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2021
07-15

液相色譜理論發(fā)展簡(jiǎn)況介紹
液相色譜理論發(fā)展簡(jiǎn)況色譜法的分離原理是:溶于流動(dòng)相中的各組分經(jīng)過(guò)固定相時(shí)，由于與固定相(stationaryphase)發(fā)生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時(shí)發(fā)現(xiàn)的，Tswett用希臘語(yǔ)chroma(色)和graphos(譜)描述他的實(shí)驗(yàn)，色譜法(Chromatography)因之得名。后來(lái)在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色
2021
07-12

超級(jí)制備色譜主要有哪些模式和應(yīng)用領(lǐng)域?
制備色譜是以分離出純物質(zhì)為目的的色譜系統(tǒng)，分析色譜是以分析出樣品組分信息為目的的色譜系統(tǒng)，基于他們目的的不同，制備色譜相對(duì)于分析色譜有很多不同特征。制備色譜常用的色譜模式有低壓，中壓，高壓三種，以應(yīng)對(duì)不同類型和不同純度要求的樣品的分離，同時(shí)盡可能減少成本。低壓：一般而言，低壓適合易分離化合物，但分離時(shí)間長(zhǎng)很容易造成敏感化合物分解。中壓：中壓一般采用恒流泵提供恒定的流動(dòng)相流速，填料顆粒更小，分辨率更高，耐受更高壓力和更快流速。高壓：高壓通常在分離制備的后階段采用，應(yīng)用于分離困難的樣品，純度甚至能達(dá)
2021
07-09

制備色譜儀操作流程很重要哦，記得收藏！
色譜法是指用于從混合物中分離組分的科學(xué)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)。它涉及使溶解在“流動(dòng)相”中的化合物混合物通過(guò)“固定相”，從待混合物中的其他分子中分離和收集待純化的分析物。該技術(shù)涵蓋了廣泛的多樣化應(yīng)用，包括基礎(chǔ)研究，藥物發(fā)現(xiàn)，法醫(yī)學(xué)，環(huán)境測(cè)試，運(yùn)動(dòng)員藥物測(cè)試和食品/飲料質(zhì)量控制。制備色譜儀操作流程也很重要，下面來(lái)講講具體的操作：(1)分析色譜的目的，是分析出混合物中一個(gè)(或者幾個(gè))純物質(zhì)的含量。制備色譜的目的，是從混合物中得到純物質(zhì)。為了加快分離的時(shí)間與提高分離的效率，制備色譜的的進(jìn)樣品量很大，導(dǎo)致制備色譜柱子
2021
07-07

分析色譜和制備色譜兩個(gè)色譜之前的區(qū)別有哪些呢？
1、分析色譜、制備色譜的設(shè)備基礎(chǔ)是什么？分析色譜、制備色譜的共同的*是高效液相色譜，高效液相色譜的優(yōu)點(diǎn)是：（1）分辯率高于其它色譜法；（2）速度快，十幾分鐘到幾十分鐘內(nèi)可完成；（3）實(shí)驗(yàn)重復(fù)性高；（4）高效相色譜柱可反復(fù)使用；（5）自動(dòng)化操作，分析精確度高。根據(jù)用途不一樣，逐漸區(qū)分出來(lái)：分析型用來(lái)做樣品定性，純度檢測(cè)的，即為分析色譜；制備型是用來(lái)快速分離和純化產(chǎn)品的，即為制備色譜。2、分離純化量上，如何區(qū)別，分析色譜與制備色譜？滿足常規(guī)儀器分析，所需要的純樣品的量：(1)、NMR：1-10mg；
2016
09-26

色譜儀的產(chǎn)品發(fā)展
色譜儀的產(chǎn)品簡(jiǎn)介色譜法也叫層析法，它是一種能的物理分離技術(shù)，將它用于分析化學(xué)并配合適當(dāng)?shù)臋z測(cè)手段，就稱為色譜分析法。色譜法的zui早應(yīng)用是用于分離植物色素，其方法是這樣的：在一玻璃管中放入碳酸鈣，將含有植物色素（植物葉的提取液）的石油醚倒入管中。此時(shí)，玻璃管的上端立即出現(xiàn)幾種顏色的混合譜帶。然后用純石油醚沖洗，隨著石油醚的加入，譜帶不斷地向下移動(dòng)，并逐漸分開(kāi)成幾個(gè)不同顏色的譜帶，繼續(xù)沖洗就可分別接得各種顏色的色素，并可分別進(jìn)行鑒定。色譜法也由此而得名。現(xiàn)在的色譜法早已不局限于色素的分離，其方法也
2016
09-21

