當(dāng)前位置：上海一研生物科技有限公司>>技術(shù)文章展示
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2023
01-132023
01-10雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體?儲(chǔ)存溫度
雙鏈RNA結(jié)合蛋白Staufen2抗體儲(chǔ)存溫度：存在于血清、組織培養(yǎng)上清液或腹水中的抗體在-20℃下能夠長期儲(chǔ)存。低溫存放不會(huì)損傷抗體活性?？贵w的工作液通常儲(chǔ)存于4℃中。此溫度下，抗體的活性能穩(wěn)定數(shù)月至數(shù)年亦不損失。抗體溶液不應(yīng)反復(fù)凍融，因?yàn)榉磸?fù)凍融將導(dǎo)致部分抗體失活并產(chǎn)生不需要的蛋白—蛋白凝聚物?？贵w的凝聚能導(dǎo)致活性喪失。這是由于抗原結(jié)合位點(diǎn)的空間構(gòu)象被破壞，或由于產(chǎn)生的不溶物被離心或過濾而除去。冷凝蛋白類的抗體不能存放于4℃。因?yàn)樵?℃下此類抗體會(huì)發(fā)生沉淀。一些鼠源性IgG3亞類的抗體有此特2023
01-04流感病毒N2亞型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）反應(yīng)流程常規(guī)程序
流感病毒N2亞型核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）反應(yīng)流程常規(guī)程序:將PCR反應(yīng)所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預(yù)加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進(jìn)入擴(kuò)增循環(huán)。在每一個(gè)循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復(fù)性溫度（一般50-60℃之間），一般保持30秒鐘，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴(kuò)增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一個(gè)循環(huán)。重復(fù)這樣的循環(huán)25～35次，使擴(kuò)增的DNA片段大量累積。最后，在72℃保持3-7min，使產(chǎn)物2022
12-25維生素B6檢測(cè)試劑盒的特性與操作注意事項(xiàng)
維生素B6檢測(cè)試劑盒采用微生物方法，在微孔板種定量檢測(cè)食品、藥品和飼料中的維生素B6總量（包括添加和原生維生素B6）。所有所需的試劑均包含在試劑盒中。本試劑盒共能提供96次檢測(cè)（包括標(biāo)準(zhǔn)品）。維生素B6檢測(cè)試劑盒的特性：本試劑盒用于檢測(cè)維生素B6，經(jīng)檢測(cè)與其它相似物質(zhì)無明顯交叉反應(yīng)。由于受到技術(shù)及樣本來源的限制，不可能完成對(duì)所有相關(guān)或相似物質(zhì)交叉反應(yīng)檢測(cè)，因此本試劑盒有可能與未經(jīng)檢測(cè)的其它物質(zhì)有交叉反應(yīng)。維生素B6檢測(cè)試劑盒的操作注意事項(xiàng)：1、試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的2022
12-25探針法qPCR試劑盒的特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)
探針法qPCR試劑盒的特點(diǎn)：1、定量準(zhǔn)確、實(shí)驗(yàn)耗時(shí)短從探針法qPCR原理可以看出，擴(kuò)增引物和探針序列都匹配后擴(kuò)增的產(chǎn)物才能產(chǎn)生熒光信號(hào)，這樣就確保了熒光信號(hào)是目的片段的擴(kuò)增產(chǎn)生的，排除了非特異性擴(kuò)增的影響，特別是針對(duì)一些低拷貝和低濃度的樣品，檢測(cè)結(jié)果所見即所得，從而保證了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。因探針法qPCR的高特異性，因此無需再設(shè)置熔解曲線檢測(cè)擴(kuò)增產(chǎn)物的特異性如何，有效縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。2、特異性高在探針法qPCR中，除加入引物外還增加一條特異性探針，當(dāng)引物和探針都與靶基因結(jié)合時(shí)，擴(kuò)增時(shí)探針才會(huì)被水解酶2022
12-22大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒操作步驟
大鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)ELISA試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第2022
12-14TGF-αELISA檢測(cè)試劑盒的主要實(shí)驗(yàn)流程
TGF-αELISA檢測(cè)試劑盒用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等。操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔2022
11-30小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1（OAS1）elisa試劑盒操作步驟
小鼠2',5'-寡腺苷酸合成酶1（OAS1）elisa試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在第一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在第一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到2022
11-22?小鼠載脂蛋白E（Apo-E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟
小鼠載脂蛋白E（Apo-E）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中，2022
11-22在植物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，選擇好各項(xiàng)ELISA實(shí)驗(yàn)條件是很重要的
植物ELISA試劑盒采用酶聯(lián)免疫分析檢測(cè)法可快速、準(zhǔn)確地測(cè)定植物。多種簡便、可靠、精準(zhǔn)、穩(wěn)定性好的生化檢測(cè)試劑盒和ELISA檢測(cè)試劑盒。在植物ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，選擇好各項(xiàng)ELISA實(shí)驗(yàn)條件是很重要的，其中包括：（1）固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選：用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否2022
11-22鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理和優(yōu)勢(shì)是怎樣的？
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理：DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶——Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃2022
11-142022
11-112022
11-092022
11-022022
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10-20人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞注意事項(xiàng)
人脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細(xì)胞注意事項(xiàng)：1.接收到，肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張）。2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。3.嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞）。5.用PBS2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡2022
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