狠狠色丁香久久综合婷婷亚洲成人福利在线-欧美日韩在线观看免费-国产99久久久久久免费看-国产欧美在线一区二区三区-欧美精品一区二区三区免费观看-国内精品99亚洲免费高清

      

        

            
	
            
	
            
		
            
			
			
            
				
            
				
				
            
				搜全站
			
            
		
            
	
            

            

            
	
            
		
            
			
            
											
            
								
            
								
            
									
            18934597460
            
								
            
							
            
                   			
            
			
            
				
            
										
										
            
						蘇州阿爾法生物實(shí)驗(yàn)器材有限公司
            中級會員 | 第6年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)步驟及操作方法2022/06/28
            
					
            
				瓊脂糖凝膠電泳是鑒定核酸、蛋白分子量的常用方法，通過瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)分析，可以有效地識別出核酸類型及DNA片段的大小。實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：1、瓊脂糖凝膠：瓊脂糖凝膠的配置濃度需要根據(jù)DNA片段長度的大小而定。具體的瓊脂糖凝膠的配置濃度參考范圍如下：2、緩沖液：核酸的電泳緩沖液主要有有Tris-硼酸(TBE)、Tris-乙酸(TAE)和Tris-磷酸(TPE)3種。實(shí)驗(yàn)中多選用TBE緩沖液，如果考慮成本因素的話也可以嘗試使用TAE緩沖液。TPE緩沖液磷酸鹽濃度較高，在進(jìn)行DNA回收時(shí)容易形成沉淀。10X
					
            
				
            
								
            
					
            淺談白酒發(fā)酵工藝技術(shù)2022/06/28
            
					
            
				淺談白酒發(fā)酵工藝技術(shù)白酒的發(fā)酵工藝直接決定了白酒的品質(zhì)。我們常聽說的酒的香味有濃香型和醬香型，但很多人不知道這兩種香味在釀造過程和發(fā)酵工藝上的本質(zhì)區(qū)別。其實(shí)準(zhǔn)確的來說白酒的品質(zhì)包含酒香，糟香，池香。這三香是構(gòu)成白酒品質(zhì)三要素。發(fā)酵工藝的不同也會對這三要素造成不同成都的影響。從釀造工藝來分，可分為傳統(tǒng)釀造工藝即固態(tài)發(fā)酵釀造工藝和現(xiàn)代的液態(tài)發(fā)酵釀造工藝。固態(tài)發(fā)酵是歷史悠久的*傳統(tǒng)的釀酒工藝，它是以高粱、玉米等糧食為原料經(jīng)過選材，粉碎、燜蒸，糖化，加曲等工序然后在酒池或陶罐中發(fā)酵，再經(jīng)高溫蒸餾后產(chǎn)出白
					
            
				
            
								
            
					
            BCA蛋白定量法和Bradford蛋白定量法的優(yōu)缺點(diǎn)對比2022/06/28
            
					
            
				目前實(shí)驗(yàn)室里常用的蛋白定量的方法通常主要有三種：BCA蛋白定量、Bradford蛋白定量法和紫外分光法。BCA蛋白定量的實(shí)驗(yàn)原理是在堿性條件下，H|NH2----C-COOH|R將Cu2+還原為CU+與BCA結(jié)晶為紫色的化合物，再通過測定562nm波長OD值來判定還原劑的含量。下列表分別對兩種實(shí)驗(yàn)方法做以對比：通過上表中的的對比，我們不難看出Bradford實(shí)驗(yàn)法的速度比較快，平常BCA蛋白定量的孵育時(shí)間大約30分鐘甚至更長，而采用Bradford蛋白定量法則需要幾分鐘即可完成實(shí)驗(yàn)。雖然其標(biāo)準(zhǔn)曲
					
            
				
            
								
            
					
            移液器吸頭選購時(shí)的注意事項(xiàng)2022/06/27
            
					
            