柱后衍生系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域
柱后衍生又稱柱后反應(yīng)（Post-columnDerivatization），利用衍生反應(yīng)使被測(cè)物與相應(yīng)的試劑分析反應(yīng)，以改變其物理或化學(xué)性質(zhì)，使其被檢測(cè)到。例如將發(fā)色基團(tuán)或熒光基團(tuán)鍵合到樣品中去，多極放大檢測(cè)靈敏度，柱后衍生系統(tǒng)開(kāi)創(chuàng)了柱后衍生系統(tǒng)性能、價(jià)格及外形的新標(biāo)準(zhǔn)。*的反應(yīng)器設(shè)計(jì)，造就了新一代柱后衍生系統(tǒng)高性能和低價(jià)格。柱后衍生系統(tǒng)的應(yīng)用領(lǐng)域常規(guī)應(yīng)用分析應(yīng)用衍生法測(cè)定甘油磷酸酯類物質(zhì)衍生法測(cè)定氨甲酯類農(nóng)藥及殘留食品中?；撬岬暮繙y(cè)定碘化衍生法測(cè)定黃曲霉毒素含量衍生法測(cè)定氨基酸除草劑殘留分析
2016
08-30

液相色譜儀的分離系統(tǒng)
液相色譜儀的分離系統(tǒng)由色譜柱、色譜柱的連接部件、柱恒溫裝置和固定相等組成。一、色譜柱：液相色譜儀的色譜柱一般用內(nèi)部拋光的不銹鋼制成，柱內(nèi)徑為1～4mm，柱長(zhǎng)為10～50cm，柱形多為直形，內(nèi)部充滿微粒固定相。近年來(lái)，由于高性能填充劑的細(xì)?；?，3～5um微粒填料的使用，趨向柱內(nèi)徑為0.8～1.5mm，柱長(zhǎng)為3～5cm，柱效為10000理論塔板數(shù)/m，所需流動(dòng)相少，并降低了柱壓要求。二、色譜柱的連接部件：液相色譜儀的色譜柱兩端裝有燒結(jié)不銹鋼過(guò)濾片或多孔聚四氟乙烯過(guò)濾片，阻止填料倒出或進(jìn)入檢測(cè)器，防止
2016
08-18

DNA合成儀的使用方法
DNA合成儀的使用方法亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有：保護(hù)堿基的5／—DMT，A、G、C、T亞磷酰胺單體，四唑偶聯(lián)催化劑，乙酐，N—甲基咪唑封閉試劑，三氯乙酸（TCA）脫保護(hù)溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶劑，氨水切除溶液。使用步驟如下：1）仔細(xì)檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時(shí)換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因?yàn)樵撊軇┯昧枯^大。2）將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3）將要合成的DNA序列輸入合成儀。4）檢查選擇的合成步驟是否正確。5）選擇
2016
07-28

液相色譜儀的系統(tǒng)組成部件
液相色譜儀是一種常用的色譜儀器，利用混合物在液-固或不互溶的兩種液體之間分配比的差異，對(duì)混合物進(jìn)行先分離，具有、快速、靈敏等優(yōu)點(diǎn)。今天小編主要來(lái)介紹一下液相色譜儀的系統(tǒng)組成部件，希望可以幫助到大家。液相色譜儀的系統(tǒng)組成部件液相色譜儀系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成。儲(chǔ)液器中液相色譜儀的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過(guò)反復(fù)多次的吸附-解吸的分配
2016
07-25

