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            上海一研生物科技有限公司

            11
            • 2022

              04-14

              鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用?方法

              鳥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒使用方法:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。24μg/ml5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液12μg/ml4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液6μg/ml3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液3μg/ml
            • 2022

              04-12

              核糖體蛋白S6激酶1抗體實驗步驟

              核糖體蛋白S6激酶1抗體實驗步驟:一、準(zhǔn)備好試劑與儀器:磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。二、實驗步驟1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上,十分鐘后棄去,使標(biāo)本保持一定濕度。2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液,使其*覆蓋標(biāo)本,置于有蓋搪瓷盒內(nèi),保溫一定時間以三十分鐘為參考。3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/L,pH7.4的P
            • 2022

              04-07

              雪白根霉?培養(yǎng)及打管說明

              雪白根霉培養(yǎng)及打管說明:1、安瓿瓶開封:用浸過75%酒精的脫脂棉擦凈安瓿管,用火焰加熱其頂端,滴少量無菌水至加熱頂端使之破裂,用銼刀或者鑷子敲下已破裂的安瓿管頂端。2、菌株恢復(fù)培養(yǎng):用無菌吸管吸取0.3--0.5ml適宜的液體培養(yǎng)基,滴入安瓿管內(nèi),輕輕振蕩,使凍干菌體溶解呈懸浮狀。吸取全部菌體懸浮液,移植于1-2支建議的培養(yǎng)基試管中,并在建議的條件下培養(yǎng)。3、注意事項:菌種活化前,請將安瓿管保存在6-10℃的環(huán)境下,某些菌種經(jīng)過冷凍干燥保存后,延遲期較長,需要連續(xù)兩次繼代培養(yǎng)才能正常生長4、復(fù)蘇
            • 2022

              03-31

              文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒?反應(yīng)五要素

              文氏巴爾通體探針法熒光定量PCR試劑盒反應(yīng)五要素:參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物:引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵,PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則:①引物長度:15-30bp,常用為20bp左右。②引物擴增跨度:以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基:G+C含量以40
            • 2022

              03-29

              腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作

              腺病毒C型探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作:1.模板制備(樣本制備區(qū))建議使用配套水生動物病害基因組DNA/RNA提取試劑盒系列產(chǎn)品,具體過程詳見產(chǎn)品說明書。2.添加模板(模板添加區(qū),放置于冰盒中進(jìn)行)請于-20℃條件下保存,有效期12個月取出所需測試數(shù)的已含有反應(yīng)液A-TSV-I的PCR管,將試劑*解凍,離心30秒,在管蓋上標(biāo)記管名(陰性對照管NG、樣品XX、陽性對照管PG)。打開管蓋向各管管底分別加入0.8μLB-I及0.2μLR-I,蓋上陰性對照管管蓋,其他各管分別沿管壁加入2μL模板,
            • 2022

              03-28

              元素標(biāo)準(zhǔn)溶液該怎么使用和儲存?

              元素標(biāo)準(zhǔn)溶液可作為單元素標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液,通過逐級稀釋配置成各種工作用標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于測量儀器校準(zhǔn),分析方法確認(rèn)評價、測量過程質(zhì)量控制及技術(shù)仲裁與認(rèn)證評價等。冷藏保存柜主要用于實驗室貯存標(biāo)準(zhǔn)品液體,自動感應(yīng)燈設(shè)計,內(nèi)設(shè)照明燈,存取物品一目了然,箱體采用結(jié)構(gòu)鋼板,經(jīng)噴涂工藝,表面色澤柔和。元素標(biāo)準(zhǔn)溶液能溶解于樣品中,且不與待測組分發(fā)生化學(xué)作用;峰位盡可能與待測組分的峰位靠近,但能與待測組分*分開的純物質(zhì),就叫做內(nèi)標(biāo)物。(一)接收收到標(biāo)準(zhǔn)品后,應(yīng)檢查外包裝是否完好密封,標(biāo)簽是否清晰完整,并及時填好相關(guān)貯存
            • 2022

              03-28

              GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因的產(chǎn)品特點和注意事項

              GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因主要具有有抗蟲、抗除草劑,改善營養(yǎng)品質(zhì)和提高產(chǎn)量等功能。由于轉(zhuǎn)基因食品的安全性在很大范圍內(nèi)仍存在爭議,各國相繼制定法規(guī)來加強轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品的管理,并且對轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品實施強制性標(biāo)識制度。那么轉(zhuǎn)基因標(biāo)準(zhǔn)品就顯得格外重要了。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水稻、玉米、大豆、油菜、馬鈴薯、甜菜、苜蓿等及其加工產(chǎn)品中轉(zhuǎn)基因成分的實時熒光PCR通用檢測。GMO轉(zhuǎn)基因內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)基因的產(chǎn)品特點:1、進(jìn)口核心件,質(zhì)量壽命有保障。2、7寸高分辨率彩色大屏幕,操作簡單。3、溫度均一性,可獲得實驗效果。4、支持中英文,用戶可自
            • 2022

              03-24

              新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體結(jié)構(gòu)

              新型血小板相關(guān)血管內(nèi)皮分泌蛋白SCUBE1抗體結(jié)構(gòu):抗體是具有4條多肽鏈的對稱結(jié)構(gòu),其中2條較長、相對分子量較大的相同的重鏈(H鏈);2條較短、相對分子量較小的相同的輕鏈(L鏈)。鏈間由二硫鍵和非共價鍵聯(lián)結(jié)形成一個由4條多肽鏈構(gòu)成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。整個抗體分子可分為恒定區(qū)和可變區(qū)兩部分。在給定的物種中,不同抗體分子的恒定區(qū)都具有相同的或幾乎相同的氨基酸序列??勺儏^(qū)位于"Y"的兩臂末端。在可變區(qū)內(nèi)有一小部分氨基酸殘基變化特別強烈,這些氨基酸的殘基組成和排列
            • 2022

