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						上海徠同生物科技有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第9年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            高脂飲食誘導(dǎo)小鼠肥胖模型項(xiàng)目介紹2021/12/03
            
					
            
				成品模型鼠高脂飲食誘導(dǎo)小鼠肥胖模型項(xiàng)目介紹肥胖是導(dǎo)致高血壓、糖尿病、冠心病等多種慢性疾病發(fā)生的主要因素。通過高脂飲食誘導(dǎo)的肥胖模型，更好的模擬了人類疾病的發(fā)生發(fā)展過程，且模型構(gòu)建過程簡單，穩(wěn)定性好，并具有易操作、周期較短、可重復(fù)性高等有點(diǎn)。案例展示
					
            
				
            
								
            
					
            高膽固醇誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠模型項(xiàng)目介紹2021/12/03
            
					
            
				成品模型鼠高膽固醇誘導(dǎo)動(dòng)脈粥樣硬化小鼠模型項(xiàng)目介紹項(xiàng)目背景：動(dòng)脈粥樣硬化是最常見的和具有危害性的疾病，脂質(zhì)代謝功能障礙為動(dòng)脈粥樣硬化的病變基礎(chǔ)，動(dòng)脈粥樣硬化多見于40歲以上的男性和絕經(jīng)后的女性，本病常伴有高血壓，高膽固醇血癥或糖尿病，為老年人的主要病因并不是所有的動(dòng)物都適合建立動(dòng)脈粥樣硬化模型由于野生型小鼠對(duì)膽固醇血癥具有抵抗性且與人類的血脂譜不同，因此甘油三脂水平很難升高，ApoE-/-小鼠的動(dòng)脈損傷與人類動(dòng)脈粥樣硬化時(shí)的血管損傷，無論是分布還是形態(tài)學(xué)特征都非常相似，在喂養(yǎng)高膽固醇高脂飼料后，
					
            
				
            
								
            
					
            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-糖耐量實(shí)驗(yàn)2021/12/03
            
					
            
				動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-糖耐量實(shí)驗(yàn)糖耐量實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目介紹葡萄糖耐量檢測實(shí)驗(yàn)（GTT）目的是指機(jī)體對(duì)血糖濃度的調(diào)節(jié)能力。小鼠在給予葡萄糖注射或灌胃后，使血糖升高，刺激胰島素分泌、肝糖原合成增加，分解受抑制，肝糖原輸出減少，體內(nèi)組織對(duì)葡萄糖利用增加胰島素抵抗實(shí)驗(yàn)（ITT）目的是指各種原因使胰島素促進(jìn)葡萄糖攝取和利用的效率下降，機(jī)體代償性的分泌過多胰島素產(chǎn)生高胰島素血癥，以維持血糖的穩(wěn)定。丙酮酸耐量實(shí)驗(yàn)（PTT）目的是評(píng)價(jià)動(dòng)物糖異生的能力，丙酮酸是糖異生的底物，用丙酮酸或丙酮酸鈉鹽注射后通過測量小鼠血糖上升幅度評(píng)估
					
            
				
            
								
            
					
            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-動(dòng)物給藥2021/12/03
            
					
            
