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萘普生、萘普生鈉作用與合成方法2022/08/19

萘普生鈉用途與合成方法非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥萘普生鈉是較易為人耐受的一種非甾體類抗炎鎮(zhèn)痛藥，屬于苯丙酸類化合物，通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮抗炎鎮(zhèn)痛作用，口服后吸收迅速，2～4小時內(nèi)，血漿達到高峰濃度。食物對吸收速率影響不大，萘普生與血漿蛋白高度結合(99%)，血漿濃度23～40mcg/ml之間。代謝為去甲基再與葡糖苷酸結合，消除半衰期12～15小時，主要由尿排出。臨床適用于緩解各種輕度至中等度的疼痛，如拔牙及其他手術后的疼痛、原發(fā)性痛經(jīng)及頭痛等。也適用于類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎、強直性脊柱炎、幼年型

分享葡甲胺的功效與作用！2022/08/19

葡甲胺的功效與作用！葡甲胺能夠增加心肌的收縮力，具有強心的作用，還有擴張外周血管、減輕心臟負荷的作用，臨床上常用于冠心病、高血壓性心臟病等引起胸悶、氣短，呼吸困難、雙下肢水腫等心衰癥狀。并能夠改善心肌代謝，降低冠狀動脈阻力，抑制血小板活性，故也能用于治療冠狀動脈粥樣硬化性心臟病的穩(wěn)定型勞力性心絞痛和急性心肌梗死等。綜合以上的作用還可用于心肌炎、擴張型心肌病等疾病。另外能夠縮短心律失常持續(xù)時間以及調(diào)節(jié)竇房結細胞的功能，具有抗心律失常的作用，臨床上可用于病竇綜合癥以如竇房阻滯、慢-快綜合征及室性早搏

葉黃素 的作用與功效有哪些？2022/08/05

127-40-2葉黃素葉黃素(Lutein)，別名植物黃體素，是一種類胡蘿卜素，化學式為C40H56O2，在蔬菜、水果、花卉等植物中廣泛存在，其化學式中含有兩個酮環(huán)，是存在于人眼視網(wǎng)膜黃斑區(qū)的主要色素結構葉黃素具有3個手性中心，有8種立體異構體[2]。味道葉黃素有微弱的像干草的味道[3]。溶解性葉黃素不溶于水和丙二醇，微溶于油和正己烷，溶于丙酮、二氯甲烷和乙醇，易溶于乙酸乙酯、四氫呋喃、氯仿等，其在溶劑中的穩(wěn)定性為無水乙醇乙酸乙酯四氫呋喃甲苯[4]。穩(wěn)定性葉黃素的穩(wěn)定性差，主要易受氧、光、熱、金

分享 硫酸巴龍霉素 含量測定方法！2022/08/05

1263-89-4硫酸巴龍霉素長期口服后，也有可能引起腎臟損傷及聽力損害，腎功能不良者禁用。作用與用途抗阿米巴作用阿米巴原蟲在腸道中必須得到大腸菌叢的代謝產(chǎn)物，才能生存與繁殖。巴龍霉素能抑制阿米巴的共生性細菌，從而使阿米巴的生長繁殖發(fā)生障礙，間接發(fā)揮抗阿米巴作用；此外，并有直接殺滅作用。其強度約為依米丁的2倍。用于治療阿米巴痢疾，菌痢和腸炎。副作用1常見頭暈、食欲減退、嘔吐、腹部不適及輕度腹瀉和皮疹?！緳z查】巴龍霉素組分照高效液相色譜法（中國藥典2005年版二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統(tǒng)適用

非奈利酮 vs 依普利酮、螺內(nèi)酯，有何區(qū)別？2022/07/22

非奈利酮vs依普利酮、螺內(nèi)酯，有何區(qū)別？醛固酮是一種主要由腎上腺合成和分泌的鹽皮質(zhì)激素，參與了多種疾病發(fā)生發(fā)展過程，如高血壓、心力衰竭、心律失常、糖尿病腎病等。醛固酮受體拮抗劑在這些疾病的治療中具有重要作用。同為醛固酮受體拮抗劑，螺內(nèi)酯、依普利酮、非奈利酮之間有何區(qū)別？一、醛固酮的合成分泌醛固酮屬于鹽皮質(zhì)激素，主要是由腎上腺皮質(zhì)合成分泌。目前，越來越多的研究表明，心臟、血管、大腦等組織器官也可以合成分泌醛固酮。二、醛固酮的作用腎臟、心臟、血管、免疫細胞、成纖維細胞等均存在鹽皮質(zhì)激素受體（MR）。

