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						上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第8年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            鴨型乙型肝炎病毒（DHBV）熒光定量PCR檢測試劑盒使用步驟2019/08/07
            
					
            
				鴨型乙型肝炎病毒(DHBV)熒光定量PCR檢測試劑盒使用步驟一、樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。二、稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成鴨型乙型肝炎病毒(DHBV)熒光定量PCR檢測試劑盒GE14-44200分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為86bp的
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則有哪些2019/08/05
            
					
            
				ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)18條通用規(guī)則：1.要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但zuei好有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。2.要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。3.要在實(shí)驗(yàn)前1小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4.實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。5.用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7.將液體加到
					
            
				
            
								
            
					
            緩激肽（BK）ELISA試劑盒遇到的幾點(diǎn)問題解析2019/07/31
            
					
            
				緩激肽(BK)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問題：使用了過期的顯色劑或者
					
            
				
            
								
            
					
            環(huán)磷酸鳥苷（ CGMP）ELISA試劑盒遇到的幾點(diǎn)問題解析2019/07/24
            
					
            
				環(huán)磷酸鳥苷(CGMP）ELISA試劑盒問題解析1.試劑的選擇:選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的,但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2加樣中可能遇到的問題:在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候,會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況,這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí),然后在進(jìn)行離心處理3顯色問題:使用了過期的顯色劑或者是顯色劑用過后放置時(shí)間太長,都有可能造成顯色劑不顯色。所以在進(jìn)行顯色反應(yīng)的時(shí)候,要先查看顯色劑本身的情況4洗板時(shí)容易造成誤差:因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?所以判斷什么時(shí)候洗干
					
            
				
            
								
            
					
            人游離蛋白S（FP-S）ELISA試劑盒針對的幾點(diǎn)問題解析2019/07/24
            
					
            
				人游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問題：使用了過期的
					
            
				
            
								
            
					
            豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2019/07/17
            
					
            
				豚鼠白介素4（IL-4）ELISA試劑盒保存方法1、血清：操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍
					
            
				
            
								
            
					
            牛（MYHCIIX）ELISA試劑盒針對的一些問題解析2019/07/10
            
					
            
				牛（MYHCIIX）ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹?，所以判斷什么時(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問題：使用了過期的顯色
					
            
				
            
								
            
					
            維素D2（VD2）ELISA試劑盒樣本處理及要求2019/06/26
            
					
            
				維素D2(VD2)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8°C1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。注：標(biāo)本溶血會(huì)影響后檢測結(jié)果，
					
            
				
            
								
            
					
            人β4整合素（ITGβ4/CD104）ELISA試劑盒原理及操作步驟2019/06/19
            
					
            
				人β4整合素(ITGβ4/CD104)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人β4整合素(ITGβ4/CD104)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人β4整合素(ITGβ4/CD104)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。操作步驟1.從室溫平衡20min
					
            
				
            
								
            
					
            人阿立新A（OrexinA）ELISA試劑盒針對一些問題的解析2019/06/12
            
					
            
				人阿立新A(OrexinA)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個(gè)小時(shí)將試劑拿到常溫下進(jìn)行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時(shí)候，會(huì)碰到血清血漿不好分離的情況，這個(gè)時(shí)候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時(shí)，然后在進(jìn)行離心處理3.洗板時(shí)容易造成誤差：因?yàn)橄窗迨侨斯は吹模耘袛嗍裁磿r(shí)候洗干凈了也是人為判斷的，這個(gè)時(shí)候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時(shí)候孔與孔之間的液體容易交叉流動(dòng)4.顯色問題：使用了過
					
            
				
            
								
            
					
            活化素A（ACVA）ELISA試劑盒操作步驟2019/06/05
            
					
            
				活化素A（ACVA）ELISA試劑盒操作步驟1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2.設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3.樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。5.棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也
					
            
				
            
								
            
					
            北京elisa試劑盒96孔板的實(shí)驗(yàn)測定的時(shí)分，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)“2019/05/29
            
					
            
				咱們在運(yùn)用北京elisa試劑盒96孔板的實(shí)驗(yàn)測定的時(shí)分，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，也便是外周孔顯色較基地孔深。經(jīng)研討證實(shí)在溫育中的熱力學(xué)梯度或許是根本原因之所。有時(shí)分一份標(biāo)本用相同的試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往便是上述加樣及試劑的差錯(cuò)所形成的。ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃擺布）置于37℃溫箱，板也升溫時(shí)，在外周孔與基地孔之間或許存在一熱力學(xué)梯度。還有便是在實(shí)驗(yàn)中，必然有運(yùn)用微量加樣器參與樣本的過程。太快的話無法確
					
            
				
            
								
            
					
            酶免疫試驗(yàn)的一些優(yōu)點(diǎn)及局限性2019/05/22
            
					
            
				作為一項(xiàng)免疫檢驗(yàn)技術(shù)，elisa酶免疫試驗(yàn)還是有其局限性的，不但所檢測的生物學(xué)體液樣本如血清中有可能存在各種干擾實(shí)驗(yàn)的因素，而且在實(shí)驗(yàn)過程中，影響結(jié)果的因素也很多，尤其是進(jìn)行手工的ELISA測定時(shí)。HBsAg的測定主要是弱陽性的問題，這與ELISA測定的“灰區(qū)”有關(guān)系，處于cut-off值周圍亦即“灰區(qū)”的結(jié)果的可靠性通常較差，陽性當(dāng)然需要確認(rèn)，陰性卻也未必是真，這一點(diǎn)在血站篩檢獻(xiàn)血員血液時(shí)是非常重要的，必須引起注意，并采取適當(dāng)?shù)拇胧?，防止此類?yán)重影響人們健康的傳染性疾病經(jīng)輸血傳播，本書后面的有
					
