胞凋亡檢測是一種高靈敏度又快速簡便的細胞凋亡檢測方法。對于經(jīng)過固定和洗滌的細胞或組織，只要經(jīng)過一步染色反應(yīng)，洗滌后就可以通過熒光顯微鏡或流式細胞儀檢測到凋亡細胞。細胞在發(fā)生凋亡時，會激活一些DNA內(nèi)切酶，這些內(nèi)切酶會切斷核
2015
04-13

姬姆薩工作液Giemsa stain使用說明書
姬姆薩工作液Giemsastain使用說明書貨號：G1010規(guī)格：100ml/500ml保存：本產(chǎn)品室溫保存有效期少三年。工作液現(xiàn)用現(xiàn)配，2-8℃可保存一個月。產(chǎn)品內(nèi)容G1010-100G1010-500保存姬姆薩濃縮液10ml50mlRT姬姆薩稀釋液90ml450mlRT產(chǎn)品簡介：姬姆薩染液是由天青與伊紅組成。各種細胞成分化學(xué)性質(zhì)不同，對各種染料的親和力也不一樣。嗜酸性顆粒為堿性蛋白質(zhì)，與酸性染料伊紅結(jié)合，被染成粉紅色；嗜堿性顆粒如細胞核蛋白或淋巴細胞胞漿為酸性物質(zhì)，與堿性染料美藍或天青結(jié)合，
2015
04-10

索萊寶凝血酶（Thrombin）說明書
凝血酶（Thrombin）貨號：T8021規(guī)格：1000U保存：2-8℃保存，有效期3年。溶解方法：可用生理鹽水（0.9%NaCl溶液）配制，儲存液參考濃度1000U/ml，-20℃保存可穩(wěn)定6個月。為避免反復(fù)凍融，可分裝凍存。產(chǎn)品應(yīng)用：一、凝血實驗?zāi)福═hrombin）來源于牛血漿，分子量37KD，是由兩條肽鏈（31KD和6KD）通過二硫鍵組成的。凝血酶是凝血酶原（凝血因子Ⅱ）激活后形成的蛋白質(zhì)水解酶，其催化纖維蛋白原（fibrinogen）水解掉A肽和B肽，由此形成纖維蛋白單體，單體進一
2015
04-08

各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書
各種動物外周血淋巴細胞分離液說明書200ml室溫避光儲存，有效期少2年。本分離液為Ficoll、羥yi基淀粉550與泛影酸葡甲胺的混合液?？鼓庵苎稍诜蛛x液中分層。離心時，在Ficoll、羥yi基淀粉的作用下紅細胞與粒細胞聚集并迅速沉降；此時，淋巴細胞及其他單個核細胞仍處于分離液上層，紅細胞污染可忽略不計。大部分血小板可在細胞清洗低速離心過程中去除。其他人及動物多種比重細胞分離液，因不同種屬不同比重分離液的細胞離散系數(shù)及細胞帶電不同，用戶在制定分離液時應(yīng)提供所需分離液的比重、動物種屬及被分離細
2015
03-17

CA1080 支原體檢測試劑盒 solarbio
CA1080支原體檢測試劑盒solarbio貨號：CA1080保存：4℃保存，有效期為2年，Hoechst工作液需要避光保存。產(chǎn)品內(nèi)容：Hoechst33258工作液100mL200mL固定液100mL200mL抗熒光衰減封片液20mL40mL說明書1份1份產(chǎn)品簡介：本試劑盒是利用熒光染料（bisbenzimide,Hoechst33258）檢測支原體污染，這種染料會結(jié)合到DNA的A-T富集區(qū)域，因為支原體的DNA中A-T含量高（55%～80%），所以可將其染色而被檢測到。被支原體污染的細胞經(jīng)染
2015
03-10

Western Blot膜再生液說明書
WesternBlot膜再生液說明書貨號：SW3020規(guī)格：100ml/500ml保存：室溫保存，一年有效。產(chǎn)品簡介：使用膜再生液可以對同一張膜進行多次WesternBlot檢測。在室溫條件下，將用過的膜浸泡在膜再生液10-60分鐘，可在不影響抗原蛋白的情況下清除膜上結(jié)合的抗體。隨后，可以使用不同的抗體進行下一輪WesternBlot實驗。適宜從少量樣品多次檢測不同蛋白質(zhì)。即使樣品量并不匱乏，采用這一策略多次檢測同一張膜上的蛋白，能省去給藥處理、蛋白電泳和膜轉(zhuǎn)移等耗費性步驟。而且可以消除重新上樣
2015
03-10

