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酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）2021/11/22

酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標(biāo)本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)

免疫印跡（WB）2021/11/22

免疫印跡（WB）免疫印跡是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。實驗意義WB用于鑒定能夠被特異性抗體識別的大分子抗原（通常是蛋白質(zhì)），并測定抗原的分子量。實驗步驟1.蛋白樣品制備2.電泳分離3.電轉(zhuǎn)移4.免疫印跡顯色：ECL顯色系統(tǒng)結(jié)果展示實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實驗周期：2-3周2.交付標(biāo)準(zhǔn)：黑白顯色圖、內(nèi)參、灰度值分析、柱狀圖、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認(rèn)的信息1.樣本種屬及類型，是組織還是細(xì)胞。2.需要檢測目標(biāo)蛋白。3.檢測分樣本數(shù)及分組，每張膜的上樣順序。

COIP免疫共沉淀實驗原理2021/11/18

COIP免疫共沉淀實驗原理COIP免疫共沉淀實驗原理免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。這是確定兩種蛋白質(zhì)在完整細(xì)胞內(nèi)生理性相互作用的有效方法。其原理是：當(dāng)細(xì)胞在非變性條件下被裂解時，完整細(xì)胞內(nèi)存在的許多蛋白質(zhì)－蛋白質(zhì)間的相互作用就被保留了下來。假如用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X，那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。目前多用精制的proreinA預(yù)先結(jié)合固化在argarose的beads上，使之與含有

CHIP免疫沉淀2021/11/18

CHIP免疫沉淀染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)是一種用于表觀遺傳學(xué)研究的技術(shù)，可以快速反映蛋白質(zhì)-DNA相互作用。想要獲得理想的結(jié)果，選擇適合的抗體固然很關(guān)鍵，ChIP流程中所有步驟也很重要。該技術(shù)利用了多種分子生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)方法。CHIP免疫沉淀實驗原理：染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)的原理是：在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，通過超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后，利用抗原抗體的特異性識別反應(yīng)，將與目的蛋白相結(jié)合的DNA片段沉淀下來。染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)一般包括細(xì)胞固定，染色質(zhì)斷裂，染色質(zhì)免疫

裸鼠成瘤實驗2021/11/17

實驗簡介從體外細(xì)胞試驗到動物水平體內(nèi)試驗，是基因功能研究的重要飛躍。動物實驗，由于其更能模擬人類的生理和病理條件，在腫瘤研究中，最常規(guī)的動物實驗就是裸鼠成瘤實驗。由于大部分腫瘤研究使用的是人類細(xì)胞，所以由于異種排斥的存在，我們需要免疫缺陷型小鼠來作為移植瘤模型的載體，通過對該小鼠的注射腫瘤細(xì)胞，使其成瘤，觀察流體的生長來判斷其生物學(xué)變化。藥物對人癌細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制實驗，裸鼠是先天性胸腺缺陷的突變小鼠，主要表現(xiàn)為無毛以及缺乏正常胸腺。由于裸鼠的免疫缺陷，在一定情況下，不排斥來自異種動物的組織移

IP-MS：蛋白質(zhì)互作/后修飾原理2021/11/17

免疫沉淀串聯(lián)質(zhì)譜分析（IP-MS）原理介紹：蛋白質(zhì)相互作用（Protein-ProteinInteractions,PPIs）和翻譯后修飾（Post-TranslationalModifications,PTMs）的數(shù)據(jù)是能顯著提高基礎(chǔ)類研究文章檔次的內(nèi)容。篩選和發(fā)現(xiàn)目的蛋白（target）在細(xì)胞中新的互作蛋白或者新的后修飾，免疫沉淀（IP，Immunoprecipitation）結(jié)合LC-MS（液相色譜-質(zhì)譜連用，蛋白質(zhì)組學(xué)研究的核心工具）是目前的主流技術(shù)方案（IP-MS）。通過一次IP-MS