				移液器吸頭選購時(shí)的注意事項(xiàng)移液器吸頭是實(shí)驗(yàn)室中常用的實(shí)驗(yàn)耗材之一，基本上都是一次性的，使用頻率很高。對于吸頭這樣的易耗品，很多實(shí)驗(yàn)員往往只追求的廉價(jià)，卻忽視了其質(zhì)量。其實(shí)吸頭的質(zhì)量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果的影響也不可小覷，那么劣質(zhì)吸頭會對實(shí)驗(yàn)有著什么樣的影響？怎樣選擇合適的吸頭呢？吸頭對實(shí)驗(yàn)的影響主要存在以下幾點(diǎn)：一、吸頭材質(zhì)一般較好的吸頭多數(shù)采用百分比一百的無雜質(zhì)的聚丙烯材料制成，無塑化劑、重金屬等物質(zhì)，吸頭壁有較好的彈性，這樣的吸頭在低溫或較高溫度環(huán)境中的耐性承受力也較好。二、吸頭的匹配性吸頭與移液器的匹
					
            
				
            
								
            
					
            瓊脂糖凝膠電泳實(shí)驗(yàn)中常用的核酸染料及毒性介紹2022/06/23
            
					
            
				在分子生物學(xué)中，電泳實(shí)驗(yàn)是核酸的分離、純化及蛋白識別的有效方法，可以與凝膠成像系統(tǒng)配合使用，也可以單獨(dú)使用，具體根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膩磉x擇。瓊脂糖凝膠電泳是通過DNA片段在瓊脂糖介質(zhì)電場中的電泳速率大小來判斷DNA分子量的大小的實(shí)驗(yàn)方法。瓊脂糖凝膠中常用的染料有哪些？1.溴化乙錠：溴化乙錠通常習(xí)慣簡稱“EB”，是核酸染色及凝膠成像分析中普遍使用的染料。EB染料屬于核酸分子嵌入型染色劑，且具有DNA誘導(dǎo)突變的作用。研究發(fā)現(xiàn)，長期使用溴化乙錠或長期處在含溴化乙錠的實(shí)驗(yàn)環(huán)境中，會對人體造成較大的傷害，甚至增加
					
            
				
            
								
            
					
            分光光度計(jì)使用過程中常見問題及原因分析2022/06/23
            
					
            
				分光光度計(jì)是分子生物學(xué)中較為常見的儀器，是利用光譜成像，分光光度計(jì)就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)核酸、BCA等物定量操作。分光光度計(jì)主要由發(fā)光源組件、單色器組件、樣品空間、CCD檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統(tǒng)組成。常見的問題主要有以下幾點(diǎn)：一、儀器顯示數(shù)值無法歸零。這種情況往往可能是由于儀器存放條件或使用條件不當(dāng)造成光電管暗盒受潮、內(nèi)部電路板短路等情況所導(dǎo)致。所以平時(shí)儀器應(yīng)當(dāng)放在陰涼干燥的環(huán)境中，暗盒中存放適量的干燥劑，使儀器保持干燥的狀態(tài)，切勿長期存放在在濕熱環(huán)境中，長時(shí)間不使用時(shí)可以斷掉電源
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞系的抗體滴度對產(chǎn)品產(chǎn)量與生產(chǎn)成本的影響2022/06/23
            
					
            
				細(xì)胞系的抗體滴度與產(chǎn)品的產(chǎn)量與生產(chǎn)成本息息相關(guān)，實(shí)踐證明提高瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系和CHO細(xì)胞系的表達(dá)滴度可以提高抗體產(chǎn)量，有效降低生產(chǎn)成本。穩(wěn)定細(xì)胞系中的細(xì)胞表達(dá)滴度穩(wěn)定生產(chǎn)細(xì)胞系生產(chǎn)過程中，在可重復(fù)性和可放大性等多方面都具有許多優(yōu)勢。細(xì)胞的培養(yǎng)參數(shù)對細(xì)胞系的培育也具有較大的影響力。比如：溫度、pH、滲透壓、氣體流速、罐內(nèi)壓力、攪拌罐內(nèi)的攪拌槳類型、攪拌速度和細(xì)胞代謝物水平等。另外，在生物工藝技術(shù)中，細(xì)胞的密度、細(xì)胞活性、線粒體活性、LDH、NADH水平等生物因素，也會影響到蛋白質(zhì)合成、P
					
