當(dāng)前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
021-69985169
會(huì)員.png)
11
當(dāng)前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
2022
02-082022
01-25CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子2檢測(cè)試劑盒?的保存技巧
CREB調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄輔激活因子2檢測(cè)試劑盒的保存技巧：對(duì)于abcam大部分抗體，比較適宜的保存方法是分裝后保存在-20℃or-80℃。1.對(duì)絕大多數(shù)抗體來(lái)說(shuō)，保存在-20℃是*足夠了，沒(méi)有任何證據(jù)顯現(xiàn)保存在-80℃會(huì)有更多的優(yōu)點(diǎn)。2.分裝能夠程度的下降重復(fù)凍融對(duì)抗體活性的危害，同時(shí)也下降了由于屢次從同一管中汲取抗體形成的污染可能性。3.分裝的量以一次試驗(yàn)用完為好，zui少不能少于10ul每份，由于分裝體積越小，抗體的濃度越可能會(huì)受到蒸騰以及管壁吸附的影響4.復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完，將剩下母液2022
01-23植物ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理和實(shí)驗(yàn)操作步驟
植物ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中植物羥基自由基水平。用純化的植物羥基自由基抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入植物羥基自由基，再與HRP標(biāo)記的羥基自由基抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色。顏色的深淺和樣品中的植物羥基自由基呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀測(cè)定吸光度，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中植物羥基自由基濃度。植物ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)操作步驟如下：1、標(biāo)準(zhǔn)品的稀2022
01-235-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的標(biāo)本要求和注意事項(xiàng)
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒的標(biāo)本要求：1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、組織勻漿：用預(yù)冷的PBS沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱(chēng)重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS加入玻璃勻漿器中，于冰2022
01-192022
01-18矢車(chē)菊素-O-半乳糖苷含量測(cè)試盒?注意事項(xiàng)
矢車(chē)菊素-O-半乳糖苷含量測(cè)試盒注意事項(xiàng)：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗滌2022
01-13大鼠β防御素（β-Defensin）ELISA Kit?試劑配制
大鼠β防御素（β-Defensin）ELISAKit試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。22022
01-122,5寡腺苷酸合成酶檢測(cè)試劑盒?操作注意事項(xiàng)
2,5寡腺苷酸合成酶檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng)：試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。所有液體組分使用前充分搖勻。ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體ANKRD26錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白22022
01-06鹿源性成分(Deer)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?試劑配制
鹿源性成分(Deer)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?試劑配制：1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類(lèi)推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋2022
01-05?ATP依賴(lài)的RNA解旋酶A檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法
ATP依賴(lài)的RNA解旋酶A檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法：ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。1.不同的試劑盒因工藝和操作方法略有不同，務(wù)必按照所用試劑盒嚴(yán)格操作，否則容易產(chǎn)生檢測(cè)結(jié)果的不確定性.2.若不同批號(hào)人ELISA試劑盒的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進(jìn)行交叉使用，有可能出現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。3.反應(yīng)時(shí)間的誤差，做大量標(biāo)本時(shí)，Di一孔和后一孔以及一些特殊標(biāo)本可能影響較大。4.臨界值附近標(biāo)本波2021
12-27GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測(cè)體系構(gòu)成和產(chǎn)品特征
GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測(cè)體系構(gòu)成：1、氣態(tài)污染物持續(xù)監(jiān)測(cè)子體系多組分氣體分析儀；2、煙氣含氧量、煙氣流量、壓力、溫度，濕度等煙氣參數(shù)持續(xù)監(jiān)測(cè)子體系；3、固態(tài)顆粒物持續(xù)監(jiān)測(cè)子體系，采納激光后散射單點(diǎn)監(jiān)測(cè)；4、數(shù)據(jù)處理與長(zhǎng)途通訊體系。標(biāo)準(zhǔn)八組分CEMS煙氣在線監(jiān)測(cè)體系丈量SO2、NOx、O2、溫度、壓力、流速、粉塵、濕度。GMO轉(zhuǎn)基因轉(zhuǎn)化體檢測(cè)的產(chǎn)品特征：靈敏度高：產(chǎn)品僅用于科研能對(duì)低拷貝或多樣性模板進(jìn)行定量。特異性強(qiáng)：采用熱啟動(dòng)酶的激活機(jī)制，抑制非特異性擴(kuò)增。重復(fù)性好：擴(kuò)增曲線重合度高，受干擾影響少2021
12-27細(xì)胞色素試劑盒的優(yōu)勢(shì)和安全性說(shuō)明
細(xì)胞色素試劑盒可以有效檢測(cè)血清、血漿和細(xì)胞培養(yǎng)上清中低水平表達(dá)的蛋白。在傳統(tǒng)的基于HRP-反應(yīng)系統(tǒng)為基礎(chǔ)的ELISA方法中,通過(guò)增強(qiáng)HRP酶反應(yīng)信號(hào)強(qiáng)度提高檢測(cè)靈敏度,但是不會(huì)導(dǎo)致準(zhǔn)確度降低、背景值增加。細(xì)胞色素試劑盒的優(yōu)勢(shì)：全面一一混合8種不同的常見(jiàn)抗原，對(duì)三身免疫性疾病進(jìn)行全面查?？焖僖灰粰z測(cè)時(shí)間短，確診時(shí)更早。準(zhǔn)確一一ELISAT檢辺方法，靈敏意高，特異性強(qiáng)，適用性好。質(zhì)優(yōu)一一高可靠性的分析性能。價(jià)低一一符合國(guó)內(nèi)實(shí)情，降低成本。細(xì)胞色素試劑盒的安全性：1．避免直接接觸終止液和底物。如不小心2021
12-22小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠16α羥基雌酮1elisa檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng)：1.實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。2.試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。3.使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。4.不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5.洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。6.使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。7.加入試2021
12-21犬結(jié)蛋白(Des)elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求
犬結(jié)蛋白(Des)elisa檢測(cè)試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦2021
12-152021
12-14鵝雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒?注意事項(xiàng)
鵝雌激素ELISA檢測(cè)試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品，洗滌液和2021
12-09人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟
人橋粒芯糖蛋白-1(DGS-E1)免疫組化試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟：1.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤1hr；石蠟包埋組織切片3~4μm厚度2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次10min；3.水化：切片經(jīng)下行酒精水化，無(wú)水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來(lái)水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復(fù)：根據(jù)抗體說(shuō)明書(shū)推薦方法進(jìn)行抗原修復(fù)，常采用高壓、微波（溫度達(dá)到98~100℃）或酶消化修復(fù)2021
12-082021
12-012021
11-30抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）測(cè)試盒?樣品制備
抗壞血酸過(guò)氧化物酶（APX）測(cè)試盒樣品制備：1）.脂肪酸合成酶（FAS）測(cè)試盒25管/24樣哪里有賣(mài)直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。2）.過(guò)濾混濁溶液。3）.除去樣品中的CO2（通過(guò)過(guò)濾）。4）.通過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。5）.調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。6）.用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。7）.用PVPP（聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。8）.壓碎、攪勻固體或半掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。