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頂空進樣器的維護保養(yǎng)2017/03/27

1、隔墊：主要起到密封進樣、清洗進樣針的作用，一般隔墊可達到一百次進樣以上壽命，不同廠家不同材質壽命不一，如AgilentBTO（經(jīng)溫度與流失處理）隔墊可達400次以上壽命，而紅色硅膠隔墊一般為一百次。如發(fā)現(xiàn)進樣口壓力下降，可檢查是否隔墊磨損嚴重，密封性變差，必要時更換。隔墊碎屑可導致本底升高，還有可能污染襯管、堵塞色譜柱，應經(jīng)常更換，不必等到非換不可的程度。很多色友在安裝更換隔墊一般擰得過緊，這樣會導致隔墊過于收縮、變硬，進樣時隔墊容易產(chǎn)生碎屑，壽命大幅下降，一般以不漏氣稍緊一些即可。2、襯管

飼料中添加劑檢測液相色譜法2017/03/25

食品安全問題，一直以來都是關系民生，特別是飼料行業(yè)的“瘦肉精”非法添加問題，成為國家和人民關注的重點。目前，檢測瘦肉精的方法主要有四種，即液相色譜法（HPLC，選用LC-10Tvp液相色譜儀用HPLC作為檢測瘦肉精的方法，其優(yōu)點是：檢測度高，假陽性率低。飼料中添加劑檢測液相色譜法樣品處理過程稱取適量樣品粉末至25ml容量瓶中，用流動相溶解，針式過濾器過濾，上機分析。飼料中添加劑檢測液相色譜法儀器配置高壓輸液泵0.001-9.999ml/min1臺此外檢測器190-700nm1臺手動進樣閥含觸發(fā)開

NPD檢測器的應用2017/03/23

NPD檢測器對含氮、磷的化合物具有高選擇性，同時具有高靈敏度的特性，被廣泛的應用于含氮、磷的化合物的檢測分析。而NPD是目前*一個可以高選擇性和高靈敏度檢測含氮化合物的檢測器，因此其又多用于含氮化合物的分析。但是，在NPD的使用過程中會出現(xiàn)NPD選擇性變低、靈敏度下降的現(xiàn)象，此時NPD檢測器對于分析目標物的響應信號變低，影響分析的正常進行。那么，NPD選擇性變低、靈敏度下降的主要原因有哪些？應當如何進行排除？NPD檢測器選擇性變低、靈敏度下降的主要原因主要包括進樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、氣路系統(tǒng)、檢測器

氣相色譜檢測器污染解決方案2017/03/22

在清洗檢測器前，需仔細閱讀所用氣相色譜對應的說明書，以確保不會造成檢測器損壞：①當噴嘴只是輕微被污染時，可以略微加大載氣流量，同時增大檢測器的溫度，點火后，走基線，此時不要進樣。因為FID檢測器所檢測的對象，大多為有機化合物，噴嘴上的殘留以有機物為主，有機物可以通過燃燒生成水（氣態(tài)）和二氧化碳（氣體）被趕走。②若噴嘴污染較嚴重，但還未*堵住時，可以用工具小心拆下，置于預先盛有乙醇或丙酮的玻璃燒杯中（溶劑需浸沒噴嘴），于超聲波中超聲清洗。如果超聲清洗后還不行，可以用通針小心插入噴嘴孔中，輕輕抽拉，

頂空進樣器的產(chǎn)品概述與特點2017/03/22

頂空進樣器的產(chǎn)品概述頂空進樣器對于其它氣相色譜樣品處理技術來講，它消除了復雜的容易產(chǎn)生錯誤的步驟。能使您在較短的時間內獲得大量有用信息。頂空進樣器的產(chǎn)品特點目前頂空分析方法有手工方式、氣密針進樣方式、平衡式加壓系統(tǒng)、定量環(huán)加壓系統(tǒng)、靜態(tài)-動態(tài)補償式這五種進樣方式。下面就是這幾種進樣方式各自的特點。一、手工方式（烘箱或水浴法）ManualInjection1）樣品加熱后達到熱平衡狀態(tài)2）用注射器將樣品抽出3）迅速拿到氣相上進樣分析二、氣密針進樣方式Gas-TightSyringeInjection

