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						上?；莘挚茖W(xué)分析儀器有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第11年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            零級(jí)空氣發(fā)生器使用說明2017/04/28
            
					
            
				零級(jí)空氣發(fā)生器可提供獨(dú)立高壓空氣輸出，用于氣動(dòng)進(jìn)樣閥。適合環(huán)保檢測(cè)、科研等單位使用。符合國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15263-94及環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)HJ/T38-1999的要求，在原有無油空氣發(fā)生器的基礎(chǔ)上增加除烴裝置，使用高溫催化劑可以將壓縮空氣內(nèi)的碳?xì)浠衔餄舛冉抵?.1ppm以下，*氣相色譜對(duì)環(huán)境檢測(cè)中助燃?xì)獾馁|(zhì)量使用要求，創(chuàng)新的獨(dú)立式高溫催化劑結(jié)構(gòu)延長(zhǎng)機(jī)器使用壽命，同時(shí)與其他品牌相比維護(hù)費(fèi)用更低。零級(jí)空氣發(fā)生器使用說明及工作原理簡(jiǎn)介按下電源開關(guān)，該機(jī)開始自動(dòng)工作，首先進(jìn)入自檢程序，順序地循環(huán)起動(dòng)并檢控，通
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀譜圖異常峰分析2017/04/28
            
					
            
				譜圖分析（一）出開叉峰⊙指單一成分的樣品所出的峰上部有開叉現(xiàn)象。A.進(jìn)樣操作過程是否存在問題，重新進(jìn)樣再試。B.減少進(jìn)樣量。C.適當(dāng)提高進(jìn)樣器溫度，保證樣品得到充分氣化。D.色譜柱的一部分是否與柱箱內(nèi)壁的金屬面存在接觸現(xiàn)象。E.將毛細(xì)管色譜柱的入口端一側(cè)切除1∽2毫米或更換色譜柱。F.采用不分流進(jìn)樣方式時(shí)，如果需要較大的進(jìn)樣量，可在分析色譜柱前加接數(shù)米長(zhǎng)的緩沖色譜柱?；虬褬悠啡軇Q成與色譜柱固定相有較高親和力的溶劑。注意：緩沖色譜柱是指經(jīng)過不活性處理的合金型二氧化硅毛細(xì)管，或涂有極薄的與樣品溶劑
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜毛細(xì)管柱Z常用固定液2017/04/27
            
					
            
				氣相色譜毛細(xì)管柱zui常用固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含苯基的聚二甲基硅氧烷、含氰基的聚甲基硅氧烷和含三氟丙基的聚甲基硅氧烷等六種。1、聚二甲基硅氧烷：聚二甲基硅氧烷主要是色散力起作用的固定液，是通用型固定液。一般按沸點(diǎn)順序洗脫，而對(duì)含有不同官能團(tuán)的化合物，不*按沸點(diǎn)次序。在聚二甲基硅氧烷中有－Si－O－鍵，具有很弱的極性力和受質(zhì)子力，周圍的甲基不能*屏蔽掉，所以聚二甲基硅氧烷可以分離非極性和極性混合物。2、聚乙二醇：聚乙二醇是一種氫鍵型固定液，對(duì)羥基和羧基化合物有較強(qiáng)的作用力，但不能用于
					
            
				
            
								
            
					
            頂空進(jìn)樣氣相色譜儀分析中消除或減少基質(zhì)的辦法2017/04/25
            
					
            
				在頂空進(jìn)樣氣相色譜儀分析實(shí)際應(yīng)用中，有一些消除或減少基質(zhì)效應(yīng)的方法，魯創(chuàng)認(rèn)為主要有以下幾點(diǎn)：（1）利用鹽析作用即在水溶液中加入無機(jī)鹽（如硫酸鈉）來改變揮發(fā)性組分的分配系數(shù)。實(shí)驗(yàn)證明，鹽濃度小于5%時(shí)幾乎沒有作用，故常用高濃度的鹽，甚至用飽和濃度。需要指出的是，鹽析作用對(duì)極性組分的影響遠(yuǎn)大于對(duì)非極性組分的影響。此外，在水溶液中加入鹽之后，溶液體積會(huì)變化，定量線性范圍可能變窄，這些都是在定量分析中應(yīng)該考慮的。（2）在有機(jī)溶液中加入水當(dāng)然，水要與所用有機(jī)溶劑相溶。這可以減小有機(jī)物在有機(jī)溶劑中的溶解度，
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀基線不穩(wěn)定的因素2017/04/25
            