            
				
            
								
            
					
            上海研生為小鼠elisa試劑盒技術(shù)解答疑惑。2019/05/15
            
					
            
				耳聞不如目見，目見不如足踐。收到了認(rèn)真挑選的【小鼠elisa試劑盒】之后，就需要準(zhǔn)備著實(shí)驗(yàn)的問題了，上海研生的客戶若是遇到了一些技術(shù)性（比如實(shí)驗(yàn)步驟、注意問題、計(jì)算、報(bào)告等等）的問題，可以我司業(yè)務(wù)員，會(huì)*時(shí)間為您安排技術(shù)人員解答疑惑。實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備的過程中，您需要將材料準(zhǔn)備齊全，下面上海恒遠(yuǎn)生物帶您一起來看一看實(shí)驗(yàn)室需備儀器與材料。1、酶標(biāo)儀經(jīng)常維護(hù)其光學(xué)部分，防止濾光片霉變，ELISA試劑盒定期檢測校正，使其保持良好的工作性能。2、洗板機(jī)每個(gè)設(shè)置洗板后的殘留液有各自的規(guī)定一般不超過2ul，人工扣板時(shí)
					
            
				
            
								
            
					
            小鼠瘦素（LEP）elisa試劑盒保存簡介說明2019/05/08
            
					
            
				小鼠瘦素(LEP)elisa試劑盒保存簡介在收集樣本前都必須有一個(gè)完整的計(jì)劃，必須清楚要檢測的成份是否足夠穩(wěn)定。對收集后當(dāng)天就進(jìn)行檢測的樣本，及時(shí)儲(chǔ)存在4℃?zhèn)溆?。對于隔天再檢測的樣本，及時(shí)分裝后凍存在-20℃?zhèn)溆?，有條件的，-70℃凍存?zhèn)溆?。?biāo)本應(yīng)避免反復(fù)凍融。標(biāo)本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸
					
            
				
            
								
            
					
            鴨細(xì)小病毒抗體（PV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟2019/04/29
            
					
            
				鴨細(xì)小病毒抗體（PV-Ab）ELISA試劑盒操作步驟1.編號(hào)：將樣品對應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去
					
            
				
            
								
            
					
            ELISA實(shí)驗(yàn)過程中犯了幾個(gè)小錯(cuò)誤也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！2019/04/24
            
					
            
				ELISA試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA試劑盒試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。但是您知道嗎？如果您在實(shí)驗(yàn)過程中犯了以下幾個(gè)小錯(cuò)誤的話也會(huì)出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)誤差的哦！1.做實(shí)驗(yàn)時(shí)少說話，防止唾液掉進(jìn)酶標(biāo)條中。2.加入一抗二抗需要放入37°。3.如果同時(shí)做多個(gè)板子，多個(gè)板子別羅一起；盡量少用排槍。4.加樣時(shí)，由低濃度向高濃度加
					
            
				
            
								
            
					
            人心肌素-1（MCN-1）ELISA試劑盒幾項(xiàng)重要操作步驟2019/04/17
            
					
            
				人心肌素-1（MCN-1）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2000ng/L5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1000ng/L4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液500ng/L3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液250ng/L2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液125ng/L1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2
					
            
				
            
								
            
					
            外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采集2019/04/12
            
					
            
				ELISA試劑盒的外源性物質(zhì)外源性物質(zhì)常常是由于用于ELISA測定的血標(biāo)本的采集、貯存不當(dāng)?shù)仍蛩隆Ｈ鐦?biāo)本溶血、標(biāo)本被細(xì)菌污染、標(biāo)本貯存過久、標(biāo)本凝集不全和采血管中添加物等影響。（1）標(biāo)本溶血由于各種人為原因引起的標(biāo)本溶血，均可因紅細(xì)胞破壞溶解時(shí)釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白，在以辣根過氧化物酶為標(biāo)記的ELISA測定中，會(huì)導(dǎo)致非特異性顯色，干擾測定結(jié)果。為克服上述干擾作用，標(biāo)本采集時(shí)必須注意避免溶血。（2）標(biāo)本受細(xì)菌污染因菌體中可能含有內(nèi)源性辣根過氧化物酶，因此，被細(xì)菌污染的標(biāo)本同溶血
					
            
				
            
								
            
					
            大鼠ELISA試劑盒的購買要注意什么2019/04/04
            
					
            
				要做大鼠的實(shí)驗(yàn)，用elisa試劑盒來檢驗(yàn)血清內(nèi)毒素含量、血漿酶DAO、血漿D-乳酸這三個(gè)數(shù)值，請問應(yīng)該怎么做呢要做大鼠的實(shí)驗(yàn)，用elisa試劑盒來檢驗(yàn)血清內(nèi)毒素含量、血漿酶DAO、血漿D-乳酸這三個(gè)數(shù)值，請問應(yīng)該怎么做呢？步驟？取多少大鼠的血清？這三個(gè)指標(biāo)ELISA都是可以測的，血清，血漿理論上來說還是有一定的影響的，雙抗體夾心法；一般有150微升就差不多了,但是現(xiàn)假貨較多，價(jià)格又高，也不一定做出理想的效果；可以試試化學(xué)法，DAO和D-乳酸是肯定可以測的我zui近要做大鼠TNF-a的ELISA，
					
            
				
            
							
				
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