            
				
            
								
            
					
            發(fā)酵罐控制系統(tǒng)的主要工藝參數(shù)有哪些2022/06/23
            
					
            
				發(fā)酵罐和生物反應(yīng)器被廣泛應(yīng)用于生物制藥及輕工業(yè)、食品行業(yè)，發(fā)酵罐。目前市場上的新型發(fā)酵罐參數(shù)控制系統(tǒng)多棄用傳統(tǒng)古老的數(shù)據(jù)采集器而采用PLC系統(tǒng)及SCADA微電腦控制系統(tǒng)，該控制系統(tǒng)可對內(nèi)溫度、內(nèi)表壓力、罐內(nèi)流量、攪拌器轉(zhuǎn)速、液位、pH值、溶氧量、電導(dǎo)率、排氣系統(tǒng)等實(shí)現(xiàn)全自動監(jiān)測并具有自動警報(bào)及全自動調(diào)節(jié)功能。滿足了客戶的不同工藝需求，使系統(tǒng)控制更為穩(wěn)定、可靠、靈活。發(fā)酵罐的工藝參數(shù)控制主要包含以下幾個(gè)要點(diǎn)：一、溫度控制參數(shù)：無論是針對微生物發(fā)酵系列還是細(xì)胞培養(yǎng)系列罐內(nèi)溫度會直接影響到培養(yǎng)物的生長
					
            
				
            
								
            
					
            TFF和ATF切向流技術(shù)在生物反應(yīng)器灌流培養(yǎng)中的應(yīng)用2022/06/23
            
					
            
				TFF和ATF切向流技術(shù)在生物反應(yīng)器灌流培養(yǎng)中的應(yīng)用目前在生物反應(yīng)器中使用細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行生物制藥與抗體生產(chǎn)已逐漸成為現(xiàn)代制藥新技術(shù)。細(xì)胞培養(yǎng)關(guān)鍵工藝主要有三種即：批次培養(yǎng)、灌流培養(yǎng)、連續(xù)灌流培養(yǎng)。TFF和ATF切向流技術(shù)在灌流培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)工藝中應(yīng)用較為普遍。灌流培養(yǎng)工藝灌流培養(yǎng)工藝簡單來講就是將細(xì)胞與培養(yǎng)基混合加入加入到生物反應(yīng)器進(jìn)行培養(yǎng)，而后通過細(xì)胞截流技術(shù)截留細(xì)胞，濾出廢棄培養(yǎng)基，灌注新培養(yǎng)基進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的工藝過程。這種細(xì)胞培養(yǎng)方式比批次培養(yǎng)操作方便，產(chǎn)能及效率較高。灌流式培養(yǎng)工藝中細(xì)胞
					
            
				
            
								
            
					
            生物工程與生物反應(yīng)器2022/06/22
            
					
            
				由于生物反應(yīng)器具有低成本控制，質(zhì)量產(chǎn)出高，生產(chǎn)過程相對集中等特點(diǎn)近年來被廣泛用于基因產(chǎn)品，基因制藥，細(xì)胞培養(yǎng)，疾控，農(nóng)業(yè)，微生物工程，新材料等各領(lǐng)域。從廣義上來講生物反應(yīng)器可以是動物、植物個(gè)體或它們的器官和組織，比如牛的胃就是一個(gè)簡單的生物反應(yīng)器。過去幾年中，生物學(xué)中使用乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)蛋白類藥物的生物技術(shù)已被廣泛推廣。也有人嘗試用植物反應(yīng)器比如馬鈴薯等來生產(chǎn)藥類蛋白等。狹義的生物反應(yīng)器是指用于生物工程中的微生物、動植物細(xì)胞、微載體等培養(yǎng)規(guī)?；糯蟮纳a(chǎn)設(shè)備。生物反應(yīng)器的類型生物反應(yīng)器根據(jù)補(bǔ)料
					
