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厄洛替尼雜質(zhì) 申報檢測對照品2017/03/10

厄洛替尼適應(yīng)癥：可試用于兩個或兩個以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細胞肺癌的三線治療，基于國外一項Ⅲ期臨床研究結(jié)果得出。本品必須在有此類藥物使用經(jīng)驗的醫(yī)生指導(dǎo)下使用，并僅在國家臨床試驗藥理基地或三級甲等醫(yī)院使用。厄洛替尼雜質(zhì)申報檢測對照品深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供西他列汀申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提西他列汀雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我

西他列汀雜質(zhì) Sitagliptin2017/03/10

西他列汀適應(yīng)癥：西他列汀是用于保護內(nèi)源性腸降血糖素和增強其作用而控制血糖水平。為二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制藥，通過保護內(nèi)源性腸降血糖素和增強其作用而控制血糖水平。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供西他列汀申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提西他列汀雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。西他列汀Sitagliptin西他列汀雜質(zhì)ASitagliptin

戊乙奎醚雜質(zhì) 申報及檢測可用2017/03/10

戊乙奎醚適應(yīng)癥：戊乙奎醚是一種西藥制劑，用于有機磷毒物（農(nóng)藥）中毒急救治療。鹽酸戊乙奎醚PenehyclidineHCl(MixtureofIsoMers)戊乙奎醚雜質(zhì)PenehyclidineImpurity戊乙奎醚雜質(zhì)APenehyclidineImpurityA戊乙奎醚雜質(zhì)BPenehyclidineImpurityB戊乙奎醚雜質(zhì)CPenehyclidineImpurityC戊乙奎醚中間體1PenehyclidineIntermediate1戊乙奎醚中間體2PenehyclidineInt

奧貝膽酸雜質(zhì)異構(gòu)體2017/03/10

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供奧貝膽酸申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提奧貝膽酸雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。ObeticholicAcid(4R)-4-((3R,7R,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-6-ethyl-3,7-dihydroxy-10,13-dimethylhexadecahydro-1H-cyclopenta[

頭孢替唑雜質(zhì) Ceftezole2017/03/09

頭孢替唑適應(yīng)癥：敗血癥、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張癥(感染時)、慢性呼吸系統(tǒng)疾病的繼發(fā)性感染、肺膿腫、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎。藥理作用：本品為具有抗菌活性的頭孢菌素類衍生物，作用機制為抑制細菌細胞壁的合成而發(fā)揮其抗菌活性。對革蘭陽性菌，尤其是球菌，包括產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)生青霉素酶的金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌、B組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌、表皮葡萄球菌，以及白喉桿菌、炭疽桿菌皆比較敏感。對某些革蘭陰性菌呈中度敏感，如大腸桿菌、克雷白菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、奇異變形桿菌等。頭

艾普拉唑雜質(zhì) 申報對照品2017/03/09

艾普拉唑適應(yīng)癥：艾普拉唑腸溶片，適用于治療十二指腸潰瘍。艾普拉唑藥理作用：艾普拉唑?qū)俨豢赡嫘唾|(zhì)子泵抑制劑，其結(jié)構(gòu)屬于苯并咪唑類。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進入胃壁細胞，轉(zhuǎn)化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價結(jié)合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的特地唑胺雜質(zhì)純度高，來源正規(guī)，*特地唑胺新藥申報的要求，隨貨提供COA證書，氫譜，質(zhì)譜及HPLC，。（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。艾普拉唑I

曲格列汀雜質(zhì)對照品 曲格列汀標準品現(xiàn)貨2017/03/09

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阿伐那非雜質(zhì)對照品2017/03/09

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西地那非雜質(zhì) 申報對照品2017/03/09

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伊馬替尼雜質(zhì) 對照品標準品2017/03/09

伊馬替尼，酪氨酸激酶抑制劑，是一種小分子蛋白激酶抑制劑，它具有阻斷一種或多種蛋白激酶的作用。臨床用于治療慢性髓性白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤。伊馬替尼Imatinib伊馬替尼雜質(zhì)AImatinibimpurityA伊馬替尼雜質(zhì)BImatinibimpurityB伊馬替尼雜質(zhì)CImatinibimpurityC伊馬替尼雜質(zhì)DImatinibimpurityD伊馬替尼雜質(zhì)EImatinibimpurityE伊馬替尼雜質(zhì)FImatinibimpurityF伊馬替尼雜質(zhì)GImatinibimpurityG

