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liposoma巨噬細胞清除劑氯膦酸脂質(zhì)體助力2024年5月Nature2024/06/07

2024年5月15日，美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院的CrystalMackall教授團隊在《Nature》雜志上發(fā)表了名為EngineeredCD47protectsTcellsforenhancedantitumourimmunity的研究論文。作者設(shè)計了CD47的突變體CD47（Q31P）（47E），可以與SIRPα結(jié)合，并提供不被Anti-CD47抗體阻斷的“不要吃我”信號。表達47E的T細胞抗原受體（TCR）T細胞或嵌合抗原受體（CAR）T細胞在Anti-CD47抗體處理后可以抵抗巨噬細胞的清除

CD47與巨噬細胞表面的SIRPα結(jié)合，釋放“別吃我”的信號2024/06/07

CD47是一種廣泛表達的跨膜糖蛋白，也稱為整聯(lián)蛋白相關(guān)蛋白（IAP），分子量52kDa。CD47的結(jié)構(gòu)包括與相應(yīng)配體相互作用的胞外可變區(qū)、高疏水性跨膜段形成的跨膜區(qū)和親水羧基端胞內(nèi)區(qū)，CD47激活后可以介導(dǎo)細胞增殖、遷移、吞噬以及細胞凋亡，免疫穩(wěn)態(tài)和抑制NO信號傳導(dǎo)等一系列過程。該蛋白具有免疫球蛋白可變的N端結(jié)構(gòu)域、5個跨膜結(jié)構(gòu)域和一個短的C端胞內(nèi)尾，胞內(nèi)尾部有四種可變不同剪接異構(gòu)體，從而形成4個亞型。CD47亞型2主要在造血細胞、血管內(nèi)皮細胞和上皮細胞中表達，1亞型在角質(zhì)形成細胞中表達，3和4

大腸桿菌誘導(dǎo)表達蛋白的原理和自誘導(dǎo)的新產(chǎn)品2024/06/05

誘導(dǎo)表達原理：將外源基因克隆在含有Lac啟動子的表達載體中，讓其在大腸桿菌中表達。先讓宿主菌生長，LacI產(chǎn)生的阻遏蛋白與Lac操縱基因結(jié)合，從而不能進行外源基因的轉(zhuǎn)錄和表達，此時宿主菌正常生長。然后向培養(yǎng)基中加入Lac操縱子的誘導(dǎo)物IPTG，阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合，則外源基因大量轉(zhuǎn)錄并高效表達。①Z、Y、A是指結(jié)構(gòu)基因，用于表達性狀；lacZ編碼β-半乳糖苷酶，它可以切斷乳糖的半乳糖苷鍵，而產(chǎn)生半乳糖和葡萄糖；lacY編碼β-半乳糖苷透性酶，它構(gòu)成轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，將半乳糖苷運入到細胞中；lacA

四氯化碳肝臟纖維化小鼠模型氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除巨噬細胞實驗方案2024/05/31

肝纖維化是一種慢性肝病在修復(fù)過程中的病理狀態(tài)，其中慢性肝病包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、膽汁淤積性肝炎以及某些代謝性疾病等。研究表明，肝纖維化作為所有慢性肝病的共同病理階段，是肝硬化甚至肝癌發(fā)展的必經(jīng)階段。大量研究證明，適當?shù)闹委煷胧┛赡孓D(zhuǎn)肝纖維化和早期肝硬化病理狀態(tài)，控制肝纖維化的發(fā)展對于肝硬化甚至肝癌的防治具有至關(guān)重要的作用。因此，逆轉(zhuǎn)肝纖維化的治療成為眾多慢性肝臟疾病治療的匯聚點。慢性肝損傷暴露于纖維化，其終末期肝硬化與危及生命的并發(fā)癥有關(guān)。盡管肝硬化長期以來一直被認

