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						上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            初級會員 | 第8年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            上海elisa試劑盒的應(yīng)用發(fā)展需要2018/08/23
            
					
            
				上海elisa試劑盒應(yīng)用ELISA法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認(rèn)為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點(diǎn)。ELISA試劑盒不僅適用于臨床標(biāo)本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標(biāo)本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELI
					
            
				
            
								
            
					
            上海elisa試劑盒檢測技術(shù)對抗體的特異性鑒定結(jié)果2018/08/21
            
					
            
				上海elisa試劑盒在上期內(nèi)容中，我公司為大家介紹的是關(guān)于ELISA試劑盒的一些講究，得到了不少客戶的認(rèn)可。今天我們繼續(xù)來看，ELISA檢測技術(shù)對抗體的特異性鑒定結(jié)果，除此之外，上海研生技術(shù)專員還特地分析出對抗體的效價(jià)、親和力鑒定結(jié)果，我們來一起逐條看下吧：·抗體的特異性鑒定抗體的特異性是指與相應(yīng)抗原或近似抗原物質(zhì)的識別能力?？贵w的特異性高，它的識別能力就強(qiáng)。衡量特異性通常以交叉反應(yīng)率來表示。交叉反應(yīng)率可用競爭抑制試驗(yàn)測定。以不同濃度抗原和近似抗原分別做競爭抑制曲線，計(jì)算各自的結(jié)合率，求出各自在
					
            
				
            
								
            
					
            進(jìn)口elisa試劑盒技術(shù)和WESTERN的不同?2018/08/17
            
					
            
				進(jìn)口elisa試劑盒WesternBlot與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，“探針”是抗體，“顯色”用標(biāo)記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價(jià)鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原，與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng)，再與酶或同位素標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng)，經(jīng)過底物顯色或放射自顯影以檢測電泳分離的特異性目的基因
					
            
				
            
								
            
					
            進(jìn)口elisa試劑盒收購時(shí)要注重的幾方面2018/08/14
            
					
            
				進(jìn)口elisa試劑盒用專業(yè)的情緒，超水準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，供給品牌ELISA試劑盒產(chǎn)品，具有獨(dú)立完善的酶聯(lián)免疫實(shí)驗(yàn)室，能幫忙需求代測的朋友們，完結(jié)代測實(shí)驗(yàn)（這個(gè)是*免費(fèi)的哦），全國各區(qū)域客戶，都免費(fèi)運(yùn)輸給您，讓您實(shí)驗(yàn)省心、省力，實(shí)驗(yàn)效果明顯。收購時(shí)要注重的幾方面：（1）ELSIA試劑盒名字：一般都是有查看的生物+查看方針+ELISA試劑盒，一般名字都是這姿勢命名的，假設(shè)連盒子的稱號都與規(guī)范不符，那么該款ELISA試劑盒的質(zhì)量必定欠好。（2）用途：是否用于科研的，這個(gè)根據(jù)不一樣的產(chǎn)品批號是可以看出來的（
					
            
				
            
								
            
					
            進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)儀器的保護(hù)工作2018/08/09
            
					
            
				進(jìn)口elisa試劑盒中會有不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品，在酶標(biāo)條中通過固相的抗原或抗體，酶標(biāo)記的抗原或抗體，酶作用的底物反應(yīng)，可形成標(biāo)準(zhǔn)曲線從而進(jìn)行試驗(yàn)樣品的測定。ELISA實(shí)驗(yàn)的優(yōu)缺點(diǎn)：優(yōu)點(diǎn)：操作方便，實(shí)驗(yàn)可靠。缺點(diǎn)：只是診斷的輔助手段，特異性和靈敏性有待提高；操作過程有些繁瑣，反應(yīng)血藥時(shí)間，不能一蹴而就。在實(shí)驗(yàn)儀器的保護(hù)工作中，朋友們還要注意儀器工作環(huán)境：對精密檢測儀器的性能、可靠性、測量結(jié)果和壽命都有很大影響。要求：防塵、防潮、防熱、防震、防蝕。做好一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)不單單是挑選出好的試劑，整理出正確的步驟與
					
            
				
            
								
            
					
            進(jìn)口elisa試劑盒競爭抑制法基本操作問題分析2018/08/07
            
					
            
				進(jìn)口elisa試劑盒兩對半使用elisa方法，其中HBSAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測，而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。而競爭抑制法的原理：酶標(biāo)抗體與樣本抗體在同樣的體系中，與固相抗原競爭結(jié)合是等比關(guān)系。原論上講，應(yīng)該先將樣本與酶標(biāo)抗體先行混勻，然后加入反應(yīng)也進(jìn)行。但實(shí)際工作中并非如此，都是分開加入反應(yīng)孔。這樣會造成先加入的先結(jié)合，與后加入者并不是公平的關(guān)系，因而也不符合等比原則。特別是在放置時(shí)間長，且溫度高的情況下，對結(jié)果有很大的影響。將陰性標(biāo)本94份并用生
					