CCK-8法檢測不同濃度化合物對細(xì)胞增殖活性影響2021/11/16

CCK-8法檢測不同濃度化合物對細(xì)胞增殖活性影響實驗儀器與試劑表格一：實驗儀器儀器細(xì)胞培養(yǎng)箱酶標(biāo)儀表格二：試劑試劑廠家MEM培養(yǎng)液(MCF-7細(xì)胞)HycloneRPMI1640培養(yǎng)液(GES-1細(xì)胞)Hyclone胎牛血清GibcoCCK-8試劑Biosharp一、實驗步驟1、細(xì)胞消化、計數(shù)、配制成濃度為5×104個/mL的細(xì)胞懸液，96孔細(xì)胞培養(yǎng)板中每孔加入100μL細(xì)胞懸液（每孔5×103個細(xì)胞）；2、將細(xì)胞培養(yǎng)板置于37℃，5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)過夜；3、使用*培養(yǎng)液（90%培養(yǎng)液+10

掃描電鏡的原理及特點2021/11/16

掃描電鏡在觀察生物樣品時，而能否獲得真實、清晰、理想的掃描電鏡觀察結(jié)果，樣品的制備過程是關(guān)鍵。下面介紹一下掃描電鏡的原理和掃描電鏡的特點。掃描電鏡的原理掃描電鏡從原理上講就是利用聚焦得非常細(xì)的高能電子束在試樣上掃描，激發(fā)出各種物理信息。通過對這些信息的接受、放大和顯示成像，獲得測試試樣表面形貌的觀察。當(dāng)一束極細(xì)的高能入射電子轟擊掃描樣品表面時，被激發(fā)的區(qū)域?qū)a(chǎn)生二次電子、俄歇電子、特征x射線和連續(xù)譜X射線、背散射電子、透射電子，以及在可見、紫外、紅外光區(qū)域產(chǎn)生的電磁輻射。同時可產(chǎn)生電子-空穴對、

U937細(xì)胞效率轉(zhuǎn)染條件分享2021/09/08

U937細(xì)胞效率轉(zhuǎn)染條件分享轉(zhuǎn)染材料準(zhǔn)備1、轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul2、DNA/siRNA濃度：電訊3、細(xì)胞密度：1*106-1*1054、轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板：6孔板5、轉(zhuǎn)染試劑：AD600025AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑6、轉(zhuǎn)染時間：15小時7、細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清：Z7181FBS-500胎牛血清8、細(xì)胞凍存液：L0100無血清細(xì)胞凍存液操作過程：1.提前1天接種細(xì)胞：細(xì)胞匯合度在60-80%左右，再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。2.核酸復(fù)合物制備：將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照比例關(guān)系直接混合，用移液器吹打、混勻，室溫靜

Thp-1細(xì)胞高效率轉(zhuǎn)染條件分享2021/09/08

轉(zhuǎn)染材料準(zhǔn)備：1、轉(zhuǎn)染試劑用量：10ul2、siRNA濃度：20um/L3、細(xì)胞密度：1*106-1*1054、轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)板：6孔板5、轉(zhuǎn)染試劑：AdvancedDNARNA轉(zhuǎn)染試劑；貨號：AD6000256、轉(zhuǎn)染時間：48小時7、細(xì)胞培養(yǎng)胎牛血清：Z7180FBS-500超低內(nèi)毒素胎牛血清8、細(xì)胞凍存液：L0100無血清細(xì)胞凍存液注意：本細(xì)胞轉(zhuǎn)染用量條件不適合lipo使用。操作過程：1.提前1天接種細(xì)胞：細(xì)胞匯合度在60-80%左右，再進(jìn)行轉(zhuǎn)染。2.核酸復(fù)合物制備：將核酸與轉(zhuǎn)染試劑按照比例關(guān)系

2.5L微需氧產(chǎn)氣袋AnaeroPack C-2安寧包2021/08/13

產(chǎn)品名稱：2.5L微需氧產(chǎn)氣袋產(chǎn)品貨號：C-2包裝規(guī)格：10只/包產(chǎn)品用途：配合密封罐使用，用于微需氧微生物的培養(yǎng)。本品可吸收容器中的O2，使其濃度變?yōu)?-9%，CO2濃度變?yōu)?-8%。每一個鋁塑包裝中含有一片紙袋（微需氧產(chǎn)氣袋）。產(chǎn)品特點：操作簡便——不用加水、不用催化劑，只需把藥劑(產(chǎn)氣袋)外袋剪開放入容器內(nèi),密封后即可形成適宜的厭氧、微需氧、二氧化碳培養(yǎng)環(huán)境。適用廣泛——培養(yǎng)容器內(nèi)不會產(chǎn)生壓差，不會產(chǎn)生高溫。同型號的培養(yǎng)容器可通用，廢棄物處理方便，不污染環(huán)境。高效經(jīng)濟(jì)——無須使用昂貴且占空