氣相色譜儀使用注意事項2017/03/21

一、安裝色譜柱1.安裝拆卸色譜柱必須在常溫下。2.填充柱有卡套密封和墊片密封，卡套分三種，金屬卡套，塑料卡套，石墨卡套，安裝時不易擰的太緊。墊片式密封每次安裝色譜柱都要換新的墊片（島津色譜是墊片密封）。3.色譜柱兩頭是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被載氣吹到檢測器中。4.毛細管色譜柱安裝插入的長度要根據(jù)儀器的說明書而定，不同的色譜汽化室結構不同，所以插進的長度也不同。需要說明的如果你用毛細管色譜柱采用不分流，汽化室采用填充柱接口這時與汽化室連接毛細管柱不能探進太多，略超出卡套即可。二、氫氣和空

延長毛細管色譜柱壽命應該注意哪些問題2017/03/20

作為實驗人員我們還是希望一根色譜柱可以盡可能的耐用，一方面減少檢驗成本，另一方面則可以減少因為頻繁更換色譜柱產(chǎn)生的檢測結果波動。但那么為了延長毛細管色譜柱壽命應該注意哪些問題呢？①正確的安裝和操作氣相色譜柱一旦受到損傷之后，想恢復其分離效能往往是極其困難的，因此要使一根氣相色譜柱能夠獲得更長的使用壽命，zui根本的是在于能夠正確的安裝和操作，形成良好的使用和維護習慣。如定期對管路和壓力調節(jié)器進行檢漏、定期更換隔墊、用高純度載氣、安裝氧凈化器以及不要待載氣鋼瓶*用空再進行更換等，以免系統(tǒng)和氧接觸而

影響色譜柱使用壽命的主要因素2017/03/18

通常影響色譜柱使用壽命的主要因素有以下幾點。①色譜柱破損石英毛細管柱的聚酰亞胺層，如有少許破損就很難再保護脆弱的石英毛細管。當柱箱連續(xù)地加熱和冷卻、柱箱風扇的震動和柱架等都會對毛細管造成應力，zui終在色譜柱有弱點處破裂。大內徑柱更容易破裂，也就是說，在操作0.45～0.53mm內徑柱時，要比0.18～0.32mm內徑柱更要小心。如果已經(jīng)斷裂的色譜柱，仍在高溫下連續(xù)運行或是作多階溫度程序運行，很可能損壞色譜柱，因破裂的后半段暴露在高溫的氧氣中，這樣會很快地破壞固定相；而斷裂的前半段，由于有載氣流

氮氣發(fā)生器在氣相色譜的應用2017/03/14

氮氣發(fā)生器能否很好地應用于氣相色譜分析實驗，與發(fā)生器的原理有很大關系，氮氣發(fā)生器的工作原理大致分為三種：1.以電化學分離法和物理吸附法相結合的方式2.采用中空纖維膜分離3.采用氣相色譜技術用新型合成分子篩分離電化學分離法和物理吸附法：采用這種原理產(chǎn)生的氮氣存在的問題很多。主要的問題有：1.加KOH水溶液的氮氣發(fā)生器所產(chǎn)生的氮氣中含水量高且?guī)в幸欢ǜg性。2.存在返液現(xiàn)象。3.氮氣純度偏低，對色譜儀的熱導檢測器的熱敏元件會造成氧化，時間一久熱導檢測器的靈敏度降低。鑒于存在以上三點的問題，很多色譜儀

白酒分析柱解決方案2017/03/11

白酒作為人們日常生活中*的情感載體已經(jīng)擁有幾千年的歷史。白酒與人們的生活息息相關，白酒的分析檢測工作同樣十分的重要。而白酒分析色譜柱產(chǎn)品方案的選擇同樣給分析工作者帶來了很大的困擾。白酒分析柱產(chǎn)品介紹：1、白酒分析填充柱規(guī)格：2m×3mm.*適用國標分析要求的填充色譜柱。能夠滿足一般的白酒分析需求。具有較好的分離度和重現(xiàn)性。2、LZP-930白酒毛細管柱規(guī)格：30m×0.32mm×1.0μm現(xiàn)有國標（GB／T10345-2007）規(guī)定的白酒分析檢測毛細管色譜柱。能夠對國標規(guī)定的白酒15組分以及更多

