狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

            搜全站

            15201736385

            上海研生實(shí)業(yè)有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第8年
            人復(fù)制蛋白AELISA試劑盒?樣本處理及要求2023/12/22
            人復(fù)制蛋白AELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)
            人殺菌肽BELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟2023/12/14
            人殺菌肽BELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:1.標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛體液(如血清)、分泌物(唾液)和排池物(如尿液、業(yè)便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)走(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如龔便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。人殺菌肽BELISA試劑盒血漿中除尚含有除特殊情況外,在醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中均以血清作為檢測(cè)標(biāo)本。在ELISA中血漿和血清可血清標(biāo)本可按常規(guī)方法采集應(yīng)注意避兔溶血細(xì)胞溶解時(shí)會(huì)釋放出具有過氧化物酶活性的物質(zhì)以HRP
            人抗信號(hào)識(shí)別顆??贵w(SRP)試劑盒elisa?注意事項(xiàng)2023/12/06
            人抗信號(hào)識(shí)別顆??贵w(SRP)試劑盒elisa注意事項(xiàng):1)試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。2)實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。3)不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6)洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。7)
            人胰腺衍生因子elisa檢測(cè)試劑盒本處理及要求2023/11/29
            人胰腺衍生因子elisa檢測(cè)試劑盒本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參
            隱球菌通用PCR試劑盒?PCR實(shí)驗(yàn)步驟2023/11/22
            隱球菌通用PCR試劑盒PCR實(shí)驗(yàn)步驟:①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀
            豬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2023/11/07
            豬布氏桿菌PCR檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板
            人囊蟲病抗體elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法2023/10/25
            人囊蟲病抗體elisa檢測(cè)試劑盒洗滌方法:1.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時(shí),均需充分混勻,并盡量避免起泡。1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時(shí)將樣品
            停乳鏈球菌 血清/培養(yǎng)基使用操作方法2023/10/18
            停乳鏈球菌血清/培養(yǎng)基使用操作方法:復(fù)蘇菌種前需先準(zhǔn)備好適用于該菌生長(zhǎng)的固體、液體培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備,以形成無菌的操作環(huán)境。開啟之前,先用75%酒精棉消毒試管表面,按鋁蓋上的箭頭方向打開瓶蓋和膠塞,加入0.3ml左右的配套液體培養(yǎng)基,用無菌滴管反復(fù)吹吸,將凍干菌種溶解為懸液,然后用無菌滴管或接種環(huán)移至斜面、平板或液體培養(yǎng)基,并連同剩余菌懸液的試管一起放置于36℃培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。次日觀察菌種的生長(zhǎng)情況,如未生長(zhǎng),應(yīng)繼續(xù)培養(yǎng)24h,或吸取培養(yǎng)之后的試管剩余菌懸液再次接種培養(yǎng),培養(yǎng)24小時(shí)觀察。菌株為
            雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA試劑盒操作步驟2023/10/08
            雞主要組織相容性復(fù)合體(MHC/B)ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔
            玉米BT176/MS PCR檢測(cè)試劑盒使用方法2023/10/04
            玉米BT176/MSPCR檢測(cè)試劑盒使用方法:一、稀釋PCR陽性對(duì)照(以10E2-10E7拷貝/μL這6個(gè)10倍稀釋度為例)1.注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的DNA片段作為陽性對(duì)照。2.標(biāo)記6個(gè)離心管,分別為7,6,5,4,3,2。3.用帶芯槍頭分別加入45μL熒光PCR專用模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。4.在7號(hào)管中加入5μL
            15-LO/LOX 小鼠15脂加氧酶酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒注意事項(xiàng)2023/09/20
            15-LO/LOX小鼠15脂加氧酶酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒注意事項(xiàng):1.操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行,本試劑不同批號(hào)組分不得混用。2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡1530分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn),使用雙波長(zhǎng)檢測(cè)時(shí),參考波長(zhǎng)為630nm7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液
            植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)2023/09/12
            植物內(nèi)源基因tRNALeu核酸檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):1)RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。實(shí)時(shí)熒光定量PCR(quantitativereal-timePCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程,*通過標(biāo)準(zhǔn)
            兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒操作步驟2023/09/05
            兔子堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒操作步驟1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。2)根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測(cè)樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。4)甩去
            小鼠opiorphin elisa檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的采集與保存2023/08/08
            小鼠opiorphinelisa檢測(cè)試劑盒標(biāo)本的采集與保存:1、血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4oC過夜,然后1000×g離心20分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2、血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、組織勻漿:1)取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L,pH7.0-7.2)
            枳實(shí)LAMP鑒定試劑盒?特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)2023/07/25
            枳實(shí)LAMP鑒定試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。4.實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重
            小鼠抗胰蛋白酶(AT)elisa試劑盒注意事項(xiàng)2023/07/12
            小鼠抗胰蛋白酶(AT)elisa試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請(qǐng)避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.所有樣品
            內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體抗體分子標(biāo)記技術(shù)2023/06/28
            內(nèi)質(zhì)網(wǎng)α-甘露糖苷酶1抗體抗體分子標(biāo)記技術(shù):(一)原理當(dāng)應(yīng)用化學(xué)氧化法時(shí)(NaI)遇強(qiáng)氧化劑,離子被氧化為分子,所生成的自由分子可與某些基團(tuán)進(jìn)行鹵化反應(yīng)。蛋白質(zhì)分子可進(jìn)行鹵化反應(yīng)的基團(tuán)主要為殘基,殘基也可能進(jìn)行化。在應(yīng)用胺T(ChloramineT)法的實(shí)驗(yàn)中,所用的氧化劑(1,3,4,6-tetrachloro-3a,6adiphenyl-glucoluril)強(qiáng)揮發(fā)性的有機(jī)溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應(yīng)完成即
            雞胰高血糖素(GC)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試劑配制2023/06/20
            雞胰高血糖素(GC)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試劑配制:1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品,于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解,并用吸頭對(duì)準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解,充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7,放置備用。(2)取7個(gè)1.5ml離心管(S0-S6)依次排列,各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個(gè)離心管中(S6),輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個(gè)EP管中(S5),輕輕吹打混勻。以此類推進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工
            RIPA 裂解液 ( 強(qiáng) )00mL注意事項(xiàng)2023/06/07
            RIPA裂解液(強(qiáng))00mL注意事項(xiàng):●溶液PE*次使用前請(qǐng)按瓶上標(biāo)簽加入4倍體積的無水乙醇,即5ml溶液PE中加入60ml無水乙醇,20ml溶液PE中加入80ml無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子?!癖井a(chǎn)品對(duì)電泳使用的Agarose種類沒有嚴(yán)格限制,可以使用普通Agarose。為了保證回收DNA的質(zhì)量和DNA回收效率,希望使用高純度的Agarose,但沒有必要一定要使用低熔點(diǎn)的Agarose等?!耠娪緯r(shí)請(qǐng)使用新鮮配制的TAE電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果?!裾?qǐng)適當(dāng)延長(zhǎng)電泳時(shí)間,在條帶分離清晰后進(jìn)
            小鼠大內(nèi)皮素(BigET)elisa試劑盒?操作步驟2023/05/30
            小鼠大內(nèi)皮素(BigET)elisa試劑盒操作步驟:1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣:在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl,然后在di一、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中加到第五、第六孔中,再在
            12345共24頁469條記錄