            
				
            
								
            
					
            控制細(xì)胞株特化能力2018/08/02
            
					
            
				細(xì)胞株通過將三個(gè)甲基附著到H3組蛋白的一個(gè)特異位點(diǎn)上就可以關(guān)閉一些基因。而將三個(gè)甲基附著到另一個(gè)H3位點(diǎn)上，這種稱之為H3K4me3的修飾則可對基因表達(dá)發(fā)揮正調(diào)控效應(yīng)。細(xì)胞通常將H3K4me3標(biāo)記添加到基因組小段區(qū)域的組蛋白上，然而現(xiàn)在研究人員注意到這種標(biāo)記有時(shí)可以遍布于更大的區(qū)域，修飾大量的組蛋白。為了查明這些大H3K4me3標(biāo)記區(qū)域是否在組蛋白密碼中傳送了一種信息，斯坦福大學(xué)的分子遺傳學(xué)家AnneBrunet和同事們在20多種不同的細(xì)胞類型中追蹤了它們的存在。他們發(fā)現(xiàn)在不同的細(xì)胞類型中廣大的
					
            
				
            
								
            
					
            ATCC細(xì)胞培養(yǎng)易出現(xiàn)的問題2018/07/31
            
					
            
				做ATCC細(xì)胞培養(yǎng)的同學(xué)如果互相交流會發(fā)現(xiàn)，不同的實(shí)驗(yàn)室有些規(guī)則是不一樣的，初學(xué)者經(jīng)常不知對錯(cuò)，今天就和大家總結(jié)一下這些糾結(jié)的問題，希望對你的細(xì)胞之路有所幫助。細(xì)胞冷凍管解凍培養(yǎng)時(shí)，是否應(yīng)馬上去除DMSO？除少數(shù)特別注明對DMSO敏感之細(xì)胞外，絕大部分細(xì)胞株（包括懸浮性細(xì)胞），在解凍之后，應(yīng)直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中，待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO即可，如此可避免大部分解凍后細(xì)胞無法生長或貼附之問題?？煞袷褂门c原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基？不能。每一細(xì)胞株均有其特定使用且
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞株形態(tài)是否正常2018/07/26
            
					
            
				不管是有經(jīng)驗(yàn)或是剛剛從事細(xì)胞株培養(yǎng)工作的人員都應(yīng)該認(rèn)真仔細(xì)地詢問下細(xì)胞提供方提供的建議，提前了解所要培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)資料，準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑。zui近好多客戶打來，問到有關(guān)細(xì)胞在收到后應(yīng)該怎么處理的正確方法，今天我們恒遠(yuǎn)生物科技就針對這個(gè)問題提出以下一些建議：1.收到細(xì)胞，時(shí)間要鏡檢：觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，對于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細(xì)胞密度，有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化，很多貼壁細(xì)胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時(shí)會有點(diǎn)不一樣
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞實(shí)驗(yàn)生理學(xué)關(guān)聯(lián)性2018/07/19
            
					
            
				一種原代細(xì)胞應(yīng)激通路稱為未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)既可以激活也可以降低死亡受體5蛋白(DR5)，它能促進(jìn)或預(yù)防細(xì)胞死亡。該理論認(rèn)為初始應(yīng)激阻止細(xì)胞死亡或凋亡，以使細(xì)胞有機(jī)會去適應(yīng)，但是如果應(yīng)激持續(xù)下去，它終觸發(fā)凋亡。普林斯頓大學(xué)分子生物學(xué)教授AlexeiKorennykh說“這項(xiàng)研究使得所有這種大的復(fù)雜的爛攤子的美麗簡化?；旧?，他們識別和定位與這一開關(guān)決定有關(guān)的特殊蛋白并解釋這一決定是怎么做的。”但是加利福尼亞拉霍亞伯納姆醫(yī)學(xué)研究所的RandalKaufman并沒有留下深刻印象。他懷疑支持作者主
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞被支原體污染導(dǎo)致什么問題？2018/07/12
            
					
            
				原代細(xì)胞的培養(yǎng)，支原體污染是個(gè)世界性的問題。支原體污染幾乎可以改變細(xì)胞的所有參數(shù)，導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的不準(zhǔn)確、甚至*錯(cuò)誤。從2013年開始，《Nature》期刊已正式要求投稿的文章，如涉及細(xì)胞培養(yǎng)都要進(jìn)行支原體檢測。相信會有越來越多的高水平期刊將做出同樣的支原體檢測要求。支原體通過產(chǎn)生代謝產(chǎn)物及消耗各種養(yǎng)分，如核酸前體及必需氨基酸，從而改變細(xì)胞的代謝狀態(tài)。支原體可以酵解糖，分解精氨酸，氧化丙酮酸，解脲支原體可以利用尿素作為能源，這會使細(xì)胞代謝發(fā)生一系列改變，從而影響蛋白質(zhì)、DAN、RNA合成以及嘌呤從
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分2018/07/05
            