            
				
            
								
            
					
            使用生物反應(yīng)器培養(yǎng)系統(tǒng)制備小鼠心臟細(xì)胞片的實(shí)驗(yàn)方法2022/06/22
            
					
            
				標(biāo)簽：生物反應(yīng)器成纖維細(xì)胞科普胰蛋白酶實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備和實(shí)驗(yàn)方法1.動物和試劑野生型C57BL/6小鼠。以下抗體用于免疫細(xì)胞化學(xué)：抗肌節(jié)α-肌動蛋白(Sigma-Aldrich,St.Louis,MO)、抗心肌肌鈣蛋白T和抗肌球蛋白重鏈小鼠單克隆抗體和豚鼠單克隆抗波形蛋白抗體。除非另有說明，試劑品牌選用Sigma。2.小鼠ES細(xì)胞培養(yǎng)維持在α-肌球蛋白重鏈啟動子控制下表達(dá)EGFP的小鼠ES細(xì)胞。R1ES細(xì)胞普遍表達(dá)EYFP、在α-肌球蛋白重鏈啟動子和潮霉素抗性基因上游的磷酸甘油酸激酶控制下的新霉素磷酸
					
            
				
            
								
            
					
            CRISPR 激活與干擾篩選技術(shù)原理2022/06/22
            
					
            
				在自身免疫、免疫缺陷和癌癥中，受刺激的T細(xì)胞中細(xì)胞因子產(chǎn)生的調(diào)節(jié)可能會被破壞。刺激依賴性細(xì)胞因子調(diào)節(jié)劑的系統(tǒng)發(fā)現(xiàn)需要功能喪失和功能獲得研究，這在人類原代細(xì)胞中一直具有挑戰(zhàn)性。通過報(bào)告人類原代T細(xì)胞中的全基因組CRISPR激活(CRISPRa)和干擾(CRISPRi)篩選，以識別控制白介素-2(IL-2)和干擾素-γ(IFN-γ)產(chǎn)生的基因網(wǎng)絡(luò)。CRISPR激活與干擾篩選技術(shù)概述《科學(xué)》雜志中關(guān)于CRISPR激活、篩選有新進(jìn)展，CRISPR激活(CRISPRa)和CRISPR干擾(CRISPRi)
					
            
				
            
								
            
					
            活細(xì)胞成像系統(tǒng)對顯微鏡的要求2022/06/21
            
					
            
				在設(shè)計(jì)用于活細(xì)胞成像研究的光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)時(shí)，主要考慮因素是檢測器靈敏度（信噪比）、所需的圖像采集速度和樣本活力。在使用活細(xì)胞時(shí)，必須嚴(yán)格避免在記錄固定細(xì)胞和組織的圖像時(shí)通常使用的相對較高的光強(qiáng)度和較長的曝光時(shí)間（其中光漂白是主要考慮因素）。幾乎在所有情況下，活細(xì)胞顯微鏡都代表了實(shí)現(xiàn)較佳圖像質(zhì)量和保持細(xì)胞健康之間的折衷。原則上，理想的活細(xì)胞圖像采集系統(tǒng)應(yīng)該足夠靈敏，可以從弱熒光標(biāo)本中采集優(yōu)質(zhì)圖像，同時(shí)足夠快以記錄所有動態(tài)過程。此外，該系統(tǒng)將具有足夠的分辨率來捕捉精細(xì)的樣本細(xì)節(jié)和能夠準(zhǔn)確測量微小的強(qiáng)
					