氣相色譜法測定食品中有機磷農藥殘留2017/03/10

氣相色譜法是將食品中含有有機磷農藥殘留的樣品經(jīng)提取、凈化、濃縮后，注入氣相色譜儀，氣化后與色譜柱內分離，其中的有機磷在火焰光度檢測器中的富氫焰上燃燒，以HPO碎片的形式放射出波長526nm的特征輻射，通過濾光片選擇后，由光電倍增管接收，轉換成電信號，經(jīng)電流放大器放大后記錄下色譜流出的曲線。通過比較樣品與標準品的峰面積或峰高，計算出樣品中有機磷農藥殘留量。該法zui低檢出量為0.1~0.25ng。測定時的氣相色譜參考條件如下：色譜柱：①玻璃柱2.6mm×3mm，裝填涂有4.5%DC-200+2.5

氫氣發(fā)生器在氣相色譜的應用2017/03/10

氫氣發(fā)生器在氣相色譜的應用氫氣發(fā)生器在使用過程中遇到的問題有兩個比較常見，一.可靠性難以保證，二.安全性存在問題。其可靠性難以保證具體表現(xiàn)在有部分發(fā)生器的純度不夠，氫氣中含水量高而且還帶有一定的腐蝕性，如果操作不當會有返液現(xiàn)象發(fā)生。上述情況會造成色譜儀不容易穩(wěn)定及色譜柱柱效降低等現(xiàn)象，嚴重時可使氣路及色譜柱報廢，甚至導致色譜儀全部報廢。其次，使用過程中安全性存在問題，有部分氣體發(fā)生器壓縮機在使用過程中會產(chǎn)生過熱、氣路進油、漏電等現(xiàn)象。不僅對色譜儀造成損害，嚴重時會危及操作人員生命安全。因為，色譜

液相色譜儀維護的關鍵之處？2017/03/08

（1）開機注意事項使用液相色譜儀時，要求使用220V單相交流電。如發(fā)生斷電，不管任何原因造成的，首先關閉儀器面板左下角的開關，等待供電恢復10分鐘以上再開啟電源，否則有可能燒毀電路板。儀器開機時，確認電源已經(jīng)連接而且氣振閥處于關閉，打開儀器總電源，隨后將前面板左下方的電源按鍵按下，真空泵即開始工作。大約2～3分鐘后，儀器內置的系統(tǒng)啟動完畢，可以開啟軟件與儀器通訊。等待四極桿溫度達到100℃，高真空達到4×10-5Torr之后，即可進行調諧或開始實驗。在儀器開始抽真空時，請不要打開前級泵上的氣振閥

氣相色譜鬼峰的排除辦法2017/03/08

鬼峰（Ghostpeak）是指有些峰時有時無，在某個譜圖里出現(xiàn)，可能同樣的條件再做一次又不出現(xiàn)了。鬼峰的原因不固定，比如信號干擾，色譜柱污染，進樣隔墊碎屑，毛細管柱安裝不好等，一般可以通過更換進樣墊、更換襯管、老化色譜柱、更換溶劑、清洗進樣針、清洗離子源等手段排除鬼峰。有時升溫燒一下色譜柱、檢測器、進樣口，就沒事了；有時出現(xiàn)鬼峰，重新啟動色譜儀就好了,氣相色譜出現(xiàn)鬼峰的排除辦法有以下幾種。1、進樣口硅膠墊的影響排除方法：定期更換進樣墊或進樣針。2、進樣口、襯管和分流平板污染或檢測器污染的影響排除

氣相色譜載氣純度不夠時該如何解決呢？2017/03/06

氣相色譜分析時，當發(fā)現(xiàn)氣體（載氣和輔助氣）純度不夠，而影響譜圖分析時，除了更換為更高純度的氣體外，還可以從以下方面來解決：①分析對象：盡量避免用GC分析在高溫下容易發(fā)生氧化、還原、水解的化合物成分，避免樣品組分失真甚至消失而影響結果分析；②氣相色譜儀系統(tǒng)：裝機前，載氣和輔助氣管路要清洗干凈，并且氣體一定要安裝過濾凈化裝置，吸附氣體中殘存的干擾成分，同時注意過濾凈化裝置是否失效，并避免氣路調節(jié)閥受到污染而使調節(jié)精度降低，氣路污染影響儀器的靈敏度、損害儀器等；③色譜柱：為了避免載氣中雜質的影響，可在