					
            
				原代分離干細(xì)胞培養(yǎng)是指從供體內(nèi)取出組織后，經(jīng)機(jī)械以及消化分離成單個(gè)細(xì)胞或單一型細(xì)胞群，使之在體外模擬人體生理環(huán)境，在無菌、適當(dāng)溫度和一定的營養(yǎng)條件下，生存、生長和繁殖。原代培養(yǎng)細(xì)胞常有不同的細(xì)胞成分，生長緩慢，ELISA試劑盒但是更能代表所來源的組織細(xì)胞類型和表達(dá)組織的特異性特征。利用原代細(xì)胞培養(yǎng)做各種實(shí)驗(yàn)，如藥物測試、細(xì)胞分化及病毒學(xué)方面的試驗(yàn)效果很好。其操作步驟如下。(1)無菌操作：細(xì)菌或霉菌污染是培養(yǎng)失敗的常見原因，必須加強(qiáng)各個(gè)環(huán)節(jié)的無菌操作觀念，以預(yù)防為主，一旦污染，一般很難消除。(2)
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞培養(yǎng)液顏色的變化2018/07/03
            
					
            
				顯微鏡觀察待轉(zhuǎn)染原代細(xì)胞的生長狀態(tài)a.觀察細(xì)胞是否污染b.觀察培養(yǎng)液顏色的變化c.觀察細(xì)胞的生長密度2）轉(zhuǎn)染a.用微量移液器在1.5ml離心管中依次加入10μg（1μg/μl,10μl）質(zhì)粒DNA（實(shí)驗(yàn)組為TNF-R1的哺乳動物細(xì)胞表達(dá)載體，對照組為空載體），350μl超純水，40μlCaCl2（2.5M）溶液，混勻。b.在另一1.5ml離心管中加入400μl2×HBS，將A液分三次緩慢加入，每次加入A液后用吹氣泡的方法混勻。室溫靜置5分鐘。c.將A，B混合液均勻地滴加在待轉(zhuǎn)染的293細(xì)胞培養(yǎng)液
					
            
				
            
								
            
					
            ATCC細(xì)胞周期測定的操作步驟2018/06/28
            
					
            
				ATCC細(xì)胞周期指細(xì)胞一個(gè)世代所經(jīng)歷的時(shí)間。從一次細(xì)胞分裂結(jié)束到下一次分裂結(jié)束為一個(gè)周期。細(xì)胞周期反應(yīng)了細(xì)胞增殖速度。單個(gè)細(xì)胞的周期測定可采用縮時(shí)攝影的方法，但它不能代表細(xì)胞群體的周期，故現(xiàn)多采用其他方法測群體周期。測定細(xì)胞周期的方法很多，有同位素標(biāo)記法、細(xì)胞計(jì)數(shù)法等.我們看下操作步驟有哪些？1、細(xì)胞生長至指數(shù)期時(shí)，向培養(yǎng)液中加入BrdU，使zui終濃度為10μg/ml。2、44小時(shí)加秋水仙素，使每ml中含0.1μg。3、48小時(shí)后常規(guī)消化細(xì)胞至離心管中，注意培養(yǎng)上清的漂浮細(xì)胞也要收集到離心管中
					
            
				
            
								
            
					
            微生物污染ATCC細(xì)胞的途徑2018/06/26
            
					
            
				微生物污染ATCC細(xì)胞可通過多種途徑發(fā)生，但多經(jīng)過以下幾種方式：（1）空氣：空氣微生物傳播的zui主要途徑。如果培養(yǎng)操作場地與外界隔離不嚴(yán)或消毒不充分，外界不潔空氣很容易侵入造成污染?，F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室普遍使用凈化工作臺，能產(chǎn)生過濾無菌的屏障氣流，可有效防止不潔空氣的進(jìn)入。但凈化工作臺使用過久，濾器受塵埃阻塞，可使凈化工作不能正常進(jìn)行。工作時(shí)不帶口罩或面對操作野大聲講話、咳嗦等使外界氣流過強(qiáng)，污染空氣可進(jìn)入操作野，造成污染。因此工作時(shí)減少空氣流動是防止污染的重要環(huán)節(jié)。培養(yǎng)設(shè)施不能設(shè)在通風(fēng)場所，一般培養(yǎng)是環(huán)
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞增殖功能的測定實(shí)驗(yàn)2018/06/21
            
					
            