特地唑胺雜質(zhì) 泰地唑胺雜質(zhì)2017/03/08

特地唑胺研究背景：美國FDA批準新型抗菌藥物Sivextro(tedizolidphosphate)用于治療皮膚感染成人患者。Sivextro被批準用于治療由某些敏感細菌，如金黃色葡萄球菌（包括耐甲氧西林菌株和甲氧西林敏感菌株）、各種鏈球菌和糞腸球菌引起的急性細菌性皮膚及皮膚組織感染(ABSSSI)。Sivextro以靜脈注射和口服給藥。特地唑胺磷酸酯TedizolidPhosphate特地唑胺雜質(zhì)ATedizolidimpurityA特地唑胺雜質(zhì)BTedizolidimpurityB特地唑胺雜

AZD-9291雜質(zhì) 標準品對照品2017/03/08

AZD-9291是選擇性EGFR突變體抑制劑，對外顯子19缺失型EGFR、L858R/T790MEGFR和野生型EGFR的IC50分別為12.92nM，11.44nM和493.8。AZD-9291AZD-9291AZD-9291雜質(zhì)AAZD-9291impurityAAZD-9291雜質(zhì)BAZD-9291impurityBAZD-9291雜質(zhì)CAZD-9291impurityCAZD-9291雜質(zhì)DAZD-9291impurityDAZD-9291雜質(zhì)EAZD-9291impurityEAZD-

阿法替尼雜質(zhì) 申報對照品2017/03/08

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卡格列凈雜質(zhì)全套 新藥申報可用2017/03/07

卡格列凈雜質(zhì)全套新藥申報可用深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司提供的卡格列凈雜質(zhì)純度高，來源正規(guī)，*卡格列凈新藥申報的要求，隨貨提供COA證書，氫譜，質(zhì)譜及HPLC，。（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）?？ǜ窳袃鬋anaglifozion卡格列凈雜質(zhì)ACanaglifozionimpurityA卡格列凈雜質(zhì)BCanaglifozionimpurityB卡格列凈雜質(zhì)CCanaglifozionimpurityC卡格列凈雜質(zhì)DCanaglifozionimpurityD卡格列凈雜質(zhì)ECana

索非布韋雜質(zhì) 檢測及申報用2017/03/07

索非布韋研究前景：索非布韋(又譯為索氟布韋，英文名Sofosbuvir，商品名Sovaldi)是吉利德公司開發(fā)用于治療慢性丙肝的新藥，于2013年12月6日經(jīng)美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準在美國上市，2014年1月16日經(jīng)歐洲藥品管理局(EMEA)批準在歐盟各國上市。還未在中國上市。FDA批準的2013年zui為重磅的藥物。分析認為，Gilead旗下以sofosbuvir業(yè)務(wù)在2014年銷售額可達22億美元，僅sofosbuvir可17.3億美元。深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供索非布韋申報

達沙替尼雜質(zhì) 檢測及申報用2017/03/07

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匹克生瓊雜質(zhì) 匹杉瓊雜質(zhì)2017/03/07

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供匹克生瓊匹杉瓊申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供匹克生瓊雜質(zhì)匹杉瓊雜質(zhì)雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。匹杉瓊Pixantrone144510-96-3匹杉瓊雜質(zhì)APixantroneImpurityA匹杉瓊雜質(zhì)BPixantroneImpurityB1430561-06-0匹杉瓊雜質(zhì)CPixantroneImpu

色瑞替尼雜質(zhì) 檢測及申報用2017/03/07

色瑞替尼適應(yīng)癥：ZYKADIA適用為有間變性淋巴瘤激酶(ALK)-陽性轉(zhuǎn)移對克唑替尼進展或不能耐受的非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。色瑞替尼作用機理：ceritinib是ALK抑制劑，對表達EML4-ALK、NPM-ALK融合蛋白的細胞有抑制作用，能夠克服crizotinib耐藥性。色瑞替尼Ceritinib100mg色瑞替尼雜質(zhì)ACeritinibImpurityA10mg/25mg/50mg色瑞替尼雜質(zhì)BCeritinibImpurityB10mg/25mg/50mg色瑞替尼雜質(zhì)CCe

阿戈美拉汀雜質(zhì) 申報及檢測對照品2017/03/07

阿戈美拉汀適應(yīng)癥：阿戈美拉汀是治療精神疾病類的藥物。褪黑素類似物阿戈美拉汀(agomelatine),既是*褪黑素受體激動劑，也是5-羥色胺2C(S-HTx)受體拮抗劑。阿戈美拉汀Agomelatine阿戈美拉汀雜質(zhì)AAgomelatineimpurityA阿戈美拉汀雜質(zhì)BAgomelatineimpurityB阿戈美拉汀雜質(zhì)CAgomelatineimpurityC阿戈美拉汀雜質(zhì)DAgomelatineimpurityD阿戈美拉汀雜質(zhì)EAgomelatineimpurityE阿戈美拉汀雜質(zhì)FA

咪喹莫特雜質(zhì)對照品2017/03/07

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