				動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-動(dòng)物給藥動(dòng)物給藥項(xiàng)目介紹灌胃法：此法給藥劑量準(zhǔn)確，是借灌胃器將藥物直接灌到動(dòng)物胃內(nèi)的一種常用給藥方法口服給藥：是把藥物混入飼料或溶于飲水中讓動(dòng)物自由攝取。此法優(yōu)點(diǎn)是簡單方便，缺點(diǎn)是劑量不能保證準(zhǔn)確，且動(dòng)物個(gè)體間服藥量差異較大。注射給藥法：注射給藥劑量準(zhǔn)確、作用快，是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中常用的給藥方法，給藥時(shí)應(yīng)注意針頭的選擇，通常包含以下幾種方法：1.皮下注射法2.皮內(nèi)注射法其他給藥法：除上述較常用的給藥途徑外，還有其他一些給藥方法，如呼吸道給藥、皮膚給藥、腦內(nèi)給藥、直腸內(nèi)給藥、關(guān)節(jié)腔內(nèi)給藥等
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)動(dòng)物代謝監(jiān)測系統(tǒng)-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作2021/12/01
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)動(dòng)物代謝監(jiān)測系統(tǒng)-動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)動(dòng)物代謝監(jiān)測系統(tǒng)美國哥倫布公司（ColumbusInstruments）的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物能量代謝監(jiān)測系統(tǒng)（CLAMS）是同類產(chǎn)品中的xianqu。CLAMS集合各個(gè)子系統(tǒng)而成，系統(tǒng)可以根據(jù)需要組合。系統(tǒng)可以在設(shè)定條件下進(jìn)行開路熱量，活動(dòng)，體重，喂食，飲水，食物控制，跑輪，尿液收集，睡眠，體溫，心率等進(jìn)行測定。CLAMS是一個(gè)“一步測試解決方法（one-testsolution）”，可同時(shí)進(jìn)行1到32個(gè)動(dòng)物的多個(gè)參數(shù)的監(jiān)測評(píng)估。CLAMS能夠全自動(dòng)運(yùn)行數(shù)天。食物和水
					
            
				
            
								
            
					
            動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-動(dòng)物代繁代育2021/12/01
            
					
            
				動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-動(dòng)物代繁代育動(dòng)物實(shí)驗(yàn)操作-動(dòng)物代繁代育的動(dòng)物代繁代育項(xiàng)目介紹近年來隨著基因工程技術(shù)的快速發(fā)展，基因工程動(dòng)物在實(shí)驗(yàn)研究中的使用越來越頻繁，但在基因工程實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育及日常管理等方面目前還存在很多問題，廣東省醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心擁有逾三十年的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼育和管理經(jīng)驗(yàn)。中心內(nèi)的動(dòng)物飼養(yǎng)均在萬級(jí)屏障設(shè)施內(nèi)進(jìn)行，按照SPF級(jí)動(dòng)物標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行質(zhì)量控制，接受廣東省級(jí)每年一次的環(huán)境抽檢。我們具有多年飼養(yǎng)交配經(jīng)驗(yàn)的技術(shù)人員，為您提供交配方案以保證您在最短的時(shí)間內(nèi)拿到實(shí)驗(yàn)用鼠；受過專業(yè)化訓(xùn)練的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物飼養(yǎng)員及職業(yè)
					
            
				
            
								
            
					
            轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-ApoE小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型2021/12/01
            
					
            
				轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-ApoE小鼠（動(dòng)脈粥樣硬化模型）ApoE小鼠（動(dòng)脈粥樣硬化模型）項(xiàng)目介紹簡稱：ApoE(動(dòng)脈粥樣硬化小鼠模型）品系類型：基因敲除來源：南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所繁殖方式：陽性（T）♂×陽性（T）♀ApoE小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型應(yīng)用領(lǐng)域：1.糖尿病和肥胖研究2.神經(jīng)生物學(xué)研究3.心血管研究4.藥效評(píng)價(jià)ApoE小鼠動(dòng)脈粥樣硬化模型背景介紹：年老的ApoE基因缺陷小鼠（大于17個(gè)月）在腦部晶狀膽固醇裂隙，脂質(zhì)滴和泡沫細(xì)胞中有黃瘤的損害，小的黃瘤在脈絡(luò)叢和腹側(cè)彎中能看到。最近研究表明Apo
					
            
				
            
								
            
					
            轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-Nos3小鼠高血壓模型2021/12/01
            
					
            