RIPA組織/細胞裂解液使用說明書
RIPA組織/細胞裂解液使用說明書貨號：R0010規(guī)格：20ml/100ml本產(chǎn)品配有一支PMSF（0.3ml/1.5ml）保存：RIPA裂解液4℃保存，PMSF-20℃保存。使用說明：如發(fā)現(xiàn)RIPA有沉淀,請放室溫半小時或者常溫水浴使沉淀溶解。根據(jù)使用量，取每1mlRIPA加入10ulPMSF，使PMSF的終濃度為1mM?；靹騻溆茫≒MSF現(xiàn)用現(xiàn)加）。1、樣品前處理：a)對于貼壁細胞：去除培養(yǎng)液，用PBS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液洗一遍。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液
2015
03-04

細胞培養(yǎng)支原體污染問題解決方案
1、Q:支原體污染對細胞有什么危害？A:支原體污染后，不會使細胞死亡可以與細胞長期共存，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細胞無明顯變化，外觀上給人以正常感覺，實則細胞收到多方面潛在影響，如引起細胞變形，影響DNA合成，抑制細胞生長等，以致影響實驗數(shù)據(jù)的可信度。2、Q:支原體污染有什么特征？A:細胞狀態(tài)變差,生長變慢，在顯微鏡下觀察可能會有小黑點，但培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁。細胞傳代以后就出現(xiàn)細胞間黑點，細胞空泡化，很多類似凋亡、壞死的細胞，終細胞漂浮，*死亡。3、Q:細胞培養(yǎng)時，顯微鏡下的小黑點是什么？A:支
2015
03-02

pGM-T載體連接試劑盒說明書
pGM-T載體連接試劑盒貨號：T2200規(guī)格：20ml/60ml本系列產(chǎn)品具體組成如下：保存：-20℃儲存，復(fù)檢期少12個月。載體和連接試劑可以適當(dāng)?shù)姆盅b成小量保存，避免反復(fù)凍融。產(chǎn)品說明：pGM-T載體是克隆PCR產(chǎn)物的載體，由克隆載體改建而成，使多克隆位點兩側(cè)的3’端帶T。由于大部分耐熱聚合酶反應(yīng)時都會在PCR產(chǎn)物的3’端添加一個A，可與pGM-T載體3’端的T互補連接，同時3’T突出端可以防止載體的自身環(huán)化，因此可大大提高PCR產(chǎn)物的連接和克隆效率。pGM-T載體連接試劑盒適用于PCR產(chǎn)物
2015
02-27

24800 通用細胞凍存液說明書
通用細胞凍存液貨號：24800規(guī)格：50ml保存：-20℃避光保存，有效期少2年。產(chǎn)品簡介:細胞凍存是細胞培養(yǎng)、引種、保種和保證實驗順利進行的重要技術(shù)手段。在細胞建株和建系中，及時凍存原始細胞是十分重要的。在雜交瘤單克隆抗體的制備過程中，雜交瘤細胞、每次克隆化得到的亞克隆細胞的凍存保種常常是*的實驗操作。因為在沒有建立一個穩(wěn)定的細胞系或穩(wěn)定分泌抗體的細胞系的時候，細胞的培養(yǎng)過程中隨時可能因細胞的污染、分泌抗體能力的喪失或遺傳變異等等導(dǎo)致實驗失敗，如果沒有原始細胞的凍存，則因為上述的意外而前功盡棄
2015
02-25

瓊脂糖凝膠親和層析介質(zhì)說明書
貨號：R8280規(guī)格：5ml保存：2-8℃產(chǎn)品介紹：rProteinA/GBeads是將rProteinA/G高密度定向偶聯(lián)到瓊脂糖凝膠微球表面，該產(chǎn)品具有更高的抗體結(jié)合能力和較低的蛋白非特異吸附率，洗脫條件更均一，一步純化即可從血清樣品中分離出純度大于90%的抗體。
2015
01-26

Percoll 細胞分離液說明書
說明：適合分離細胞，亞細胞成分和大病毒(70S)，滲透壓均勻，粘度低，可調(diào)生理離子強度和pH，分離條件溫和，對細胞無毒性，可以滅菌消毒。密度：1.13g/ml儲存條件：2-8℃Percoll細胞分離液圖片▼
2015
01-26

紅細胞裂解液說明書
產(chǎn)品編號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格R1010紅細胞裂解液（無菌）100ml80.00R1010紅細胞裂解液（無菌）500ml240.00保存：2-8℃保存，保質(zhì)期2年。常溫運輸。產(chǎn)品簡介：本產(chǎn)品是利用細胞內(nèi)外存在鹽離子濃度差而導(dǎo)致細胞膜脹破的原理來裂解無核紅細胞的。本產(chǎn)品經(jīng)無菌處理，主要用于經(jīng)酶消化分散的組織細胞的分離純化，淋巴細胞的分離純化以及組織細胞蛋白與核酸提取等實驗中紅細胞的去除。使用說明：1.1倍體積的新鮮全血，加入3倍體積的紅細胞裂解液。如1ml新鮮全血加入3ml紅細胞裂解液，輕輕渦旋或顛倒混

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