液化氣分析色譜儀的使用說明2017/03/06

液化氣分析色譜儀的使用說明通過帶有熱導檢測器（TCD）的氣相色譜儀，在選定的色譜工作條件下，通過氣相色譜柱的分離作用，使二甲醚與液化石油氣混合氣試樣中的二甲醚和液化石油氣組分得到分離，通過檢測器的檢測并在記錄器、積分儀或微處理機上記下二甲醚組分及液化氣組分的峰面積數(shù)據(jù)。儀器可以分析出C5以下氣態(tài)烴（不包括炔烴）含量：空氣、甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、乙烯(C2H4)、丙烷(C3H8)、丙烯(C3H6)、異丁烷(iC4H10)、正丁烷(nC4H10)、正丁烯(1-C4H8)、順丁烯(cC4H

PEG-20M色譜柱的應用2017/03/04

PEG-20M色譜柱產(chǎn)品介紹?聚乙二醇固定液?通用型極性固定相?具有抗氧化作用?熱穩(wěn)定性達到250℃?化學鍵合交聯(lián)柱，可用溶劑清洗?極性相似于DB-WAXeyr、HP-lnnowax等固定液?符合USPG14、G15、G16、G20、G39固定液PEG-20M色譜柱應用譜圖1、PEG-20M色譜柱對樟，龍薄荷腦的分離測試樣品：1、溶劑2、樟腦3、薄荷腦4、龍腦5、萘6、水楊酸甲酯2、PEG-20M色譜柱對二醇、酮類的分離測試樣品：1、丙酮2、溶劑3、戊酮4、庚酮5、乙二醇6、1,2-丙二醇7、1

氣相色譜法測定總烴與非甲烷總烴2017/02/27

1、方法原理用雙柱雙氫火焰離子化檢測器氣相色譜儀，注射器直接進樣，分別測定樣品中總烴和甲烷含量；總烴和甲烷含量之差得出非甲烷總烴含量。2、適用范圍本方法適用于環(huán)境空氣中總烴與非甲烷總烴的測定。本方法zui低檢出限推薦值為0．035mg／m3，zui低檢出濃度推薦值為0．20mg／m3。3、試劑除非另有說明，分析中均使用符合國家標準的分析純試劑和蒸餾水。①鹽酸：ρ=1．19g／mL。②磷酸：ρ=1．71g／mL。③鹽酸溶液：1：1。④磷酸溶液：C(H3P04)一3.3mol／L。用量筒量取ρ=1．

非甲烷總烴色譜柱的應用2017/02/25

非甲烷總烴通常是指除甲烷以外的所有可揮發(fā)的碳氫化合物，又稱非甲烷。大氣中的非甲烷總烴超過一定濃度，會對人體健康有害外，還能產(chǎn)生光化學煙霧，對環(huán)境和人類造成危害。我國《大氣污染物綜合排放標準》（B1627-1996）的非甲烷總烴的廠界濃度標準為5mg/m3?；莘止靖鶕?jù)《空氣和廢氣監(jiān)測方法》第四版中規(guī)定，采用六通閥進樣非甲烷總烴色譜柱雙柱并聯(lián)雙FID檢測的流程優(yōu)化方案，滿足總烴和非甲烷總烴的檢測要求，zui低檢出濃度為0.05mg/m3。采用氣相色譜儀配非甲烷總烴色譜柱可以滿足空氣中總烴和非甲烷總

液相色譜儀使用及維護2017/02/24

液相色譜儀使用時要非常注意，使用卡套柱時，兩端的卡套應時刻連接在柱芯上。不管您是平衡色譜柱或是清洗，任何時候都不能將卡套取下來，否則會造成填料的流失。液相色譜柱使用注意：卡套柱的安裝（加預柱）：將卡套架套入柱芯將兩片夾套片嵌入柱芯的凹槽，使夾套高于柱芯將已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高過夾套片將“子彈頭”預柱放入卡套片內將卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手擰緊然后依同樣的順序連接好柱子的另一端平衡色譜柱反相色譜柱在經(jīng)過出廠測試后是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由于