香膠甾酮 的用于有哪些？2022/07/20

香膠甾酮用途Guggulsterone是一種植物甾醇，來自Commiphorawightii樹的樹膠脂。Guggulsterone通過下調(diào)抗細胞凋亡(apoptosis)基因產(chǎn)物(IAP1，xIAP，Bfl-1/A1，Bcl-2，cFLIP，survivin)，調(diào)節(jié)細胞周期蛋白(cyclinD1，c-Myc)，激活caspases，JNK，抑制Akt，抑制多種腫瘤細胞的生長并誘導細胞凋亡。Guggulsterone通過調(diào)節(jié)幾種轉(zhuǎn)錄因子介導基因表達，包括NF-κB，STAT3，C/EBPα，雄激素

塞拉菌素,莫西菌素,伊維菌素,多拉菌素,都有什么區(qū)別呢?2022/07/08

1、塞拉菌素由基因重組的阿維鏈霉菌（Streptomycesavermitilis）新菌株發(fā)酵而成的一種阿維菌素類抗生素，是美國輝瑞公司最先研制的抗動物體內(nèi)、體外寄生蟲藥。其對很多寄生蟲都有廣泛的抑制和殺滅作用，包括蚤類、疥螨、蜱、鉤蟲、虱、線蟲和犬惡絲蟲等，由于使用方便、療效較好、毒性小等優(yōu)點。雖然塞拉菌素對部分線蟲（如捻轉(zhuǎn)血矛線蟲）驅(qū)殺效果不及其他阿維菌素類藥物（如伊維菌素和多拉菌素），且在抗鼠和兔的寄生蟲感染上存在著療效和安全上的不足等問題。但該藥治療犬和貓的蚤（貓櫛首蚤和犬櫛頭蚤）、螨、

己酮可可堿的功效和作用2022/06/23

己酮可可堿的功效和作用己酮可可堿（Pentoxifylline）化學名為3,7-二氫-3,7-二甲基-1-（5-氧代己基）-1H-嘌呤-2,6-二酮，白色針狀結晶。熔點105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿，微溶于乙醇。無臭，味苦。分子式為C13H18N4O3，分子量為278.30700，密度為1.31g/cm3，熔點為98-100°C，沸點為531.3oCat760mmHg。“己酮可可堿是一種擴血管藥物，早期主要用于缺血性后循環(huán)的改善，現(xiàn)本品也用于周圍血管缺血性疾病，對間歇性跛行的患者有一定的改善

關于犬巴貝斯蟲病的來源及治療方法---95233-18-4阿托伐醌2022/06/23

巴貝斯克星---阿托伐醌原料【基本信息】中文名阿托伐醌,美普龍,阿托喹酮英文名AtovaquoneCAS95233-18-4本品為羥基1,4-萘喹啉，是輔酶Q的同系物，具有抗幾種原蟲的活性。對瘧原蟲屬，其作用部位為細胞色素bcl結合點(結合點Ⅲ)。本品能可逆性地與多肽上的11500Da分子基團結合。二氫乳清酸脫氫酶是吡啶生物合成中用途阿托伐醌是抑制線粒體電子傳輸?shù)牧u基萘醌衍生物。抗肺氣腫。生物活性Atovaquone(Atavaquone)用于治療或預防肺孢子菌肺炎，弓形蟲病,瘧疾和巴貝西蟲。體

鹽酸米諾環(huán)素的功效與作用2022/03/11

鹽酸米諾環(huán)素是一種抗生素，屬于一種半合成的四環(huán)素類抗生素，它是一種廣譜抗生素，具有高效和長效性，在四環(huán)素類的抗生素中米諾環(huán)素的抗菌活性也是*的，抗菌譜與四環(huán)素相似，對于革蘭氏陽性菌，包括耐四環(huán)素的金葡菌以及鏈球菌，都有很強的抗菌作用，但是對于革蘭氏陰性菌的作用較弱。除了對細菌之外，對沙眼的衣原體以及支原體也有比較好的抑制作用。作用機理主要是通過抑制細菌，或者其他病原菌的蛋白質(zhì)的合成而發(fā)揮抗菌作用，這個藥物主要是抑菌劑，但是在高濃度的時候也有殺菌的功效。在臨床上由于四環(huán)素類藥物的不良反應比較多，通