					
            
				基線扭動(dòng)指基線上下扭擺不停超出標(biāo)準(zhǔn)范圍、無法走直穩(wěn)定。注意：發(fā)現(xiàn)基線扭動(dòng)時(shí)，請(qǐng)先檢查電網(wǎng)電源是否有異常波動(dòng)或突變，特別是在同一電網(wǎng)電源上接有大功率裝置時(shí)，更要注意。同時(shí)檢查儀器的接地是否正確并且良好。A.將火焰熄滅之后基線如果還是扭動(dòng)：1.檢查檢測(cè)器是否被污染，如果污染請(qǐng)進(jìn)行清洗。2.檢查檢測(cè)器的溫度是否正常，必要時(shí)檢測(cè)器進(jìn)行老化。3.檢查是否離子信號(hào)線故障、放大器電路板故障、輸出信號(hào)線故障、積分儀/工作站故障。B.將火焰熄滅之后基線停止扭動(dòng)，降低色譜柱箱的溫度扭動(dòng)幅度卻不變?。?.檢查使用的空
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰的原因分析2017/04/24
            
					
            
				氣相色譜儀進(jìn)樣不出峰指進(jìn)樣后沒有峰被檢測(cè)出來，基線只畫一條直線。注意：發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，首先要考慮載氣是否進(jìn)入氣相色譜儀（包括色譜柱、檢測(cè)器），否則可能會(huì)造成色譜柱的損傷或檢測(cè)器的污染。因此發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣不出峰時(shí)，應(yīng)立即降低色譜柱恒溫槽的溫度讓色譜柱冷卻。使用TCD時(shí)，必須先將鎢絲電流關(guān)閉。在確定載氣系統(tǒng)正常之后方能進(jìn)行其他項(xiàng)目的檢查。A.檢查檢測(cè)器的火焰是否熄滅，如果熄滅請(qǐng)重新點(diǎn)火；如果點(diǎn)不著火或者點(diǎn)著后又很容易熄滅時(shí)，請(qǐng)進(jìn)行下列項(xiàng)目的檢查：1.檢查點(diǎn)火線圈是否發(fā)紅，如果不發(fā)紅應(yīng)該是點(diǎn)火極部分故障。
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀故障分析2017/04/22
            
					
            
				氣相色譜儀啟動(dòng)不正常?！阎附油娫春?，儀器無反應(yīng)或初始化不正常。A.關(guān)機(jī)并拔下電源插頭，檢查電網(wǎng)電壓以及接地線是否正常。B.利用萬用表檢查主機(jī)保險(xiǎn)絲、變壓器及其連接件、電源開關(guān)及其連接件、以及其他連接線是否正常。C.插上電源插頭并重新開機(jī)，觀察儀器是否已經(jīng)正常。D.如果啟動(dòng)正常，而初始化不正常，則根據(jù)提示進(jìn)行相應(yīng)的檢查。E.如果馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)正常，而顯示不正常，則檢查鍵盤/顯示部分是否正常。F.如果顯示正常，而馬達(dá)運(yùn)轉(zhuǎn)不正常，則檢查馬達(dá)及其變壓器、保險(xiǎn)絲等是否正常。G.必要時(shí)可拔去一些與初始化無關(guān)的部
					
            
				
            
								
            
					
            如何選購手動(dòng)、半自動(dòng)、全自動(dòng)型頂空進(jìn)樣器2017/04/20
            
					
            
				頂空進(jìn)樣器概述：頂空進(jìn)樣器對(duì)于其它氣相色譜樣品處理技術(shù)來講，它消除了復(fù)雜的容易產(chǎn)生錯(cuò)誤的步驟。能使您在較短的時(shí)間內(nèi)獲得大量有用信息。從目前市場(chǎng)產(chǎn)品來看，頂空進(jìn)樣器可以分為手動(dòng)型，全自動(dòng)型，半自動(dòng)三種。頂空進(jìn)樣器手動(dòng)型：具備一個(gè)恒溫爐上面有幾個(gè)加熱孔外配一支氣密性玻璃注射器玻璃注射器帶保溫套。這種裝置的特點(diǎn)是價(jià)格廉價(jià)通常的價(jià)格應(yīng)該在數(shù)千元。但是進(jìn)樣結(jié)果的重復(fù)性*取決于操作者的經(jīng)驗(yàn)和水平。另外溫度范圍受到玻璃注射器材料的限制不能太高。頂空進(jìn)樣器半自動(dòng)型：具備一個(gè)恒溫爐頂空瓶需要用戶自己手工逐個(gè)放到恒
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀維修注意事項(xiàng)2017/04/19
            