日本三菱MGC厭氧產(chǎn)氣袋工作原理2021/07/28

日本三菱MGC厭氧產(chǎn)氣袋工作原理厭氧產(chǎn)氣袋AnaeroPack——是由日本三菱瓦斯化學(xué)株式會社發(fā)明的系列一類產(chǎn)品，其基本原理是將密閉空間中的氧氣*或者部分吸收掉，然后產(chǎn)生二氧化碳?xì)怏w。產(chǎn)品名稱：2.5L厭氧產(chǎn)氣袋國內(nèi)貨號：C-1包裝規(guī)格：10只/包產(chǎn)品用途：配合密封罐使用，用于厭氧微生物的培養(yǎng)。本品可吸收容器中的全部O2，同時產(chǎn)生約21%的CO2。每一個鋁塑包裝中含有一片紙袋（厭氧產(chǎn)氣袋）。產(chǎn)品特點：操作簡便——不用加水、不用催化劑，只需把藥劑(產(chǎn)氣袋)外袋剪開放入容器內(nèi),密封后即可形成適宜的厭

三菱厭氧產(chǎn)氣袋2.5L厭氧產(chǎn)氣包使用方法C-12021/07/28

三菱厭氧產(chǎn)氣袋2.5L厭氧產(chǎn)氣包使用方法1、將鋁塑包裝上側(cè)剪開，取出紙袋，紙袋不需要打開。2、立即將紙袋放入密封罐中，將密封罐蓋上。接觸空氣后將即刻吸收O2，產(chǎn)生CO2。不需要加水或使用催化劑。3、每袋AnaeroPackTM-Anaero用于2.5升培養(yǎng)罐，對于大于2.5升的培養(yǎng)罐，根據(jù)培養(yǎng)罐的體積用2~3包，當(dāng)使用多袋AnaeroPackTM-Anaero時，不要疊放在一起。4、用完的厭氧產(chǎn)氣袋可能會因為剩余反應(yīng)而產(chǎn)生熱量，請等它們變冷以后再丟棄。且不要跟易燃物丟在一起。5、AnaeroPa

英國MAST公司CRYOBANK菌種保藏管/菌種保存管上海代理*2021/07/22

英國MAST公司CRYOBANK菌種保藏管/菌種保存管上海代理*英國MAST-Cryobank菌種保存管品牌：英國MAST貨號：CRYO/M規(guī)格：64支/盒，4種顏色各16支貨號：CRYO80/M，新產(chǎn)品，80支/盒每支含有25顆磁珠英國MAST-Cryobank菌種保存管品牌介紹及主要特點：MAST公司成立于1957年，總部位于英國布特爾，在德國、法國擁有子公司，研發(fā)生產(chǎn)微生物、感染性疾病及自身免疫診斷等系列產(chǎn)品。CRYOBANK菌種保存管簡單易用，含多孔小珠及冷凍保存液。該方法由英國Felt

高效率轉(zhuǎn)染原代破骨細(xì)胞前體細(xì)胞，在已發(fā)表文章中的轉(zhuǎn)染經(jīng)驗介紹2021/07/22

高效率轉(zhuǎn)染原代破骨細(xì)胞前體細(xì)胞，在已發(fā)表文章中的轉(zhuǎn)染經(jīng)驗介紹西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院藥學(xué)部，在2021年發(fā)表文章到CellCommunicationａndSignaling的學(xué)術(shù)期刊中科研者使用美國invigentech轉(zhuǎn)染試劑，高效率轉(zhuǎn)染原代破骨細(xì)胞前體細(xì)胞（Osteoclastprecursorcells），具體轉(zhuǎn)染原代破骨細(xì)胞前體細(xì)胞方法經(jīng)驗如下：（注意：本文轉(zhuǎn)染實驗中使用的細(xì)胞數(shù)量、試劑用量和操作方法不適用于傳統(tǒng)lipo3000轉(zhuǎn)染試劑或類似產(chǎn)品）。CellcultureSortedprimary