				干細(xì)胞、B細(xì)胞表面具有識別抗原的受體和有絲分裂原受體，在特異性抗原刺激下可使相應(yīng)淋巴細(xì)胞克隆發(fā)生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3McAb作為多克隆刺激劑可選擇性地刺激T細(xì)胞增殖；而抗IgM、含葡萄球菌A蛋白的菌體（SAC）、脂多糖（LPS，對小鼠有作用）則刺激B細(xì)胞發(fā)生增殖；美洲商陸（PWM）、腫瘤刺激劑PMA對T、B細(xì)胞的增殖均有刺激作用。zui近發(fā)現(xiàn)，integrin家族中VLA組中某些受體與相應(yīng)配體結(jié)合后也能活化T細(xì)胞。目前臨床上zui常選用PHA刺激
					
            
				
            
								
            
					
            原代細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染的預(yù)防及處理2018/06/19
            
					
            
				原代細(xì)胞培養(yǎng)（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染是個(gè)世界性問題。國內(nèi)外研究表明，95%以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和菜氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。國外調(diào)查證明，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞，有的細(xì)胞株可以同時(shí)污染兩種以上的支原體。支原體污染的來源包括工作環(huán)境的污染、操作者本身的污染（某些支原體在人體是正常菌群）、培養(yǎng)基的污染、被污染細(xì)胞造成的交叉污染、實(shí)驗(yàn)器材的污染、制備細(xì)胞的原始
					
            
				
            
								
            
					
            同步ATCC細(xì)胞命運(yùn)的節(jié)拍2018/06/14
            
					
            
				當(dāng)一些生物信號節(jié)律性波動擊中ATCC細(xì)胞時(shí)，細(xì)胞的反應(yīng)程度不受信號強(qiáng)度或是持續(xù)時(shí)間的影響，而是取決于信號周期次數(shù)。由于這種所謂的“振蕩信號周期”常見于許多生物系統(tǒng)中，科學(xué)家們希望他們在單細(xì)胞生物中獲得的這些研究結(jié)果，能夠幫助解釋組織和器官形成現(xiàn)象以及一些基本學(xué)習(xí)形式的分子運(yùn)作機(jī)制?？蒲腥藛T稱他們的阿米巴變形蟲實(shí)驗(yàn)顯示了重復(fù)的信號脈沖引起特異基因活性短暫爆發(fā)的機(jī)制。這些基因產(chǎn)物的累積量zui終會影響細(xì)胞命運(yùn)發(fā)生改變。研究人員說：“我們發(fā)現(xiàn)的這一機(jī)制證實(shí)了，單細(xì)胞可以記錄它接收到一種信號的次數(shù)。在大
					
            
				
            
								
            
					
            干細(xì)胞如何變侵襲癌癥細(xì)胞2018/06/12
            
					
            
				科學(xué)家用一種微芯片作為干細(xì)胞的“障礙訓(xùn)練場”，揭示出細(xì)胞變形如何把腫瘤從良性變成了具有侵襲性的惡性腫瘤。在上皮—細(xì)胞間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EMT）過程中，上皮細(xì)胞會和內(nèi)部組織粘在一起變成間質(zhì)細(xì)胞，才能擴(kuò)散和遷移。在胚胎階段這一過程是有利的，讓細(xì)胞能在整個(gè)胚胎中移動，建立起各種組織。近來研究人員提出，EMT可能在癌癥轉(zhuǎn)移中也發(fā)揮作用，讓癌細(xì)胞從腫瘤上脫離，轉(zhuǎn)移到遠(yuǎn)處其他器官開拓新的“殖民地”。人們對EMT如何運(yùn)作，以及它和腫瘤擴(kuò)展之間有何關(guān)系很感興趣，但還沒人知道這是怎樣發(fā)生的。為了理解癌細(xì)胞是怎樣運(yùn)動的，研
					
            
				
            
								
            
					
            樣品中分離提純同種ATCC細(xì)胞的辦法2018/06/07
            
					
            
				從樣品中分離提純同種ATCC細(xì)胞，是許多下游應(yīng)用的關(guān)鍵一步，分離得到的細(xì)胞可以用于基因鑒定、細(xì)胞計(jì)數(shù)、生化分析、蛋白分離、宿主-病原體互作以及細(xì)胞間相互作用等研究。一款合適的細(xì)胞分離試劑盒可以說是實(shí)驗(yàn)成功的保障，因?yàn)橹挥蝎@得正確的細(xì)胞，下游的分析結(jié)果才可能準(zhǔn)確。目前，市面上有多種多樣的分離試劑盒可供選擇，它們的主要區(qū)別在于分離方法和篩選標(biāo)志。那么，如何選擇自己的細(xì)胞分離試劑盒呢？希望本文能為你提供一些幫助。正向選擇VS負(fù)向選擇細(xì)胞分離試劑盒的工作原理主要有兩種，正向選擇和負(fù)向選擇。正向選擇的試劑
					
            
				
            
							
				
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