細胞培養(yǎng)類型：貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)2024/05/31

主要有兩種基本的細胞培養(yǎng)體系，一種是使細胞在人工基質(zhì)上單層生長（如貼壁培養(yǎng)），另一種是使細胞在培養(yǎng)基中自由漂浮生長（懸浮培養(yǎng)）。每種培養(yǎng)類型的特征除造血細胞系和其他一些細胞外，大多數(shù)脊椎動物細胞均具有貼壁依賴性，必須在合適的基質(zhì)上培養(yǎng)，且該基質(zhì)必須經(jīng)過特殊處理，以便細胞附著和鋪展（即經(jīng)組織培養(yǎng)處理）。然而，許多細胞系也可采用懸浮培養(yǎng)。同樣，大多數(shù)市售昆蟲細胞系在單層或懸浮培養(yǎng)中生長良好。懸浮培養(yǎng)細胞可在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，但隨著培養(yǎng)物體積與表面積之比（通常為0.2–0.5mL/cm2

氯膦酸鹽脂質(zhì)體等納米顆粒靜脈注射需要考慮的體內(nèi)分布2024/05/28

體內(nèi)靶向藥物遞送是一項復(fù)雜的挑戰(zhàn)，在生物體、器官/組織和單個細胞的水平上存在多重障礙?；诜遣《局|(zhì)或聚合物的載體，比如脂質(zhì)體納米顆?？梢蕴岣咧委煼肿拥倪f送效率。在核酸遞送的背景下，雖然非病毒載體可以有效地進行貨物封裝、保護貨物免受核酸酶降解和跨細胞膜運輸，但主要挑戰(zhàn)仍然是在靶組織而不是非靶組織中充分積累，在那里它們可能導(dǎo)致副作用。大多數(shù)關(guān)于包裹核酸的聚合物載體的研究都采用局部遞送，除非肝組織是疾病靶點（因為肝臟的內(nèi)壁網(wǎng)站系統(tǒng)，尤其巨噬細胞和內(nèi)皮細胞）。局部或隔室給藥方法（例如鼻內(nèi)或氣管內(nèi)滴注至

Emfret血小板清除原理CD42b背景知識介紹2024/05/27

Emfret血小板清除原理CD42b背景知識，靶標CD42b:ThisantibodypreparationcontainsamixtureofpurifiedratmonoclonalantibodiesdirectedagainstmouseGPIbα(CD42b).TargetingofthisreceptorwithdivalentIgGsresultsinprofoundａndirreversibleFc-independentplateletdepletioninmice.Plate

Emfret代理現(xiàn)貨R300血小板功能介紹2024/05/27

如何研究血小板的功能？一個重要手段就是體內(nèi)清除血小板，靶點科技攜手德國Emfret，常備現(xiàn)貨，推出血小板清除抗體，貨號R300抗體，AntibodiesforMousePlateletDepletion。如果4µg抗體/g動物體重,可以持續(xù)更長時間。注射后60分鐘內(nèi)可以去除血小板95%以上,建議每次注射100-200µL抗體(用無菌PBS稀釋)。詳情聯(lián)系靶點科技技術(shù)支持。Specificity:R300抗體，AntibodiesforMousePlateletDepletion.Thisanti

BrainBits代理常賣培養(yǎng)基Hibernate-E產(chǎn)品介紹源于TransnetYX系列2024/05/25

BrainBits·（靶點科技）的Hibernate培養(yǎng)基是一種不依賴于CO2的營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于維持神經(jīng)細胞、組織和組織切片。請注意storage培養(yǎng)基分兩種，一種是Hibernate-A，一種是Hibernate-E。Hibernate-EisusefulforembryonictissuewhileHibernate-Aisusefulforadulttissue.該BrainBits·（靶點科技）的Hibernate-A培養(yǎng)基已進行優(yōu)化，可用于在環(huán)境二氧化碳水平中維持成熟和不成熟細胞或組織

Origen凍存袋常賣產(chǎn)品介紹2024/05/24

OriGen凍存袋CS50,CS250,CS250N國產(chǎn)/進口：進口產(chǎn)地/品牌：美國/OriGen產(chǎn)品類別：細胞培養(yǎng)耗材規(guī)格：CS50,CS250,CS250N貨號：CS50,CS250,CS250NOriGen凍存袋——多國認證OriGen生物醫(yī)學(xué)公司具有ISO13485認證，其全部產(chǎn)品都具有美國FDA上市許可，并獲得歐盟CE認證，部分產(chǎn)品已完成中國藥監(jiān)局注冊（獲第三類醫(yī)療器械證）。OriGen凍存袋產(chǎn)品系列1、Cryostore冷凍袋/Cryostore凍存袋適用于任意溫度下生物制品的冷凍儲

