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2023
08-29

小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求
小鼠水通道蛋白0（AQP-0）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸
2023
08-23

MDA-MB-435S人乳腺導管癌培養(yǎng)步驟
MDA-MB-435S人乳腺導管癌培養(yǎng)步驟:a、細胞傳代:如果未超過80%匯合度時,將瓶裝的wan全培養(yǎng)液收集至離心管中,留5mlwan全培養(yǎng)基,放入37℃、5%CO2孵箱培養(yǎng);如果細胞密度超80%,即可進行傳代培養(yǎng),1)對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2.添加0.25%胰蛋白酶消化液約1-2ml至培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5
2023
08-17

ADH測定操作
3磷酸甘油醛脫氫酶(GAPDH)生化檢測試劑盒是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)。測定意義：GAPDH催化3-磷酸甘油醛氧化生成1,3-二磷酸甘油酸，是糖酵解途徑的關(guān)鍵酶，與糖異生途徑、體內(nèi)血糖濃度的維持和糖尿病的發(fā)生密切相關(guān)，在機體糖、脂、蛋白代謝紊亂疾病中發(fā)揮重要作用。測定原理：3-磷酸甘油酸激酶催化三磷酸甘油酸和ATP生成1,3二磷酸甘油酸。GAPDH逆向催化1,3二磷酸甘油酸和NADH生成3磷酸甘油醛、無機磷和NAD，340nm處測定NADH的減
2023
08-07

兔子D二聚體（D2D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制
兔子D二聚體（D2D）酶聯(lián)免疫分析試劑盒試劑配制1、標準品(1)從試劑盒中取出一支標準品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準凍存管底部反復吸打5次以助溶解，充分混勻得到標準品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標準品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標準品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃
2023
08-03

人血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
人血管內(nèi)皮細胞生長因子B（VEGF-B）elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，
2023
07-25

?制川烏LAMP鑒定試劑盒實驗流程
制川烏LAMP鑒定試劑盒實驗流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經(jīng)過無核酶處理。3.每次實驗應該設(shè)置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，
2023
07-19

觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA免費代測試劑盒?樣本處理及要求
觸珠蛋白(Hpt/HP)ELISA免費代測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
2023
07-10

在PCR檢測過程中，需要注意什么
1：在冰浴中，產(chǎn)品僅用于科研按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μldNTPmix（2mM）4μl引物1（10pM）2μl引物2（10pM）2μlTaq酶（2U/μl）1μlDNA模板（50ng-1μg/μl）1μl加ddH2O至50μl視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃40s→58℃30s→72℃60s，循環(huán)30-35次，在7
2023
07-06

小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測試劑盒?注意事項
小鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子（TARC/CCL7）檢測試劑盒注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)
2023
06-27

豬組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
豬組織型纖溶酶原激活劑（t-PA）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中
2023
06-15

ADV-Ag elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求
ADV-Agelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊
2023
06-13

質(zhì)粒的一般實驗步驟
質(zhì)粒是使用廣泛的基因操作工具，可以進行編碼基因、microRNA、lncRNA的功能研究、啟動子活性、轉(zhuǎn)錄因子及3’UTR調(diào)控研究等。實驗步驟：1)質(zhì)粒提取1.10,0001min離心收集1.5-5ml菌液沉淀于1.5ml離心管中2.加入100溶液1，振蕩至懸浮3.加入200溶液2，立即輕柔顛側(cè)離心管6次，使菌體充分裂解，隨后將離心管冰上放置3分鐘4.加入150山溶液3，立即溫和顛倒離心管數(shù)次，冰上放置3分鐘，10,00g離心10mins5.將步驟4的上清轉(zhuǎn)移至新的離心管(盡量去除雜質(zhì))，加入等
2023
06-06

豬PD-1elisa檢測試劑盒樣本處理及要求
豬PD-1elisa檢測試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照
2023
05-29

人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測試劑盒注意事項
人肌球蛋白輕鏈激酶elisa檢測試劑盒注意事項：1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.7.所有樣品
2023
05-25

人心肌細胞鑒定試劑盒細胞培養(yǎng)方法
人心肌細胞鑒定試劑盒細胞培養(yǎng)方法；1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%胰酶（T25瓶），使胰酶覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8
2023
05-17

大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求
大鼠αL巖藻糖苷酶（AFU）ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹
2023
05-09

pRB視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒?注意事項
pRB視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白ELISA試劑盒注意事項:1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍
2023
05-09

細胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定是什么？
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。1、從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞，配制成細胞懸浮液，把細胞液放到培養(yǎng)瓶中，在培養(yǎng)箱里培養(yǎng)--------原代培養(yǎng)。但是，不要以為這樣就能一直無限培養(yǎng)下去。因為在那個瓶壁上生長的時候，如果大量增殖，細胞之間會彼此相碰，細胞細胞就會停止分裂增殖，出現(xiàn)一種接觸抑制。2、我們?yōu)榱怂鼈兡芾^續(xù)增殖，就用胰蛋白酶再把它們分開，然后再配制成細胞懸浮液，分開裝到好幾個瓶子里繼續(xù)培養(yǎng)--------傳代培養(yǎng)。細胞出現(xiàn)
2023
04-25

肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性
肺耐藥蛋白基因PCR檢測試劑盒技術(shù)的*性：（一）靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想，但在酶活性放大ELISA中，檢測的靈敏度遠比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應所形成的免疫復合物量與反應物濃度成正比。推測所檢測的待測物分子數(shù)為1。已知1個摩爾濃度含6.02×1023個分子，那么理論推測酶活性放大Elisa方法的zui低檢測限可達1.7×10-24mol/L。雖然在實際應用中由于反應條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響，往往達不到這個水平（大于104個分子），但表
2023
04-24

樣品DNA是如何制備的
試劑盒提供預混好的試劑，使體系配置操作簡便。根據(jù)伴放線放線桿菌保守序列設(shè)計的專一性引物，與相關(guān)病毒無交叉反應。產(chǎn)品僅用于科研即開即用，用戶只需要提供伴放線放線桿菌樣品。一、稀釋PCR陽性對照（以10E2-10E7拷貝/μL這6個10倍稀釋度為例）1.注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，產(chǎn)品僅用于科研只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。2.標記6個離

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