					
            
				1、關(guān)于人體安全與環(huán)境保護(hù)：在維修氣相色譜儀的過程中，首先一定要注意安全和注意保護(hù)環(huán)境。GC維修中可能造成安全事故與環(huán)境污染的因素大致如下所述：A.氫氣泄漏造成爆炸、燃燒等安全事故。B.電子捕獲放射源造成人體傷害、環(huán)境污染事故。C.易燃易爆、有毒、腐蝕性等危險(xiǎn)性樣品造成安全事故、人體傷害、環(huán)境污染事故。D.高電壓、大電流造成觸電事故。E.高溫造成的燙傷事故。F.其他說明書上已有描述的相關(guān)注意事項(xiàng)。上述各項(xiàng)在維修氣相色譜儀的過程中必須認(rèn)真對(duì)待，例如嚴(yán)密仔細(xì)地進(jìn)行氫氣的漏氣檢查；熱導(dǎo)檢測(cè)器用氫氣做載
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀故障分析方法2017/04/18
            
					
            
				氣相色譜儀故障分析的思路：注意事項(xiàng)：1.保護(hù)人體，安全*，防止事故發(fā)生。2.保護(hù)設(shè)備，避免故障擴(kuò)大、轉(zhuǎn)移。確定范圍：確定與該故障有關(guān)的部分和相關(guān)因素。氣相色譜儀故障檢查：1.順序推理法：根據(jù)工作原理順序推理，檢查、尋找故障原因。2.分段排除法：逐個(gè)排除，縮小范圍，檢查、尋找故障原因。3.經(jīng)驗(yàn)推斷法：根據(jù)經(jīng)驗(yàn)積累，檢查、尋找故障原因。4.比較檢查法：參照工作正常的儀器，檢查、尋找故障原因。5.綜合法：綜合使用上述各種方法，檢查、尋找故障原因。氣相色譜儀故障的種類：1.氣路部分故障：氣體輸入不正常、
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜柱老化問題2017/04/17
            
					
            
				氣相色譜柱老化的目的：是*除去填充物中的殘留溶劑和某些揮發(fā)性的物質(zhì)；另一方面是促進(jìn)固定液均勻牢固地分布在擔(dān)體的表面上。而且新的氣相色譜柱必須老化。氣相色譜柱老化方法：在常溫下使用的柱子，可直接裝在色譜儀上，接通載氣，沖至基線平穩(wěn)即可使用；如果色譜柱在高溫操作條件下應(yīng)用，則在比操作溫度稍高的溫度下通載氣幾小時(shí)至幾十小時(shí)，*沖出固定液中易揮發(fā)的物質(zhì)，到基線平穩(wěn)后即可投入使用。不同的色譜柱老化方法也不同。具體方法如下：1、填充柱老化將填充柱接通載氣，流速5～10ml/min，在高于使用溫度5～10℃（
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀的保養(yǎng)方法2017/04/15
            
					
            
				氣相色譜儀是一種對(duì)混合氣體中各種組成成分進(jìn)行檢測(cè)的分析儀器，被廣泛用石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)等領(lǐng)域中。氣相色譜儀使用過程中會(huì)產(chǎn)生一定的污垢及磨損，所以用戶對(duì)于氣相色譜儀的保養(yǎng)是*的。下面就來具體介紹一下氣相色譜儀的保養(yǎng)方法。1、儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱?duì)儀器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對(duì)積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對(duì)儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對(duì)水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對(duì)不能
					
            
				
            
								
            
					
            常用分析儀器對(duì)于樣品的要求2017/04/14
            
					
            