            
				
            
								
            
					
            納米電子生物傳感器的應(yīng)用與特點(diǎn)2022/06/21
            
					
            
				納米電子生物傳感器是納米結(jié)構(gòu)的半導(dǎo)體材料，或?qū)㈤_啟生物工程科技新時(shí)代旨在解決納米分子的問題，以促進(jìn)細(xì)胞水平生物活動的適當(dāng)解決方案。在過去的二十年中，出現(xiàn)了一些研究努力，以實(shí)證研究納米電子生物傳感器在醫(yī)學(xué)中的能力。當(dāng)前醫(yī)學(xué)研究中納米電子生物傳感器的出現(xiàn)很大程度上受到了將電子學(xué)與醫(yī)學(xué)干預(yù)相結(jié)合的研究努力的影響。如今，非常需要在生物分子和細(xì)胞水平上治療疾??；然而，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)以前的醫(yī)學(xué)知識和技術(shù)在這樣做時(shí)效率低下。因此，針對分子水平的機(jī)器成為一種需求。這些生物電子機(jī)制應(yīng)該為檢測目標(biāo)分子或微小信號提供高靈敏
					
            
				
            
								
            
					
            單克隆抗體技術(shù)原理及培養(yǎng)條件2022/06/20
            
					
            
				標(biāo)簽：單克隆抗體技術(shù)生物反應(yīng)器抗體是具有免疫活性的糖蛋白結(jié)構(gòu)。當(dāng)它們識別細(xì)菌、病毒或腫瘤細(xì)胞等異物時(shí)，它們能夠識別或誘導(dǎo)中和免疫反應(yīng)。免疫球蛋白由B淋巴細(xì)胞響應(yīng)抗原的存在而產(chǎn)生和分泌。目前，單克隆抗體技術(shù)(mAb)主要是從這些細(xì)胞的培養(yǎng)中產(chǎn)生的。其需求的培養(yǎng)條件如下：培養(yǎng)基的要求哺乳動物細(xì)胞的培養(yǎng)基必須含有復(fù)雜的成分，從氨基酸到微量元素。為了滿足細(xì)胞對這些營養(yǎng)素的需求，培養(yǎng)基在其成分中使用血清，然而，由于缺陷朊病毒引起的疾病的出現(xiàn)，例如牛海綿狀腦炎(BSE)，因此有很大的動機(jī)去除任何動物成分培養(yǎng)
					
            
				
            
								
            
					
            ATCC 細(xì)胞系原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2022/06/18
            
					
            
				標(biāo)簽：細(xì)胞系原代培養(yǎng)動物細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)ATCC細(xì)胞系和雜交瘤在干冰上冷凍在冷凍保存小瓶中運(yùn)輸，或在環(huán)境溫度下作為培養(yǎng)瓶中的細(xì)胞培養(yǎng)生長物的運(yùn)輸。收到冷凍細(xì)胞后，重要的是要立即通過解凍和去除DMSO并將它們放入培養(yǎng)物中來恢復(fù)它們。如果這是不可能的，請將細(xì)胞儲存在液氮蒸氣中（低于-130°C）。不要將冷凍細(xì)胞儲存在-130°C以上的溫度，因?yàn)樗鼈兊幕盍杆傧陆怠Ｅ囵B(yǎng)基的制備通過組裝適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)基、血清和生長所需的其他試劑，為恢復(fù)細(xì)胞系做好準(zhǔn)備。這些產(chǎn)品中有許多可從ATCC獲得，并且可以與細(xì)胞系一起
					
            
				
            
								
            
					
            T細(xì)胞蛋白在臨床醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2022/06/17
            
					
            