				Nos3小鼠（高血壓模型）項(xiàng)目介紹簡稱：Nos3（高血壓小鼠模型）品系類型：基因敲除來源：南京大學(xué)模式動(dòng)物研究所應(yīng)用領(lǐng)域：1.內(nèi)部/器官研究2.傷口愈合的研究3.Nos3tm1Unc基因相關(guān)的心血管研究4.心臟異常和心動(dòng)過緩的研究5.高血壓、胰島素抵抗糖尿病和肥胖癥的研究背景介紹：Nos3tm1Unc純合子在肝及周圍組織表面出現(xiàn)胰島素抵抗；心率低；血壓比同窩野生型高20mmHg；雌鼠體重較同窩野生型雌鼠低。
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠實(shí)驗(yàn)糖尿病相關(guān)疾病研究-糖尿病足實(shí)驗(yàn)研究2021/11/30
            
					
            
				糖尿病相關(guān)疾病研究-糖尿病足實(shí)驗(yàn)研究糖尿病足實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目介紹：在空腹條件下，采用STZ誘導(dǎo)糖尿病小鼠足病模型。1周后空腹血糖400-500mg/dL的小鼠（此范圍的血糖傷口愈合差，糖尿病足造模成功率高）接受后肢2平方毫米皮膚剪除到筋膜層，4周后無明顯皮膚愈合的小鼠視為造模成功
					
            
				
            
								
            
					
            糖尿病視網(wǎng)膜病變小鼠實(shí)驗(yàn)研究2021/11/30
            
					
            
				糖尿病視網(wǎng)膜病變實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目背景：C57雄性小鼠是構(gòu)建糖尿病視網(wǎng)膜病變小鼠的常用模型，利用小劑量多次腹腔注射STZ誘導(dǎo)糖尿病，較好的模擬了2型糖尿病的發(fā)病過程，發(fā)生的視網(wǎng)膜血管病變也比較經(jīng)典，此外，db/db小鼠也是研究糖尿病誘導(dǎo)的視網(wǎng)膜變性和檢測視神經(jīng)保護(hù)藥物的潛在機(jī)制的合適模型。展示案例：
					
            
				
            
								
            
					
            糖尿病腎病小鼠實(shí)驗(yàn)研究2021/11/30
            
					
            
				糖尿病腎病實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目介紹：采用STZ誘導(dǎo)糖尿病腎病小鼠模型，可出現(xiàn)中等程度的尿蛋白、血肌酐升高和與糖尿病腎?。―N）相關(guān)的病理改變，且STZ造模穩(wěn)定、快速、組織毒性較小等，故常用STZ誘導(dǎo)構(gòu)建糖尿病腎病小鼠模型，技術(shù)已基本成熟，得到廣泛的利用。案例展示：
					
            
				
            
								
            
					
            基因敲除鼠ob/ob肥胖小鼠實(shí)驗(yàn)2021/11/30
            
					
            
				轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-ob/ob肥胖小鼠ob/ob肥胖小鼠項(xiàng)目介紹遺傳背景1、來源：參加C57BL/6J/ola。1987年由JAX引到IMLAS。2、毛色及毛色基因：黑色，aa、BB、CC、DD。3、組織相容性基因：H-2b,H-1c，H-3a。品系特征：1、帶有ob基因（obese）。該基因?yàn)?號(hào)染色體隱性基因，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病。2、在2周齡是肥胖個(gè)體外表上有別于正常個(gè)體。3、在8~9月齡時(shí)，動(dòng)物體重增加到最大值，約為70克，多種代謝失調(diào)，包括脂肪形成增加，脂肪分解減少。代謝失調(diào)
					
            
				
            
								
            
					
            db/db肥胖小鼠實(shí)驗(yàn)介紹2021/11/30
            
					
            
				轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-db/db肥胖小鼠db/db肥胖小鼠遺傳背景1、起源：1966年發(fā)現(xiàn)db突變基因，它是由單隱性突變基因引起的，自發(fā)于Jackson實(shí)驗(yàn)室的近交系小鼠（C57BL/Ks）。1987年由JAX引到MLAXS。2、毛色及毛色基因：黑色，aa,BB,CC,DD。3、組織相容性基因：H-2d，H-1(noaorc),H-3a。生理特點(diǎn)1、出生10d后即表現(xiàn)多食、肥胖及血糖升高，同時(shí)胰島素分泌增加至正常值的數(shù)倍，但組織中的胰島素受體明顯少于正常，并且受體的結(jié)合力也低于。出生2-3月后，血
					
            
				
            
								
            
					
            糖尿病相關(guān)疾-糖尿病模型實(shí)驗(yàn)研究2021/11/29
            
					
            
				糖尿病模型實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目介紹：T1DM小鼠模型：模型的誘導(dǎo)采用多次小劑量鏈脲佐菌素（STZ）給藥法，因STZ對(duì)組織的毒性較小，造模成功率高，重復(fù)性好，死亡率低T2DM小鼠模型：應(yīng)用高脂飲食聯(lián)合STZ誘導(dǎo)T2DM小鼠模型，高脂飲食可以誘導(dǎo)胰島素抵抗，隨后給予STZ破壞胰島β細(xì)胞誘導(dǎo)高血糖，該方法明顯縮短了單純高脂飲食誘導(dǎo)所需的時(shí)間，提高了單純STZ誘導(dǎo)的模型的成模率和穩(wěn)定性。此外，db/db小鼠為廣泛應(yīng)用的2型糖尿病動(dòng)物模型，有瘦素受體（leptinreceptor）的自發(fā)性突變引起極度肥胖、多食、
					
            
				
            
								
            
					
            心肌缺血再灌注模型實(shí)驗(yàn)研究2021/11/29
            
					
            
				心血管相關(guān)疾病研究-心肌缺血再灌注模型實(shí)驗(yàn)研究心肌缺血再灌注模型實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目介紹麻醉小鼠，對(duì)小鼠進(jìn)行氣管插管和機(jī)械通氣補(bǔ)充氧氣，四肢連接到心電圖。通過第四和第五肋骨之間的肌肉進(jìn)行水平切口來打開胸部，通過使用絲線縫合結(jié)扎左前降支（LAD）動(dòng)脈來實(shí)現(xiàn)局部缺血，并且將硅管置于LAD動(dòng)脈上。成功的I/R損傷由心電圖的變化確定（Q導(dǎo)聯(lián)或高振幅T波上的ST段拱升為0.1mV），30分鐘后除去硅管以恢復(fù)正常循環(huán)4小時(shí)的再灌注，假手術(shù)的小鼠僅接受LAD動(dòng)脈周圍的縫合而不是結(jié)扎。案例展示
					
            
				
            
								
            
					
            心血管相關(guān)疾病之高血壓模型實(shí)驗(yàn)研究2021/11/29
            
					
            
				高血壓模型實(shí)驗(yàn)研究項(xiàng)目介紹通過微滲透泵在體灌注血管緊張素Ⅱ（AngⅡ）誘導(dǎo)高血壓血管重塑模型具有操作簡單、成功率高、易復(fù)制、穩(wěn)定可靠、造模時(shí)間短等特點(diǎn)，可以廣泛應(yīng)用于高血壓發(fā)病機(jī)制研究和抗高血壓藥物的篩選。C57小鼠皮下埋植微滲透泵在體灌注AngⅡ400ng/（kg·min），共28天；0,1,2,3,7,14,21和28天監(jiān)測收縮壓、舒張壓及平均動(dòng)脈壓變化。案例展示
					
            
				
            
								
            
					
            心血管動(dòng)脈粥樣硬化模型研究2021/11/29
            
					
            