DNA合成儀的日常維護(hù)
DNA合成儀-日常維護(hù)1．瓶塞“O”形環(huán)一月檢查一次“O”形環(huán)，zui少1年更換1次。將新的備用“O”形環(huán)與儀器上的相比較，如果在“O”形環(huán)上出現(xiàn)白色沉淀，用棉花蘸取乙腈，進(jìn)行清洗。更換“O”形環(huán)的步驟如下：用止血鉗夾住“O”形環(huán)，從槽中取下(或用牙簽鉤下)，注意不要損壞托住“O”形環(huán)的白色聚氟乙烯插塞(tefloninsert)；確保插塞上沒(méi)有顆粒后，用手指將新“O”形環(huán)推進(jìn)槽，進(jìn)行壓力實(shí)驗(yàn)。2．儲(chǔ)液瓶瓶子都要放在亞磷酰胺及儲(chǔ)液瓶位置上，并保持氬氣壓力以及管路清潔。3．流路節(jié)流閥為了防止阻塞，
2016
05-27

DNA合成儀的使用方法操作步驟
DNA合成儀的使用方法操作步驟以亞磷酰胺寡核苷酸合成為例介紹該類儀器的一般操作步驟。亞磷酰胺DNA合成的試劑有：保護(hù)堿基的5/—DMT，A、G、C、T亞磷酰胺單體，四唑偶聯(lián)催化劑，乙酐，N—甲基咪唑封閉試劑，三氯乙酸(TCA)脫保護(hù)溶液，12氧化混合物，乙腈清洗溶劑，氨水切除溶液。使用步驟如下：1)仔細(xì)檢查合成儀上所有試劑瓶中的試劑量，必要時(shí)換掉試劑瓶，特別注意乙腈的量，因?yàn)樵撊軇┯昧枯^大。2)將標(biāo)記好的清潔的收集瓶裝在合成儀上。3)將要合成的DNA序列輸入合成儀。4)檢查選擇的合成步驟是否正確
2016
05-23

液相色譜的原理與分類
液相色譜的原理由以上方法可知，在色譜法中存在兩相，一相是固定不動(dòng)的，我們把它叫做固定相；另一相則不斷流過(guò)固定相，我們把它叫做流動(dòng)相。色譜法的分離原理就是利用待分離的各種物質(zhì)在兩相中的分配系數(shù)、吸附能力等親和能力的不同來(lái)進(jìn)行分離的。使用外力使含有樣品的流動(dòng)相（氣體、液體）通過(guò)一固定于柱中或平板上、與流動(dòng)相互不相溶的固定相表面。當(dāng)流動(dòng)相中攜帶的混合物流經(jīng)固定相時(shí)，混合物中的各組分與固定相發(fā)生相互作用。由于混合物中各組分在性質(zhì)和結(jié)構(gòu)上的差異，與固定相之間產(chǎn)生的作用力的大小、強(qiáng)弱不同，隨著流動(dòng)相的移動(dòng)，
2016
04-27

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是什么?
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的應(yīng)用詳解紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是什么?紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是各種涉及水和廢水分析領(lǐng)域的通用儀器，可用于檢測(cè)的組分或成分有蛋白質(zhì)、賴氨酸、葡萄糖、維生素C、硝酸鹽、亞硝酸鹽等。分子的紫外可見(jiàn)吸收光譜是由于分子中的某些基團(tuán)吸收了紫外可見(jiàn)輻射光后，發(fā)生了電子能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的吸收光譜。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同，因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這
2016
04-19

DNA合成儀的基本組成結(jié)構(gòu)和性能
試劑驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)一般地，DNA合成儀采用一定壓力的惰性氣體（氬氣）或氮?dú)饧半姶砰y組驅(qū)動(dòng)液體試劑，也可采用氦氣驅(qū)動(dòng)試劑。某些合成儀采用sliderblock滑塊系統(tǒng)及精密蠕動(dòng)泵，可不采用氣體為驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)。采用氣體及電磁閥驅(qū)動(dòng)液體試劑時(shí)，需首先將管路系統(tǒng)電磁閥前段，含試劑瓶組中壓力加壓到規(guī)定氣壓，通過(guò)合成管理軟件或手動(dòng)打開(kāi)電磁閥（一般打開(kāi)時(shí)間為數(shù)ms），即可驅(qū)動(dòng)液體試劑到所需的合成柱中。試劑和堿基瓶組DNA合成儀一般需堿基瓶組及試劑瓶組。試劑瓶組一般zui少為6個(gè)，含脫保護(hù)劑（Deb）、活化劑（act）、

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