加米霉素性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝2022/03/08

加米霉素性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝獸用抗生素加米霉素（Gamithromycin）是一種新型的半合成大環(huán)內(nèi)酯類（Marolides）獸用抗生素，是由法國梅里亞公司研發(fā)的第二代大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的代表藥物之一，通過抑制細菌RNA依賴性蛋白合成而起到抑菌和殺菌的作用。加米霉素對引起牛呼吸系統(tǒng)疾?。˙RD）的溶血性曼氏桿菌、多殺性巴氏桿菌及牛支原體等均有較高的抗菌活性。其抗菌譜廣、抗菌活性強，具有吸收快、體內(nèi)分布廣泛、體內(nèi)殘留低、安全性高等優(yōu)點，國外廣泛應用于溶血性巴斯德菌、出血敗血性巴斯德菌、嗜組織菌等細菌

加米霉素的藥理作用及適應癥2022/03/08

概述加米霉素為動物專用新型15元環(huán)的半合成氮雜內(nèi)酯類，主要通過與細菌核糖體50S亞基結合，阻止多肽鏈延長，抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。加米霉素以抑菌方式對牛溶血性曼氏桿菌、多殺性巴氏桿菌以及豬胸膜肺炎放線桿菌、多殺性巴氏桿菌和副豬嗜血桿菌起作用，加米霉素內(nèi)酯環(huán)的7a位為烷基化氮，在生理pH值條件下能快速吸收，并在靶動物肺組織中維持長時間的作用。用于治療豬和牛的呼吸系統(tǒng)疾?。⊿RD、BRD）、羊的足部病變和跛行。其具有吸收快、起效快，藥效維持時間長，殘留低、安全性高等顯著優(yōu)點，使用一次即可達到治愈或預防

湖北威德利化學——為您分析 萘普生鈉的用途與檢測方法2022/01/18

拼音名：Naipushengna英文名：NaproxenSodium書頁號：2000年版二部-762C14H13NaO3252.25本品為α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。按干燥品計算，含C14H13NaO3應為98.0％～102.0％?！拘誀睢勘緟螢榘咨蝾惏咨Y晶性粉末；無臭；微有引濕性。本品在水中易溶，在甲醇中溶解，在乙醇中略溶，在丙酮中極微溶解。，在氯仿或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g，加水6ml，滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml，邊滴加邊振搖，析出沉淀后，沉淀用水洗滌至中性，

13614-98-7鹽酸米諾環(huán)素 作用及性質(zhì)介紹、氯霉素、葡甲胺2021/11/19

鹽酸米諾環(huán)素屬廣譜類抗生素，對四環(huán)素敏感或耐藥的金黃色葡萄球菌均有效；對綠色葡萄球菌、星形放線菌、肺炎雙球菌和細菌樣微生物、奈瑟氏淋球菌的作用比其他四環(huán)素類略強，對大腸桿菌、變形桿菌、沙門氏菌、志賀氏桿菌、克雷伯氏桿菌、假單胞桿菌的抗菌強度與四環(huán)素類相近。常用其鹽酸鹽，為黃色結晶性粉末，無臭、味苦、遇光可引起變質(zhì)。溶解于水，略溶于乙醇，易溶于堿金屬的氫氧化物或碳酸鹽溶液中。鹽酸米諾環(huán)素中文名稱:鹽酸米諾環(huán)素中文別名：鹽酸二甲胺四環(huán)素;美滿霉素英文名稱：minocyclinehydrochlori

56-75-7氯霉素 高品質(zhì)99% 現(xiàn)貨直供2021/11/19

湖北威德利化學試劑有限公司高品質(zhì)現(xiàn)貨直供中文名稱：氯霉素英文名稱：chloramphenicol分子式：C11H12Cl2N2O5分子量：323.1294精確質(zhì)量：322.01200PSA：115.38000LogP：1.82310CAS號：56-75-7MDL號：MFCD00078159EINECS號：200-287-4RTECS號：AB6825000BRN號：2225532氯霉素類抗生素可作用于細菌核糖核蛋白體的50S亞基，而阻撓蛋白質(zhì)的合成，屬抑菌性廣譜抗生素。細菌細胞的70S核糖體是合成

