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2022
04-142022
04-122022
04-072022
03-31文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒?反應(yīng)五要素
文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以402022
03-292022
03-282022
03-28GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因的產(chǎn)品特點和注意事項
GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因主要具有有抗蟲、抗除草劑,改善營養(yǎng)品質(zhì)和提高產(chǎn)量等功能。由于轉(zhuǎn)基因食品的安全性在很大范圍內(nèi)仍存在爭議,各國相繼制定法規(guī)來加強轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的管理,并且對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實施強制性標(biāo)識制度。那么轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品就顯得格外重要了。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水稻、玉米、大豆、油菜、馬鈴薯、甜菜、苜蓿等及其加工產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因成分的實時熒光PCR通用檢測。GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因的產(chǎn)品特點:1、進(jìn)口核心件,質(zhì)量壽命有保障。2、7寸高分辨率彩色大屏幕,操作簡單。3、溫度均一性,可獲得實驗效果。4、支持中英文,用戶可自2022
03-24新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體結(jié)構(gòu)
新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體結(jié)構(gòu):抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu),其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈);2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中,不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列??勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈,這些氨基酸的殘基組成和排列2022
03-222022
03-17小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?產(chǎn)品及特點
小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品及特點:是從土壤農(nóng)桿菌CP4菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中最為常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法qPCR原理開發(fā)了專門用于檢測羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的試劑盒,它具有下列特點:1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。2.根據(jù)羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分,但不能檢測其他非羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分。2022
03-15人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒?操作步驟
人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此2022
03-032022
03-012022
02-24小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1elisa試劑盒操作步驟
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第2022
02-232022
02-22人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟
人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如2022
02-17當(dāng)配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時應(yīng)遵循哪幾個原則?
標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液常用于控制在液相色譜分析中所不希望出現(xiàn)的二次相互作用。此外,緩沖液也被用來工作分析物的電離狀態(tài),以確保分析物不會同時出現(xiàn)一個以上的電離狀態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有哪些特點?該溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿,或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿,以及將溶液適當(dāng)稀釋,這個溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變,這種能對抗少量酸堿或大或稀釋,而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。有以下特點:(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的,并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度;(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值有良好2022
02-17?小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項
小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項:1、在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。2、當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。3、洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。4、一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,空白使用排槍加樣。5、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。6、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔;7、不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑;8、底物請避光保存。人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(A2022
02-15FK506結(jié)合蛋白52檢測試劑盒?實驗中遇到的問題解答
FK506結(jié)合蛋白52檢測試劑盒實驗中遇到的問題解答:一、洗板也許因素:1)選用手藝洗板,孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,致使洗板不*;洗板針阻塞,抽吸不*;洗板不暢,致使洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。解決辦法:1)確保洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干;2)合理安排,或多用幾臺洗板機。二、顯色ELISA試劑盒也許因素:1)顯色劑后放置時刻過長或運用過期顯色劑;2)加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。解決辦2022
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