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						上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第8年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            原代細(xì)胞染色體標(biāo)本制作2018/06/05
            
					
            
				一、原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮鸵笸ㄟ^這一實(shí)驗(yàn)，要求學(xué)生了解哺乳動(dòng)物染色體標(biāo)本的制作方法，并對(duì)動(dòng)物染色體進(jìn)行觀察。二、實(shí)驗(yàn)原理由于小鼠四肢骨內(nèi)骨髓細(xì)胞中的造血干細(xì)胞是生成各種血細(xì)胞和原始細(xì)胞，具有高度的分裂能力，本實(shí)驗(yàn)采用這一材料，通過前處理，低滲，固定，制片，染色等步驟制得染色體標(biāo)本，可觀察到許多處于分裂中期的染色體，可以進(jìn)行染色體組型分析。三、實(shí)驗(yàn)用品1．材料：小白鼠2．器具：注射器（1ml,5ml）、5號(hào)針頭、解剖盤、解剖剪、鑷子、玻璃吸管、10ml刻度的離心管、離心機(jī)、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、濾
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞的測定方法2018/05/31
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)原理原代細(xì)胞染色單體或染色體的無著絲點(diǎn)斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個(gè)染色體，在細(xì)胞分裂后期，仍然在細(xì)胞質(zhì)中。末期之后，單獨(dú)形成一個(gè)或幾個(gè)規(guī)則的次核，被包含在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)，因比主核小，故稱為微核。大小應(yīng)為主核的1/20～1/5。微核的折光率及細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)和主核一樣。微核率是和用藥的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān)，所以可用簡易的、快速、靈敏的微核計(jì)數(shù)來代替繁雜的畸變?nèi)旧w計(jì)數(shù)。Matter和Schmid建立的微核測試是一種比較理想的方法，目前國內(nèi)外已把微核測試用于輻射損傷、化學(xué)誘變劑、新藥試
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)技術(shù)：形態(tài)學(xué)檢查法2018/05/29
            
					
            
				當(dāng)機(jī)體受到抗原的刺激時(shí)，干細(xì)胞就可以轉(zhuǎn)化為淋巴母細(xì)胞，進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為致敏淋巴細(xì)胞。這種轉(zhuǎn)化在一定的程度上代表著機(jī)體的細(xì)胞免疫功能狀態(tài)。這種轉(zhuǎn)化也可在體外的T細(xì)胞的培養(yǎng)過程中加入適當(dāng)?shù)拇碳ぴ霈F(xiàn)，并表現(xiàn)出形態(tài)上的變化。目前常采用PHA誘發(fā)的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)作為檢查機(jī)體細(xì)胞免疫的功能狀態(tài)。具體方法有形態(tài)學(xué)檢查法。（一）操作方法1．于培養(yǎng)瓶內(nèi)加0.2ml馬血，對(duì)照組與試驗(yàn)組各做2瓶，試驗(yàn)組均加PHA30?g；2．37℃培養(yǎng)72h，每天輕搖1~2次；3．取出培養(yǎng)瓶，搖散血，倒入離心管，3000r/min
					
            
				
            
								
            
					
            測定原代細(xì)胞因子生物活性的四種方法2018/05/24
            
					
            
				朋友們知道，不同的原代細(xì)胞因子是有著*的生物學(xué)活性，我們今天來看的也就是相關(guān)它，主要是來看如何測定，這里整理了幾種細(xì)致的方法，下面我們就一起來看上海恒遠(yuǎn)詳說實(shí)驗(yàn)測定細(xì)胞因子生物活性的四種方法。1、促進(jìn)細(xì)胞增殖和增殖抑制法檢測細(xì)胞因子促生長活性或抑制生長活性是將不同稀釋度的待測樣品或細(xì)胞因子標(biāo)準(zhǔn)品與培養(yǎng)的細(xì)胞株共同培養(yǎng)一定時(shí)間，然后檢測增殖的細(xì)胞數(shù)。前者的增殖細(xì)胞數(shù)與細(xì)胞因子的含量成正比，而后者的增殖細(xì)胞數(shù)與細(xì)胞因子的含量成反比。常用的檢測細(xì)胞增殖的方法有3H-TdR摻入法、比色法、染色法和直接計(jì)
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞功能檢測方法2018/05/22
            
					
            
				為了檢測原代細(xì)胞機(jī)體的免疫功能，可以通過體外或體內(nèi)實(shí)驗(yàn)對(duì)參與免疫應(yīng)答的不同細(xì)胞進(jìn)行分離、鑒定及功能測定。用于上述免疫功能檢測的材料zui常用的是外周血，也可以是胸腺、脾、淋巴結(jié)及各種組織。一、免疫細(xì)胞的分離體外測定免疫細(xì)胞的功能，首先要從不同材料中分離所需細(xì)胞。根據(jù)細(xì)胞的表面標(biāo)志、理化性質(zhì)及功能進(jìn)行設(shè)計(jì)和選擇不同的分離方法。（一）外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離外周血單個(gè)核細(xì)胞（peripheralbloodmononuclearcells,PBMC）包括淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞。PBMC是免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)zui常用
					