阿卡波糖 鹽酸米諾環(huán)素 甲萘醌 植物醇 頭孢他啶 美羅培南簡介2021/09/23

1.安絡血/卡巴克洛/腎上腺色腙卡絡磺鈉酚磺乙胺/止血敏BP2016標準2.羥基積雪草苷（積雪草提取物）含量5%-10%-20%-40%-60%-80%-85%-90%-95%3.孟布酮4.伊曲康唑同類產(chǎn)品：氟康唑、伏立康唑克霉唑、硝酸咪康唑、硝酸益康唑；硫酸抑霉唑鹽酸特比萘芬、酮康唑、維A酸；異維A酸制霉菌素、灰黃霉素、二硫化硒、米諾地爾硫酸米諾地爾、阿達帕林5.獸用抗寄生蟲類的產(chǎn)品阿苯達唑、阿苯達唑亞砜/氧阿苯達唑阿苯達唑亞砜鹽酸鹽/氧阿苯達唑鹽酸鹽芬苯達唑、甲苯咪唑、吡喹酮、氯硝柳胺氯氰碘

58-27-5 維生素K3系列；β-甲萘醌；甲萘醌 湖北威德利2021/07/29

中文名稱:甲萘醌中文同義詞:脂溶性維生素K3;維生素K3(甲萘醌)25G;甲基萘醌;MENADIONE維生素K3;VK3維生素K3;1,2,3,4-四氫,2-甲基-1,4-二氧-2-萘磺酸鈉鹽三水合物,1,2,3,4-TETRAHYDRO-2-METHYL-1,4-DIOXO-2-NAPH-THALENESULFONICACIDSODIUMSALTTRIHYDRATE;甲萘醌亞硫酸氫鈉,MENADIONESODIUMBISULFITE;2-甲基-1,4-萘醌酮/甲萘醌/維生素K3英文名稱:Men

武漢鼎信通藥業(yè) 一文為您介紹甲萘醌58-27-5的合成方法2021/04/16

一文為您介紹甲萘醌58-27-5的合成方法來源:武漢鼎信通藥業(yè)有限公司分享：甲萘醌58-27-5是一種維生素K的合成形式，有時也被稱為維生素K3。它不是自然產(chǎn)生的，并且本身也不是一種維生素。相反，它是一種在肝臟中轉(zhuǎn)變?yōu)榫S生素K的脂溶性初期形式，也稱作維他命原。正常人體功能需要維生素K，并且它的主要作用是控制血栓。具體來說，維生素K負責血液凝血劑凝血素的生產(chǎn)。此外，這種維生素在調(diào)節(jié)骨骼鈣化方面也扮演著重要角色。在植物中，這種維生素用于作為光合作用過程的電子受體。在葉綠素處于受刺激狀態(tài)時，維生素K接

湖北威德利 G418硫酸鹽/遺傳霉素重硫酸鹽/108321-42-22020/12/31

G418硫酸鹽/遺傳霉素重硫酸鹽/108321-42-2物化性質(zhì)計算特性分子量692.20900同位素原子數(shù)量0氫鍵供體數(shù)量14氫鍵受體數(shù)量22重原子數(shù)量44可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量6復雜度763共價鍵單元數(shù)量3確定原子立構中心數(shù)量0不確定原子立構中心數(shù)量15確定化學鍵立構中心數(shù)量0不確定化學鍵立構中心數(shù)量0疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）無互變異構體數(shù)量無表面電荷0拓撲分子極性表面積414實驗特性顏色與性狀白色粉末熔點138-144°C沸點1012.1°Cat760mmHg溶解度H2O:50mg/mL

湖北威德利 法匹拉韋中間體2020/12/31

6-溴-3-羥基吡嗪-2-羧酰胺/259793-88-9法匹的起始原料;6-溴-3-羥基吡嗪-2-酰胺;6-溴3-羥基吡嗪-3-甲酰胺;6-溴-3-羥基吡嗪-2-羧酰胺;Chemicalbook6-溴-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺;6-溴-3-羥基-2-吡嗪甲酰胺;法匹拉韋中間體6-溴-3-羥基吡嗪-2-羧酰胺6-溴-3-羥基吡嗪-2-甲酰胺用于制備病毒聚合酶抑制劑T-705，可防止寨卡病毒復制。3,6-二氟-2-吡嗪甲腈/356783-28-33,6-二氯吡嗪-2-甲腈/356783-16-9武漢