高效率轉(zhuǎn)染BMMs細(xì)胞 在已發(fā)表文章中的轉(zhuǎn)染經(jīng)驗介紹2021/07/22

高效率轉(zhuǎn)染BMMs細(xì)胞在已發(fā)表文章中的轉(zhuǎn)染經(jīng)驗介紹一、西南交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院發(fā)表標(biāo)題為：ColorectalcancercellspromoteosteoclastogenesisandbonedestructionthroughregulatingEGF/ERK/CCL3pathway的文章到PortlandPress；二、A.用invigentech（英克)INVIDNARNATransfectionReagent轉(zhuǎn)染試劑；B.A6906FBS-500,FBSUltra-lowEndotoxin

德國Nordmark--- N0002880 GMP級膠原酶代理2021/07/20

德國Nordmark---N0002880GMP級膠原酶代理關(guān)鍵詞：Nordmark；CollagenaseNB6GMPGrade；N0002779；N0002880；S1745402；CollagenaseNB4StandardGradeCollagenaseNB——高品質(zhì)膠原酶CollagenaseNB是德國Nordmark制藥公司提供的高品質(zhì)膠原酶NB產(chǎn)品系列，特別適用于從各種組織中分離細(xì)胞。嚴(yán)格的生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)確保了可靠的批次間一致性和性能。膠原酶NB系列是旨在獲得高產(chǎn)活細(xì)胞的研究人員的。組織

轉(zhuǎn)染raw264.7細(xì)胞相關(guān)專業(yè)知識在已經(jīng)發(fā)表文章中的經(jīng)驗分享2021/07/20

轉(zhuǎn)染raw264.7細(xì)胞相關(guān)專業(yè)知識在已經(jīng)發(fā)表文章中的經(jīng)驗分享石河子大學(xué)動物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，在2021年發(fā)表文章到FrontiersinImmunology的學(xué)術(shù)期刊中科研者使用美國zetalife轉(zhuǎn)染試劑，高效率轉(zhuǎn)染質(zhì)粒DNA和siRNA到RAW264.7細(xì)胞，具體轉(zhuǎn)染RAW264.7細(xì)胞方法經(jīng)驗如下：（注意：本文轉(zhuǎn)染實驗中使用的細(xì)胞數(shù)量、試劑用量和操作方法不適用于傳統(tǒng)lipo3000轉(zhuǎn)染試劑或類似產(chǎn)品）AllplasmidsａndsiRNAs(20uM/uL)weretransfectedu

熱烈慶祝上海徠同生物成為曼徹斯特生物公司總代理2021/07/20

PeptiGels®——合成肽水凝膠PeptiGels®是曼徹斯特生物公司(ManchesterBiogel)提供的合成肽水凝膠(PeptiGels)具有可調(diào)節(jié)的剛度和功能，可模擬不同組織的細(xì)胞外基質(zhì)，并且沒有批次間的差異，讓您每次都有信心獲得可靠和一致的結(jié)果。PetiGels的水凝膠具有固有的生物相容性和可生物降解性，為您提供將研究轉(zhuǎn)化為臨床并提供改變生活的療法的潛力。PeptiGels®可用于2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)，并具有一系列電荷和機(jī)械剛度，幫助您找到適合的細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境。我們還提供定制服務(wù)，以

mNGS及古細(xì)菌DNA檢測應(yīng)用推薦PCR去污染試劑盒2021/07/08

mNGS及古細(xì)菌DNA檢測應(yīng)用推薦PCR去污染試劑盒描述在研究和診斷中，PCR是一種檢測DNA是否存在的敏感方法。PCR中使用的聚合酶經(jīng)常被E.coliDNA污染。當(dāng)檢測少量細(xì)菌DNA時，污染的DNA可能導(dǎo)致靈敏度降低和假陽性。其他污染源可能是dNTPs、緩沖體系、引物/探針，以及操作過程中引入的DNA污染。一般來說，對細(xì)菌的檢測和分型采用16S或23SrDNA基因保守區(qū)段為靶點的廣譜范圍探針。該方法對細(xì)菌DNA污染非常敏感，而大多數(shù)Mastermix和聚合酶中都發(fā)現(xiàn)細(xì)菌DNA的痕跡。當(dāng)使用qP