Covaris 超聲打斷技術(shù)助力FFPE樣本蛋白質(zhì)組學(xué)2024/05/24

FFPE樣本，即福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本。在臨床研究中組織離體后，其原有的形態(tài)功能很難完整地保存，因此通過甲醛固定以及石蠟包埋的方式可以最大限度地保存樣本的完整性以及生物大分子的完整性，因此FFPE樣本也成為了臨床蛋白質(zhì)組學(xué)研究的寶貴資源。但是目前FFPE樣本蛋白組學(xué)樣本制備仍存在著標準化程度低、效率低、重復(fù)性低和擴展性差等問題，靶點科技給您介紹一種FFPE樣本蛋白組學(xué)樣本制備新方法---Covaris自動聲波聚焦技術(shù)。CovarisAFA聚焦超聲+S-Trap方法-FFPE樣本蛋白提取新方

小鼠脾臟細胞分離方法2024/05/22

脾臟處理1.將兩個已解剖分離的脾臟，置于一個15mL離心管頂部配備的70μm細胞篩網(wǎng)上。使用無菌注射器的柱塞，以溫和力度將脾組織壓碎以通過細胞篩網(wǎng)進行勻漿處理，確保不破壞細胞結(jié)構(gòu)。在整個過程中，分次使用總計6-10mL的含10%胎牛血清（FBS）的RPMI1640培養(yǎng)基，逐步?jīng)_洗篩網(wǎng)以收集細胞。2.將收集到的細胞懸液以500×g離心5分鐘，隨后，小心地去除上清液，并將細胞沉淀重懸于5mL的紅細胞裂解緩沖液中，在室溫下靜置孵育5分鐘。孵育結(jié)束后，迅速加入10mL磷酸鹽緩沖溶液（PBS）以終止紅裂過

Virogen總代理現(xiàn)貨目錄101-A抗體ANTI-GLUTATHIONE MAB 100文獻應(yīng)用四2024/05/18

品牌：Virogen貨號：101-A代理：靶點科技名稱：ANTI-GLUTATHIONEMAB100論文題目：ModificationsofSarcoplasmicReticulumFunctionPreventProgressionofSarcomere-LinkedHypertrophicCardiomyopathyDespiteaPersistentIncreaseinMyofilamentCalciumResponse期刊：FrontPhysiol.2020摘要：肥厚型心肌?。℉CM）是

Virogen抗谷胱甘肽抗體Anti-Glutathione詳細介紹2024/05/18

英文背景介紹：Glutathioneisasmallpeptidecomposedofthreeaminoacids:cysteine,glutamicacid,ａndglycineａndispresentintissuesinconcentrationsashighasonemillimolar.Itcontainsanunusualpeptidelinkagebetweentheaminegroupofcysteineａndthecarboxylgroupoftheglutamateside

Broadpharm給你講解點擊化學(xué)反應(yīng)ClickChemistry原理2024/05/13

點擊化學(xué)是成對試劑（稱為點擊化學(xué)工具）之間的化學(xué)反應(yīng)，在溫和條件下僅相互反應(yīng)，并且對天然存在的官能團（如胺基）有效惰性。ClickChemistry因其條件溫和、選擇性高而被廣泛應(yīng)用于制藥和生物技術(shù)行業(yè)的生物偶聯(lián)、生物標記和材料科學(xué)。點擊化學(xué)反應(yīng)可分為三類：1)Cu(I)-催化的疊氮-炔點擊化學(xué)反應(yīng)(CuAAC)；2)應(yīng)變促進的疊氮-炔點擊化學(xué)反應(yīng)(SPAAC),它是生物相容的。3)四嗪和烯烴（反式環(huán)辛烯）之間的連接。這種高速反應(yīng)也不含銅，是體內(nèi)細胞標記的理想選擇。BroadPharm（靶點科技