              03-22

              發(fā)根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌)?低溫保存法

              發(fā)根土壤桿菌(發(fā)根植物單胞菌)低溫保存法:1.簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養(yǎng)物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養(yǎng)物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達(dá)3~4個月。2.液氮超低溫保存法,將生長穩(wěn)定期的細(xì)胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內(nèi),然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至-35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數(shù)微生物如病毒、噬菌體、多種細(xì)菌、
            • 2022

              03-17

              小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒?產(chǎn)品及特點

              小麥源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒產(chǎn)品及特點:是從土壤農(nóng)桿菌CP4菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中最為常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法qPCR原理開發(fā)了專門用于檢測羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒的試劑盒,它具有下列特點:1.即開即用,用戶只需要提供樣品DNA模板。2.根據(jù)羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分,但不能檢測其他非羊源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒成分。
            • 2022

              03-15

              人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒?操作步驟

              人血管緊張素1-7(Ang1-7)ELISA試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此
            • 2022

              03-03

              斑馬魚蛋白磷酸脂酶ELISA檢測試劑盒?樣本處理及要求

              斑馬魚蛋白磷酸脂酶ELISA檢測試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦
            • 2022

              03-01

              RNA酶抑制劑(Rnasin)特點

              RNA酶抑制劑(Rnasin)特點為:(1)應(yīng)用廣泛由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。(2)靈敏度高由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不
            • 2022

              02-24

              小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1elisa試劑盒操作步驟

              小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第
            • 2022

              02-23

              生化試劑的主要性能和應(yīng)用范圍說明

              生化試劑的主要性能:1.穩(wěn)定性:指在規(guī)定條件下經(jīng)過一段時間的保存,仍能達(dá)到相應(yīng)的性能指標(biāo),如試劑空白吸光度、線性范圍、靈敏度等。2.反應(yīng)靈敏度:指單位濃度(或活性)的測定物反應(yīng)所產(chǎn)生的反應(yīng)度,反應(yīng)度越高,靈敏度越大。3.精密度:結(jié)果間相互符合的一致程度。4.準(zhǔn)確度:與參考測定程序結(jié)果的一致性。5.線性范圍:在規(guī)定的重復(fù)性和線性偏差下,測得的濃度或活性值與設(shè)定的濃度或活性值之間的比例關(guān)系的范圍。6.基質(zhì)效應(yīng):基質(zhì)指的是樣品中被分析物以外的組分?;|(zhì)常常對分析物的分析過程有顯著的干擾,并影響分析結(jié)果
            • 2022

              02-22

              人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟

              人可溶性CD40配體(sCD40L)elisa試劑盒操作步驟:1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;3.樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如
            • 2022

              02-17

              當(dāng)配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液時應(yīng)遵循哪幾個原則?

              標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液常用于控制在液相色譜分析中所不希望出現(xiàn)的二次相互作用。此外,緩沖液也被用來工作分析物的電離狀態(tài),以確保分析物不會同時出現(xiàn)一個以上的電離狀態(tài)。標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液有哪些特點?該溶液是一種能使pH值保持穩(wěn)定的溶液。如果向這種溶液中加入少量的酸或堿,或者在溶液中的化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生少量的酸或堿,以及將溶液適當(dāng)稀釋,這個溶液的pH值基本上穩(wěn)定不變,這種能對抗少量酸堿或大或稀釋,而使pH值不變化的溶液就稱為緩沖溶液。有以下特點:(1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值是已知的,并達(dá)到規(guī)定的準(zhǔn)確度;(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值有良好
            • 2022

              02-17

              ?小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項

              小鼠CC趨化因子受體6(CCR-6)elisa檢測試劑盒操作注意事項:1、在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時,請以相應(yīng)的稀釋液配制,不能混淆。2、當(dāng)混合蛋白溶液時應(yīng)盡量輕緩,避免起泡。3、洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。4、一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,空白使用排槍加樣。5、如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請最后乘以稀釋倍數(shù)。6、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,最好做復(fù)孔;7、不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑;8、底物請避光保存。人天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(A
            • 2022

              02-15

              FK506結(jié)合蛋白52檢測試劑盒?實驗中遇到的問題解答

              FK506結(jié)合蛋白52檢測試劑盒實驗中遇到的問題解答:一、洗板也許因素:1)選用手藝洗板,孔與孔之間液體穿插。2)選用半自動洗板機洗板時,洗液量不足,致使洗板不*;洗板針阻塞,抽吸不*;洗板不暢,致使洗板作用差。3)反響板過多形成洗板等待時刻長。解決辦法:1)確保洗液注滿各孔,洗板針疏通,洗完板后在吸水紙(挑選潔凈、無或少塵的吸水資料)上輕輕拍干;2)合理安排,或多用幾臺洗板機。二、顯色ELISA試劑盒也許因素:1)顯色劑后放置時刻過長或運用過期顯色劑;2)加顯色劑時濺起孔外形成液體回流。解決辦
            • 2022

              02-10

              豬粘蛋白/粘液素1酶聯(lián)免疫試劑盒實驗流程

              豬粘蛋白/粘液素1酶聯(lián)免疫試劑盒實驗流程:1.實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;2.加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時;3.吸棄,加檢測溶液A100µL,37°C孵育1小時;4.洗板3次;5.加檢測溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;6.洗板5次;7.加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;8.加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。規(guī)格:96T/48T保存;2-8℃。檢測目的:用于檢測血漿,血清及相關(guān)液體等樣本。例如灌洗液、腦脊液、血清、血漿、尿液、胸腹水、細(xì)胞培養(yǎng)上
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