				猶他大學(xué)健康大學(xué)的研究機(jī)構(gòu)表明抑制一種叫做OCA-B靶向T細(xì)胞蛋白可以通過限制免疫細(xì)胞的活性來保護(hù)小鼠免受1型糖尿病的侵害，否則免疫細(xì)胞會破壞胰腺的胰島素——產(chǎn)生β細(xì)胞。1型糖尿病是一種自身免疫性疾病，身體的免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊胰腺β細(xì)胞，切斷胰島素的產(chǎn)生?；颊咝枰K生胰島素治療以維持適當(dāng)?shù)难撬?。目前，沒有任何治療方法可以阻止免疫系統(tǒng)靶向β細(xì)胞，同時(shí)保持其對抗感染的能力。稱為T細(xì)胞的白細(xì)胞可以識別入侵細(xì)菌和病毒產(chǎn)生的特定分子。當(dāng)T細(xì)胞遇到抗原時(shí)，OCA-B的蛋白質(zhì)與抗體基因相結(jié)合，從而有效抵御
					
            
				
            
								
            
					
            免疫測定的原理和方法2022/06/17
            
					
            
				免疫測定(IA)是極其重要的生物分析方法，免疫測定的原理及免疫測定方法用于量化溶液中從小分子到大分子的分析物（血清、毒素、激素等），使用抗體或抗原作為生物識別劑。通常應(yīng)用于廣泛的科學(xué)學(xué)科，包括生物制藥分析、臨床診斷、環(huán)境監(jiān)測和食品檢測。酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)1917年，奧地利生物學(xué)家卡爾·蘭德施泰納(KarlLandsteiner)開發(fā)了分析具有抗原特性的小分子的方法。他的方法成為發(fā)展免疫分析的框架。從1995年到2017年，科學(xué)家們開發(fā)了廣泛的免疫測定法，可以對生物樣品進(jìn)行定性和定量檢測。IA在臨床
					
            
				
            
								
            
					
            什么是納米抗體？2022/06/17
            
					
            
				納米抗體是在重鏈上具有單個(gè)可變結(jié)構(gòu)域的抗體，也稱為VHH抗體。納米抗體通常被視為傳統(tǒng)抗體的替代品，并且在影響其適用的生產(chǎn)和使用方面存在顯著差異。什么是納米抗體？納米抗體和傳統(tǒng)抗體之間的主要區(qū)別在于它們的結(jié)構(gòu)和域。常規(guī)抗體具有VH和VL兩個(gè)可變域，它們相互支撐形成抗體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。納米抗體具有VHH結(jié)構(gòu)域并缺少VL結(jié)構(gòu)域，但仍然高度穩(wěn)定。缺少VL域也意味著納米抗體具有親水的一面。憑借眾多優(yōu)勢，納米抗體的應(yīng)用非常多樣化。它們由天然存在于駱駝科動物和鯊魚中的重鏈抗體制成，自25年前發(fā)現(xiàn)以來，它們已被廣泛
					
            
				
            
								
            
					
            滴定管和移液器的區(qū)別是什么？2022/06/17
            
					
            
				滴定管和移液器是實(shí)驗(yàn)室常用的小實(shí)驗(yàn)工具，那么二者有什么區(qū)別呢？移液器與滴定管的結(jié)構(gòu)不同盡管實(shí)驗(yàn)室分析人員使用滴定管和移液管工具對流體進(jìn)行準(zhǔn)確測量，但它們的用途不同。滴定管通常是固定的設(shè)備，而移液管是可移動的。移液器既可以吸取也可以輸送液體，而滴定管只能輸送液體。通常，分析人員從頂部填充滴定管，而移液器從底部向上填充。這兩種設(shè)備都有刻度，可以測量準(zhǔn)確的流體體積，但移液器往往比滴定管更適合更小的體積。移液器是手持設(shè)備，通常比滴定管小。移液器和微量移液器是用于測量和分配精確液體量的化學(xué)滴管。滴定管和移
					
            
				
            
							
				
            4041424344共46頁910條記錄