				動(dòng)脈粥樣硬化模型研究項(xiàng)目介紹ApoE基因敲除的純合小鼠（ApoE-/-）可正常存活和繁殖，當(dāng)給予適當(dāng)?shù)母咧嬍硶r(shí)，可導(dǎo)致各種高脂蛋白血癥，形成動(dòng)脈粥樣硬化病變小鼠模型，該模型可為下游的藥物篩選、基因治療以及動(dòng)脈粥樣硬化機(jī)理的體內(nèi)研究提供理想的試驗(yàn)材料，是動(dòng)脈硬化研究的常用工具。案例展示
					
            
				
            
								
            
					
            裸鼠皮下成瘤實(shí)驗(yàn)介紹2021/11/29
            
					
            
				裸鼠腫瘤模型無胸腺裸鼠（NudeMouse，簡稱裸鼠）目前已成為醫(yī)學(xué)生物學(xué)研究領(lǐng)域中*的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，它是先天性胸腺缺陷的突變小鼠，裸鼠接種成活的腫瘤對(duì)化療藥物的敏感性與臨床所見十分相近。根據(jù)腫瘤細(xì)胞的特性和接種細(xì)胞的量，一般皮下成瘤的周期為1-2個(gè)月。腫瘤大小測量一般為1周兩次，游標(biāo)卡尺測量腫瘤最長和最短部位，腫瘤不宜生長過大，一般不要超過1000mm3。裸鼠腫瘤模型實(shí)驗(yàn)步驟1、細(xì)胞的狀態(tài)是成瘤實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，所以細(xì)胞生長狀態(tài)一定要好，取處于對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞，細(xì)胞達(dá)80-90%左右密度為宜。收集細(xì)
					
            
				
            
								
            
					
            原位雜交FISH實(shí)驗(yàn)介紹2021/11/26
            
					
            
				原位雜交（FISH）原位雜交原理介紹應(yīng)用熒光染料標(biāo)記探針DNA，變性成單鏈后與變性后的染色體或細(xì)胞核靶DNA按照堿基互補(bǔ)的原則進(jìn)行雜交，形成可被檢測的雜交雙鏈核酸，在熒光顯微鏡下觀察記錄結(jié)果。實(shí)驗(yàn)步驟1.組織固定脫水//切片2.石蠟切片脫蠟至水3.消化4.預(yù)雜交5.雜交6.DAPI復(fù)染核7.鏡檢拍照結(jié)果展示實(shí)驗(yàn)周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實(shí)驗(yàn)周期：3-5周左右2.交付標(biāo)準(zhǔn)：切片、熒光圖片、實(shí)驗(yàn)報(bào)告（實(shí)驗(yàn)步驟、試劑、儀器等）需確認(rèn)的信息1.目的基因及種屬2.樣本種屬及類型（細(xì)胞還是組織）3.樣本數(shù)量4.拍照
					
            
				
            
								
            
					
            蛋白修飾位點(diǎn)分析介紹2021/11/26
            
					
            
				蛋白修飾位點(diǎn)分析實(shí)驗(yàn)原理先通過IP得到目的蛋白，再通過SDS-PAGE對(duì)目的蛋白進(jìn)行分離純化，將膠條上目的蛋白對(duì)應(yīng)的條帶切下進(jìn)行膠內(nèi)酶解和高靈敏度的液質(zhì)聯(lián)用分析(LC-MS/MS)，通過數(shù)據(jù)庫檢索得到蛋白上的修飾位點(diǎn)。蛋白分析的應(yīng)用1.磷酸化：信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、細(xì)胞周期、生長發(fā)育及癌癥機(jī)理等；2.糖基化：蛋白質(zhì)折疊、更新以及免疫應(yīng)答等；3.乙酰化：基因表達(dá)調(diào)控、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞代謝、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性以及神經(jīng)退行性病變等；4.泛素化：細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡、轉(zhuǎn)錄調(diào)控、DNA修復(fù)以及信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)等；5.甲基化：染色質(zhì)結(jié)構(gòu)
					
            
				
            
							
				
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