            
				
            
								
            
					
            ATCC細(xì)胞培養(yǎng)主要有哪些流程？2018/05/17
            
					
            
				為了能夠在ATCC細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中成功使動(dòng)物細(xì)胞完好的生長繁殖，人們應(yīng)在開展細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)提前做好充足的準(zhǔn)備工作，從而能夠避免由于準(zhǔn)備工作的不到位以及對(duì)某一環(huán)節(jié)的疏忽導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)無法進(jìn)行的情況，事先了解清楚動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的主要流程則具有關(guān)鍵作用。那么，高質(zhì)量的動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)主要具有哪些流程？一、準(zhǔn)備工作。人們?cè)陂_展動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)做好充足的實(shí)驗(yàn)相關(guān)物品準(zhǔn)備工作，不僅要對(duì)實(shí)驗(yàn)器皿進(jìn)行全面的清洗、干燥和消毒工作，而且還應(yīng)對(duì)培養(yǎng)基與其他相關(guān)試劑進(jìn)行配置、分裝和滅菌工作，同時(shí)還要對(duì)實(shí)驗(yàn)室的操作臺(tái)進(jìn)行清潔和
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基的方法2018/05/15
            
					
            
				目前，血清仍是干細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物，尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長狀況不良時(shí)，常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng)，待細(xì)胞生長旺盛以后，再換成無血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過程，一般要逐步降低血清濃度，從10%減少到5%，3%，1%，直至無血清培養(yǎng)。在降低過程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化，是否有部分細(xì)胞死亡，存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。為了使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)，關(guān)鍵的是將所培養(yǎng)細(xì)胞：1.處于對(duì)數(shù)生長中期2.90%活細(xì)胞率3.適應(yīng)時(shí)以較高的起始細(xì)胞接
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞的表觀-代謝新機(jī)制2018/05/10
            
					
            
				我們的機(jī)體在不斷地發(fā)生改變：原代細(xì)胞不斷替換特化細(xì)胞來維持皮膚、腸、血液和其他組織，或在損傷后修復(fù)它們。由于分化細(xì)胞通常無法分裂，更新幾乎總是由組織特異性的干細(xì)胞來完成，它們能夠不斷地生成新細(xì)胞。但是這其中具體的機(jī)制至今科學(xué)家們并不是十分清楚。近期研究人員利用人全基因組范圍轉(zhuǎn)錄因子siRNA文庫篩選了參與人ESC自我更新的轉(zhuǎn)錄因子，發(fā)現(xiàn)一系列對(duì)維持人ESC特性具有重要作用的基因。其中特別指出了PHB作為HIRA復(fù)合體新成員在調(diào)控人胚胎干細(xì)胞（embryonicstemcells,ESC）自我更新
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞究竟如何通過“握手”區(qū)分?jǐn)澄?/a>2018/05/08
            
					
            
				干細(xì)胞是免疫系統(tǒng)中的重要安全守衛(wèi)，zui近一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)它們能夠使用一種類似"握手"的方式區(qū)分它們遇到的細(xì)胞究竟是朋友還是敵人。這項(xiàng)發(fā)表在學(xué)術(shù)期刊PNAS上的研究由埃默里大學(xué)的物理生化學(xué)家KhalidSalaita領(lǐng)導(dǎo)，他主要從事細(xì)胞活動(dòng)中的機(jī)械力研究。一直以來人們已經(jīng)熟知了T細(xì)胞對(duì)抗原遞呈細(xì)胞遞呈的抗原肽的識(shí)別過程，但是T細(xì)胞究竟如何區(qū)分抗原配體上的微小修飾以及T細(xì)胞如何決定是否做出應(yīng)答一直沒有得到*了解。由于T細(xì)胞具有很高的機(jī)動(dòng)性，并且抗原識(shí)別過程發(fā)生在T細(xì)胞與抗原遞呈細(xì)胞產(chǎn)生物理接觸的膜連接
					
            
				
            
								
            
					
            ATCC細(xì)胞分化的預(yù)測因子2018/04/26
            
					
            
				ATCC細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后，密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測細(xì)胞如何分化，或者分化成哪種類型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的NatureMethods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類型細(xì)胞的過程，理解該機(jī)制對(duì)未來開發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法至關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者，機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授JianpingFu表示。在這項(xiàng)研究，F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行檢測，他們?cè)诟杉?xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力，并認(rèn)為這個(gè)力與分化有關(guān)
					
            
				
            
							
				
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