				1.氣相色譜儀：能直接分析的樣品應(yīng)是可揮發(fā)、且是熱穩(wěn)定的，沸點(diǎn)一般不超過300℃，不能直接進(jìn)樣的，需經(jīng)前處理。2.液相色譜儀：樣品要過濾3.元素分析儀：樣品必須是不含吸附水的均勻固體微粒或液體，并經(jīng)過提純。如樣品不純(含吸附水、有機(jī)溶劑、無機(jī)鹽或其它雜質(zhì))會(huì)影響分析結(jié)果，使測(cè)試值與計(jì)算值不符;樣品應(yīng)有足夠的量，以滿足方法和儀器的線性和靈敏度。4.離子色譜儀：樣品可以溶于水，或稀酸、稀堿，所用的酸堿不能含有待測(cè)離子。對(duì)于樣品中含有待測(cè)元素，但在水、酸、堿溶液中以非離子狀態(tài)存在的化合物，需要進(jìn)行相應(yīng)
					
            
				
            
								
            
					
            血液中酒精含量檢測(cè)頂空氣相色譜法2017/04/12
            
					
            
				酒后駕車現(xiàn)象及因酒后駕車造成的交通事故不斷增加，因此快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定地分析出酒后駕車司機(jī)血液中的酒精含量，已成為各地*司法部門的一項(xiàng)重要工作。依照中華人民共和國公共安全行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)GA／T842-2009，我公司生產(chǎn)的GC9810A氣相色譜儀與頂空進(jìn)樣器配套使用，頂空進(jìn)樣系統(tǒng)具有反吹功能，避免樣品交叉，能快速、準(zhǔn)確的分析出人體血液中的酒精含量。血液中酒精含量檢測(cè)頂空氣相色譜法主要應(yīng)用于醉酒駕車人體血液中酒精含量的準(zhǔn)確檢測(cè)，適用于*、刑偵。司法、醫(yī)院等領(lǐng)域。血液中酒精含量檢測(cè)頂空氣相色譜法儀器特點(diǎn)：1
					
            
				
            
								
            
					
            ECD檢測(cè)器清洗方法2017/04/08
            
					
            
				當(dāng)ECD檢測(cè)器出現(xiàn)被污染、信號(hào)增高等情況，應(yīng)該對(duì)ECD檢測(cè)器進(jìn)行清洗。常見的清洗方法有以下幾種，可在工作中根據(jù)實(shí)驗(yàn)室條件對(duì)污染的ECD進(jìn)行清洗。①高溫烘烤清洗法高溫烘烤清洗法又稱為熱清洗法，通常輕度污染常用此法。主要處理方式如下：在確保氣路系統(tǒng)不漏和無污染下，卸下色譜柱，用悶頭螺帽將柱接檢測(cè)器的接頭堵死，調(diào)N2尾吹氣至50-60mL/min，升檢測(cè)器溫度至350℃左右（Ni63源），柱溫250℃，保持4-8h。zui后，冷至通常操作溫度。②氫還原清洗法注意，使用本方法注意氫氣的安全，防治爆炸！調(diào)
					
            
				
            
								
            
					
            ECD檢測(cè)器污染原因及排查2017/04/08
            
					
            
				ECD檢測(cè)器對(duì)具有電負(fù)性的物質(zhì)，如含鹵素的化合物，金屬有機(jī)物及含羰基、硝基、共軛雙鍵的化合物有輸出信號(hào)；而對(duì)電負(fù)性很小的化合物，如烴類化合物等，只有很小甚至無輸出信號(hào)。但是，ECD檢測(cè)器幾乎對(duì)所有操作條件敏感，其對(duì)干擾物和目標(biāo)物都具有高靈敏度的特性，使得ECD的操作難度較大，有很小濃度的敏感物就可能造成對(duì)分析的干擾。在分析過程中通常表現(xiàn)為ECD檢測(cè)器出現(xiàn)拖尾峰、高本底峰或“鬼峰”，輕者影響檢測(cè)的順利進(jìn)行，重者使得檢測(cè)工作無法開展。那么，ECD檢測(cè)器出現(xiàn)拖尾峰、高本底峰或“鬼峰”的主要原因有哪些？
					
            
				
            
								
            
					
            氫焔檢測(cè)器（FID）常見故障的判斷和檢查2017/04/07
            
					
            