Broadpharm熒光脂質(zhì)簡介What are Fluorescent Lipids?2024/05/13

熒光脂質(zhì)是附著在熒光基團上的一類脂質(zhì)分子，如DOPE-PEG-Fluor647所示（圖1）。可電離脂質(zhì)、陽離子脂質(zhì)、磷脂質(zhì)和PEG脂質(zhì)是脂質(zhì)體和納米顆粒（LNP）等遞送技術(shù)中使用的基本成分。熒光基團是標記、可視化細胞膜和分子診斷的工具。功能化熒光團可用于生物偶聯(lián)、熒光探針和各種生物分子（抗體、肽、蛋白質(zhì)、核苷酸等）的標記。FluorescentlipidsareaclassoflipidsmoleculesattachedtoafluorophoreasexemplifiedbyDOPE-PEG

Broadpharm輔助脂質(zhì)簡介2024/05/13

broadpharm輔助脂質(zhì)簡介什么是輔助脂質(zhì)？輔助脂質(zhì)是一類脂質(zhì)分子，可提高脂質(zhì)納米顆粒(LNP)的顆粒穩(wěn)定性和流動性。幾類分子被用作輔助脂質(zhì)，例如以DSPC為例的磷脂（圖1）、膽固醇、聚乙二醇化脂質(zhì)。輔助脂質(zhì)的好處？在脂質(zhì)納米顆粒(LNP)遞送載體中使用輔助脂質(zhì)的主要好處是改善納米顆粒的特性，例如顆粒穩(wěn)定性、遞送功效、耐受性和生物分布。例如，膽固醇可以通過調(diào)節(jié)膜完整性和剛性來增強顆粒穩(wěn)定性。膽固醇衍生物的分子幾何形狀可以進一步影響脂質(zhì)納米顆粒的遞送效率和生物分布。膽固醇類似物與C-24烷基植

血小板Platelet的基礎(chǔ)知識介紹2024/05/12

血液中，體積最小的細胞是什么嗎？答案就是：血小板Platelet。直徑1～4微米到7～8微米不等，且個體差異很大（5～12立方微米）。在人體起到止血凝血的作用，血小板計數(shù)的正常值為125～320×10^9個/L血小板由骨髓造血組織中的巨核細胞產(chǎn)生。血小板是從骨髓成熟的巨核細胞胞漿解脫落下來的小塊胞質(zhì)。多功能造血干細胞在造血組織中經(jīng)過定向分化形成原始的巨核細胞，又進一步成為成熟的巨核細胞。成熟的巨核細胞膜表面形成許多凹陷，伸入胞質(zhì)之中，相鄰的凹陷細胞膜在凹陷深部相互融合，使巨核細胞部分胞質(zhì)與母體分

清除心臟巨噬細胞Clodronateliposomes氯膦酸鹽脂質(zhì)體應(yīng)用文獻JEM-20072024/05/10

品牌：LIPOSOMA貨號：CP-005-005產(chǎn)地：荷蘭名稱：ClodronateLiposomesａndControlLiposomes辦事處/總代：靶點科技論文題目：Thehealingmyocardiumsequentiallymobilizestwomonocytesubsetswithdivergentａndcomplementaryfunctions期刊：JEM.Vol.204,No.12,November26,20073037-3047摘要：心肌梗死（MI）的愈合需要單核細胞/巨

心臟巨噬Cardiac macrophage phenotypes, markers, origin and function2024/05/07

巨噬細胞是免疫系統(tǒng)的特殊細胞，可識別、吞噬和破壞凋亡的細胞和病原體，并產(chǎn)生先天免疫反應(yīng)。心臟巨噬細胞領(lǐng)域的主要挑戰(zhàn)是巨噬細胞表型及其標志物之間的差異，這些表型及其標志物由不同小組鑒定和報告。我們整合了文獻中報道的心臟巨噬細胞（CM）表型和常見標志物，用于CM的分類和功能。這些巨噬細胞以紡錘樣細胞的形式分散在整個心臟中，充當可能進入心肌的病原體的前哨巨噬細胞。在過去的幾十年中，人們普遍認為骨髓來源的造血干細胞分化為循環(huán)單核細胞，這些單核細胞進入各種組織并分化為組織駐留巨噬細胞。然而，近年來，對組織