				氫焔檢測(cè)器（FID）的靈敏度高、死體積小、響應(yīng)快、線性范圍廣，能有效地與毛細(xì)柱聯(lián)用，成為目前對(duì)有機(jī)物微量分析應(yīng)用zui廣的檢測(cè)器。氫焔檢測(cè)器（FID）系統(tǒng)主要由檢測(cè)器、檢測(cè)電路（放大器）和氣路三大部分組成，當(dāng)發(fā)生故障或分析譜圖不正常時(shí)，應(yīng)首先判斷區(qū)分問題是出在哪一部分。氫焔檢測(cè)器（FID）系統(tǒng)常見不正常情況有：1.不能點(diǎn)火--問題主要出在氣路或檢測(cè)器；2.基流很大--問題主要出在氣路或檢測(cè)器；3.噪音很大--氣路、檢測(cè)器和電路出問題都有可能；4.靈敏度明顯降低--氣路、檢測(cè)器和電路不正常都有可能
					
            
				
            
								
            
					
            大米中重金屬原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)法2017/04/07
            
					
            
				大米中重金屬原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)法主要特點(diǎn)：高自動(dòng)化和高可靠性結(jié)合于一體的AA2630型原子吸收能夠全面滿足現(xiàn)代原子吸收分析的所有要求。采用PC機(jī)對(duì)儀器進(jìn)行全自動(dòng)控制和數(shù)據(jù)處理；一體化的火焰原子化器與石墨爐原子化器的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，二者可自動(dòng)切換；八燈自動(dòng)切換轉(zhuǎn)塔，自動(dòng)調(diào)節(jié)供電與優(yōu)化光束位置，預(yù)先設(shè)置優(yōu)化空心陰極燈的工作條件，方便多元素檢測(cè)；自動(dòng)點(diǎn)火，自動(dòng)流量設(shè)定，熄火自動(dòng)保護(hù)；自動(dòng)調(diào)整負(fù)高壓，燈電流；自動(dòng)設(shè)定*火焰高度及原子化器位置，選擇*分析條件，保證分析結(jié)果可靠；自動(dòng)轉(zhuǎn)換光譜帶寬，0.1、0.
					
            
				
            
								
            
					
            液相色譜柱使用注意事項(xiàng)2017/04/01
            
					
            
				(1)液相色譜柱色譜柱使用前注意事項(xiàng)：液相色譜柱的儲(chǔ)存液無特殊說明，均為評(píng)價(jià)報(bào)告所示的流動(dòng)相。在使用前，一定要注意液相色譜柱的儲(chǔ)存液與要分析樣品的流動(dòng)相是否互溶。在反相色譜中，如用高濃度的鹽或緩沖液作洗脫劑，應(yīng)先用10%左右的低濃度的有機(jī)相洗脫劑過渡一下，否則緩沖液中的鹽在高濃度的有機(jī)相中很容易析出，堵塞色譜柱。(2)流動(dòng)相：流動(dòng)相中所使用的各種有機(jī)溶劑要盡可能使用色譜純，配流動(dòng)相的水是超純水或全玻璃器皿的雙蒸水。如果將所配得流動(dòng)相再經(jīng)過0.45μm的濾膜過濾一次則更好，尤其是含鹽的流動(dòng)相。另外
					
            
				
            
								
            
					
            色譜峰保留時(shí)間變化常見原因和解決方法2017/03/28
            
					
            
				確定色譜峰保留時(shí)間不穩(wěn)定的原因首先需要找出變化的模式。保留時(shí)間在多次進(jìn)樣間隨機(jī)變化。建議首先檢查泵和溶劑混合裝置。校驗(yàn)泵是否工作正常，可以用量筒和秒表來測(cè)量流速。校驗(yàn)流動(dòng)相組成沒有變化，可以在流動(dòng)相中加入跟蹤劑來觀察基線的變化。如果流動(dòng)相組成是穩(wěn)定的，基線也應(yīng)該很穩(wěn)定。如果流動(dòng)相組成有變化，你會(huì)觀察到基線的相應(yīng)變化。舉例說明，如果你使用反相條件，UV檢測(cè)器，可以在有機(jī)相溶劑中加入0.1%的丙酮，監(jiān)測(cè)254nm下的基線變化。另一種方法也可以，你需要人工配制流動(dòng)相，然后通過溶劑混合裝置。如果保留時(shí)間
					
            
				
            
							
				
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